Posologia (resumo)
Adultos
Tomar 500 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, com alimento. Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 1000 mg (2 comprimidos) uma vez ao dia. Dose máxima diária: 1000 mg.
Pacientes com disfunção renal moderada (depuração de creatinina de 30 a 60 mL/min)
Reduzir a dose em 50%, resultando na dose máxima de 500 mg (1 comprimido) ao dia.
Adultos (posologia habitual)
1 comprimido de 500 mg, uma vez ao dia, com alimento.
Adultos (infecções graves)
1000 mg (2 comprimidos de 500 mg), uma vez ao dia, com alimento.
Disfunção renal moderada (depuração de creatinina de 30 a 60 mL/min)
1 comprimido de 500 mg, uma vez ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENT). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Klaricid é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à claritromicina, como infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções de pele e tecidos moles, e infecções por micobactérias.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A claritromicina inibe a síntese proteica bacteriana, impedindo o crescimento e a multiplicação das bactérias.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Klaricid é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à claritromicina, eritromicina ou a qualquer outro antibiótico macrolídeo. Também é contraindicado o uso concomitante com certos medicamentos como astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Klaricid® (claritromicina) é um antibiótico da classe dos macrolídeos.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.