Posologia (resumo)
Adultos e adolescentes com peso maior que 50 kg (Isquemia miocárdica, taquicardias supraventriculares paroxísticas, flutter e fibrilação atrial)
120 mg a 480 mg divididos em 3 ou 4 vezes ao dia (a cada 8 ou 6 horas), conforme prescrição médica.
Adultos e adolescentes com peso maior que 50 kg (Hipertensão)
120 mg a 480 mg divididos em 3 vezes ao dia (a cada 8 horas), conforme prescrição médica.
Crianças até 6 anos (distúrbios do ritmo cardíaco)
80 mg a 120 mg divididos em 2 a 3 vezes ao dia (a cada 12 ou 8 horas), conforme prescrição médica.
Crianças de 6 a 14 anos (distúrbios do ritmo cardíaco)
80 mg a 360 mg divididos em 2 a 4 vezes ao dia (a cada 12 ou 6 horas), conforme prescrição médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENT). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DILACORON (cloridrato de verapamil) é indicado para adultos, crianças e adolescentes no tratamento de:
- Isquemia miocárdica (redução da quantidade de oxigênio para o músculo do coração): sem angina (dor no
peito); com angina após esforço; angina em repouso.
- Hipertensão arterial (pressão alta) leve e moderada: DILACORON tem a vantagem de poder ser usado em
pacientes com pressão alta e que também tenham asma (bronquite), diabetes, depressão, impotência sexual, doença em vasos cerebrais, varizes, doenças nas artérias coronárias (artérias que irrigam o coração), colesterol alto, ácido úrico alto e também pode ser usado por idosos. Diminui a pressão nas crises de pressão alta.
- Profilaxia das taquicardias supraventriculares (prevenção de alguns tipos de arritmias do coração): previne as
arritmias com batimento cardíaco rápido taquicardias supraventriculares; "flutter" ou fibrilação atrial) por meio de controle ou conversão para ritmo normal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DILACORON contém como substância ativa o cloridrato de verapamil, que bloqueia o fluxo de cálcio para dentro da célula do músculo do coração e das artérias, melhorando a quantidade de oxigênio oferecida ao músculo do coração. Com mais oxigênio, o músculo do coração consegue relaxar mais e trabalhar melhor. Esse relaxamento muscular também acontece nos músculos das paredes dos vasos sanguíneos, onde o sangue vai poder circular mais facilmente, diminuindo, assim, a pressão alta. DILACORON também atua na normalização da frequência cardíaca (número de vezes que o coração bate por minuto). O tempo médio estimado para o início da ação deste medicamento no organismo é de uma a duas horas após a administração oral.
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DILACORON é contraindicado para uso por pessoas com hipersensibilidade ao cloridrato de verapamil ou a outros componentes da fórmula do medicamento.
DILACORON é também contraindicado em casos de:
• choque cardiogênico (pressão arterial muito baixa devido a problemas no coração);
• bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau (tipos de arritmia do coração), a não ser que
o paciente seja portador de marcapasso;
• síndrome do nódulo sinusal (tipo de arritmia cardíaca), a não ser que o paciente seja portador de
marcapasso;
• insuficiência cardíaca congestiva (“coração fraco”);
• “flutter” ou fibrilação atrial na presença de feixe de condução acessório (tipo de arritmia cardíaca),
combinação com medicamentos contendo ivabradina (medicamento para o tratamento da angina do peito).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas do produto DILACORON® 80 mg: comprimido branco, com faces biconvexas, sulcado, gravado com inscrição 80 mg em uma das faces e a outra face lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As doses de DILACORON devem ser estudadas caso a caso pelo médico de acordo com a gravidade da doença, e tomadas, de preferência, com a alimentação ou logo após. Os comprimidos devem ser engolidos com um pouco de água, e não devem ser mastigados nem chupados. A experiência clínica mostra que a dose média do medicamento varia de 240 mg a 360 mg por dia, conforme orientação médica. A dose máxima diária não deve passar de 480 mg para tratamentos longos, apesar de que uma dose maior que esta pode ser usada para tratamentos curtos. Não existe limitação para a duração do tratamento. DILACORON não deve ser interrompido subitamente após tratamentos longos, sendo recomendada uma diminuição gradual de dose.
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Adultos e adolescentes com peso maior que 50 kg Isquemia miocárdica, taquicardias supraventriculares paroxísticas, “flutter” e fibrilação atrial: 120 mg a 480 mg divididos em 3 ou 4 vezes ao dia (a cada 8 ou 6 horas) de acordo com a prescrição médica.
Hipertensão:
120 mg a 480 mg divididos em 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) de acordo com a prescrição médica.
Crianças (somente para distúrbios do ritmo cardíaco) Até 6 anos: 80 mg a 120 mg divididos em 2 a 3 vezes ao dia (a cada 12 ou 8 horas) de acordo com a prescrição médica. De 6 a 14 anos: 80 mg a 360 mg divididos em 2 a 4 vezes ao dia (a cada 12 ou 6 horas) de acordo com a prescrição médica.
Pacientes com problemas no fígado: o médico deverá fazer um ajuste da dose, com doses menores no início do tratamento. Pacientes com problemas nos rins: DILACORON deve ser usado com cuidado e com acompanhamento cuidadoso dos pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve simplesmente tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobre a próxima dose para repor o comprimido que se esqueceu de tomar no horário certo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas foram relatadas espontaneamente durante o período de pós-comercialização e durante estudos clínicos do produto. As frequências de reações adversas são definidas como: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistemas Comum Incomum Rara Desconhecida
Alterações no
--- --- --- Hipersensibilidade (alergia)
sistema imunológico Parestesia
Cefaleia (dor Reação extrapiramidal;
Alterações no (sensação de
de cabeça) e --- paralisia1 (tetraparesia) e sistema nervoso formigamento) tontura convulsões e tremor
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Alterações Hipercalemia (aumento de
nutricionais e de --- --- ---
potássio no sangue) metabolismo Alterações
--- --- Sonolência ---
psiquiátricas Alterações do ouvido
--- --- Zumbido Vertigem
e do labirinto Alguns tipos de arritmias, como: bloqueio atrioventricular (primeiro, Bradicardia Palpitações segundo e terceiro grau), Alterações cardíacas (batimentos e --bradicardia sinusal, parada muito lentos) taquicardia sinusal, insuficiência cardíaca (“coração fraco”), assistolia (parada cardíaca) Alterações no Hipotensão,
sistema vascular rubor Alterações
respiratórias, Broncoespasmo, dispneia
torácicas e (falta de ar) mediastínicas Desconforto abdominal, Constipação
Alterações no hiperplasia gengival
(intestino Dor
sistema Vômitos (inchaço da gengiva), íleo
preso) e abdominal
gastrintestinal paralítico (paralisia
náusea intestinal) Angioedema (inchaço em áreas profundas da pele),
síndrome de Stevens-
Johnson (reação alérgica grave), eritema multiforme Hiper-hidrose (reação imunológica da Alterações na pele e
--- --- (suor pele), erupção cutânea
tecidos subcutâneos
excessivo) maculopapular (área
vermelha e plana na pele), alopecia (queda de cabelo), urticária (coceira), púrpura (hemorragias na pele) e prurido (coceira) Fraqueza muscular, mialgia
Alterações no (dores musculares em
sistema --- --- --- qualquer parte do corpo) e
musculoesquelético artralgia (dores nas
articulações) Alterações no
sistema renal e --- --- --- Insuficiência renal
urinário
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Disfunção erétil (impotência), ginecomastia
Alterações no (crescimento das mamas
sistema reprodutor --- --- --- nos homens) e galactorréia
e mama (produção de leite fora do período pós-parto ou de lactação) Edema
Condições gerais Fadiga --- ---
periférico Aumento de prolactina
Em investigação --- --- --- plasmática e aumento de
enzimas hepáticas 1Houve um único relato pós-comercialização de paralisia (tetraparesia) associada ao uso concomitante de
verapamil e colchicina. O uso concomitante de verapamil e colchicina não é recomendado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Manifestações clínicas A superdosagem de DILACORON pode causar hipotensão (pressão baixa), bradicardia (coração bate muito devagar) até bloqueio atrioventricular (tipo de alteração do ritmo cardíaco), hiperglicemia (aumento na quantidade de açúcar no sangue), estupor (diminuição ou paralisação das reações intelectuais, sensitivas ou motoras, devidas a causa psíquica ou patológica), acidose metabólica (excesso de acidez no sangue) e síndrome do desconforto respiratório agudo (tipo de insuficiência respiratória caracterizada por uma inflamação aguda dos pulmões). Casos fatais ocorreram em consequência de superdosagem.
Tratamento Todos os casos de superdosagem devem ser tratados como se fossem graves, e os pacientes devem ser mantidos em observação por até 48 horas, sob cuidados médicos em hospital. Em caso de superdosagem deve-se procurar um hospital imediatamente. O cloridrato de verapamil não pode ser removido por hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções
Infarto Agudo do Miocárdio Usar com cautela nos casos de infarto agudo do miocárdio complicados por bradicardia (batimentos cardíacos lentos), hipotensão acentuada (pressão baixa) ou disfunção ventricular esquerda (“coração fraco”).
Bloqueio cardíaco/ Bloqueio AV de primeiro grau/ Bradicardia/ Assistolia Utilizar com cautela em pacientes com um tipo de arritmia chamada bloqueio AV de segundo ou terceiro grau.
DILACORON® raramente é capaz de causar arritmias mais graves que podem levar à parada cardíaca. Se ocorrer, é mais comum em idosos e dura alguns segundos com retorno espontâneo ao ritmo normal.
Deve-se ter cautela com o uso associado com antiarrítmicos, betabloqueadores, digoxina, fleicanida e disopiramida.
Insuficiência cardíaca O paciente deve estar bem controlado dos sintomas de insuficiência cardíaca, antes do uso de cloridrato de verapamil.
Doença nas quais a transmissão neuromuscular é afetada DILACORON deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenças nas quais a transmissão neuromuscular é afetada (miastenia grave, Síndrome de Eaton-Lambert, distrofia muscular de Duchenne avançada – doenças que afetam nervos e músculos que causam fraqueza e fadiga).
Inibidores da HMG-CoA Redutase (estatinas) Ver item Interações Medicamentosas.
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Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento, ao aumentar a dose e em outras situações conforme mencionado abaixo.
Devido ao seu efeito anti-hipertensivo e dependendo da resposta individual, o cloridrato de verapamil pode afetar a habilidade de reação a ponto de prejudicar a habilidade de dirigir um veículo, de operar máquinas ou de trabalhar sob circunstâncias perigosas. Isso se aplica, principalmente, quando se inicia o tratamento, quando a dose é aumentada, quando há migração de outra terapia medicamentosa ou quando álcool é consumido concomitantemente. Verapamil pode aumentar o nível de álcool no sangue e retardar sua eliminação, com isso, os efeitos do álcool podem ser exacerbados.
Cuidados e advertências para populações especiais
Uso em idosos: as doses de DILACORON devem ser estudadas caso a caso pelo médico, pois pacientes idosos apresentam uma resposta maior ao verapamil. Uso pediátrico: deve-se ter bastante cautela ao administrar cloridrato de verapamil a este grupo de pacientes. Uso em pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado): o verapamil deve ser usado com cuidado em pacientes com função do fígado alterada. Uso em pacientes com comprometimento da função renal (mau funcionamento dos rins): cloridrato de verapamil deve ser usado com cautela e com acompanhamento cuidadoso em pacientes com comprometimento da função renal. O cloridrato de verapamil não pode ser removido por hemodiálise.
Uso na gravidez (efeitos teratogênicos): não há dados adequados do uso de cloridrato de verapamil em mulheres durante a gravidez. Desta forma, cloridrato de verapamil só deve ser administrado na gravidez quando for absolutamente necessário e se indicado pelo médico. Lactante: cloridrato de verapamil deve ser usado durante a lactação somente se for essencial para o bem-estar da mãe e se indicado pelo médico.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Categoria de risco: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas e testes laboratoriais Caso você esteja usando alguma das substâncias a seguir, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com DILACORON®. Ele lhe dará a melhor orientação sobre como proceder.
As substâncias que interagem potencialmente com o cloridrato de verapamil são: prazosina, terazosina, flecainida, quinidina, teofilina, carbamazepina, fenitoína, imipramina, glibenclamida, metformina, colchicina, claritromicina, eritromicina, rifampicina, telitromicina, doxorrubicina, fenobarbital, buspirona, midazolam, metoprolol, propranolol, digitoxina, digoxina, cimetidina, ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus, atorvastatina, lovastatina, sinvastatina, almotriptana, sulfinpirazona, dabigatrana e outros anticoagulantes orais (rivaroxabana,
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edoxabana e apixabana), ivabradina, suco de grapefruit (toranja e pomelo), erva de São João (Hypericum perforatum).
Informe seu médico quanto ao uso de antiarrítmicos (procainamida), agentes antivirais anti-HIV (ritonavir, lopinavir), lítio, bloqueadores neuromusculares (gentamicina, tobramicina), ácido acetilsalicílico, álcool, estatinas, fluvastatina, pravastatina, rosuvastatina, anti-hipertensivos (furosemida, hidroclorotiazida, nifedipino), diuréticos, vasodilatadores (hidralazina, cinarizina, flunarizina). Estas substâncias, quando utilizadas com DILACORON ® podem causar algumas alterações.
Foram observados nos testes laboratoriais a elevação das enzimas hepáticas (enzimas que demonstram a função do fígado) e elevação dos níveis de prolactina (hormônio que estimula produção de leite e aumento das mamas).
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DILACORON® cloridrato de verapamil
APRESENTAÇÃO
DILACORON (cloridrato de verapamil) comprimido revestido de 80 mg: embalagem com 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de DILACORON 80 mg contém: cloridrato de verapamil....................................................................................................................................... 80 mg Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, hipromelose, laurilsulfato de sódio, macrogol, talco, dióxido de titânio.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0267
Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
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CEP: 04566-905
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Produzido por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro – RJ
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Sob licença exclusiva de Abbott GmbH & Co. KG – Ludwigshafen – Alemanha
BU 12
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/06/2025.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações dos textos de bula – DILACORON® 80 mg (cloridrato de verapamil)
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10451 –
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
NOVO – Notificação USAR ESTE MEDICAMENTO? 80 MG COM REV CT BL
21/06/2025 Versão atual de Alteração de Texto - - - - VP
AL PLAS PVC AMB X 30
de Bula – publicação III) DIZERES LEGAIS no bulário RDC 60/12
10451 - MEDICAMENTO
- COMO DEVO USAR ESTE
NOVO - Notificação de MEDICAMENTO? 80 MG COM REV CT BL
23/11/2021 4631954/21-3 Alteração de Texto de - - - - VP
AL PLAS PVC AMB X 30
Bula – publicação no III) DIZERES LEGAIS Bulário RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
10451 - MEDICAMENTO USAR ESTE MEDICAMENTO? NOVO - Notificação de 80 MG COM REV CT BL
06/11/2020 3890434/20-9 - - - - VP
Alteração de Texto de 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR AL PLAS PVC AMB X 30
Bula – RDC 60/12 UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
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T: (11) 5536-7000
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de 80 MG COM REV CT BL
26/09/2018 0932178/18-1 - - - - • III) DIZERES LEGAIS VP
Alteração de Texto de AL PLAS AMB X 30 Bula – RDC 60/12
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de • 4. O que devo saber antes de 80 MG COM REV CT BL
12/07/2018 0555910/18-3 - - - - VP
Alteração de Texto de usar este medicamento? AL PLAS AMB X 30
Bula – RDC 60/12
• 3. Quando não devo usar este
medicamento?
• 4. O que devo saber antes de
10451 - MEDICAMENTO usar este medicamento?
• 5. Onde, como e por quanto
NOVO - Notificação de 80 MG COM REV CT BL
22/09/2015 0845277/15-6 - - - - tempo posso guardar este VP
Alteração de Texto de medicamento? AL PLAS AMB X 30
Bula – RDC 60/12 • 6. Como devo usar este medicamento?
• 8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
• 4. O que devo saber antes de
usar este medicamento? 10451 - MEDICAMENTO • 8. Quais os males que este
NOVO - Notificação de medicamento pode me causar? 80 MG COM REV CT BL
09/12/2014 1103019/14-4 - - - - VP
Alteração de Texto de AL PLAS AMB X 30 Bula – RDC 60/12 Adicionalmente, houve adequação na tradução dos demais itens, bem
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T: (11) 5536-7000
como, adequação conforme nova
regra ortográfica da língua
portuguesa.
10458 - MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial de 80 MG COM REV CT BL
11/03/2014 0174584/14-1 - - - - 1a submissão no Bulário Eletrônico VP
Texto de Bula – RDC AL PLAS AMB X 30 60/12
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.