Farmabook

Relestat

Cloridrato de Epinastina

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,5 mg/ml solução oftálmica caixa frasco gotejador plástico PEBD opaco x 5 ml

Concentracao
0,5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oftálmica
Via de Administracao
oftálmica
Quantidade
5 ml
Embalagem
Frasco gotejador plástico PEBD opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes pediátricos, adultos e idosos

Aplicar 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), duas vezes ao dia.

OftálmicaSolução oftálmica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Classe Terapeutica
S1g1 - Antialérgicos Oftamológicos, Anti-histamínicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1014701630014
EAN (Codigo de Barras)
7897316805299
GGREM
501006101135311
Registro ANVISA
Numero do registro
101470163
Produto ANVISA
RELESTAT
Empresa
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
CNPJ
43426626000177
Principio ativo
CLORIDRATO DE EPINASTINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIALERGICOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
27 de ago. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:22
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 51,22

Preco Consumidor (PMC)

R$ 68,71

PMC com ICMS

R$ 83,79

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (RELESTAT® ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml ou 10). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) é indicado para o tratamento e prevenção dos sintomas de irritação e coceira nos olhos, que caracterizam a conjuntivite alérgica sazonal.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) é um colírio com propriedades antialérgicas. Após aplicação, o colírio começa a agir rapidamente, atingindo pico máximo de ação dentro de uma a duas horas e seus efeitos se mantêm por oito horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a epinastina, cloreto de benzalcônio ou qualquer um dos componentes da sua fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos de idade.

RELESTAT® - VP - BU02 Pág. 1 de 6

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Evite contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. RELESTAT® (cloridrato de epinastina) é um medicamento de uso exclusivamente tópico ocular. Não deve ser utilizado para injeção ou por via oral. Procure imediatamente o seu médico para receber orientação adequada, se tiver algum traumatismo ou infecção.

Uso na Gravidez Não foram realizados estudos clínicos controlados com RELESTAT® (cloridrato de epinastina) solução oftálmica em mulheres durante a gestação. Considerando que nem sempre os resultados dos estudos sobre reprodução em animais permitem prever a resposta em humanos, RELESTAT® (cloridrato de epinastina) somente deve ser utilizado durante a gestação se os benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Uso na Lactação Um estudo em ratas lactantes revelou excreção de epinastina no leite materno. Não se sabe se a epinastina é excretada pelo leite humano ou não. Considerando que muitas substâncias são excretadas no leite humano, recomenda-se cautela quando RELESTAT® (cloridrato de epinastina) for administrado a mulheres durante a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças Não foram realizados estudos clínicos controlados com RELESTAT® (cloridrato de epinastina) em crianças menores de 3 anos de idade. A segurança da administração ocular de epinastina solução oftálmica foi avaliada em 96 crianças entre 3 e 12 anos de idade, e foi considerada segura e bem tolerada. A segurança e eficácia de epinastina foi estabelecida em pacientes acima de 12 anos de idade. A administração da solução tópica de epinastina por até 8 semanas foi segura e bem tolerada. Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 3 anos.

Uso em idosos RELESTAT® (cloridrato de epinastina) não foi estudado em pacientes com idade superior a 65 anos. Porém, dados de segurança pós-comercialização da formulação de epinastina comprimidos (acima de 20 mg uma vez ao dia) indicaram que não há recomendações especiais para pacientes idosos, comparado com pacientes adultos mais jovens. Portanto, não são necessários ajustes de dose para pacientes idosos.

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Pacientes que utilizam lentes de contato RELESTAT® (cloridrato de epinastina) não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas. O conservante cloreto de benzalcônio, presente em RELESTAT® (cloridrato de epinastina), pode ser absorvido por lentes de contato gelatinosas. Retire as lentes antes da aplicação de RELESTAT® (cloridrato de epinastina) e aguarde 10-15 minutos após a instilação do produto para recolocá-las (prática clínica padrão)..

Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico Se você for utilizar RELESTAT® (cloridrato de epinastina) com outros colírios, aguarde um intervalo de 10 minutos entre a aplicação de cada medicamento.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática RELESTAT® (cloridrato de epinastina) não foi estudado em pacientes com mau funcionamento dos rins ou do fígado. Não há recomendações especiais quanto ao uso por estes pacientes.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas A aplicação da solução oftálmica, em geral, não causa alterações da visão. Caso ocorra leve borramento de visão logo após a aplicação, aguarde até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas enquanto tiver borramento de visão após a instilação do medicamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Interações medicamentosas Não há estudos realizados para avaliar a interação medicamentosa específica com RELESTAT® (cloridrato de epinastina). Não são previstas interações entre a epinastina e outras drogas em humanos. Não foram realizados estudos específicos sobre interação entre a epinastina e outras substâncias. Não são conhecidas incompatibilidades.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias.

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) é uma solução estéril límpida, incolor.

RELESTAT® - VP - BU02 Pág. 3 de 6

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

 Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.  Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize RELESTAT® (cloridrato de epinastina) caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.  A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.  Se você for utilizar RELESTAT® (cloridrato de epinastina) com outros colírios, aguarde um intervalo de 10 minutos entre a aplicação de cada medicamento.  Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose recomendada para pacientes pediátricos, adultos e idosos é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), duas vezes ao dia.  Aplique a dose recomendada dentro do olho, no saco conjuntival, evitando tocar a ponta do frasco nos tecidos oculares.  O tratamento deve ser mantido até desaparecimento completo dos sintomas, ou durante o período de exposição (até que a estação alergênica tenha passado ou até que a exposição ao agente alergênico tenha terminado). Não há experiência de estudos clínicos com o uso de RELESTAT® (cloridrato de epinastina) por mais de oito semanas.  Feche bem o frasco depois de usar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de RELESTAT® (cloridrato de epinastina) solução oftálmica. As reações adversas oculares relatadas mais comumente com

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) por ordem de frequência foram:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sensação de ardor nos olhos e irritação nos olhos.

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Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, hiperemia conjuntival (vermelhidão nos olhos), prurido (coceira) nos olhos, distúrbios visuais, secreção nos olhos, olhos secos, asma, irritação nasal, rinite, alteração do paladar. Outras reações adversas relatadas após a comercialização de RELESTAT® (cloridrato de epinastina) foram: hiperemia (vermelhidão) nos olhos, aumento de lacrimejamento, dor nos olhos, inchaço dos olhos, edema (inchaço) palpebral, alergia ocular e tópica (pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Após a instilação de colírio de cloridrato de epinastina 0,3% 3 vezes ao dia (o que corresponde a 9 vezes a dose diária recomendada), observou-se miose reversível, sem influência na acuidade visual ou em outros parâmetros oculares. O frasco de 5 mL de RELESTAT® (cloridrato de epinastina) contém 2,5 mg de cloridrato de epinastina (10 ou 20 mg uma vez ao dia é uma dose oral). Não é esperada intoxicação após a ingestão oral da formulação oftálmica, mesmo que todo o conteúdo do frasco seja ingerido (RELESTAT® SPC, 2007). Não foi relatado nenhum caso de superdosagem tópica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

4.CONTRAINDICAÇÕES
  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

  1. REAÇÕES

ADVERSAS Atualização dos dizeres legais quanto ao nome do Responsável Técnico.

10458 - Adequação da bula conforme “Company

MEDICAMENTO

core Data Sheet” 0,5 MG/ML SOL OFT

NOVO versão 3.0: CT FR PLAS OPC GOT

VP: VP

27/06/2013 05150071/38 - Inclusão n/a n/a n/a n/a X 5 ML

  1. O QUE DEVO e

VPS 0,5 MG/ML SOL OFT

inicial de texto SABER ANTES DE

CT FR PLAS OPC GOT

USAR ESTE

de bula MEDICAMENTO? X 10 ML

RDC 60/12 8. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

VPS:

  1. ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

  1. REAÇÕES

ADVERSAS

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

RELESTAT® cloridrato de epinastina

APRESENTAÇÕES

RELESTAT® (cloridrato de epinastina) solução oftálmica de cloridrato de epinastina (0,5 mg/mL). Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 5 mL ou 10 mL.

VIA OFTÁLMICA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada mL (27 gotas) de solução oftálmica contém:

cloridrato de epinastina ................................................................................................................................. 0,5 mg (equivalente a 0,44 mg de epinastina) (cada gota equivale a 0,017 mg/gota) Excipientes* qsp ...............................................................................................................................................1 mL

*cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, cloreto de sódio, edetato dissódico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água purificada q.s.p.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0147.0163

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia

Produzido por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.

Guarulhos - São Paulo Indústria Brasileira

Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.

Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105

RELESTAT® - VP - BU02 Pág. 5 de 6

Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900

CNPJ: 43.426.626/0001-77

© 2025 Allergan. Todos os direitos reservados. RELESTAT® e seu design são marcas registradas da Boehringer Ingelheim International GmbH. Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos. Licenciado pela Boehringer Ingelheim Int.

Serviço de Atendimento ao Consumidor:

0800-014-4077 - Discagem Direta Gratuita

BU02

RELESTAT® - VP - BU02 Pág. 6 de 6

ANEXO B

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do No. Data do N° do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula 21 (VP/VPS)

expediente expediente expediente expediente aprovação 22 relacionadas23

Atualização de frases de alerta e dizeres legais conforme RDC 768/22, RDC 770/22 e

IN 200/22.

10451 - Adequação da bula conforme “Company MEDICAMEN Core Data Sheet” TO NOVO - versão 4.0:

VP 0,5 MG/ML SOL OFT

Notificação de 4. O QUE DEVO CT FR PLAS OPC GOT

28/11/2025 - Alteração de n/a n/a n/a n/a SABER ANTES DE VP X 5 ML

USAR ESTE VPS 0,5 MG/ML SOL OFT

Texto de Bula MEDICAMENTO? CT FR PLAS OPC GOT

– publicação 9. O QUE FAZER SE X 10 ML

ALGUÉM USAR UMA

no Bulário QUANTIDADE MAIOR

RDC 60/12 DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? VPS

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

8.POSOLOGIA E

MODO DE USAR

10451 - Atualização do número de telefone do Serviço MEDICAMEN de Atendimento ao TO NOVO - Consumidor (SAC)

0,5 MG/ML SOL OFT

05/06/2023 0574196/23-4 Notificação de n/a n/a n/a n/a VP

Inclusão de frase VPS

CT FR GOT PLAS

Alteração de referente ao detentor da PEBD OPC X 5 ML

marca registrada do Texto de Bula produto: “RELESTAT e – publicação seus desenho são marcas registradas da

no Bulário Boehringer Ingelheim International GmbH.”

RDC 60/12

Notificação de 0,5 MG/ML SOL OFT Adequação da numeração CT FR PLAS OPC GOT alteração de

07/07/2021 2636284214 n/a n/a n/a n/a do controle interno da X 5 ML

VPS

Texto de Bula empresa para o 0,5 MG/ML SOL OFT

versionamento de bulas. CT FR PLAS OPC GOT – RDC 60/12 X 10 ML Notificação de 0,5 MG/ML SOL OFT Adequação da bula do CT FR PLAS OPC GOT alteração de profissional da saúde, para

14/04/2021 1428927/21-0 n/a n/a n/a n/a X 5 ML

adequação de frase para o VPS Texto de Bula 0,5 MG/ML SOL OFT sistema Vigimed (RDC

– RDC 60/12 406/20) CT FR PLAS OPC GOT

X 10 ML Atualização dos dizeres legais quanto ao endereço da matriz.

Atualização de logomarca da empresa. 10451 Adequação da bula MEDICAMEN conforme “Company

0,5 MG/ML SOL OFT

core Data Sheet” versão

TO NOVO - CT FR PLAS OPC GOT

4.0: VP

11/04/2018 0279346/18-6 Notif. de n/a n/a n/a n/a VP: X 5 ML

e

  1. QUANDO NÃO VPS 0,5 MG/ML SOL OFT

alteração de

DEVO USAR ESTE CT FR PLAS OPC GOT

texto de bula - MEDICAMENTO? X 10 ML

  1. O QUE DEVO

RDC 60/12

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

VPS:

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.