Gastrium

Este medicamento está indicado para:

• Tratamento de úlcera duodenal (intestino) em adultos;

• Tratamento de úlcera gástrica (estômago) benigna em adultos;

• Erradicação da bactéria Helicobacter pylori para reduzir o risco de retorno da úlcera duodenal (intestino)

em adultos. Muitas vezes esse tratamento é realizado em combinação com antibióticos adequados como a claritromicina e amoxicilina;

• Tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomático (doença causada pela volta do

conteúdo do estômago para o esôfago). O medicamento é indicado para o tratamento da azia e outros sintomas causados por essa doença em pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos;

• Tratamento da esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo gastroesofágico em

pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos;

• Manutenção da cicatrização da esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo

gastresofágico em pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 kg e adultos;

• Tratamento do excesso de produção de ácido no estômago em adultos causada por doenças como a

síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas endócrinos múltiplos e a mastocitose sistêmica.

Este medicamento é um inibidor da bomba de prótons (IBP) e consequentemente reduz a quantidade de ácido no seu estômago. O início da ação do omeprazol ocorre em uma hora, com o efeito máximo ocorrendo dentro de duas horas.

Contraindicações Este medicamento é contraindicado a pacientes alérgicos aos benzimidazois substituídos (medicamentos que incluem o omeprazol e outros com estrutura química semelhante, como, por exemplo, o pantoprazol) ou a qualquer componente da formulação. As reações de hipersensibilidade (alérgicas) podem incluir anafilaxia (reações alérgicas muito intensas), choque anafilático (colapso provocado por uma intensa reação alérgica), angioedema (inchaço), broncoespasmo (dificuldade em respirar), nefrite tubulointersticial aguda (inflamação/infecção nos rins) e urticária (coceira na pele). (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?” e “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? - Advertências e precauções”). Para informações sobre quando não se deve utilizar os antibióticos (claritromicina e amoxicilina) geralmente indicados em combinação com omeprazol (vide item “1. Para que este medicamento é indicado?), consultar o

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item “3. Quando não devo usar este medicamento?" das bulas dos antibióticos. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes recebendo medicamentos contendo rilpivirina.

Advertências e precauções Antes da utilização deste medicamento, você deve informar o seu médico sobre reação alérgica a este tipo de medicamento ou a quaisquer outros medicamentos, ou outros tipos de alergias.

• Presença de malignidade gástrica (câncer no estômago)

A resposta dos sintomas ao tratamento com omeprazol não exclui a presença de malignidade gástrica (câncer no estômago). A presença de qualquer sintoma de alarme, como perda de peso não intencional, vômitos recorrentes ou com sangue, fezes sanguinolentas, deve ser informada a seu médico, o qual poderá providenciar investigações adicionais.

• Nefrite tubulointersticial aguda (inflamação/infecção nos rins)

A nefrite tubulointersticial aguda já foi observada em pacientes que fizeram o uso deste medicamento e pode ocorrer em qualquer momento durante o tratamento. Seus sinais e sintomas são variados, desde reações de hipersensibilidade (alergia) até sintomas inespecíficos de diminuição da função nos rins, como náusea, mal-estar e anorexia (distúrbio alimentar). Informe seu médico imediatamente se você apresentar uma diminuição da quantidade de urina ou sangue na urina.

• Diarreia associada à bactéria Clostridium difficile

O tratamento com IBP, como o omeprazol, pode aumentar o risco de infecção por bactéria Clostridium difficile, especialmente em pacientes hospitalizados. Informe seu médico imediatamente se você apresentar diarreia que não melhora, fezes aquosas, dor no estômago e febre que não passa, assim como se você está fazendo uso de antibióticos junto com omeprazol.

• Fratura (quebra/lesão) óssea

O tratamento com Inibidores da bomba de prótons (IBP) pode estar associado a um aumento do risco de fraturas relacionadas à osteoporose no quadril, no punho ou na coluna. O risco de fratura foi maior em pacientes que receberam altas doses e tratamento a longo prazo com IBP (um ano ou mais). Informe o seu médico se você tem osteoporose.

• Reações adversas cutâneas (na pele) graves

Reações adversas graves foram relatadas com o uso de omeprazol, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), reações medicamentosas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reações de hipersensibilidade) e pustolose exantemática aguda (erupções com pus na pele). Interrompa o uso de omeprazol aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas cutâneas graves ou outros sinais de hipersensibilidade e informe seu médico imediatamente.

• Lúpus eritematoso cutâneo (na pele) e sistêmico (em todo o corpo)

Lúpus eritematoso cutâneo (na pele) e lúpus eritematoso sistêmico (em todo o corpo) são doenças inflamatórias autoimunes (células de defesa do organismo atacam outras células ou órgãos do corpo) relatadas em pacientes que tomam IBP, incluindo o omeprazol. Foram relatados tanto o desenvolvimento de lúpus eritematoso quanto a piora da doença já existente. Evite o uso de IBP por mais tempo do que indicado pelo seu médico. Se você observar sinais ou sintomas como lesões, especialmente nas áreas da pele expostas ao sol e se acompanhada de dor nas juntas (artralgia), informe imediatamente seu médico.

• Interação com o clopidogrel

Evite o uso concomitante de omeprazol com clopidogrel (vide item” Interações medicamentosas”).

• Deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12)

O tratamento diário, com qualquer medicação ácido-supressora, durante um longo período de tempo (por exemplo, mais de 3 anos), pode levar à má absorção de cianocobalamina (vitamina B-12) causada por hipocloridria ou acloridria (baixa ou ausência de produção de ácido do estômago). Os sintomas mais comuns relacionados a deficiência desta vitamina são: anemia, fraqueza, cansaço, perda de memória, lesões na língua, formigamento ou dormência nos pés, mãos, braços e/ou pernas e transtornos depressivos. Caso você apresente um ou mais destes sintomas procure seu médico. Referência: Paniz C. et al. Fisiopatologia da deficiência de vitamina B12 e seu diagnóstico laboratorial. J. Bras. Patol. Med. Lab. 41 (5) Outubro 2005.

• Hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue) e metabolismo mineral

Hipomagnesemia tem sido raramente relatada em pacientes tratados com IBP por pelo menos três meses, na maioria dos casos após um ano de tratamento. Eventos adversos graves incluem tetania (contração involuntária de alguns músculos), arritmias (frequência cardíaca anormal) e convulsões. A hipomagnesemia pode levar a hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e a hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue).

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Informe ao médico caso apresente histórico de valores baixos de magnésio, potássio ou cálcio no sangue, ou tenha hipoparatireoidismo, pois o monitoramento dos níveis desses minerais no sangue pode ser necessário. Se você faz uso prolongado de omeprazol com digoxina ou diuréticos, informe os profissionais de saúde para que estes avaliem a necessidade de exames adicionais.

• Interação com erva-de-são-joão ou rifampicina

O uso concomitante de omeprazol com esses medicamentos deve ser evitado (vide seção “Interações medicamentosas”).

• Interações com exames diagnósticos para tumores neuroendócrinos

A quantidade no sangue de uma substância chamada cromogranina A aumenta devido à diminuição da acidez do estômago produzida pelo uso de medicamentos como o omeprazol. O aumento dessa substância no sangue pode interferir em exames diagnósticos de tumores neuroendócrinos (tumores de glândulas do cérebro que produzem hormônios). Informe o seu médico caso você tenha que realizar um exame diagnóstico de tumores neuroendócrinos, pois a interrupção temporária do tratamento com omeprazol poderá ser necessária (vide “Interferência em exames laboratoriais com o uso de omeprazol”).

• Interação com metotrexato

O uso concomitante de IBP como o omeprazol com metotrexato (principalmente em altas doses) pode aumentar e prolongar a quantidade no sangue de metotrexato e / ou do seu metabólito, o que pode causar toxicidades relacionadas ao metotrexato. Informe o seu médico caso você esteja fazendo uso de metotrexato, pois a interrupção temporária do tratamento com omeprazol poderá ser necessária (vide item “Interações medicamentosas”).

• Pólipos de glândulas fúndicas (crescimento de glândulas do fundo do estômago)

O uso de IBP pode aumentar o risco de pólipos de glândulas fúndicas (crescimento de glândulas do fundo do estômago) com o uso prolongado, especialmente após um ano. Evite o uso de IBP por mais tempo do que indicado pelo seu médico.

Populações específicas Gravidez Não existem estudos adequados e bem controlados com o omeprazol em mulheres grávidas. Dados disponíveis não demonstram um risco aumentado de má formação hereditária grave ou outros resultados adversos na gravidez com uso de omeprazol no primeiro trimestre. Estudos em animais com doses maiores que as recomendadas para humanos apresentaram toxicidade reprodutiva. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Amamentação Dados indicam que o omeprazol pode estar presente no leite materno. Portanto, a decisão sobre continuar ou descontinuar a amamentação, ou interromper o tratamento com omeprazol deve ser tomada pelo médico em consideração ao benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento as mulheres. Se você estiver grávida, pensando em engravidar ou estiver amamentando, consulte o médico antes de utilizar este medicamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Idosos Não existem dados que reportem diferenças na segurança e eficácia, assim como na resposta ao tratamento com omeprazol entre os idosos e jovens. Contudo, estudos demonstraram que a eliminação do omeprazol do sangue foi um pouco diminuída e a concentração de omeprazol no sangue foi aumentada em indivíduos idosos. Por isso, uma maior sensibilidade de alguns indivíduos idosos ao omeprazol não pode ser descartada.

Crianças O uso de omeprazol está limitado apenas para crianças acima de 2 anos e com mais de 20 Kg apenas para o tratamento de: doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomático, esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo gastroesofágico e na manutenção da cicatrização da esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo gastresofágico. O responsável deve informar o médico caso observe alguma reação adversa relacionada ao sistema respiratório da criança, pois estas reações podem ser mais frequentes entre a faixa etária de 2 a 16 anos (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

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Gastrium não é indicado para uso em crianças acima de 2 anos e com peso entre 10 kg a menos que 20 Kg para as indicações mencionadas devido à indisponibilidade deste medicamento na concentração de 10 mg.

Insuficiência hepática (problemas no fígado) e asiáticos Gastrium não é indicado para pacientes com insuficiência hepática e população asiática para manutenção da cicatrização da esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo gastroesofágico, pois esse medicamento não apresenta a concentração de 10 mg, que é a dose recomendada para esses pacientes.

Interações medicamentosas Na tabela a seguir constam as informações dos medicamentos ou exames laboratoriais que podem ter seu efeito alterado pelo uso combinado com omeprazol, assim como os medicamentos que podem alterar o efeito do omeprazol. Caso você esteja tomando alguns destes medicamentos, informe seu médico. Ele dará a melhor orientação sobre como proceder, pois, poderá ser necessário substituir ou alterar a dose e a frequência destes medicamentos.

Interações medicamentosas Medicamentos ou Efeito exames laboratoriais Alguns medicamentos antirretrovirais (por exemplo, rilpivirina, atazanavir e nelfinavir), quando usados concomitantemente com o omeprazol, podem ter o efeito antiviral reduzido e resistência a estes medicamentos. O uso de rilpivirina concomitante com omeprazol é contraindicado. Também deve ser evitado o uso concomitante de atazanavir e nelfinavir com omeprazol. Antirretrovirais (por Antirretrovirais exemplo, saquinavir) quando usado concomitantemente com omeprazol podem ter a toxicidade aumentada. Para informações sobre interações medicamentos com outros antirretrovirais, consultar a bula dos medicamentos antirretrovirais específicos.

Pode ocorrer aumento da INR e tempo de protrombina (relacionados ao tempo de coagulação sanguínea) em pacientes com uso de IBP, incluindo omeprazol, Varfarina podendo levar a sangramento anormal e até a morte.

A utilização concomitante de omeprazol com metotrexato (principalmente em doses altas) pode elevar e prolongar as concentrações de metotrexato e / ou do seu Metotrexato metabólito no sangue, levando a possibilidade de toxicidade do metotrexato.

A utilização concomitante de omeprazol 80 mg com clopidogrel reduz a concentração do metabólito do clopidogrel no sangue e também diminui a inibição Clopidogrel das plaquetas (redução das células que realizam a coagulação sanguínea).

A utilização de omeprazol com citalopram promove o aumento da exposição (concentração na circulação sanguínea) do citalopram, levando a um aumento no Citalopram risco de prolongamento do intervalo QT (alteração grave dos batimentos cardíacos). A utilização concomitante de omeprazol com cilostazol aumenta a exposição Cilostazol (concentração na circulação sanguínea) de um dos metabólitos ativos do cilostazol. A utilização concomitante de omeprazol com fenitoína aumenta a exposição Fenitoína (concentração na circulação sanguínea) da fenitoína. A utilização concomitante de omeprazol com diazepam aumenta a exposição Diazepam (concentração na circulação sanguínea) do diazepam. A utilização concomitante de omeprazol com digoxina aumenta a exposição Digoxina (concentração na circulação sanguínea) da digoxina.

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Medicamentos dependentes do O omeprazol pode reduzir a absorção desses

pH gástrico (do estômago) para absorção medicamentos devido à redução da acidez no estômago. (por exemplo, sais de ferro, erlotinibe, O uso de micofenolato de mofetila em pacientes dasatinibe, nilotinibe, micofenolato transplantados deve ser monitorado. de mofetila, cetoconazol/ itraconazol)

A administração concomitante de claritromicina com outros medicamentos pode levar a reações adversas graves, incluindo arritmias (frequência cardíaca anormal) potencialmente fatais, e está contraindicada. A amoxicilina também apresenta Tratamento combinado interações medicamentosas. com claritromicina e amoxicilina Para mais informações consultar o item " 3. Quando não devo usar este medicamento?" e “ 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” nas bulas de claritromicina e amoxicilina.

A utilização concomitante de omeprazol com tacrolimo pode promover aumento da exposição (concentração na circulação sanguínea) do tacrolimo. Tacrolimo Existem relatos clínicos da interação de medicamentos como ciclosporina e Outros medicamentos dissulfiram com omeprazol. Alguns medicamentos indutores das enzimas CYP2C19 ou CYP3A4 como erva-de-

Efeito de outros

são-joão, rifampicina e ritonavir podem diminuir a exposição (concentração na medicamentos em circulação sanguínea) de omeprazol. omeprazol Medicamentos que são inibidores das enzimas CYP2C19 ou CYP3A4 como o voriconazol podem aumentar a exposição (concentração na circulação sanguínea) de omeprazol. Informe seu médico caso esteja fazendo alguma investigação para diagnóstico de

Interferência em tumores neuroendócrinos (tumores de glândulas do cérebro que produzem

exames laboratoriais com hormônios), pois talvez seja necessária a interrupção temporária do uso de o uso de omeprazol omeprazol, visto que esse medicamento pode aumentar os níveis de cromogranina A, geralmente avaliada neste diagnóstico. O omeprazol também pode causar interação com teste de estimulação do hormônio secretina e gerar resultados falsos positivos em testes de urina para THC (tetrahidrocanabinol).

Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade Estudos em ratos mostraram a ocorrência de tumores gástricos e cerebrais, hiperplasia (aumento de células benignas) e tumores de células ECL (células neuroendócrinas encontradas nas glândulas da mucosa do estômago) após uso de elevadas doses de omeprazol. Também foram relatados danos genéticos em ensaios in vitro com linfócitos humanos, in vivo e em células da medula óssea. Em contrapartida, o Teste de Ames (estudo realizado com bactérias para verificar o potencial de substâncias causarem mutação genética) mostrou ausência de mutagenicidade. Também não foram observados efeitos sobre a fertilidade e o desempenho reprodutivo de ratos.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/cápsula e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: Contém os corantes azul brilhante, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste medicamento pode causar graves problemas nos rins.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas duras com corpo branco e tampa verde com microgrânulos brancos a creme ou brancos acinzentados em seu interior.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Modo de usar Gastrium cápsulas duras de liberação retardada devem ser administrado via oral, antes das refeições, preferencialmente pela manhã. Tome Gastrium cápsulas duras de liberação retardada, tal como prescrito pelo seu médico. Não altere a sua dose ou pare de tomar as cápsulas duras de liberação retardada de Gastrium sem falar com o seu médico. As cápsulas duras de liberação retardada de Gastrium são geralmente tomadas uma vez por dia. Seu médico lhe dirá a hora do dia para tornar, com base em sua condição médica. Pode demorar vários dias até que ocorra alívio das dores estomacais. Os antiácidos podem ser utilizados concomitantemente com cápsulas de liberação retardada de Gastrium. Ingerir a cápsula inteira de Gastrium com água potável. Não mastigar nem esmagar as cápsulas. Para pacientes que tiverem dificuldade em engolir, as cápsulas podem ser abertas conforme descrito a seguir:

1. Em um recipiente limpo, adicionar uma colher de sopa de purê de maça. O purê de maça não pode estar

quente e deve ser macio o suficiente para que seja engolido pelo paciente sem a necessidade de mastigar.

2. Abrir a cápsula com cuidado para evitar perda do conteúdo.

3. Esvaziar a cápsula no recipiente onde o purê de maça foi colocado. Tenha certeza de que não restou

microgrânulos nas cápsulas.

4. Misturar delicadamente os microgrânulos do medicamento com o purê de maça. A mistura deve ser feita

delicadamente para evitar que os microgrânulos sejam amassados.

5. Engolir a mistura de purê de maçã com os microgrânulos imediatamente após o preparo com o auxílio de

um copo de água fresca. Tenha certeza de que todos os microgrânulos foram engolidos e que não há sobras no recipiente onde fez a mistura. A mistura não deve ser guardada para uso posterior.

6. Os microgrânulos não devem ser mastigados, amassados e nem misturados com leite antes da

administração.

Posologia Posologia recomendada para adultos por indicação A tabela a seguir demonstra a posologia recomendada de omeprazol cápsula de liberação retardada em pacientes adultos por indicação.

Posologia em pacientes adultos por indicação

Se uma dose de Gastrium cápsula de liberação retardada for esquecida, tome-a assim que lembrar. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e tome a próxima dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo, para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Experiências em estudos clínicos com omeprazol As reações adversas do uso de omeprazol sem combinação com outros medicamentos tem respostas variadas entre diferentes populações e estudos no mundo. Ensaios clínicos mundiais com pacientes tratados com omeprazol apresentaram como reações adversas mais comuns (≥2% da população estudada): dor de cabeça (7%), dor abdominal (5%), náusea (4%), diarreia (4%), vômitos (3%) e flatulência (gases) (3%). As reações adversas adicionais (≥1% da população estudada) incluíram regurgitação ácida (2%), infecção do trato respiratório superior (infecção nariz, faringe, laringe e traqueia) (2%), constipação (prisão de ventre) (2%), tontura (2%), erupção cutânea (mudança coloração ou textura pele) (2%), astenia (fraqueza) (1%), dor nas costas (1%) e tosse (1%). Pacientes com mais de 65 anos de idade apresentaram reações adversas semelhantes ao de pacientes com 65 anos de idade ou menos e pacientes pediátricos apresentaram reações adversas semelhantes ao de pacientes adultos, com exceção das reações adversas do sistema respiratório, frequentemente relatadas na faixa etária de 2 a 16 anos e lesões acidentais foram relatadas em (4%) desta população.

Experiências estudos clínicos de omeprazol combinado com outros medicamentos no tratamento para erradicação de H. pylori As reações adversas mais frequentes do omeprazol quando utilizado em tratamento duplo (com claritromicina) foram: alteração do paladar (15%), descoloração da língua (2%), rinite (irritação e inchaço da membrana mucosa do nariz) (2%), faringite (inflamação na garganta) (1%) e síndrome gripal (1%) e quando usado em tratamento triplo (com claritromicina e amoxicilina) foram: diarreia (14%), alteração do paladar (10%) e cefaleia (dor de cabeça) (7%). Informe seu médico da ocorrência de efeitos, tais como:

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Reação comum (≥ 1% e < 10%): dor de cabeça, dor abdominal, náusea, diarreia, vômitos, flatulência (gases), regurgitação ácida, infecção do trato respiratório superior (infecção nariz, faringe, laringe e traqueia), constipação (prisão de ventre), tontura, erupção cutânea (mudança coloração ou textura da pele), astenia (fraqueza), dor nas costas e tosse. As reações adversas consideradas graves para omeprazol são (vide item “ 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”):

• Nefrite tubulointersticial aguda (inflamação/infecção nos rins);

• Diarreia associada a bactéria Clostridium difficile;

• Fratura (quebra/lesão) óssea;

• Lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico (doença inflamatória autoimune na pele e no corpo);

• Deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12);

• Hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue) que pode levar a hipocalcemia (baixos níveis de

cálcio no sangue) e a hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue);

• Pólipos da glândula fúndica (crescimento de glândulas no fundo do estômago).

Seu médico pode também ser capaz de lhe dizer quais as maneiras de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos indesejáveis. Converse com seu médico se alguns desses efeitos persistirem ou incomodarem, ou se você tiver dúvidas. Algumas reações adversas abaixo foram identificadas durante a comercialização de medicamentos contendo omeprazol. Corpo como um todo: reações de hipersensibilidade (alérgicas), incluindo anafilaxia (reações alérgicas por todo o corpo), choque anafilático (colapso provocado por uma intensa reação alérgica), angioedema (inchaço), broncoespasmo (dificuldade em respirar), nefrite intersticial (inflamação/infecção nos rins), urticária (coceira na pele); febre; dor; fadiga (cansaço); mal-estar e lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune no corpo). Cardiovasculares (sistema circulatório): dor no peito, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), palpitações, pressão arterial elevada e edema periférico (inchaço nas extremidades). Endócrinas (glândulas do corpo): ginecomastia (crescimento de mamas em homens). Gastrintestinais (do sistema digestivo): pancreatite (inflamação de pâncreas) (algumas fatais), anorexia (distúrbio alimentar), cólon irritável (distúrbio intestinal), descoloração fecal (nas fezes), candidíase esofágica (infecção por fungo no esôfago), atrofia (diminuição) da mucosa da língua, estomatite (inflamação da parte interna da boca), inchaço abdominal, boca seca, colite microscópica (inflamação do cólon) e pólipos da glândula fúndica (crescimento das glândulas no fundo do estômago). Foram relatados tumores gastroduodenais (estomago e/ou intestino) em pacientes com síndrome Zollinger-Ellison em tratamento a longo prazo com omeprazol.

Hepáticas (doenças que acometem o fígado, o pâncreas e as vias biliares): doença hepática (no fígado) incluindo insuficiência hepática (algumas fatais), necrose hepática (morte de tecido do fígado) (algumas fatais), encefalopatia hepática (alteração no estado de consciência por problemas no fígado), doença hepatocelular (células do fígado), doença colestática (doença nas vias biliares), hepatite mista (doença no fígado), icterícia (coloração amarelada ou alaranjada na pele e branco dos olhos) e aumento das enzimas hepáticas (do fígado) (alanina, aminotransferase, aspartato aminotransferase, gama glutamil transferase, fosfatase alcalina e bilirrubina). Infecções e infestações: diarreia associada a bactéria Clostridium difficile. Distúrbios do metabolismo e nutricionais: hipoglicemia (diminuição glicose no sangue), hipomagnesemia (valor baixo magnésio no sangue), com ou sem hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e/ou hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue) e ganho de peso. Musculoesqueléticas (distúrbios ou lesões que ocorrem nos músculos, nervos, articulações entre outros): fraqueza muscular, mialgia (dor muscular), cãibras musculares, dor nas articulações, dor nas pernas e fratura (quebra/lesão) óssea. Sistema nervoso/psiquiátrico: distúrbios psiquiátricos e do sono, incluindo depressão, agitação, agressividade, alucinações, confusão, insônia, nervosismo, apatia (perda de interesse), sonolência, ansiedade e anormalidades dos sonhos (sonhos anormais), tremores, parestesia (sensação de formigamento) e vertigem (sensação de girar quando está tudo parado). Respiratórias: epistaxe (sangramento nasal) e dor faríngea (dor de garganta). Pele: reações cutâneas (pele) generalizadas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) (algumas fatais), síndrome de Stevens-Johnson, lúpus eritematoso cutâneo (doença inflamatória autoimune na pele) e eritema multiforme (manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo), fotossensibilidade (sensibilidade a luz), urticária (coceira na pele), erupção (mudança coloração ou textura),

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inflamação da pele, prurido (coceira), petéquias (pequenos pontos vermelhos na pele), púrpura (manchas vermelhas na pele), alopecia (queda de cabelo), pele seca e hiperidrose (suor excessivo). Alterações sensoriais: zumbido e perversão gustativa (alteração paladar). Oculares (visão): atrofia óptica (perda de fibras do nervo óptico), neuropatia óptica isquêmica anterior (inflamação causada pela diminuição da irrigação sanguínea no olho), neurite óptica (inflamação do nervo do olho), síndrome do olho seco, irritação ocular (nos olhos), visão turva e visão dupla. Sistema urinário: nefrite intersticial (inflamação/infecção nos rins), hematúria (presença de células vermelhas na urina), proteinúria (presença de proteína na urina), creatinina sérica elevada, piúria microscópica (presença de glóbulos brancos na urina), infecção do trato urinário, glicosúria (presença de glicose na urina), frequência urinária (urinar várias vezes ao dia) e dor testicular (nos testículos). Hematológicas (sistema sanguíneo): agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos do sangue) (algumas fatais), anemia hemolítica (anemia causada pelo rompimento de células vermelhas), pancitopenia (diminuição das células do sangue), neutropenia (diminuição dos neutrófilos no sangue), anemia (diminuição das células vermelhas do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação (plaquetas) no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos no sangue) e leucocitose (aumento dos glóbulos brancos no sangue). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Tratamento de úlcera duodenal 20 mg por dia 4 semanas* (intestino) Tratamento Triplo 10 dias Omeprazol 20 mg, amoxicilina 1000 mg Em pacientes com úlcera e claritromicina 500 mg presente no início do tratamento, Tomar os 3 medicamentos 2 vezes ao o médico poderá indicar a

dia continuação do uso do

omeprazol 20 mg uma vez ao dia por mais 18 dias para cicatrização da úlcera e alívio dos sintomas.

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Tratamento Duplo 14 dias Omeprazol 40 mg, umas vez ao dia e Em pacientes com úlcera claritromicina 500 mg, 3 vezes ao dia presente no início do tratamento, o médico poderá recomendar a continuação do uso por 14 dias adicionais de omeprazol 20 mg, uma vez ao dia, para cicatrização da úlcera e alívio dos sintomas.

Tratamento de úlcera gástrica 40 mg, uma vez ao dia 4 a 8 semanas (estômago) benigna

Tratamento da Doença do 20 mg, uma vez ao dia Até 4 semanas Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomático

Tratamento da Esofagite 20 mg, uma vez ao dia 4 a 8 semanas 1

Erosiva (inflamação do

esôfago) causada pelo Refluxo Gastroesofágico

Manutenção da cicatrização 20 mg, uma vez ao dia** Os estudos controlados não se

da Esofagite Erosiva estendem além de 12 meses

(inflamação do esôfago)

causada pelo Refluxo

Gastroesofágico

Tratamento do excesso de A dose inicial é de 60 mg, uma vez ao O uso do omeprazol não é

produção de ácido no dia; ajustar-se às necessidades do limitado e poderá ser indicado

estômago em adultos causado paciente. As doses diárias maiores que pelo médico pelo tempo que este

por doenças como a síndrome 80 mg devem ser administradas em julgar necessário. Alguns

de Zollinger- Ellison, doses divididas. pacientes com síndrome de

adenomas endócrinos Doses de até 120 mg, três vezes ao dia Zollinger-Ellison podem ter uso

múltiplos e mastocitose foram administradas prolongado de omeprazol.

sistêmica

A maioria dos pacientes se recupera em 4 semanas; alguns pacientes podem necessitar de 4 semanas adicionais de tratamento para alcançar a recuperação. ** Nos casos em que o médico recomendar a redução da dose para 10 mg uma vez por dia em pacientes com insuficiência hepática (problemas no fígado) e pacientes asiáticos para a manutenção da cicatrização da esofagite erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo refluxo gastroesofágico, o uso de Gastrium não é indicado, pois não há disponibilidade deste medicamento na concentração de 10 mg. (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). 1 Se um paciente não responder a 8 semanas de tratamento, podem ser administradas 4 semanas adicionais de tratamento. Se houver recorrência de sintomas de esofagite devido ao refluxo ou doença do refluxo gastroesofágico (por exemplo, azia), podem ser considerados ciclos adicionais de 4 a 8 semanas de cápsulas duras de Gastrium liberação retardada.

Posologia pediátrica recomendada por indicação A tabela a seguir demonstra a posologia recomendada de omeprazol cápsulas duras de liberação retardada em pacientes pediátricos por indicação.

Gastrium BU09_VP 7

Posologia baseada em peso Posologia e

Idade do paciente (via oral) duração

Tratamento da Doença do Refluxo

Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg Uma vez por dia

Gastroesofágico até 4 semanas (DRGE) sintomático Tratamento da

Esofagite Erosiva Uma vez por dia

(inflamação do esôfago) Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg por 4 a 8

causada pelo Refluxo semanas* Gastroesofágico Manutenção da Uma vez por dia. cicatrização da Os estudos Esofagite Erosiva

Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg controlados não

(inflamação do esôfago) se estendem além causada pelo Refluxo de 12 meses. Gastroesofágico

• Se um paciente não responder a 8 semanas de tratamento, podem ser administradas 4 semanas adicionais de

tratamento. Se houver recorrência de sintomas de Esofagite devido ao refluxo ou Doença do Refluxo Gastroesofágico (por exemplo, azia), podem ser considerados ciclos adicionais de 4 a 8 semanas de Gastrium cápsulas de liberação retardada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

publicação no bulário -

RDC 60/12

VP

RESTRIÇÃO DE USO

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É

INDICADO? 10450 – SIMILAR – 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

Notificação de Alteração 7086 - MEDICAMENTO?

3850511/20- Cápsulas duras

14/10/2021 4066173/21-7 de Texto de Bula – 03/11/2020 CUMPRIMENTO DE - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP/VPS

1 20 mg e 40mg

publicação no bulário - EXIGÊNCIA USAR ESTE MEDICAMENTO?

RDC 60/12 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

6. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VPS

RESTRIÇÃO DE USO

RDC 60/12 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

DO MEDICAMENTO

8. POSOLOGIA

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração VP Cápsulas duras

05/10/2022 4781615/22-8 de Texto de Bula – NA NA NA NA 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP

40 mg publicação no bulário - USAR ESTE MEDICAMENTO?

RDC 60/12

RESTRIÇÃO DE USO

VP

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É

INDICADO?

2. COMO ESTE MEDICAMENTO

FUNCIONA?

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10450 – SIMILAR – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE Notificação de Alteração USAR ESTE MEDICAMENTO? Cápsulas duras

04/12/2024 1658663/24-1 de Texto de Bula – NA NA NA NA 6. COMO DEVO USAR ESTE VP/VPS

20 mg e 40 mg publicação no bulário - MEDICAMENTO?

RDC 60/12 7. O QUE EU DEVO FAZER SE

ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

VPS

RESTRIÇÃO DE USO

DO MEDICAMENTO

3.          CARACTERÍSTICAS
   

FARMACOLÓGICAS

GASTRIUM omeprazol

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

5. ONDE, COMO E POR QUANTO

10523 - SIMILAR - TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

10450 – SIMILAR – MEDICAMENTO?

Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE

Notificação de Alteração Cápsulas duras de descontinuação MEDICAMENTO?

22/01/2026 - de Texto de Bula – 15/08/2025 1085163/25-3 - III. DIZERES LEGAIS VP/VPS liberação retardada

definitiva de

publicação no bulário - VPS 40 mg

fabricação ou

RDC 60/12 I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

importação 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Cápsulas duras de liberação retardada de 40 mg: embalagem com 28 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 2 ANOS E COM MAIS DE 20 KG)