Posologia (resumo)
Geral
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, aplicar 2 vezes ao dia, por no máximo 2 semanas.
Crianças menores de 12 anos
Aplicar pequenas quantidades sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia (ou 2 vezes ao dia em casos graves), por no máximo 2 semanas.
Adultos e crianças (limite semanal)
Não utilizar mais que 45 gramas por semana.
Geral
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, aplicar 2 vezes ao dia. Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas. Dose máxima: não exceder 45 gramas por semana.
Crianças menores de 12 anos
Aplicar pequenas quantidades sobre a área afetada 1 vez ao dia (ou 2 vezes ao dia em casos graves). Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas. Dose máxima: não exceder 45 gramas por semana.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CANDICORT Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pomada 20 mg/g + 0,64 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
Este medicamento é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Candicort é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
Candicort é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Candicort não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento. Candicort não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como varicela (catapora), herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas doenças antes de usar o medicamento.
Candicort não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento.
Candicort não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como varicela (catapora), herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas doenças antes de usar o medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com Candicort, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Candicort não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. Candicort não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Candicort. Não há contraindicação relativa à idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual de Candicort, ou seja, que interajam com Candicort. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Candicort, entre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado (ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida) e anticoagulantes, tais como dicumarol. Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento.
Candicort creme_BU05_VP_768
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Durante o tratamento com Candicort, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Candicort não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Candicort não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Candicort. Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana. Não há contraindicação relativa à idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual de Candicort, ou seja, que interajam com Candicort. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, seutilizados durante o tratamento com Candicort, entre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado (ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida) e anticoagulantes, tais como dicumarol. Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento.
Candicort pomada_BU04a_VP_768
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: massa homogênea, branca e com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: massa homogênea, branca e com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Candicort deve ser utilizado apenas sob orientação médica.A via de administração é a pele (uso tópico). O produto deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não sejam a pele – por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina e ânus) – pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Candicort não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Candicort. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga
-
Para a sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
-
Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura.
-
Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
-
Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Candicort deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico). O produto deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não sejam a pele – por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina e ânus) – pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios. Aplique uma fina camada da pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conformeorientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Candicort não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Candicort. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga
-
Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
-
Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura.
-
Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
-
Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida. As reações indesejáveis (reações adversas) que podem ser atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato, miliária e/ou estrias.
Candicort creme_BU05_VP_768
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida. Ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato emiliária e/ou estrias.
Candicort pomada_BU04a_VP_768
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? A aplicação exagerada sobre a pele pode levar a vermelhidão, inchaço e sensação de queimação, que desaparecerão quando o tratamento for suspenso (descontinuado). Em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, tais como entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade utilizada, o horário da utilização e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTEMEDICAMENTO? A aplicação exagerada sobre a pele pode levar a vermelhidão, inchaço e sensação de queimação, que desaparecerão quando o tratamento for suspenso (descontinuado). Em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, tais como entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade utilizada, o horário da utilização e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CANDICORT
cetoconazol dipropionato de betametasona
CANDICORT
cetoconazol dipropionato de betametasona
APRESENTAÇÕES
Creme de 20 mg + 0,64 mg: embalagens com 10 g ou 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Pomada de 20 mg + 0,64 mg: embalagem com 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme Candicort contém:
cetoconazol .........................................................................................................................................................20 mg dipropionato de betametasona........................................................................................................................0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona). Excipientes: álcool cetoestearílico, cetomacrogol, base de lanolina e petrolato, clorocresol, petrolato líquido, fosfato de sódio monobásico monoidratado, simeticona, dimeticona, propilenoglicol e água purificada.
Cada grama de Candicort pomada contém:
cetoconazol ................................................................................................................................................ 20 mg dipropionato de betametasona..................................................................................................................... 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona). Excipientes: base de petrolato e polietileno.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0066
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Candicort creme_BU05_VP_768
CANDICORT
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pomada 20 mg/g + 0,64 mg/g
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
Registro: 1.0573.0066
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Candicort pomada_BU04a_VP_768
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
10450 – SIMILAR – 11727 - RDC QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
Notificação de 73/2016 MEDICAMENTO?
Alteração de Texto SIMILAR - III. DIZERES LEGAIS Creme e Pomada
30/06/2025 - 20/12/2022 5071025/22-7 30/06/2025 VP/VPS
de Bula –publicação Substituição VPS 20 mg + 0,64 mg
no bulário - RDC de novo DIFA I. IDENTIFICAÇÃO DO
60/12 sem CADIFA MEDICAMENTO
-
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
SIMILAR – SIMILAR – Inclusão Inclusão Inicial Creme e Pomada
02/07/2014 0513879/14-5 Inicial de Texto de 01/07/2014 0513879/14-5 de Texto de 01/07/2016 Adequação à RDC 47/2009 VP/VPS
20 mg + 0,64 mg Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12
VP:
-
Via de administração
-
Como este medicamento
funciona
- O que devo saber antes de
SIMILAR – SIMILAR – usar este medicamento
Notificação de Notificação de - Como devo usar este
medicamento Creme e Pomada
05/05/2015 0387650/15-1 Alteração de Texto 05/05/2016 0387650/15-1 Alteração de 05/05/2016 VP/VPS
- Quais os males que este 20 mg + 0,64 mg
de Bula – RDC Texto de Bula medicamento pode causar
60/12 – RDC 60/12 - Dizeres legais
VPS:
-
Via de administração
-
Advertências e precauções
-
Posologia e modo de usar
-
Dizeres legais
SIMILAR – Notificação de III – Dizeres Legais (Alteração Creme e Pomada
22/08/2016 2205884/16-2 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A de endereço e CNPJ da VP/VPS
matriz) 20 mg + 0,64 mg de Bula – RDC 60/12
10450 – SIMILAR – Notificação de
Alteração de Texto VPS Creme e Pomada
11/08/2021 3142318/21-6 N/A N/A N/A N/A VPS
de Bula –publicação 9. Reações Adversas 20 mg + 0,64 mg
no bulário - RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
- ONDE, COMO E POR
11012 - RDC QUANTO TEMPO POSSO
10450 – SIMILAR – 73/2016 - GUARDAR ESTE
Notificação de SIMILAR - MEDICAMENTO?
Alteração de Texto Inclusão de Creme e Pomada
15/05/2023 0486418/23-5 28/04/2023 0427163/23-7 III. DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Bula –publicação local de 20 mg + 0,64 mg
no bulário - RDC embalagem VPS
60/12 secundária do 7. CUIDADOS DE
medicamento ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.