Farmabook

Pred

Acetato de Prednisolona

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,2 mg/ml suspensão oftálmico frasco plástico opaco gotejador x 5 ml

Concentracao
1,2 mg/ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oftálmico frasco plástico opaco gotejador x 5 ml
Via de Administracao
oftálmica

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), duas a quatro vezes por dia.

OftálmicaSuspensão oftálmica

Geral (fase inicial)

Aplicar 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s) a cada hora, durante as 24 a 48 horas iniciais.

OftálmicaSuspensão oftálmica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Classe Terapeutica
S1b - Corticosteróides Oftalmológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1014700060052
EAN (Codigo de Barras)
7897316805558
GGREM
501004502175318

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
101470006
Produto ANVISA
PRED
Empresa
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
CNPJ
43426626000177
Principio ativo
ACETATO DE PREDNISOLONA
Classe terapeutica ANVISA
GLICOCORTICOIDES TOPICO OFTALMOLOGICO SIMPLES
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
22 de fev. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:22
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 18,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 24,55

PMC com ICMS

R$ 29,94

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PRED MILD® ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Suspensão oftálmica Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL ou 10 mL d). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

PRED FORT® (acetato de prednisolona) é indicado no tratamento de pacientes com inflamações no olho, suscetíveis a esteroides.

PRED MILD® é indicado no tratamento de pacientes com inflamações no olho, suscetíveis a esteroides.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

PRED FORT® (acetato de prednisolona) apresenta ação anti-inflamatória.

Bula para o paciente – BU01 Pág. 1 de 6

PRED MILD® apresenta ação anti-inflamatória.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

PRED FORT® (acetato de prednisolona) é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula. PRED FORT® (acetato de prednisolona) é contraindicado para pessoas com doenças virais da córnea e conjuntiva, como herpes simples, ceratite (inflamação da córnea), vaccínia, varicela, doenças do olho causadas por fungos e infecções causadas por micobactérias como a tuberculose ocular.

PRED MILD® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula. PRED MILD® é contraindicado para pessoas com doenças virais da córnea e conjuntiva como

Pág. 1 de 7 Bula para o paciente – BU01

herpes simplex, ceratite (inflamação da córnea), vaccínia, varicela, doenças do olho causadas por fungos e infecções causadas por micobactérias como a tuberculose ocular.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para não contaminar o colírio evite o contato do conta-gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. O uso do frasco por mais de uma pessoa pode espalhar a infecção. PRED FORT® (acetato de prednisolona) é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. Suspensões oculares contendo corticosteroides, caso do PRED FORT ® (acetato de prednisolona), não devem ser usadas por mais de 10 dias exceto se monitorado por oftalmologista. O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode provocar o aumento da pressão intraocular em certos pacientes, o que pode ocasionar dano ao nervo óptico e falhas no campo visual. É aconselhável a monitorização frequente da pressão intraocular. O uso prolongado de corticosteroides também pode resultar na formação de catarata. Nas doenças que causam afinamento de córnea, podem ocorrer perfurações com o uso de esteroides tópicos. Infecções agudas oculares não tratadas podem ser mascaradas ou ter sua atividade aumentada pela presença de medicamento esteroide. O uso prolongado pode aumentar o risco de uma infecção ocular secundária. Como tem sido relatado o aparecimento de infecções no olho causadas por fungos com o uso prolongado de esteroides tópicos, deve-se suspeitar de invasões fúngicas em qualquer ulceração da córnea, quando o esteroide foi usado ou está em uso. Informe seu médico caso ocorra uma infecção no olho. O uso de medicação esteroide em presença de herpes simplex requer precaução. Informe seu médico em presença de herpes simplex. Informe seu médico caso ocorra ulceração da córnea (lesão na superfície do tecido transparente que constitui a parede externa do olho). O uso de esteroides após cirurgia de catarata pode retardar a cicatrização e aumentar a incidência de sangramento. PRED FORT® (acetato de prednisolona) contem metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas, incluindo sintomas anafiláticos e asma. Informe seu médico caso ocorra reações indesejáveis.

Bula para o paciente – BU01 Pág. 2 de 6

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Uso na Gravidez Não há estudos adequados, bem controlados em mulheres grávidas, portanto este produto deve ser usado com cautela durante a gravidez e somente se o potencial de benefícios superar o possível risco para o feto. Anormalidades no desenvolvimento fetal têm sido associadas com a administração de corticosteroides em animais.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Lactação Não se sabe se o uso tópico de PRED FORT® (acetato de prednisolona) pode ser excretado no leite humano. Portanto não é recomendado o uso desse produto em mulheres que estejam amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Não há estudos adequados, bem controlados em pacientes pediátricos.

Uso em idosos Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.

Pacientes que utilizam lentes de contato Tire as lentes antes de aplicar PRED FORT® (acetato de prednisolona) em um ou ambos os olhos e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Bula para o paciente – BU01 Pág. 3 de 6

Assim como qualquer tratamento de uso oftálmico, caso ocorra borramento da visão após usar a suspensão, a pessoa deve aguardar que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.

Distúrbios visuais Distúrbios visuais podem ocorrer sob uso de corticosteroides. Se apresentar sintomas como visão borrada ou outros distúrbios visuais, a avaliação de possíveis causas deve ser realizada pelo seu médico.

Interações medicamentosas Alguns medicamentos específicos (inibidores de CYP3A4) podem aumentar o risco de efeitos adversos relacionados ao uso de PRED FORT® (acetato de prednisolona).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Para não contaminar o colírio evite o contato do conta-gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. O uso do frasco por mais de uma pessoa pode espalhar a infecção. PRED MILD® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. Suspensões oculares contento corticosteroides, caso do PRED MILD® não devem ser usadas por mais de 10 dias exceto se monitorado por oftalmologista. O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode provocar o aumento da pressão intraocular em certos pacientes, o que pode ocasionar dano ao nervo óptico e falhas no campo visual. É aconselhável a monitorização frequente da pressão intraocular. O uso prolongado de corticosteroides também pode resultar na formação de catarata. Nas doenças que causam afinamento de córnea, podem ocorrer perfurações com o uso de esteroides tópicos. Infecções agudas não tratadas do olho podem ser mascaradas ou ter sua atividade aumentada pelo uso de medicamento esteroide. O uso prolongado pode aumentar o risco de uma infecção ocular secundária. Como tem sido relatado o aparecimento de infecções no olho causadas por fungos com o uso prolongado de esteroides tópicos, deve-se suspeitar de invasões fúngicas em qualquer ulceração da córnea, quando o esteroide foi usado ou está em uso. Informe seu médico caso ocorra uma infecção no olho. O uso de medicação esteroide em presença de herpes simplex requer precaução. Informe seu médico em presença de herpes simplex. Informe seu médico caso ocorra ulceração da córnea (lesão na superfície do tecido transparente que constitui a parede externa do olho). O uso de esteroides após cirurgia de catarata pode retardar a cicatrização e aumentar a incidência de sangramento.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Uso na Gravidez Não há estudos adequados, bem controlados em mulheres grávidas, portanto este produto deve ser usado com cautela durante a gravidez e somente se o potencial de benefícios superar o possível risco para o feto.

Pág. 2 de 7 Bula para o paciente – BU01

Anormalidades no desenvolvimento fetal têm sido associadas com a administração de corticosteroides em animais.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Lactação Não se sabe se o uso tópico de PRED MILD® pode ser excretado no leite humano. Portanto não é recomendado o uso desse produto em mulheres que estejam amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Não há estudos adequados, bem controlados em pacientes pediátricos.

Uso em idosos Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.

Pacientes que utilizam lentes de contato Tire as lentes antes de aplicar PRED MILD® em um ou ambos os olhos e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Assim como qualquer tratamento de uso oftálmico, caso ocorra borramento da visão após usar a suspensão, a pessoa deve aguardar que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.

Distúrbios visuais Distúrbios visuais podem ocorrer sob uso de corticosteroides. Se apresentar sintomas como visão borrada ou outros distúrbios visuais, a avaliação de possíveis causas deve ser realizada pelo seu médico.

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Interações medicamentosas Alguns medicamentos específicos (inibidores de CYP3A4) podem aumentar o risco de efeitos adversos relacionados ao uso de PRED MILD®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz. Manter o frasco na posição vertical.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias.

PRED FORT® (acetato de prednisolona) é uma suspensão oftálmica estéril branca, microfina e densa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz. Manter o frasco na posição vertical.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 90 dias.

PRED MILD® é uma suspensão microfina quase branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

 Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.  A suspensão já vem pronta para uso. Agite o frasco antes de usar. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio.

Bula para o paciente – BU01 Pág. 4 de 6

 Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize PRED FORT® (acetato de prednisolona) caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.  Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), duas a quatro vezes por dia. Durante as 24 a 48 horas iniciais, a posologia pode ser aumentada para 2 gotas a cada hora. Deve ser tomado cuidado a fim de não descontinuar prematuramente o tratamento. O uso do produto não deve ser interrompido abruptamente, mas a dose deve ser reduzida gradualmente, conforme orientação médica.  Feche bem o frasco depois de usar. Manter o frasco na posição vertical.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

 Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.  A suspensão já vem pronta para uso. Agite o frasco antes de usar. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio.  Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize PRED MILD® caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.  Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), duas a quatro vezes por dia. Durante as 24 a 48 horas iniciais, a posologia pode ser aumentada para 2 gotas a cada hora. Deve ser tomado cuidado a fim de não descontinuar prematuramente o tratamento. O uso do produto não

Pág. 4 de 7 Bula para o paciente – BU01

deve ser interrompido abruptamente, mas a dose deve ser reduzida gradualmente, conforme orientação médica.  Feche bem o frasco depois de usar. Manter o frasco na posição vertical.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve retomar a utilização do medicamento assim que se lembrar, seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retomar os horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Você deve retomar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retomar os horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de PRED FORT® (acetato de prednisolona) suspensão oftálmica. As reações mais comuns são: aumento da pressão intraocular, catarata, perfuração da córnea ou esclera (camada externa do globo ocular), infecção ocular (incluindo infecções bacterianas, fúngicas e virais), irritação ocular, dor ocular, sensação de corpo estranho, visão borrada, distúrbios visuais, midríase (dilatação da pupila), queda da pálpebra. Também ocorreram reações adversas não relacionadas as oculares, como hipersensibilidade, urticária, dor de cabeça, prurido na pele (coceira), rash cutâneo (erupção) e disgeusia (diminuição do paladar).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de PRED MILD suspensão oftálmica. As reações mais comuns são: aumento da pressão intraocular, catarata, perfuração da córnea ou esclera (camada externa do globo ocular), infecção ocular (incluindo infecções bacterianas, fúngicas e virais), irritação ocular, dor ocular, sensação de corpo estranho, visão borrada, distúrbios visuais, midríase (dilatação da pupila), queda da pálpebra. Também ocorreram reações adversas não relacionadas as oculares, como hipersensibilidade, urticária, dor de cabeça, prurido na pele (coceira), rash cutâneo (erupção) e disgeusia (diminuição do paladar).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Bula para o paciente – BU01 Pág. 5 de 6

Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido para diluir e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido para diluir e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Pág. 5 de 7 Bula para o paciente – BU01

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Contraindicações
  1. Advertências e

Precauções

  1. Cuidados de

Armazenamento do Medicamento III) Dizeres Legais

Notificação de Adequação da 1,2 MG/ML

04/05/2023 0449109/23-2 n/a n/a n/a n/a VP/VPS

alteração de bula conforme SUS OFT FR

Texto de Bula “Company core PLAS OPC

– RDC 60/12 Data Sheet” GOT X 5 ML

versão 6.0: 9. Reações 1,2 MG/ML Adversas SUS OC FR Atualização do PLAS OPC número de GOT X 10 telefone do ML Serviço de Atendimento ao 10 MG/ML Consumidor SUS OFT CT (SAC) FR PLAS PC Adequação da GOT X 5 ML numeração do controle interno da empresa para o versionamento de bulas. Alterações editoriais

1,2 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

Adequação da GOT X 5 ML bula do 1,2 MG/ML

Notificação de profissional da SUS OFT CT

alteração de saúde, para VP3 e FR PLAS PC

09/04/2021 1362403/21-2 n/a n/a n/a n/a

Texto de Bula adequação de VPS4 GOT X 10

– RDC 60/12 frase para o ML

sistema Vigimed (RDC 406/20) 10 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Alteração de

1,2 MG/ML

Notificação de informações

SUS OFT CT

alteração de relacionadas aos VP3 e

28/03/2018 0243155/18-6 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula dizeres legais, VPS3

GOT X 5 ML

– RDC 60/12 alteração de logomarca da

empresa e 1,2 MG/ML adequação da SUS OFT CT bula conforme FR PLAS PC “Company core GOT X 10 Data Sheet” ML versão 5.0: *Bula Paciente 10 MG/ML

  1. O que devo SUS OFT CT

saber antes de FR PLAS PC usar este GOT X 5 ML medicamento? *Bula Profissional

  1. Advertências e

precauções

  1. Interações

medicamentosas 9.Reações adversas

1,2 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

I - Quando não

GOT X 5 ML

devo usar este medicamento?

1,2 MG/ML

Notificação de II - O que devo

SUS OFT CT

alteração de saber antes de VP2 e

19/05/2014 0393765/14-8 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula usar este VPS2

GOT X 10 – RDC 60/12 medicamento? ML VI Advertências E 10 MG/ML Precações

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Alteração de

1,2 MG/ML

Inclusão informações

SUS OFT CT

Inicial de relacionadas aos VP1 e

20/06/2013 0493226/13-9 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula dizeres legais VPS1

GOT X 5 ML

– RDC 60/12 quanto ao nome do Responsável

Técnico e 1,2 MG/ML número de SUS OFT CT inscrição do FR PLAS PC Conselho GOT X 10 Regional de ML Farmácia. 10 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Adequação da bula conforme RDC Nº 47/2009, a apresentação registrada é a apresentação Notificação de 10 MG/ML comercializada alteração de SUS OFT CT

07/01/2011 016803/11-3 n/a n/a n/a n/a que está descrita VP e VPS

Texto de Bula FR PLAS PC nas bulas – RDC 60/12 GOT X 5 ML (paciente e profissional da saúde). Alteração do número de gotas no novo texto de bula. Isenção da equivalência de

1,2 MG/ML

gotas para cada

SUS OFT CT

mililitro do

FR PLAS PC

produto (número Notificação de GOT X 5 ML de gotas/ml) na alteração de

24/09/2008 880235/08-1 n/a n/a n/a n/a bula do VP e VPS

Texto de Bula 1,2 MG/ML medicamento – RDC 60/12 SUS OFT CT conforme Oficío

FR PLAS PC

nº GOT X 10

1698/2008/GPB

ML

EN/GGMED/AN

VISA –recebido

por esta empresa em 25 de agosto de 2008.

PRED MILD®

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Suspensão oftálmica

Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL ou 10 mL de suspensão oftálmica de acetato de predinisolona (1,2 mg/mL)

BULA PARA O PACIENTE

  1. Advertências e

Precauções

  1. Cuidados de

Armazenamento do Medicamento III) Dizeres Legais

Notificação de Adequação da 1,2 MG/ML

04/05/2023 0449109/23-2 n/a n/a n/a n/a VP/VPS

alteração de bula conforme SUS OFT FR

Texto de Bula “Company core PLAS OPC

– RDC 60/12 Data Sheet” GOT X 5 ML

versão 6.0: 9. Reações 1,2 MG/ML Adversas SUS OC FR Atualização do PLAS OPC número de GOT X 10 telefone do ML Serviço de Atendimento ao 10 MG/ML Consumidor SUS OFT CT (SAC) FR PLAS PC Adequação da GOT X 5 ML numeração do controle interno da empresa para o versionamento de bulas. Alterações editoriais

1,2 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

Adequação da GOT X 5 ML bula do 1,2 MG/ML

Notificação de profissional da SUS OFT CT

alteração de saúde, para VP3 e FR PLAS PC

09/04/2021 1362403/21-2 n/a n/a n/a n/a

Texto de Bula adequação de VPS4 GOT X 10

– RDC 60/12 frase para o ML

sistema Vigimed (RDC 406/20) 10 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Alteração de

1,2 MG/ML

Notificação de informações

SUS OFT CT

alteração de relacionadas aos VP3 e

28/03/2018 0243155/18-6 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula dizeres legais, VPS3

GOT X 5 ML

– RDC 60/12 alteração de logomarca da

empresa e 1,2 MG/ML adequação da SUS OFT CT bula conforme FR PLAS PC “Company core GOT X 10 Data Sheet” ML versão 5.0: *Bula Paciente 10 MG/ML

  1. O que devo SUS OFT CT

saber antes de FR PLAS PC usar este GOT X 5 ML medicamento? *Bula Profissional

  1. Advertências e

precauções

  1. Interações

medicamentosas 9.Reações adversas

1,2 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

I - Quando não

GOT X 5 ML

devo usar este medicamento?

1,2 MG/ML

Notificação de II - O que devo

SUS OFT CT

alteração de saber antes de VP2 e

19/05/2014 0393765/14-8 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula usar este VPS2

GOT X 10 – RDC 60/12 medicamento? ML VI Advertências E 10 MG/ML Precações

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Alteração de

1,2 MG/ML

Inclusão informações

SUS OFT CT

Inicial de relacionadas aos VP1 e

20/06/2013 0493226/13-9 n/a n/a n/a n/a FR PLAS PC

Texto de Bula dizeres legais VPS1

GOT X 5 ML

– RDC 60/12 quanto ao nome do Responsável

Técnico e 1,2 MG/ML número de SUS OFT CT inscrição do FR PLAS PC Conselho GOT X 10 Regional de ML Farmácia. 10 MG/ML

SUS OFT CT

FR PLAS PC

GOT X 5 ML

Adequação da bula conforme RDC Nº 47/2009, a apresentação registrada é a apresentação Notificação de 10 MG/ML comercializada alteração de SUS OFT CT

07/01/2011 016803/11-3 n/a n/a n/a n/a que está descrita VP e VPS

Texto de Bula FR PLAS PC nas bulas – RDC 60/12 GOT X 5 ML (paciente e profissional da saúde). Alteração do número de gotas no novo texto de bula. Isenção da equivalência de

1,2 MG/ML

gotas para cada

SUS OFT CT

mililitro do

FR PLAS PC

produto (número Notificação de GOT X 5 ML de gotas/ml) na alteração de

24/09/2008 880235/08-1 n/a n/a n/a n/a bula do VP e VPS

Texto de Bula 1,2 MG/ML medicamento – RDC 60/12 SUS OFT CT conforme Oficío

FR PLAS PC

nº GOT X 10

1698/2008/GPB

ML

EN/GGMED/AN

VISA –recebido

por esta empresa em 25 de agosto de 2008.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

PRED FORT® acetato de prednisolona

*Bula Paciente

  1. Quando não

devo usar este 1,2 MG/ML medicamento? SUS OFT FR

  1. O que devo PLAS OPC

saber antes de GOT X 5 ML usar este medicamento? 1,2 MG/ML Notificação de

  1. Onde, como e SUS OC FR

alteração de

28/11/2025 - n/a n/a n/a n/a por quanto VP/VPS PLAS OPC

Texto de Bula tempo posso GOT X 10 – RDC 60/12 guardar este ML medicamento? 10 MG/ML *Bula SUS OFT CT Profissional FR PLAS PC

  1.                  GOT X 5 ML
    

PRED MILD® acetato de prednisolona

*Bula Paciente

  1. Quando não

devo usar este 1,2 MG/ML medicamento? SUS OFT FR

  1. O que devo PLAS OPC

saber antes de GOT X 5 ML usar este medicamento? 1,2 MG/ML Notificação de

  1. Onde, como e SUS OC FR

alteração de

28/11/2025 - n/a n/a n/a n/a por quanto VP/VPS PLAS OPC

Texto de Bula tempo posso GOT X 10 – RDC 60/12 guardar este ML medicamento? 10 MG/ML *Bula SUS OFT CT Profissional FR PLAS PC

  1.                  GOT X 5 ML
    
APRESENTAÇÕES

PRED FORT® (acetato de prednisolona) suspensão oftálmica de acetato de prednisolona (10 mg/mL). Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 5 mL.

VIA OFTÁLMICA

USO ADULTO

PRED MILD® (acetato de prednisolona) suspensão oftálmica de acetato de prednisolona (1,2 mg/mL). Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 5 mL ou 10 mL.

VIA OFTÁLMICA

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 mL (23 gotas) de suspensão oftálmica contém:

acetato de prednisolona.........................................................................................................................10 mg (cada gota equivale a 0,435 mg/ gota) Excipientes*qsp .....................................................................................................................................1 mL

*polissorbato 80, ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, hipromelose, cloreto de benzalcônio como preservativo, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH e água purificada q.s.p.

Cada mL (21 gotas) contém:

acetato de prednisolona .........................................................................................................................1,2 mg (cada gota equivale a 0,057 mg/gota) Excipientes*qsp .....................................................................................................................................1 mL

*polissorbato 80, ácido bórico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, hipromelose, cloreto de benzalcônio como preservativo, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH e água purificada q.s.p.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro:1.0147.0006

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia

Produzido por:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Guarulhos - São Paulo Indústria Brasileira

Registrado por:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900

CNPJ: 43.426.626.0001-77

© 2025 Allergan. Todos os direitos reservados.

Bula para o paciente – BU01 Pág. 6 de 6

Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.

Serviço de Atendimento ao Consumidor:

0800-014-4077 - Discagem Direta Gratuita

BU02

Bula para o paciente – BU01 Pág. 7 de 6

Registro: 1.0147.0006

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia

Produzido por:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Guarulhos, São Paulo Indústria Brasileira

Registrado por:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900

CNPJ: 43.426.626.0001-77

© 2025 Allergan. Todos os direitos reservados. Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.

Serviço de Atendimento ao Consumidor:

0800-014-4077 - Discagem Direta Gratuita

Pág. 6 de 7 Bula para o paciente – BU01

BU02

Pág. 7 de 7 Bula para o paciente – BU01

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula 21

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)22 relacionadas23

Adequação à RDC 770 e IN200

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula 21

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)22 relacionadas23

Adequação à RDC 770 e IN200

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.