Posologia (resumo)
Adultos e crianças a partir de 9 anos
Administrar 0,5 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda, anualmente.
Crianças de 36 meses a 8 anos (previamente vacinadas)
Administrar 0,5 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda, anualmente.
Crianças de 6 a 35 meses (previamente vacinadas)
Administrar 0,25 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda, anualmente.
Crianças de 6 a 35 meses (não vacinadas previamente)
Administrar duas doses de 0,25 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda, com intervalo de pelo menos 4 semanas.
Crianças de 3 a 8 anos (não vacinadas previamente)
Administrar duas doses de 0,5 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda, com intervalo de pelo menos 4 semanas.
Adultos e crianças a partir de 36 meses
Administrar dose única de 0,5 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda.
Crianças de 6 a 35 meses
Administrar dose de 0,25 mL por via intramuscular ou subcutânea profunda.
Crianças de 6 meses a 8 anos não vacinadas previamente
Administrar uma dose inicial seguida de uma segunda dose após um intervalo de pelo menos 4 semanas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 F: (11) 5536-734). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
INFLUVAC® (cepas influenza) é indicada para a profilaxia (prevenção) da influenza (gripe). A vacina é recomendada para crianças com idade igual ou superior a 6 (seis) meses e adultos sem limite de idade. Para indicações específicas, favor verificar as recomendações oficiais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
INFLUVAC® age estimulando o organismo a desenvolver sua própria proteção contra o vírus influenza causador da gripe. A proteção conferida pela vacina geralmente é obtida em 2 a 3 semanas após a vacinação. A duração da proteção pós-vacinação varia, mas é usualmente de 6 a 12 meses.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas, a qualquer um dos excipientes presentes no item COMPOSIÇÃO, ou a qualquer substância que pode estar presente na forma de traços como ovo (ovalbumima e proteínas de galinha), formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina. A vacinação deverá ser adiada em pacientes com febre ou infecção aguda. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
INFLUVAC® não deve, em nenhuma circunstância, ser administrada por via intravenosa. Administrar preferencialmente por via intramuscular, podendo também ser administrada por via subcutânea profunda (via alternativa). Como para todas as vacinas injetáveis, supervisão e tratamento médico apropriado devem estar prontamente disponíveis caso ocorra reação alérgica grave após a administração da vacina Tal como acontece com outras vacinas administradas por via intramuscular, esta vacina deve ser administrada com precaução em indivíduos com trombocitopenia ou qualquer distúrbio de coagulação, uma vez que pode ocorrer hemorragia após administração intramuscular nestes indivíduos.
Reações relacionadas com ansiedade, incluindo reações vasovagais (síncope), hiperventilação ou reações relacionadas com estresse podem ocorrer após, ou mesmo antes, de qualquer vacinação como resposta psicogênica à injeção com agulhas. Isto pode ser acompanhado por vários sinais neurológicos tais como distúrbios visuais transitórios, parestesia e movimentos dos membros tônico-clônicos durante recuperação. É importante que haja procedimentos estabelecidos no local para evitar danos provocados por desmaios. Esta vacina não é eficaz contra todas as cepas possíveis do vírus da gripe. Esta vacina destina-se a fornecer proteção contra as cepas de vírus a partir das quais a vacina é preparada e está intimamente relacionada.
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Como acontece com qualquer vacina, uma resposta imune protetora pode não ser induzida em todos os vacinados. A resposta imunológica em pacientes com imunossupressão endógena ou iatrogênica pode ser insuficiente.
Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.
Fertilidade, Gravidez ou Lactação Vacinas de influenza inativada podem ser utilizadas em todos os estágios da gravidez. Um grande número de dados de segurança está disponível para o segundo e o terceiro trimestre, comparado com o primeiro trimestre de gravidez. No entanto, dados do uso mundial da vacina influenza não indicam qualquer efeito adverso fetal ou maternal atribuído à vacina.
O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano.
Amamentação INFLUVAC® pode ser usada durante a amamentação.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Fertilidade Não existem dados disponíveis relacionados à fertilidade com o uso de INFLUVAC® .
Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas INFLUVAC® tem uma influência insignificante ou inexistente na habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas INFLUVAC® pode ser administrada simultaneamente a outras vacinas. Neste caso, a vacinação deve ser realizada em membros distintos, com seringas e agulhas diferentes. Pode ocorrer intensificação das reações adversas.
A resposta imunológica pode ser comprometida se o paciente estiver em tratamento imunossupressor.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
INFLUVAC® deve ser armazenada em temperatura entre +2ºC e +8ºC (Refrigerador), na embalagem original e protegida da luz. Não congelar. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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INFLUVAC® (0,5 mL cada seringa): suspensão injetável, líquido límpido incolor em seringas de vidro preenchidas de dose única.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem Adultos e crianças a partir de 36 meses: 0,5 mL Crianças de 6 a 35 meses: 0,25 mL. Para crianças de 6 meses a 8 anos que não tenham sido previamente vacinadas: uma segunda dose deverá ser administrada após intervalo de pelo menos 4 semanas. Para adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: é necessária apenas uma dose de 0,5 mL. A vacinação deve ser realizada anualmente, antes do início da temporada da gripe com a vacina preconizada pela Organização Mundial da Saúde para o período.
COMO USAR:
Método de administração: INFLUVAC® deve ser administrada por via intramuscular (preferencial) ou subcutânea profunda (alternativa). Esta vacina deve ser mantida em temperatura entre +2ºC e +8ºC (Refrigerador) e administrada em temperatura ambiente. Agite imediatamente antes de usar. Remova a proteção da agulha, elimine o ar da seringa segurando-a verticalmente com a agulha apontada para cima e empurrando o êmbolo lentamente. O conteúdo deve ser utilizado imediatamente. Após a aplicação, não reencapar a agulha e descartar em local adequado.
Para as apresentações do produto com seringa preenchida sem agulha, remover o batoque ou tampa da seringa e acoplar a agulha apenas no momento da administração, nunca antes disso. Higienizar adequadamente as mãos antes e sempre que realizar este procedimento.
Evite exposição à luz. A suspensão deve estar límpida e incolor. Inspecionar visualmente a vacina antes do uso. Não utilize o produto caso a suspensão apresente-se turva, com partículas em suspensão ou precipitados.
Como administrar uma dose de 0,25 mL:
Antes de administrar: empurre a parte frontal do êmbolo exatamente até o início da marcação existente na seringa; isto fará com que um volume de apenas 0,25 mL permaneça na seringa para ser administrado. Qualquer porção não utilizada do produto deve ser descartada. INFLUVAC® não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Informe seu médico. No caso específico de INFLUVAC® em crianças de 6 a 35 meses de idade e de 3 a 8 anos de idade que não tenham sido vacinadas anteriormente recomenda-se, respectivamente, a administração de duas doses de 0,25 mL ou duas doses de 0,5 mL com pelo menos 4 semanas de intervalo para proteção adequada. Caso a segunda dose não seja administrada, a proteção contra a gripe conferida pela vacinação pode não ser obtida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Resumo do perfil de segurança As reações adversas mais frequentemente notificadas após a administração são reações locais e/ou sistêmicas, como dor no local da injeção ou fadiga e cefaleia. A maioria dessas reações adversas são de intensidade leve a moderada. Essas reações geralmente desaparecem após 1-2 dias da administração. Em casos raros, as reações alérgicas podem evoluir para choque e angioedema.
Resumo das reações adversas Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados durante os ensaios clínicos ou são resultantes da experiência pós-comercialização com as seguintes frequências: Reações comuns (ocorrem em entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-
Distúrbios do Sistema Nervoso: dor de cabeça*;
-
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: excesso de suor*;
-
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: dor muscular e dor nas articulações*;
-
Distúrbios gerais e no local de administração: febre, mal-estar, calafrio, fadiga. Reações no local da injeção:
vermelhidão, inchaço, dor, hematoma e enrijecimento muscular*. *Estas reações são transitórias e normalmente desaparecem espontaneamente em 1-2 dias.
Frequência desconhecidaa:
Sistema sanguíneo e linfático: trombocitopenia transitória, linfadenopatia, transitória. Desordens do sistema imune: reações alérgicas (em casos raros podendo levar a choque), angioedema; Desordens do sistema nervoso: neuralgia, parestesia, convulsões associadas a febre, desordens neurológicas como encefalomielite, neurite e síndrome de Guillain-Barré; Desordens vasculares: vasculite associada, em casos muito raros, problemas renais transitórios; Desordens gerais e do local de aplicação: reações de pele generalizadas, incluindo prurido, urticária e erupções cutâneas não-específicas.
a Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população tamanho incerto, não é possível realizar uma estimativa confiável da frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição à droga.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
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É improvável que uma superdose de INFLUVAC® cause qualquer efeito adverso.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
É improvável que uma superdose de INFLUVAC® cause qualquer efeito adverso. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
INFLUVAC® vacina influenza trivalente (inativada, subunitária)
HEMISFÉRIO SUL
Cepas 2026
APRESENTAÇÕES
INFLUVAC® (cepas influenza) suspensão injetável apresentada em embalagem contendo:
-
1 seringa, com agulha, preenchida com 0,5 mL ou
-
10 seringas, com agulha, preenchidas com 0,5 mL cada
VIA INTRAMUSCULAR (PREFERENCIAL) OU SUBCUTÂNEA PROFUNDA (ALTERNATIVA).
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES
COMPOSIÇÃO
Cada seringa de 0,5 mL de INFLUVAC® contém: A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09*...................................................................................15 mcg de hemaglutinina A/Singapore/GP20238/2024 (H3N2) ..............................................................................15 mcg de hemaglutinina B/Austria/1359417/2021*................................................................................................15 mcg de hemaglutinina cloreto de potássio ......................................................................................................................................... 0,10 mg fosfato de potássio monobásico ..................................................................................................................... 0,10 mg fosfato dissódico di-hidratado ....................................................................................................................... 0,67 mg cloreto de sódio ............................................................................................................................................... 4,0 mg cloreto de cálcio di-hidratado ...................................................................................................................... 0,067 mg cloreto de magnésio hexaidratado ................................................................................................................. 0,05 mg água para injetáveis ................................................................................................................................ q.s.p. 0,5 mL
As cepas análogas utilizadas na produção desta vacina foram:
A/Switzerland/6849/2025, IVR-278* A/Singapore/GP20238/2024, IVR-277 ***B/Austria/1359417/2021, BVR-26 Os antígenos de superfície do vírus influenza (hemaglutinina e neuraminidase) das cepas utilizadas na produção desta vacina, citadas acima, são propagados em ovos fertilizados de galinhas saudáveis. A vacina é produzida com uso de substâncias auxiliares que podem estar presentes no produto final: citrato de sódio .............................................................................................................................................. ≤ 1,0 mg brometo de cetiltrimetilamônio ................................................................................................................ ≤ 15,0 mcg sacarose ........................................................................................................................................................ ≤ 0,2 mg formaldeído 35% ........................................................................................................................................ ≤ 0,01 mg polissorbato 80 .................................................................................................................................................. traços
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Outras substâncias utilizadas na preparação da suspensão de semente viral, e que não são parte do produto final: traços de ovo (como a ovalbumina e proteínas de galinha), hidrocortisona e tartarato de tilosina e menos de 1 ng de sulfato de gentamicina.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0336
Produzido por: Abbott Biologicals B.V. Weesp - Holanda
Embalado por: Abbott Biologicals B.V. Olst - Holanda
Registrado e Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo – SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
BU 34
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/11/2025.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações do texto de bula – INFLUVAC®
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
• IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
• APRESENTAÇÕES
• COMPOSIÇÃO
• 4. O QUE DEVO
11983 - PRODUTOS SABER ANTES DE
10456 – PRODUTO BIOLÓGICOS - 74. USAR ESTE SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC VD
BIOLÓGICO – Notificação Atualização de cepa(s) MEDICAMENTO? INC COM AGU 16MM X 0,5 ML
16/03/2026 Versão atual 12/03/2026 0243710/26-7 12/03/2026 VP e VPS
de alteração de texto de de produção da vacina • 5.ONDE, COMO E SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC VD
bula – RDC 60/12 influenza sazonal - INC COM AGU 16MM X 0,5 ML
POR QUANTO
Menor (*)
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
• DIZERES LEGAIS
11983 - PRODUTOS • Composição
10456 – PRODUTO BIOLÓGICOS - 74. • 5.ONDE, COMO E POR
BIOLÓGICO – Notificação Atualização de cepa(s) QUANTO TEMPO SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC VD
08/02/2023 0132573/23-7 08/02/2023 0129036/23-3 08/02/2023 VP e VPS
de alteração de texto de de produção da vacina POSSO GUARDAR ESTE INC COM AGU 16MM X 0,5 ML
bula – RDC 60/12 influenza sazonal - MEDICAMENTO?
Menor (*)
• Apresentações
11983 - PRODUTOS
• Composição
10456 – PRODUTO BIOLÓGICOS - 74.
• 1.PARA QUE ESTE • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
BIOLÓGICO – Notificação Atualização de cepa(s) MEDICAMENTO É
10/02/2022 0508944/22-8 04/02/2022 0441282/22-6 04/02/2022 VP e VPS VD INC COM AGU 16MM X 0,5
de alteração de texto de de produção da vacina INDICADO? ML
bula – RDC 60/12 influenza sazonal - • 2.COMO ESTE
Menor (*) MEDICAMENTO
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FUNCIONA?
• 4.O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
• 5.ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
• 6.COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? •7.O QUE DEVO FAZER
QUANDO EU ME
ESQUECER DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? •9.O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR
DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
• Dizeres Legais
1518 - PRODUTO • Composição
• SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO • 5.ADVERTÊNCIAS
BIOLÓGICO - VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação E PRECAUÇÕES
08/03/2021 0906639/21-0 22/10/2020 3668258/20-6 Atualização da(s) Cepa(s) 08/03/2021 VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de alteração de texto de • 8. POSOLOGIA E de Produção da Vacina VD INC COM AGU 16MM X 0,5 bula – RDC 60/12 MODO DE USAR Influenza ML
1518 - PRODUTO • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC 10456 – PRODUTO
BIOLÓGICO - VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação • Composição
09/03/20 0709130/20-3
de alteração de texto de
14/11/2019 3175215/19-2 Atualização da(s) Cepa(s) 09/03/20 VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
bula – RDC 60/12 de Produção da Vacina VD INC COM AGU 16MM X 0,5
Influenza ML
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1518 - PRODUTO • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO - • Composição BIOLÓGICO – Notificação
25/02/19 0176923/19-5
de alteração de texto de
23/11/2018 1112427/18-0 Atualização da(s) Cepa(s) 25/02/2019 VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de Produção da Vacina VD INC COM AGU 16MM X 0,5 bula – RDC 60/12 Influenza ML 1518 - PRODUTO • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação BIOLÓGICO - • Composição
06/04/18 0266464/18-0
de alteração de texto de
07/12/2017 2269796/17- 9 Atualização da(s) Cepa(s) 19/03/2018 VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de Produção da Vacina VD INC COM AGU 16MM X 0,5 bula – RDC 60/12 Influenza ML 1518 - PRODUTO • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC 10456 – PRODUTO
BIOLÓGICO - VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação • Composição
31/03/17 0515571/17-1 13/12/2016 2594768/16-1 Atualização da(s) Cepa(s) 06/03/2017 VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de alteração de texto de de Produção da Vacina VD INC COM AGU 16MM X 0,5 bula – RDC 60/12 ML Influenza
VPS:
• ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES e REAÇÕES
ADVERSAS.
• POSOLOGIA E • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO
MODO DE USAR VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação
11/05/16 1727429/16-0 --- --- --- --- VP: VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de alteração de texto de
• O QUE DEVO VD INC COM AGU 16MM X 0,5
bula – RDC 60/12 SABER ANTES DE ML
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
• COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
1518 - PRODUTO • Identificação do • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO
BIOLÓGICO - medicamento VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação
10/03/2016 1347796/16-0 15/12/2015 1093477/15-4 Atualização da(s) Cepa(s) 07/03/2016 • Composição VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de alteração de texto de
de Produção da Vacina • Dizeres Legais VD INC COM AGU 16MM X 0,5
bula – RDC 60/12 ML Influenza
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CEP: 04566-905
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1518 - PRODUTO • Identificação do • SUS INJ CT 10 SER LONG PREENC
10456 – PRODUTO
BIOLÓGICO - medicamento VD INC S/ AGU X 0,5 ML
BIOLÓGICO – Notificação
07/04/2015 0298787/15-2 15/12/2014 1129866/14-9 Atualização da(s) Cepa(s) 23/03/2015 • Composição VP e VPS • SUS INJ CT 1 SER LONG PREENC
de alteração de texto de
de Produção da Vacina • Dizeres Legais VD INC COM AGU 16MM X 0,5
bula – RDC 60/12 ML Influenza
1518 - PRODUTO
10456 – PRODUTO • Identificação do • SUS INJ CT 1 SER PREENC VD INC
BIOLÓGICO -
BIOLÓGICO – Notificação medicamento X 0,5 ML
21/02/2014 0137802/14-3 14/11/2013 0958810/13-8 Atualização da(s) Cepa(s) 10/02/2014 VP e VPS
de alteração de texto de • Composição • SUS INJ CT 1 SER PREENC VD INC
de Produção da Vacina S/ AGU X 0,5 ML bula – RDC 60/12 • Dizeres Legais Influenza
1518 - PRODUTO
10463 - PRODUTO • SUS INJ CT 1 SER PREENC VD INC
BIOLÓGICO -
BIOLÓGICO - Inclusão X 0,5 ML
17/04/2013 0295771/13-0 31/10/2012 0896618/12-4 Atualização da(s) Cepa(s) 04/03/2013 • 1ª submissão VP e VPS
Inicial de Texto de Bula – • SUS INJ CT 1 SER PREENC VD INC
RDC 60/12 de Produção da Vacina S/ AGU X 0,5 ML
Influenza
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: INFLUVAC®.