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FBMDST0DRegistro válido

Bausch + Lomb ULTRA ONE DAY para Astigmatismo

Modelo Bausch + Lomb ULTRA ONE DAY para Astigmatismo

Apresentação comercial

Informações publicadas pelo fabricante. A embalagem não foi validada na rotulagem da Anvisa.

Tipo de lente
Gelatinosa
Quantidade na embalagem
30
Fabricante
Bausch + Lomb
Materia Prima
kalifilcon A
Classe do material
Silicone-hidrogel
Nível de Oxigenação (Dk/t)
107
Desenho
Tórica
Descarte
Diário
Uso
Diurno
Curva Base
8,6
Diâmetro
14,5
Água
55
Todas as informações comerciais
Uso
Diurno
Eixo
Plano a -6,00: cil -0,75/-1,25/-1,75 em 10° a 180° (passos de 10°); cil -2,25/-2,75 em 10°, 20°, 70° a 110°, 160° a 180°. De -6,50 a -8,00 e de +0,25 a +4,00: só cil -0,75/-1,25/-1,75 em 10°, 20°, 70° a 110°, 160° a 180°
Água
55
Esfera
+4,00 a -6,00 (0,25); -6,50 a -8,00 (0,50)
Desenho
Tórica
Cilindro
-0,75, -1,25, -1,75, -2,25, -2,75
Descarte
Diário
Diâmetro
14,5
Curva Base
8,6
Materia Prima
kalifilcon A
Tamanho do Pacote
30
Classe do material
Silicone-hidrogel
Nível de Oxigenação (Dk/t)
107

Identificação

Código Farmabook
FBMDST0D
Modelo
Bausch + Lomb ULTRA ONE DAY para Astigmatismo
Nome comercial
Bausch + Lomb ULTRA ONE DAY para Astigmatismo
Fabricante
BAUSCH & LOMB INC.
País do fabricante
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Detentor do registro
BL INDÚSTRIA OTICA LTDA

Registro Anvisa

Número do registro
80136069031
Situação do registro
Registro válido
Classe de risco
II
Vencimento informado
14 de fev. de 2029

A situação vem da Anvisa e não é calculada pela data de vencimento.

Vínculo revisado por modelo em 15 de out. de 2026. Evidência: ULTRA ONEday Toric. A versão para astigmatismo é registrada como Toric.

Descrições regulatórias

Descrições do registro na Anvisa. Elas podem abranger outros modelos e apresentações do mesmo registro.

  • Embalagem primária: blister de polipropileno preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato. Cada blister possui 1 lente de contato. A embalagem secundária consiste em cartucho ou caixa de cartolina, contendo 5, 10, 30 ou 90 blísteres.
Descrições originais da Anvisa
  • Embalagem primária: blister de polipropileno preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato. Cada blister possui 1 lente de contato. A embalagem secundária consiste em cartucho ou caixa de cartolina, contendo 5, 10, 30 ou 90 blísteres.

Dados comerciais: fabricante. Dados regulatórios: Anvisa. Atualizado em 15 de out. de 2026.