Posologia (resumo)
Geral
Tomar 1 comprimido de 5,4 mg, três vezes ao dia, por via oral, com líquido. O tratamento não deve ser superior a 10 semanas.
Geral (em caso de reações adversas)
Em caso de náusea, tontura ou nervosismo, reduzir a dose para 1/2 comprimido de 5,4 mg, três vezes ao dia, aumentando gradualmente para 1 comprimido três vezes ao dia.
Geral
Tomar 1 comprimido de 5,4 mg, três vezes ao dia. Em caso de reações como náusea, tontura ou nervosismo, reduzir para 1/2 comprimido, três vezes ao dia, aumentando gradualmente até 1 comprimido três vezes ao dia. Duração máxima do tratamento: 10 semanas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (® YOMAX Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 5,4 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
YOMAX® (cloridrato de ioimbina) é indicado no tratamento das disfunções sexuais masculinas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de ioimbina modifica o fluxo sanguíneo no pênis, o que resulta em ereção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar YOMAX® se tiver alergia ao cloridrato de ioimbina ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para pacientes com disfunção renal ou hepática, angina pectoris, hipertensão, doenças cardíacas e doenças psiquiátricas.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes recebendo ioimbina devem estar sob supervisão de especialistas habituados ao seu uso. YOMAX® (cloridrato de ioimbina) deve ser usado com cautela em pacientes com história de úlcera gastroduodenal. Recomenda-se a monitorização periódica da pressão arterial e da frequência cardíaca.
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A eficácia deste medicamento no tratamento da disfunção erétil depende da capacidade funcional do paciente.
Uso Pediátrico YOMAX® (cloridrato de ioimbina) não deve ser administrado em crianças.
Interferência em exames laboratoriais Não há relato de interferência do cloridrato de ioimbina em exames laboratoriais.
Uso em idosos YOMAX® (cloridrato de ioimbina) não deve ser administrado a pacientes idosos, pois eles são mais sensíveis aos seus efeitos.
Gravidez e lactação O cloridrato de ioimbina é contraindicado durante a gravidez. Não se sabe se o cloridrato de ioimbina é excretado no leite e, por isso, ele não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
YOMAX® (cloridrato de ioimbina) pode interagir com vários medicamentos. Informe ao seu médico se estiver fazendo uso de algum dos medicamentos que se seguem: alfuzosina, atenolol, captopril, enalapril, clortalidona, hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona, losartana, carbamazepina, inibidores da monoamino oxidase, anlodipina, verapamil, clomipramina, sibutramina, antidepressivos, clonidina, metildopa e minoxidil.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
YOMAX® (cloridrato de ioimbina) deve ser mantido em temperatura ambiente (entre l5°C e 30°C) e ao abrigo da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento Yomax® é um comprimido circular, branco a levemente amarelado, biconvexo, com vinco em uma das faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Um comprimido de YOMAX® três vezes ao dia. Se ocorrerem reações como náusea, tontura ou nervosismo, a dosagem pode ser reduzida para 1/2 comprimido, três vezes ao dia. Posteriormente, a dose deve ser aumentada gradualmente para 1 comprimido três vezes ao dia. O tratamento não deve ser superior a 10 semanas.
O comprimido de 5,4 mg pode ser partido. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 30 dias.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As frequências dos eventos adversos ao cloridrato de ioimbina não foram determinadas. Sistema Nervoso Central: ansiedade, tontura, dor de cabeça, excitação, insônia e sintomas de mania já foram descritos. Outros eventos adversos incluem piloereção (ereção dos pelos), coriza, aumento da atividade motora, nervosismo, irritabilidade, vertigem, transpiração e tremores. Formigamentos e alteração da coordenação e estados dissociativos têm sido observados em casos graves. Efeitos Cardiovasculares: aumento da pressão arterial e da frequência cardíaca. Efeitos Endócrinos: redução do volume de urina. Efeitos Gastrintestinais: náusea e vômitos. Efeitos Respiratórios: estreitamento dos brônquios (causando falta de ar), tosse e sinusite. Efeitos Dermatológicos: manchas avermelhadas na pele e rubor.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Doses diárias de 20 a 30 mg podem aumentar a frequência cardíaca e a pressão arterial e produzir coriza e piloereção (ereção dos pelos). Sintomas mais graves, observados com dosagens muito altas (l,8 g) podem incluir incoordenação, formigamentos, tremores e estados dissociativos. A intoxicação deve ser tratada pelo restabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico e pela administração parenteral de adrenérgicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. Contraindicações
- Advertências e
VPS precauções
9. Reações Adversas
Notificação de Alteração VP
- 5,4 mg x 60
06/02/2014 0095087/14-4 de Texto de Bula - RDC - - - - DIZERES LEGAIS
comprimidos.
60/12 VPS
VP Inclusão Inicial de Texto - 5,4 mg x 60
15/04/2013 0286137/13-2 - - - - Todos os itens
de Bula - RDC 60/12 comprimidos. VPS
1 Informar os dados relacionados a cada alteração de bula que acontecer em uma nova linha. Eles podem estar relacionados a uma notificação, a uma petição de alteração de texto de bula ou a uma petição de pós-registro ou renovação. No caso de uma notificação, os Dados da Submissão Eletrônica correspondem aos Dados da petição/notificação que altera bula, pois apenas o procedimento eletrônico passou a ser requerido após a inclusão das bulas no Bulário. Como a empresa não terá o número de expediente antes do peticionamento, deve-se deixar em branco estas informações no Histórico de Alteração de Bula. Mas elas podem ser consultadas na página de resultados do Bulário e deverão ser incluídos na tabela da próxima alteração de bula.
2 Informar quais Itens de Bula foram alterados, conforme a RDC 47/09 (anexo I da Bula para o Paciente e/ou para o Profissional de Saúde).
3 Informar se a alteração está relacionada às versões de Bulas para o Paciente (VP) e/ou de Bulas para o Profissional de Saúde (VPS).
4 Informar quais apresentações, descrevendo as formas farmacêuticas e concentrações que tiverem suas bulas alteradas.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimido de 5,4 mg. Caixa contendo 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cloridrato de ioimbina (equivalente a 4,89 mg de ioimbina base).................................. 5,4 mg Excipientes qsp............................................................................................................... 1 comprimido Excipientes: estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0120 Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz CRF-SP nº 39.282
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Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Yomax_com_VP_v06
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RDC 60/12
Notificação de Alteração VP de Texto de Bula – - 5,4 mg x 60
14/12/2023 1421319/23-3 - - - - DIZERES LEGAIS
publicação no Bulário comprimidos.
RDC 60/12 VPS
Notificação de Alteração de Texto de Bula – - 5,4 mg x 60
12/11/2020 3973655/20-5 - - - - 9. Reações adversas VPS
publicação no Bulário comprimidos.
RDC 60/12
Notificação de Alteração VP - 5,4 mg x 60
19/06/2019 0542122/19-5 de Texto de Bula - RDC - - - - DIZERES LEGAIS
60/12 VPS comprimidos.
Notificação de Alteração 5.Onde, como e por quanto
- 5,4 mg x 60
13/11/2015 0992947/15-9 de Texto de Bula - RDC - - - - tempo posso guardar este VP
60/12 medicamento? comprimidos.
- O que devo saber antes
de usar este medicamento? Notificação de Alteração VP
- Advertências e
de Texto de Bula - RDC - - 5,4 mg x 60
15/10/2015 0913667/15-3 - - - Precauções
60/12 comprimidos.
- Quais os males que este
medicamento pode me VPS causar
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA1
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data da
Data do Número do Data do Número do Versões Apresentações
Assunto Assunto aprovação Itens de bula2
expediente expediente expediente expediente (VP/VPS)3 relacionadas4
- O que devo saber antes
Notificação de Alteração VP de usar este medicamento? de Texto de Bula – - 5,4 mg x 60
08/12/2025 - - - - -
publicação no Bulário comprimidos.
- Advertências e
RDC 60/12 VPS
precauções
3.Quando não devo usar
este medicamento?
- O que devo saber antes
de usar este medicamento? VP Notificação de Alteração
- Como devo usar este
de Texto de Bula – - 5,4 mg x 60
02/09/2024 1203321/24-4 - - - - medicamento?
publicação no Bulário comprimidos.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.