Fortevit
Cloridrato de Piridoxina; Ferro Quelato; Nicotinamida
Posologia (resumo)
Crianças entre 4 e 10 anos
Ingerir 10 mL (½ copo medida) antes do almoço e do jantar.
Crianças acima de 10 anos e Adultos
Ingerir 15 mL (1 copo medida) antes do almoço e do jantar.
Crianças de 4 a 10 anos
Administrar 20 mL de FORTEVIT.
Crianças acima de 10 anos e Adultos
Administrar 30 mL de FORTEVIT.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FORTEVIT Airela Indústria Farmacêutica Ltda Solução oral 3,00 mg/mL + 0,05 mg/mL + 0,80 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é um suplemento vitamínico e/ou mineral indicado como auxiliar nas anemias carenciais e em dietas restritivas e inadequadas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O medicamento FORTEVIT® é composto pelo mineral ferro e pelas vitaminas B6 e B3. O ferro é um componente fundamental para formação de hemoglobina, a qual é responsável pelo transporte de oxigênio no organismo. Além disto, também é um componente essencial de mioglobina e de enzimas que contém heme. A vitamina B6 tem papel importante no metabolismo dos aminoácidos e a vitamina B3 desempenha papel importante nas principais etapas do processo de respiração das células.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hemoglobinopatias (doenças relacionadas a alterações na hemoglobina), doenças gastrintestinais extensas (doenças no estômago e intestino) e hipersensibilidade (alergia) a algum dos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção diabéticos: contém açúcar.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FORTEVIT® é apresentado em forma de solução oral, de coloração caramelo com odor e sabor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Crianças entre 4 e 10 anos: ingerir ½ copo medida (10 mL) antes das principais refeições (almoço e jantar). Crianças acima de 10 anos e Adulto: ingerir 1 copo medida (15 mL) antes das principais refeições (almoço e jantar). Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a recomendada, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma ou mais doses deste medicamento, a posologia indicada deverá ser retomada, não havendo necessidade de repor as doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A reação adversa mais freqüente é o escurecimento das fezes devido à presença de ferro não absorvido, fato que é inofensivo. Os sais de ferro podem causar diarréias em alguns pacientes. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Na ausência de experiência com ingestão aguda de altas doses, empregar procedimentos gerais de lavagem do estômago e tratamento geral de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Este medicamento é indicado para o tratamento da anemia ferropriva, portanto, não é indicado para o tratamento de outros tipos de anemia não causada por deficiência de ferro. Em pacientes com função do fígado comprometida e doença nos rins deverá ser utilizado com cuidado. Interromper o uso do produto ou reduzir a dose em caso de aparecimento de diarreia. Para pacientes idosos, as restrições são as mesmas citadas nas contraindicações e advertências. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção diabéticos: contém açúcar.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A piridoxina atua como antagonista da levodopa causando redução dos efeitos desta no tratamento da doença de Parkinson. Portanto, pacientes em tratamento com levodopa devem evitar preparações multivitamínicas contendo vitamina B6 (cloridrato de piridoxina). Pacientes utilizando medicamentos contendo sais de ferro, podem ter os resultados dos seguintes exames clínicos alterados: teste de ortotoluidina, concentração de bilirrubina no sangue, teste de glicose oxidada e concentração de cálcio no sangue. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
FORTEVIT® ferro quelato + cloridrato de piridoxina + nicotinamida
APRESENTAÇÃO
Forma farmacêutica: solução oral Concentração do princípio ativo: 3,00 mg/mL ferro quelato + 0,05 mg/mL cloridrato de piridoxina + 0,80 mg/mL nicotinamida Apresentação: cartucho contendo frasco de plástico âmbar com 500 mL + copo medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS
Composição:
Cada mL da solução oral contém:
ferro quelato (equivalente a 0,6 mg de ferro) ........................................................................................ 3 mg cloridrato de piridoxina (equivalente a 0,04 mg de piridoxina) ....................................................... 0,05 mg nicotinamida ....................................................................................................................................... 0,8 mg veículos* q.s.p. ..................................................................................................................................... 1 mL
- corante caramelo C, sacarose, metilparabeno, sorbitol, propilenoglicol, ácido cítrico, propilparabeno e água
purificada.
% Ingestão Diária Recomendada (IDR) – Resolução RDC Nº Posologia 269/2005 Crianças Componentes Crianças ® Crianças de 4 acima de 10
do FORTEVIT Crianças de Crianças de acima de 10
a 10 anos anos e Gestantes Lactantes
4 a 6 anos 7 a 10 anos anos e
20 mL Adultos Adultos 30 mL
Ferro 12 mg 18 mg 200% 133,33% 128,57% 66,67% 120%
piridoxina
0,8 mg 1,2 mg 160% 80% 92,31% 63,16% 60%
(vitamina B6) nicotinamida
16 mg 24 mg 200% 133,33% 150% 133,33% 141,18%
(vitamina B3)
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
M.S.: 1.4493.0034
Farmacêutico Responsável: Rodrigo Rebelo Peters – CRF/SC 4116
AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia SC 390, km 459, nº 500 – Bairro: Ilhota/Distrito Industrial Pedras Grandes/SC – CEP: 88720-000
CNPJ: 01.858.973/0001-29
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SIA: 0800 646 2010
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Nº expediente Assunto Data do Nº expediente Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
18/06/2014 0485032/14-7 10461 – 18/06/2014 0485032/14-7 10461 – 18/06/2014 Dizeres legais VP/VPS (3 + 0,05 +0,8) MG/ML
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – SOL OR CT FR PLAS
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de AMB X 500 ML + COP
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
20/03/2019 0249784/19-1 10454 – 20/03/2019 0249784/19-1 10454 – 20/03/2014 Dizeres Legais VP/VPS (3 + 0,05 +0,8) MG/ML
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – SOL OR CT FR PLAS
Notificação de Notificação de AMB X 500 ML + COP
Alteração de Texto Alteração de de Bula – RDC Texto de Bula –
60/12 RDC 60/12
04/11/2020 Gerado no 10454 – 04/11/2020 Gerado no 10454 – 04/11/2020 Dizeres Legais VP/VPS (3 + 0,05 +0,8) MG/ML
momento do ESPECÍFICO – momento do ESPECÍFICO – SOL OR CT FR PLAS
peticionamento Notificação de peticionamento Notificação de AMB X 500 ML + COP
Alteração de Texto Alteração de de Bula – RDC Texto de Bula –
60/12 RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.