Farmabook

Colpistatin

Benzoilmetronidazol; Cloreto de Benzalcônio; Nistatina

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

62,5 mg/g + 25.000 UI/g + 1,25 mg/g creme vag caixa bisnaga alumínio x 40 g + 10 aplicador

Concentracao
62,5 mg/g + 25.000 ui/g + 1,25 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme vag
Via de Administracao
vaginal
Quantidade
40 g
Embalagem
Bisnaga alumínio
Acessorios
10 aplicador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Introduzir um aplicador cheio (4 g) profundamente na vagina, uma vez por noite, durante 10 dias consecutivos.

VaginalCreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
G1a2 - Tricomonicidas Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057300080076
EAN (Codigo de Barras)
7896658000805
GGREM
500502101166415

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
105730008
Produto ANVISA
COLPISTATIN
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
BENZOILMETRONIDAZOL, NISTATINA, CLORETO DE BENZALCÔNIO
Classe terapeutica ANVISA
PRODUTOS GINECOLOGICOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
17 de abr. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:48
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 51,52

Preco Consumidor (PMC)

R$ 69,11

PMC com ICMS

R$ 84,28

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (COLPISTATIN Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Creme 62,5 mg/g + 25.000 UI/g + 1,25 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de corrimentos e infecções genitais.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Colpistatin apresenta em sua formulação uma associação de agentes específicos de ampla e comprovada eficácia contra infecções causadas por Gardnerella vaginalis, Candida albicans e Trichomonas vaginalis, que são os principais agentes responsáveis por uma série de corrimentos genitais, como a candidíase, vaginose bacteriana e a tricomoníase.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Colpistatin é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Este medicamento está contraindicado em pacientes que fazem ou fizeram uso de álcool ou preparações que contenham propilenoglicol até 3 dias antes da administração do medicamento. Colpistatin também está contraindicado em pacientes que fazem ou fizeram uso de dissulfiram até duas semanas que antecederam o uso da medicação. Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes no primeiro trimestre de gestação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deverá ser aplicado somente por via vaginal. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Colpistatin deve ser usado com cautela durante a amamentação, pois dados de segurança não foram ainda determinados. Bebidas alcoólicas e medicamentos que contenham álcool e propilenoglicol na sua formulação não devem ser utilizados durante e até 3 dias após o uso de Colpistatin. O uso concomitante pode causar sintomas como cólicas abdominais, náuseas, vômitos, dores de cabeça e vermelhidão facial. Quando utilizado ao mesmo tempo ou até duas semanas depois do uso de dissulfiram, este medicamento pode causar sintomas psicóticos e confusão mental. Caso você faça uso de anticoagulante oral a base de varfarina, pode haver um aumento do seu efeito anticoagulante com o uso de Colpistatin. O uso de lítio juntamente com Colpistatin pode causar sintomas de toxicidade como fraqueza, diarreia, confusão mental e vômitos. Cremes vaginais com nistatina em sua formulação, como é o caso de Colpistatin, pode danificar preservativos a base de látex.

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Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois a nistatina, um dos componentes deste medicamento, pode danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis, inclusive a AIDS, podem não ser evitadas. Este efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento. Fale com o seu médico, se necessitar de mais informações.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: creme homogêneo, amarelo, com odor característico e livre de impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Introduzir um aplicador cheio (4 g) por noite, profundamente na vagina, durante 10 dias consecutivos. Para sua segurança, a bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. A bisnaga contém quantidade suficiente para 10 aplicações. O aplicador preenchido até a trava do êmbolo consome, por dose, a quantidade máxima de 4 g do produto, considerando-se inclusive o resíduo que permanece no mesmo. O conteúdo de Colpistatin é calculado para dez dias de tratamento contínuos ou a critério médico.

Instruções de uso:

  1. Lave as mãos antes e após o uso de Colpistatin e evite o contato direto das mãos com o local de aplicação.

  2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).

  3. Perfure o lacre da bisnaga, introduzindo o bico perfurante da tampa (fig. 2).

  4. Rosqueie completamente a cânula do aplicador ao bico da bisnaga (fig. 3).

  5. Segure a bisnaga com uma das mãos, e com a outra puxe o êmbolo do aplicador até encostar no final da

cânula (fig. 4).

  1. Com o êmbolo puxado, aperte VAGAROSAMENTE a base da bisnaga com os dedos, de maneira a empurrar

o creme e preencher a cânula do aplicador até a trava. Atenção: aperte a bisnaga com cuidado para que o creme não extravase o êmbolo (fig. 5).

  1. Desrosqueie o aplicador e feche a bisnaga.

  2. Introduza delicadamente a cânula do aplicador na vagina, o mais profundamente possível, e empurre o

êmbolo, até esvaziar o aplicador.

  1. A aplicação faz-se com maior facilidade estando a paciente deitada de costas, com as pernas dobradas e os

joelhos afastados.

  1. A cada aplicação, utilize um novo aplicador e após o uso, inutilize-o.

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ATENÇÃO:

Não iniciar o preenchimento sem puxar o êmbolo até o limite da trava.

Ao preencher a cânula com Colpistatin, aperte a bisnaga com cuidado para que o creme não extravase a trava do êmbolo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de esquecimento, o tratamento deve ser retomado na noite seguinte a aplicação omitida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): corrimento vaginal, ardor genital e coceira vaginal. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, desconforto abdominal, diarreia, perda do apetite e náuseas. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido e lesões na pele. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão na pele. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome de Stevens-Johnson (reação dermatológica grave decorrente de reação alérgica medicamentosa). Colpistatin, em contato com os olhos, pode provocar lacrimejamento e irritação ocular.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com este medicamento.

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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

COLPISTATIN

benzoilmetronidazol nistatina cloreto de benzalcônio

APRESENTAÇÃO

Creme de 62,5 mg/g + 25.000 UI/g + 1,25 mg/g: embalagem contendo 40 g + 10 aplicadores ginecológicos descartáveis.

USO VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama de Colpistatin creme contém:

benzoilmetronidazol ......................................................................................................................................62,5 mg nistatina .......................................................................................................................................................25.000 UI cloreto de benzalcônio ................................................................................................................................... 1,25 mg Excipientes: ureia, propilenoglicol, propilparabeno, oleato de decila, hidróxido de alumínio, álcool cetoestearílico, metilparabeno, simeticona, petrolato branco e água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0008

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA

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10450 – SIMILAR – 11012 - RDC Notificação de 73/2016 - SIMILAR -

Alteração de Texto Inclusão de local de Creme vaginal

15/05/2023 0486319/23-7 28/04/2023 0427192/23-1 III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 62,5 mg/g + 25.000

de Bula –publicação embalagem UI/g + 1,25 mg/g

no bulário - RDC secundária do 60/12 medicamento 10450 – SIMILAR – Notificação de VPS

Alteração de Texto 7. CUIDADOS DE Creme vaginal

17/08/2021 3233092/21-1 NA NA NA NA ARMAZENAMENTO DO VPS 62,5 mg/g + 25.000

de Bula –publicação MEDICAMENTO UI/g + 1,25 mg/g

no bulário - RDC 9. REAÇÕES ADVERSAS 60/12

Notificação de Alteração de Texto Creme vaginal

17/10/2016 2396473/16-1 NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/ VPS 62,5 mg/g + 25.000

de Bula – RDC UI/g + 1,25 mg/g 60/12

Inclusão Inicial de Creme vaginal

01/07/2014 0513785/14-3 Texto de Bula – NA NA NA NA Adequação à RDC 47/09 VP/ VPS 62,5 mg/g + 25.000

RDC 60/12 UI/g + 1,25 mg/g

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

10450 – SIMILAR – QUANTO TEMPO POSSO

Notificação de GUARDAR ESTE

Alteração de Texto MEDICAMENTO? Creme

03/04/2025 - NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 62,5 mg/g + 25.000

de Bula –publicação VPS UI/g + 1,25 mg/g

no bulário - RDC I. IDENTIFICAÇÃO DO

60/12 MEDICAMENTO

  1.    ADVERTÊNCIAS     E
    

PRECAUÇÕES

  1.      CUIDADOS      DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.