Farmabook

Transpulmin Xarope Infantil

Guaifenesina

Sem Tarja
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

6,667 mg/ml xarope frasco plástico transparente x 150 ml + copo dosador

Concentracao
6,667 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope frasco plástico transparente x 150 ml + copo dosador
Via de Administracao
oral

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças de 6 a 12 anos

15 ml (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.

oralxarope

Crianças de 2 a 6 anos

7,5 ml (50 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057303540019
EAN (Codigo de Barras)
7896658005176
GGREM
500511104131417
Registro ANVISA
Numero do registro
105730354
Produto ANVISA
TRANSPULMIN XAROPE INFANTIL
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
GUAIFENESINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
4 de jul. de 2005
Data de vencimento
7 de mar. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:29
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 25,00

Preco Consumidor (PMC)

R$ 33,54

PMC com ICMS

R$ 40,90

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Transpulmin Xarope Infantil Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Xarope 6,6 mg/ml). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Transpulmin xarope infantil é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Transpulmin xarope infantil é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Transpulmin xarope infantil é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: contém 598,5 mg de sacarose (tipo de açúcar)/ml e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768

Atenção: Contém o corante caramelo.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante) em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: líquido límpido, viscoso, de coloração castanha e adocicado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Crianças de 6 a 12 anos: 15 ml (100 mg) - 1 copo dosador até a linha correspondente de 15 ml a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 7,5 ml (50 mg) - ½ copo dosador até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento) Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago. Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias). Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária. Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Transpulmin guaifenesina

APRESENTAÇÃO

Xarope de 6,6 mg/ml: embalagem contendo frasco com 150 ml + 1 copo dosador.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE.

COMPOSIÇÃO

Cada ml de Transpulmin contém:

guaifenesina ..................................................................................................................................................6,6 mg Excipientes: aroma de mel, benzoato de sódio, carmelose sódica, corante caramelo, eucaliptol, mentol, metilparabeno, sacarose, sorbitol e água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0354

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768

Xarope

02/12/2025 - Alteração de Texto de NA NA NA NA VP/VPS

VPS 6,6 mg/ml Bula – publicação no

Bulário RDC 60/12 I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1.   ADVERTÊNCIAS     E
    

PRECAUÇÕES

  1.     CUIDADOS      DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

10451- MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de

Alteração de Texto de VPS Xarope

10/09/2021 3576760/21-1 NA NA NA NA VPS

Bula – publicação no 9. REAÇÕES ADVERSAS 100 mg/15ml

Bulário RDC 60/12

10451- MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Xarope

20/10/2016 2409102/16-2 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS

Bula – publicação no 100 mg/15ml Bulário RDC 60/12

10451- MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Xarope

19/10/2016 2403241/16-7 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS

Bula – publicação no 100 mg/15ml Bulário RDC 60/12

10458 - MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão Inicial Atualização de texto de bula de Xarope

01/07/2014 0518611/14-1 de Texto de Bula – RDC NA NA NA NA VP/VPS

acordo com a RDC 47/09 100 mg/15ml 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

10451- MEDICAMENTO GUARDAR ESTE

NOVO - Notificação de MEDICAMENTO?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.