Farmabook

Cefaliv

Cafeína; Dipirona; Mesilato de Di-hidroergotamina

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(1 + 100 + 350) mg comprimido caixa blíster alumínio plástico transparente x 12

Concentracao
(1 + 100 + 350) mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
12
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 a 2 comprimidos ao primeiro sinal de enxaqueca; caso não haja melhora, ingerir 1 comprimido a cada 30 minutos, até o máximo de 6 comprimidos ao dia, não ultrapassando 10 dias seguidos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
N2c9 - Todos as Outras Preparações Antienxaquecosas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057300690051
EAN (Codigo de Barras)
7896658001079
GGREM
500502001110418
Registro ANVISA
Numero do registro
105730069
Produto ANVISA
CEFALIV
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
mesilato de di-hidroergotamina, CAFEÍNA, DIPIRONA
Classe terapeutica ANVISA
ANALGESICOS CONTRA ENXAQUECA
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
20 de fev. de 1980
Data de vencimento
20 de fev. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:29
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,26

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,13

PMC com ICMS

R$ 23,33

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CEFALIV Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos 1 mg + 100 mg + 350 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento das crises de dor de cabeça (cefaleia), incluindo a enxaqueca.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Cefaliv apresenta em sua fórmula uma substância (di-hidroergotamina) que age no sistema nervoso central e é específica para o alívio da dor de cabeça gerada pela enxaqueca. Apresenta também um analgésico (dipirona monoidratada) e a cafeína, que aumenta a efetividade dos analgésicos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Cefaliv é contraindicado para pacientes que apresentem: hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula ou a outros alcaloides do ergot, hipertensão não controlada, comprometimento severo da função renal ou hepática, doenças vasculares periféricas, infarto agudo do miocárdio, angina pectoris e outras doenças cardíacas isquêmicas. Cefaliv também é contraindicado em pacientes com hipotensão prolongada, sepse após cirurgia vascular e em pacientes com enxaqueca basilar ou hemiplégica. Cefaliv está contraindicado em pacientes com alergia a pirazolonas (por exemplo, fenazona, propifenazona) ou pirazolidinas (por exemplo, fenilbutazona, oxifembutazona), ou que tenham apresentado agranulocitose em relação a algum destes medicamentos; em pacientes com doenças metabólicas, como porfiria e deficiência congênita da glicose-6-fosfato desidrogenase; em casos de alteração da função da medula óssea ou doenças do sistema hematopoiético. Cefaliv é contraindicado para pacientes que apresentaram broncoespasmo ou outras reações alérgicas (rinite, urticária, angioedema) induzidas por ácido acetilsalicílico, paracetamol, ou por outros agentes anti-inflamatórios. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com severo comprometimento da função hepática ou renal. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a lactação. Os alcaloides do ergot inibem a lactação e podem causar ergotismo no neonato.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A literatura cita as seguintes interações, apesar de não possuírem significância clínica conhecida.

1 Cefaliv_BU05b_VP_768

Interações medicamento-medicamento Deve-se evitar a ingestão concomitante de Cefaliv com alguns medicamentos inibidores da recaptação da serotonina (dexfenfluramina e sibutramina) devido ao aumento do risco de síndrome serotoninérgica (caracterizada por hipertensão, sudorese, tremores, contrações musculares e confusão mental). Outras medicações, como propranolol, nitroglicerina, heparina, dronedarona, rilonacept e tocilizumabe podem aumentar a toxicidade da ergotamina e seu uso deve ser cuidadosamente monitorado em caso de associação com Cefaliv. Também está contraindicada a utilização deste produto juntamente com medicações inibidoras de protease e da transcriptase reversa (utilizadas no tratamento da infecção pelo HIV), alguns tipos de antibióticos e antifúngicos, antidepressivos (fluoxetina, fluvoxamina e nefazodona), metronidazol e zileutona, pois a associação com estes medicamentos aumenta o risco de uma reação grave conhecida como ergotismo (caracterizada por formigamento das extremidades, náuseas e vômitos, dor muscular intensa, entre outros sintomas). O uso de Cefaliv associado a lidocaína, vasoconstritores e outras drogas que causam vasoespasmo (por exemplo, sumatriptana) também é contraindicado, pois pode resultar em um aumento extremo da pressão arterial.

Interações medicamento-alimento Deve-se evitar a ingestão de toranja (grapefruit) por pacientes que utilizam Cefaliv, pois esta fruta pode aumentar os níveis séricos de derivados do ergot e, consequentemente, aumentar o risco de ergotismo.

Interação medicamento-substância química Cefaliv não deve ser ingerido concomitantemente com bebidas alcoólicas. Os efeitos do álcool podem ser potencializados pelo Cefaliv. Pacientes em uso de Cefaliv devem evitar a utilização de produtos à base de nicotina.

Interação medicamento-doença A di-hidroergotamina foi associada a crises agudas de porfiria e não é considerada segura para uso em pacientes porfíricos.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como formigamento das extremidades, náuseas e vômitos, dor muscular intensa, entre outros, pois estas manifestações podem ser sinais de ergotismo. Nestes casos o medicamento deve ser imediatamente suspenso.

Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: comprimidos levemente alaranjados e redondos, com barra de divisão em uma das faces e com gravação “CEFALIV” na outra face.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tomar 1 a 2 comprimidos ao primeiro sinal de enxaqueca; caso não haja melhora da sintomatologia, ingerir 1 comprimido a cada 30 minutos, até um máximo de 6 comprimidos ao dia. Não utilizar por mais de 10 dias seguidos. 2 Cefaliv_BU05b_VP_768

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não é necessário adotar nenhuma medida específica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas. Os componentes de Cefaliv foram relacionados aos seguintes eventos adversos: náuseas, dor ou desconforto no estômago, tonturas, sonolência, vômitos, dores musculares, boca seca, fraqueza, sudorese, dor abdominal, confusão mental, insônia, diarreia, prisão de ventre, dor no peito, palpitações, aumento ou diminuição dos batimentos do coração, aumento ou diminuição da pressão arterial, alterações da circulação devido a contrações dos vasos sanguíneos (esfriamento da pele, dor muscular, formigamento, dormência e palidez nas extremidades), alterações na regulação do nível de açúcar do sangue, alterações dos níveis de hormônios sexuais, diminuição da taxa de concepção, aumento da acidez do sangue, nervosismo, irritabilidade, tremores, contrações dos músculos, agitação, dor nas costas, reações alérgicas (coceira, ardor, vermelhidão, inchaço na pele ou mucosas, alterações gastrintestinais, falta de ar, arritmias cardíacas), diminuição de células do sangue (que podem se manifestar com lesões na boca, garganta, ânus e genitais, febre, aumento dos gânglios linfáticos, tendência a sangramento e aparecimento de manchas vermelhas na pele ou mucosas) e piora da função dos rins (que pode se manifestar com coloração avermelhada ou diminuição da quantidade da urina). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Os sintomas da superdosagem aguda de Cefaliv incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, fraqueza nas pernas, dor muscular nos membros, diminuição da temperatura, formigamento, dormência e palidez dos dedos, dor no peito, alteração do ritmo do coração e/ou da pressão arterial, inchaço localizado, coceira, tonturas, diminuição do funcionamento dos rins, dor de cabeça, insônia, agitação e nervosismo, sonolência, confusão mental, convulsões e coma. O tratamento inicial da superdosagem consiste na remoção de Cefaliv pela indução de vômitos. Esta indução não deve ser realizada se o paciente apresentar sonolência. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

Texto de Bula – 350 MG publicação no Bulário RDC 60/12

10451- 11104 - RDC

MEDICAMENTO 73/2016 -

VPS

NOVO - Notificação NOVO - Comprimido

  1. CUIDADOS DE

22/12/2022 5086699/22-3 de Alteração de 22/12/2022 5081133/22-9. Redução do - VPS 1 MG + 100 MG +

ARMAZENAMENTO DO

Texto de Bula – prazo de 350 MG

MEDICAMENTO

publicação no validade do Bulário RDC 60/12 medicamento VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

10451- 5. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

MEDICAMENTO GUARDAR ESTE

NOVO - Notificação MEDICAMENTO? Comprimido

25/03/2025 - de Alteração de NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 1 MG + 100 MG +

VPS

Texto de Bula – I. IDENTIFICAÇÃO DO

350 MG publicação no MEDICAMENTO

Bulário RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1.      CUIDADOS      DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

CEFALIV mesilato de di-hidroergotamina dipirona monoidratada cafeína

APRESENTAÇÃO

Comprimidos com 1 mg + 350 mg + 100 mg: embalagem com 12 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de Cefaliv contém:

mesilato de di-hidroergotamina..................................................................................................................................... 1 mg (equivalente a 0,86 mg de di-hidroergotamina) dipirona monoidratada............................................................................................................................................... 350 mg cafeína........................................................................................................................................................................ 100 mg

Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, amarelo de tartrazina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e manitol.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0069

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

3 Cefaliv_BU05b_VP_768

03/07/2014 0524401/14-3 N/A N/A N/A N/A Alteração de Responsável VP/VPS 1 MG + 100 MG +

Inicial de Texto de Técnico 350 MG

Bula - - RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO – Notificação III – DIZERES LEGAIS Comprimido

08/11/2016 2465548/16-1 de Alteração de N/A N/A N/A N/A Alteração de CNPJ e VP/VPS 1 MG + 100 MG +

Texto de Bula – endereço da matriz 350 MG

RDC 60/12

11017- RDC

73/2016 –

MEDICAMENTO VP/VPS

Inclusão de Comprimido NOVO – Notificação III – DIZERES LEGAIS

18/03/2020 0818636/20-7 06/03/2020 0683462/20-1 Local de VP/VPS 1 MG + 100 MG +

de Alteração de VPS Embalagem 350 MG Texto de Bula – 9. REAÇÕES ADVERSAS primária do

RDC 60/12

medicamento

VP

MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR

NOVO – Notificação QUANTO TEMPO POSSO Comprimido

28/04/2020 1313781/20-6 de Alteração de NA NA NA NA GUARDAR ESTE VP/VPS 1 MG + 100 MG +

Texto de Bula – MEDICAMENTO? 350 MG

RDC 60/12 VP/VPS

10451-

MEDICAMENTO

NOVO - Notificação Comprimido VPS

14/09/2021 3628900/21-2 de Alteração de NA NA NA NA VPS 1 MG + 100 MG +

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bulas

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do

Nº do Nº do Data de Versões Apresentações

expediente Assunto expedient Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

e

MEDICAMENTO

NOVO – Alteração Comprimido

07/01/2011 015665/11-5 de Texto de Bula – N/A N/A N/A N/A Adequação à RDC 47/09 VP/VPS 1 MG + 100 MG +

Adequação à RDC 350 MG 47/2009

MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.