Farmabook

Resist

Cloridrato de Lisina

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg cápsula caixa frasco plástico PEAD opaco x 30

Concentracao
500 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Frasco plástico PEAD opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar uma cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia, junto às refeições, durante 6 meses ou conforme orientação médica.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
J5b3 - Antivirais para Herpes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057304660018
EAN (Codigo de Barras)
7896658024627
GGREM
500515070059807
Registro ANVISA
Numero do registro
105730466
Produto ANVISA
RESIST
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
CLORIDRATO DE LISINA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS COM ACAO IMUNOPROTETORA
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
8 de dez. de 2014
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:30
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 109,44

Preco Consumidor (PMC)

R$ 146,81

PMC com ICMS

R$ 179,03

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (RESIST Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas Duras 500 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Resist é indicado como auxiliar na prevenção do aparecimento de lesões cutâneas recorrentes causadas pelo vírus herpes simples recidivante.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A lisina é um aminoácido essencial, presente em alguns alimentos, mas que o corpo humano não consegue produzir. Os estudos têm demonstrado que o uso da lisina reduz as infecções de repetição causadas pelo vírus do herpes simples.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Resist é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Não utilizar o produto em caso de doença nos rins ou no fígado. Não há registro sobre o uso de lisina em pacientes com doença renal.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Resist é seguro quando utilizado via oral, nas doses recomendadas, por até um ano. Pode causar efeitos adversos como dor gástrica, diarreia e falência dos rins (se tomado em altas doses e por período prolongado). Se houver doença renal, o uso de lisina deve ser feito após avaliação médica. Deve-se evitar a associação de lisina com aminoglicosídeos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129 que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas gelatinosas duras com tampa e corpo azul, contendo pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tratamento com Resist deve ser de uma cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia, junto às refeições, durante 6 meses ou de acordo com a orientação médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O uso de Resist pode causar efeitos adversos como dor gástrica e diarreia. O uso de lisina em altas doses e por período prolongado pode causar falência dos rins. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

7. Cuidados de armazenamento

do medicamento.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Resist cloridrato de lisina

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras de 500 mg: embalagens com 30 ou 90 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura de Resist contém:

cloridrato de lisina ..............................................................................................................................500 mg (equivalente a 400 mg de lisina) Excipientes: talco, celulose microcristalina, estearato de magnésio, azul brilhante, vermelho allura 129, dióxido de titânio e gelatina.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0466

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Resist_BU03a_VP_768 2

Resist_BU03a_VP_768 3

10454 - ESPECÍFICO 10141 - VP

  • Notificação de 21/01/2021 0267343/21-6 ESPECÍFICO - III. DIZERES LEGAIS

04/02/2021 0461109/21-8 Alteração de Texto de Inclusão de local VPS VP/VPS Cápsulas duras

Bula – RDC 60/12 de embalagem 9. REAÇÕES ADVERSAS 500 mg

primária III. DIZERES LEGAIS

11362 -

10454 - ESPECÍFICO ESPECÍFICO -

15/01/2024 0048450/24-3 - Notificação de 27/12/2022 5100101/22-2 comprovação de VPS

Alteração de Texto de segurança e 2.RESULTADOS DE Cápsulas duras

Bula – RDC 60/12 eficácia - RDC 25/07/2023 EFICÁCIA VPS 500 mg

242/2018

10248 ESPECÍFICO – 10454 - ESPECÍFICO Inclusão de local

  • Notificação de de fabricação do

12/12/2024 1702975/24-0 Alteração de Texto de 30/09/2024 1337067/24-7 medicamento de III. DIZERES LEGAIS VP/VPS Cápsulas duras

Bula – RDC 60/12 liberação 500 mg

convencional com prazo de análise VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO VP/VPS Cápsulas duras

GUARDAR ESTE 500 mg

06/05/2025 - 10454 - ESPECÍFICO NA NA NA NA MEDICAMENTO?

  • Notificação de III. DIZERES LEGAIS

Alteração de Texto de VPS

Bula – RDC 60/12 I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1.  ADVERTÊNCIAS    E
    

PRECAUÇÕES

  1.    CUIDADOS     DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 -

10461 - ESPECÍFICO ESPECÍFICO -

27/6/2016 1989076/16-1 - Inclusão Inicial de 27/6/2016 1989076/16-1 Inclusão Inicial 27/6/2016 VP/VPS Cápsulas duras

Inclusão inicial de texto de bula

Texto de Bula – RDC de Texto de 500 mg

60/12 Bula – RDC 60/12 VP

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 5. Onde, como e por quanto

Notificação de Notificação de tempo posso guardar este

01/02/2017 0173063/17-1 Alteração de Texto de Alteração de 01/02/2017 medicamento? VP/VPS Cápsulas duras

Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – III. DIZERES LEGAIS 500 mg

RDC 60/12

VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.