Farmabook

Duspatalin

Cloridrato de Mebeverina

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

200 mg cápsula dura liberação prolongada caixa blíster alumínio/alumínio x 30

Concentracao
200 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura liberação prolongada
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Tomar 1 cápsula de 200 mg, 2 vezes ao dia (uma pela manhã e outra à noite), com um copo cheio de água. Não esmagar ou mastigar.

OralCápsula de liberação prolongada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
A3a - Antiespasmódicos e Anticolinérgicos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1055303530017
EAN (Codigo de Barras)
7896255766852
GGREM
500214050031608
Registro ANVISA
Numero do registro
105530353
Produto ANVISA
DUSPATALIN
Empresa
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
CNPJ
56998701000116
Principio ativo
CLORIDRATO DE MEBEVERINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIESPASMODICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
28 de nov. de 2011
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:27
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 132,78

Preco Consumidor (PMC)

R$ 178,12

PMC com ICMS

R$ 217,22

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 F: (11) 5536-734). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DUSPATALIN® (cloridrato de mebeverina) é indicado para:

• Tratamento sintomático da dor e de espasmos abdominais, distúrbios intestinais e desconforto intestinal

relacionados à Síndrome do Intestino Irritável (cujos sintomas podem variar de pessoa para pessoa e podem incluir: dores no estômago e caimbras; sensação de inchaço e gases; diarreia, constipação ou combinação dos dois; fezes redondas, endurecidas como nozes, ou moldadas em forma de fita).

• Tratamento de espasmos gastrointestinais secundários resultantes de outras doenças.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DUSPATALIN® contém o princípio ativo cloridrato de mebeverina. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos classificados como antiespasmódicos, que agem no seu intestino. O intestino é um tubo muscular longo por onde a comida passa para ser digerida. Quando o intestino sofre espasmos ou contrações muito fortes, você sente dor. Este medicamento alivia o espasmo e a dor. A ação deste medicamento está condicionada ao seu uso correto, conforme suas indicações e prescrição do médico, sendo que os efeitos benéficos poderão ser observados no decorrer do tratamento.

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O tempo médio estimado para a sua concentração máxima no sangue é de 2,92h, sendo que a sua ação farmacológica já pode ser demonstrada nas primeiras 24h da tomada do medicamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas alérgicas (hipersensíveis) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente. Não use o medicamento caso a situação acima se aplique a você. Se você não tiver certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gravidez e lactação Converse com seu médico ou farmacêutico para obter orientações antes de tomar qualquer medicamento se você estiver grávida ou amamentando. Informe seu médico se você está grávida ou pretende engravidar. DUSPATALIN® não é recomendado durante a gestação. Seu médico pode aconselhá-la a parar de tomar DUSPATALIN® ou a usar outro medicamento. Informe seu médico se você está amamentando ou irá amamentar. DUSPATALIN® não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Seu médico pode pedir para você interromper a amamentação ou aconselhá-la a administrar outro medicamento caso você deseje amamentar.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Fertilidade: não existem dados clínicos sobre a influência de mebeverina na fertilidade feminina ou masculina; entretanto, estudos em animais não indicam efeitos nocivos. Categoria de risco: B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: é improvável que este medicamento afete sua habilidade de dirigir ou usar qualquer ferramenta ou máquina.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro preto, que podem eventualmente causar reações alérgicas, presentes na cápsula dura de liberação prolongada.

Interações medicamentosas: estudos de interação foram realizados apenas com álcool. Estudos in vitro e in vivo em animais não demonstraram interação significativa entre DUSPATALIN® e álcool. Nenhum outro estudo de interação foi realizado. Informe seu médico ou farmacêutico caso você esteja usando ou tenha usado recentemente algum medicamento. Isto inclui medicamentos sem prescrição médica ou fitoterápicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a30ºC). Proteger da luz e umidade. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Caraterísticas físicas e organolépticas:

DUSPATALIN® 200mg: cápsulas gelatinosas de liberação modificada, com coloração branco opaco e a inscrição “245”.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre utilizar DUSPATALIN® exatamente como seu médico prescreveu. Se você tiver alguma dúvida, contate seu médico ou farmacêutico. As cápsulas devem ser ingeridas com um copo cheio de água. Não esmague ou mastigue as cápsulas. Tente tomar as cápsulas todos os dias nos mesmos horários. Isto lhe ajudará a lembrar de tomá-las. A dose usual é de 1 cápsula de 200 mg, 2 vezes ao dia. Tome uma cápsula pela manhã e outra à noite. O seu médico o informará por quanto tempo você precisará tomar DUSPATALIN®. Porém, em geral, a duração do tratamento não é limitada.

População especial Não há estudos sobre a posologia em pacientes idosos, com disfunções renais e/ou hepáticas. Nenhum risco específico para estes pacientes pôde ser identificado a partir dos dados de pós-comercialização. Não é necessário realizar ajuste posológico para pacientes idosos, com disfunções renais e/ou hepáticas.

População pediátrica O uso seguro deste medicamento em crianças e adolescentes ainda não foi estabelecido. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar uma dose, pule esta dose. Administre a próxima dose no horário normal. Não tome o medicamento em dobro para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como ocorre com todos os medicamentos, DUSPATALIN® pode ter efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os desenvolvam. Pare de tomar DUSPATALIN® e procure imediatamente atendimento médico caso você apresente algum dos seguintes eventos adversos sérios – você pode precisar de atendimento médico de urgência:

• Dificuldade para respirar, inchaço no rosto, pescoço, lábios, língua ou garganta. Você pode estar

apresentando uma severa reação alérgica (hipersensibilidade) ao medicamento. Se você apresentar algum dos efeitos adversos descritos acima, pare de tomar DUSPATALIN® e procure imediatamente um médico. Outros efeitos adversos incluem reação alérgica (hipersensibilidade) mais leve ao medicamento, por exemplo, urticária, vermelhidão e coceira na pele. Se algum dos efeitos colaterais ficar sério ou se você apresentar algum efeito colateral não descrito nesta bula, favor contatar seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar mais DUSPATALIN® do que deveria, contate o seu médico ou procure imediatamente um pronto-atendimento. Leve a embalagem e a bula do medicamento com você. Em casos de superdosagem com DUSPATALIN®, os sintomas foram fracos ou ausentes e rapidamente reversíveis. Teoricamente pode ocorrer excitabilidade do Sistema Nervoso Central. Os sintomas de superdosagem observados foram de natureza neurológica e cardiovascular. Antídotos específicos não são conhecidos. Recomenda-se tratamento sintomático. Lavagem gástrica deve ser considerada somente se superdosagem severa for descoberta em até uma hora. Medidas para redução da absorção do medicamento não são necessárias. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DUSPATALIN® cloridrato de mebeverina

APRESENTAÇÕES

DUSPATALIN® (cloridrato de mebeverina) cápsulas duras de liberação prolongada 200mg: embalagem com 14, 30 ou 60 cápsulas duras de liberação prolongada.

VIA ORAL

USO ADULTO

de Alteração de Texto

BL AL/AL X 30

de Bula – RDC 60/12 10458 - 1a submissão no Bulário Eletrônico,

200 MG CAP LIB PROLONG CT

MEDICAMENTO alteração do responsável técnico e

BL AL/AL X 14

10/04/2013 0270598/13-2 NOVO - Inclusão --- --- --- --- deferimento da inclusão de local de VP/VPS

200 MG CAP LIB PROLONG CT

Inicial de Texto de embalagem primária nos Dizeres

BL AL/AL X 30

Bula – RDC 60/12 Legais.

Bula_Paciente_Histórico 2

WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura de liberação prolongada de DUSPATALIN® 200 mg contém:

cloridrato de mebeverina ...................................................................................................................200 mg Excipientes: estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila dispersão 30%, talco, hipromelose, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila (1:1) dispersão 30%, triacetina, gelatina, dióxido de titânio, goma laca, propilenoglicol, solução de amônia concentrada, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto.

10451 -

  1. O QUE DEVO SABER ANTES 200 MG CAP LIB PROL CT BL

MEDICAMENTO

DE USAR ESTE AL/AL X 14

NOVO - Notificação MEDICAMENTO? 200 MG CAP LIB PROL CT BL

20/02/2025 Versão atual de Alteração de Texto --- --- --- --- VP/VPS

AL/AL X 30

de Bula – publicação

  1. ONDE, COMO E POR 200 MG CAP LIB PROL CT BL

no Bulário RDC

QUANTO TEMPO POSSO AL/AL X 60

60/12

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0553.0353

Registrado por:

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo – SP

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Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil

CEP: 04566-905

T: (11) 5536-7000

CNPJ: 56.998.701/0001-16

Produzido por:

Abbott Biologicals B.V.

Olst – Holanda

Importado por:

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo – SP

CNPJ: 56.998.701/0001-16

Encapsulado por:

Mylan Laboratories S.A.S. Châtillon-sur-Chalaronne - França

Embalado por:

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro – RJ

INDÚSTRIA BRASILEIRA

BU 28

ABBOTT CENTER

Central de Relacionamento com o Cliente

0800 703 1050

www.abbottbrasil.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/02/2025.

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T: (11) 5536-7000

F: (11) 5536-7345

10451 -

200 MG CAP LIB PROL CT BL

MEDICAMENTO 4. O QUE DEVO SABER ANTES

AL/AL X 14

NOVO - Notificação DE USAR ESTE

200 MG CAP LIB PROL CT BL

03/12/2021 4753874/21-4 de Alteração de Texto --- --- --- --- MEDICAMENTO? VP/VPS

AL/AL X 30

de Bula – publicação

200 MG CAP LIB PROL CT BL

no Bulário RDC III) DIZERES LEGAIS

AL/AL X 60

60/12

200 MG CAP LIB PROLONG CT

10451 -

BL AL/AL X 14

MEDICAMENTO

200 MG CAP LIB PROLONG CT

17/09/2018 0902041/18-1 NOVO - Notificação --- --- --- --- III) DIZERES LEGAIS VP/VPS

BL AL/AL X 30

de Alteração de Texto

200 MG CAP LIB PROLONG CT

de Bula – RDC 60/12

BL AL/AL X 60

10451 - 200 MG CAP LIB PROLONG CT

I) IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO BL AL/AL X 14

06/10/2016 2363360/16-3 --- --- --- --- VP

NOVO - Notificação MEDICAMENTO 200 MG CAP LIB PROLONG CT

de Alteração de Texto BL AL/AL X 30 Bula_Paciente_Histórico 1

WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR

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CEP: 04566-905

T: (11) 5536-7000

F: (11) 5536-7345

de Bula – RDC 60/12 200 MG CAP LIB PROLONG CT

BL AL/AL X 60

200 MG CAP LIB PROLONG CT

10451 -

BL AL/AL X 14

MEDICAMENTO

Inclusão da apresentação de 60 200 MG CAP LIB PROLONG CT

21/10/2015 0925863/15-9 NOVO - Notificação --- --- --- --- VP

cápsulas BL AL/AL X 30 de Alteração de Texto

200 MG CAP LIB PROLONG CT

de Bula – RDC 60/12

BL AL/AL X 60

10451 -

200 MG CAP LIB PROLONG CT

MEDICAMENTO

FORMA FARMACÊUTICA E BL AL/AL X 14

25/07/2014 0601646/14-4 NOVO - Notificação --- --- --- --- VP

Histórico de alteração da bula

Histórico de alterações do texto de bula – DUSPATALIN®

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data de

Data do Número do Data do Número do Versões

Assunto Assunto aprovação da Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente (VP/VPS)

petição

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.