Posologia (resumo)
Varizes e insuficiência venosa
1 envelope ao dia, de preferência pela manhã, disperso em 1 copo com aproximadamente 250 ml de água.
Crise hemorroidária
1 envelope 3 vezes ao dia por 4 dias, seguido de 1 envelope ao dia por mais 3 dias, disperso em 1 copo com aproximadamente 250 ml de água.
Varizes e insuficiência venosa
1 sachê ao dia, de preferência pela manhã, disperso em 250 ml de água.
Crise hemorroidária (fase inicial)
1 envelope 3 vezes ao dia por 4 dias, disperso em 250 ml de água.
Crise hemorroidária (fase de manutenção)
1 envelope ao dia por 3 dias, disperso em 250 ml de água.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DIOSMIN SDU Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Granulado 900 mg + 100 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Diosmin SDU é indicado no tratamento sintomático das varizes e de outros sintomas relacionados à insuficiência vascular crônica como dor nas pernas, sensação de queimação, inchaços, etc. Diosmin SDU é indicado no tratamento dos sintomas relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário (hemorroidas), como dor, inchaço local, sensação de queimação, sangramento.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Diosmin SDU atua sobre as veias do sistema circulatório, diminuindo a distensibilidade e a estase venosa (dificuldade de circulação do sangue), melhorando o tônus venoso; na microcirculação, normaliza a permeabilidade e reforça a resistência dos vasos capilares, que resulta em uma diminuição do edema (inchaço) de origem venosa.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Embora não se conheça, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de Diosmin SDU, o mesmo deve ser evitado em pacientes que apresentem reações alérgicas a quaisquer componentes da sua formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não há, até o momento, dados sobre o uso de Diosmin SDU em portadores de insuficiência hepática ou renal. Caso você tenha antecedente ou esteja em tratamento por doenças que afetam os rins e o fígado, avise seu médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Os estudos realizados em animais de laboratório não demonstraram toxicidade em relação às funções de reprodução. Ainda assim, o uso de Diosmin SDU em gestantes e lactantes deverá ser cauteloso, considerando risco-benefício. As substâncias ativas de Diosmin SDU foram avaliadas, através de estudos clínicos, em pacientes grávidas no último trimestre de gestação e que apresentavam quadro de crise hemorroidária. O medicamento foi considerado eficaz e seguro nesta fase gestacional.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião dentista.
Não há relatos de interações medicamentosas com as substâncias ativas do produto Diosmin SDU. Não há referências a restrições de uso do produto junto com alimentos. Não há informação sobre alterações de exames laboratoriais pelas substâncias ativas deste medicamento.
Atenção: Contém sorbitol.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas Diosmin SDU sabor laranja/limão: granulados de coloração bege com pontos bege-escuros e aroma de laranja/limão. Diosmin SDU sabor abacaxi: granulados de coloração bege com aroma de abacaxi. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usar Diosmin SDU apenas sob a orientação médica. A via de administração de Diosmin SDU é oral. Diosmin SDU deve ser dispersado em 1 copo com aproximadamente 250 ml de água em temperatura ambiente, misturado com o auxílio de uma colher e ingerido logo em seguida. O produto em água formará uma suspensão de coloração bege. Nos quadros de varizes e de sintomas relacionados à insuficiência venosa, a posologia usual de Diosmin SDU é de 1 envelope ao dia, de preferência pela manhã. Nos quadros de crise hemorroidária a dose usual é de 1 envelope 3 vezes ao dia por 4 dias, retornando a posologia de 1 envelope ao dia, por mais 3 dias, ou conforme orientação médica. O uso de Diosmin SDU por via de administração não recomendada pode acarretar riscos de reações desagradáveis e falta de efeito clínico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar uma das doses de Diosmin SDU, deverá fazer uso da mesma assim que se lembrar, exceto nos casos em que o horário da próxima dose já esteja muito próximo. Em nenhuma hipótese a dose de Diosmin SDU deve ser dobrada em caso de esquecimento de uma das tomadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente ocorrem reações desagradáveis com o uso de Diosmin SDU. No entanto, a administração do produto poderá ocasionar reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) como: cefaleia (dor de cabeça), náuseas, dor abdominal, dispepsia, diarreia, insônia, sonolência e mialgia (dor nos músculos). A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida: cansaço, vômito, dor epigástrica e alterações na pele, não obrigando nunca a interrupção do tratamento. Existem casos relatados de eczema (doença de pele na qual surgem lesões sob forma de placas, manchas ou bolhas) e pitiríase rósea após administração oral de formulações contendo diosmina e hesperidina. Esses efeitos, porém, regridem completamente após descontinuação da medicação.
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Foram relatados ainda sintomas como tontura, vertigem, ansiedade e fadiga ao tratamento com diosmina e hesperidina.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com Diosmin SDU. Caso isso ocorra, procure imediatamente um serviço médico de emergência e informe, se possível, o número de doses tomadas e o horário. Baseado no perfil de efeitos adversos observados em doses habituais é possível que ocorram manifestações gastrintestinais mais intensas como náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia e cefaleia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
10454- 5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
ESPECÍFICO -
MEDICAMENTO?
Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE Granulado
12/07/2023 0718441/23-1 Alteração de Texto NA NA NA NA MEDICAMENTO? VP/VPS
VPS 900 mg + 100 mg de Bula –
7.CUIDADOS DE
publicação no ARMAZENAMENTO DO
Bulário RDC 60/12 MEDICAMENTO
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
10454- 5. ONDE, COMO E POR QUANTO
ESPECÍFICO - TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
Notificação de MEDICAMENTO? III. DIZERES LEGAIS Granulado
27/05/2025 - Alteração de Texto NA NA NA NA VPS VP/VPS
900 mg + 100 mg
de Bula – I. IDENTIFICAÇÃO DO
publicação no MEDICAMENTO
-
ADVERTÊNCIAS E
Bulário RDC 60/12
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DIOSMIN SDU
diosmina + hesperidina
APRESENTAÇÕES
Granulado de 900 mg + 100 mg (sabor laranja/limão): embalagens com 7, 15 ou 30 envelopes. Granulado de 900 mg + 100 mg (sabor abacaxi): embalagens com 7 ou 30 envelopes.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
DIOSMIN SDU sabor laranja/limão:
Cada envelope (5 g) de Diosmin SDU contém:
Fração flavonoica purificada, sob forma micronizada de diosmina ...................................................900 mg flavonoides expressos em hesperidina ................................................................................................100 mg Excipientes: ácido cítrico, aroma de laranja, dióxido de silício, manitol, polpa desidratada de limão, sacarina sódica di-hidratada, sorbitol e sucralose.
DIOSMIN SDU sabor abacaxi:
Cada envelope (5 g) de Diosmin SDU contém:
Fração flavonoica purificada, sob forma micronizada de diosmina ...................................................900 mg flavonoides expressos em hesperidina ................................................................................................100 mg Excipientes: ácido cítrico, aroma de abacaxi, dióxido de silício, manitol, sacarina sódica di-hidratada, sorbitol e sucralose.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0383
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão Inicial de Granulado
30/06/2014 0512004/14-7 Texto de Bula - RDC NA NA NA NA Adequação à RDC 47/2009 VP/VPS
60/12 900 mg + 100 mg
Notificação de Alteração do item “COMO DEVO Granulado
31/03/2015 0278566/15-8 Alteração de Texto NA NA NA NA USAR ESTE MEDICAMENTO?” VP/VPS
900 mg + 100 mg de Bula - RDC 60/12
Notificação de Alteração do item “COMO DEVO Granulado
29/04/2015 0374709/15-3 Alteração de Texto NA NA NA NA USAR ESTE MEDICAMENTO? VP/VPS
900 mg + 100 mg de Bula - RDC 60/12
10454-
ESPECÍFICO -
Notificação de Granulado
25/10/2016 2423123/16-1 Alteração de Texto NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS
900 mg + 100 mg de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10454-
ESPECÍFICO -
Notificação de VPS Granulado
14/09/2021 3629083/21-8 Alteração de Texto NA NA NA NA 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
900 mg + 100 mg de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 VP
- ONDE, COMO E POR QUANTO
10454- TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
ESPECÍFICO - MEDICAMENTO?
0670448/23-1* Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Granulado
29/06/2023 Petição Alteração de Texto NA NA NA NA VPS VP/VPS
900 mg + 100 mg
encerrada de Bula – 7.CUIDADOS DE
publicação no ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Bulário RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.