Posologia (resumo)
Crianças de 6 a 12 anos
15 ml (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
7,5 ml (50 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
15 ml (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
7,5 ml (50 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Transpulmin Xarope Infantil Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Xarope 6,6 mg/ml). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Transpulmin xarope infantil é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Transpulmin xarope infantil é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Transpulmin xarope infantil é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: contém 598,5 mg de sacarose (tipo de açúcar)/ml e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768
Atenção: Contém o corante caramelo.
Atenção: Contém sorbitol (edulcorante) em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: líquido límpido, viscoso, de coloração castanha e adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Crianças de 6 a 12 anos: 15 ml (100 mg) - 1 copo dosador até a linha correspondente de 15 ml a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 7,5 ml (50 mg) - ½ copo dosador até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento) Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago. Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias). Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária. Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Transpulmin guaifenesina
APRESENTAÇÃO
Xarope de 6,6 mg/ml: embalagem contendo frasco com 150 ml + 1 copo dosador.
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE.
COMPOSIÇÃO
Cada ml de Transpulmin contém:
guaifenesina ..................................................................................................................................................6,6 mg Excipientes: aroma de mel, benzoato de sódio, carmelose sódica, corante caramelo, eucaliptol, mentol, metilparabeno, sacarose, sorbitol e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0354
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Transpulmin xarope infantil_BU05b_VP_768
Xarope
02/12/2025 - Alteração de Texto de NA NA NA NA VP/VPS
VPS 6,6 mg/ml Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12 I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
-
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
10451- MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de VPS Xarope
10/09/2021 3576760/21-1 NA NA NA NA VPS
Bula – publicação no 9. REAÇÕES ADVERSAS 100 mg/15ml
Bulário RDC 60/12
10451- MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Xarope
20/10/2016 2409102/16-2 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
Bula – publicação no 100 mg/15ml Bulário RDC 60/12
10451- MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Xarope
19/10/2016 2403241/16-7 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
Bula – publicação no 100 mg/15ml Bulário RDC 60/12
10458 - MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial Atualização de texto de bula de Xarope
01/07/2014 0518611/14-1 de Texto de Bula – RDC NA NA NA NA VP/VPS
acordo com a RDC 47/09 100 mg/15ml 60/12
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
10451- MEDICAMENTO GUARDAR ESTE
NOVO - Notificação de MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.