Farmabook

Nexium

Esomeprazol Magnésico Tri-hidratado

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio/alumínio x 14

Concentracao
20 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
14
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Tratamento da esofagite de refluxo erosiva

40 mg uma vez ao dia por 4 semanas, podendo ser estendido por mais 4 semanas se necessário.

oralcomprimido

Adultos - Tratamento de manutenção para prevenir a recidiva em pacientes com esofagite

20 mg uma vez ao dia.

oralcomprimido

Adultos - Tratamento dos sintomas da DRGE (sem esofagite)

20 mg uma vez ao dia. Se os sintomas persistirem após 4 semanas, investigar. Após resolução, pode ser usado 20 mg/dia quando necessário.

oralcomprimido

Adultos - Tratamento dos sintomas gastrointestinais altos associados ao uso de anti-inflamatórios

20 mg uma vez ao dia. Se os sintomas não forem controlados após 4 semanas, investigar.

oralcomprimido

Adultos - Cicatrização de úlceras gástricas associadas ao uso de anti-inflamatórios

20 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas, podendo ser necessário 40 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas.

oralcomprimido

Adultos - Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao uso de anti-inflamatórios

20 mg uma vez ao dia.

oralcomprimido

Adultos - Erradicação do Helicobacter pylori

20 mg de NEXIUM com 1 g de amoxicilina e 500 mg de claritromicina, todos duas vezes ao dia, por 7 dias.

oralcomprimido

Adultos - Condições patológicas hipersecretoras (Zollinger-Ellison e hipersecreção idiopática)

Dose inicial de 40 mg duas vezes ao dia, com ajuste individualizado. Doses de até 120 mg foram administradas duas vezes ao dia.

oralcomprimido

Adultos - Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras

40 mg uma vez ao dia por 4 semanas (após terapia intravenosa).

oralcomprimido

Crianças 12-18 anos - Tratamento da esofagite de refluxo erosiva

40 mg uma vez ao dia por 4 semanas, podendo ser estendido por mais 4 semanas se necessário. Tratamento limitado a 8 semanas.

oralcomprimido

Crianças 12-18 anos - Tratamento dos sintomas da DRGE (sem esofagite)

20 mg uma vez ao dia. Se os sintomas persistirem após 4 semanas, investigar. Após resolução, pode ser usado 20 mg/dia sob supervisão médica. Tratamento limitado a 8 semanas.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
A2b2 - Inibidores da Bomba de Prótons
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1161801050034
EAN (Codigo de Barras)
7896206402167
GGREM
502302701115216

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
116180105
Produto ANVISA
NEXIUM
Empresa
ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
CNPJ
60318797000100
Principio ativo
esomeprazol magnésico tri-hidratado, esomeprazol magnésio
Classe terapeutica ANVISA
ANTIULCEROSOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
29 de dez. de 2000
Data de vencimento
29 de dez. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:09
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 77,85

Preco Consumidor (PMC)

R$ 107,31

PMC com ICMS

R$ 130,86

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NEXIUM® esomeprazol magnésico AstraZeneca do Brasil Ltda. Comprimidos revestidos de liberação retardada 20 mg e 40 mg 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

NEXIUM é indicado para o tratamento de doenças ácido-pépticas e alívio dos sintomas de azia, regurgitação ácida e dor epigástrica.

• Doença do refluxo gastroesofágico (refluxo do estomago para o esôfago) (DRGE):

  • Tratamento da esofagite (inflamação do esôfago) de refluxo erosiva.

  • Tratamento de manutenção para prevenir a recidiva de esofagite.

  • Tratamento dos sintomas da DRGE, tais como: pirose/azia (queimação retroesternal),

regurgitação ácida e dor epigástrica. -

• Pacientes que precisam de terapia contínua com anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE):

  • Tratamento dos sintomas gastrointestinais altos associados ao tratamento com anti-inflamatórios.

  • Cicatrização de úlceras gástricas associadas ao tratamento com anti-inflamatórios, incluindo

aqueles anti-inflamatórios mais novos, da classe “COX-2 seletivos”.

  • Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao tratamento com anti-inflamatórios,

incluindo COX-2 seletivos, em pacientes com algum risco adicional.

• Tratamento da úlcera duodenal associada à bactéria Helicobacter pylori.

• Erradicação da bactéria Helicobacter pylori em associação com um tratamento antibacteriano

adequado.

• Condições patológicas hipersecretoras incluindo síndrome de Zollinger-Ellison (excesso de

produção de ácido clorídrico) e hipersecreção idiopática.

• Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástrica e duodenal após tratamento

com esomeprazol sódico intravenoso.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NEXIUM reduz a produção de ácido no seu estômago, através de um mecanismo de ação específico de inibição da bomba de prótons. Após a dose oral, o início do efeito ocorre dentro de uma hora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar NEXIUM se tiver alergia ao esomeprazol, a outros benzimidazóis (medicamentos anti-helmínticos benzimidazólicos – medicamentos para tratar infestação por parasitas) ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

3

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico se durante o tratamento com NEXIUM você apresentar perda de peso sem dieta, vômitos, dificuldade para engolir alimentos, evacuar sangue vivo ou fezes escuras (tipo borra de café), e se houver suspeita ou presença de úlcera, pois o tratamento com NEXIUM pode aliviar esses sintomas e retardar o diagnóstico.

Informe também se estiver fazendo uso de algum medicamento antirretroviral (contra um tipo específico de vírus), como o atazanavir e o nelfinavir.

Se você tem problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase, você não deve tomar este medicamento.

O uso concomitante de esomeprazol e clopidogrel deve ser evitado.

Alguns estudos sugerem que o tratamento com medicamentos da classe de esomeprazol pode estar associado a um pequeno aumento do risco de fraturas relacionadas com a osteoporose (doença que reduz a densidade e a massa dos ossos). No entanto, em outros estudos semelhantes, nenhum aumento do risco foi evidenciado.

Aconselha-se que os pacientes de risco para o desenvolvimento da osteoporose ou fraturas relacionadas à osteoporose tenham um acompanhamento médico adequado.

NEXIUM deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas graves no fígado ou nos rins. Não se espera que NEXIUM afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

A experiência clínica em crianças abaixo de 12 anos de idade é limitada. Deverá ser utilizado nesta faixa etária somente a critério médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como não há dados disponíveis quanto à excreção de esomeprazol no leite materno, NEXIUM não deve ser usado durante a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Atenção: NEXIUM na concentração de 20 mg contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

4

Atenção: NEXIUM na concentração de 40 mg contém os corantes óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.

Você deve utilizar NEXIUM com cuidado se estiver tomando os seguintes medicamentos: para o tratamento de infecções por fungos (cetoconazol, itraconazol), erlotinibe, digoxina, ansiedade (diazepam), epilepsia (fenitoína), coagulação do sangue (varfarina ou clopidogrel), acelerar a motilidade do estômago (cisaprida), metotrexato, tratamento da AIDS (atazanavir, nelfinavir e saquinavir), tratamentos com amoxicilina, quinidina, naproxeno, rofecoxibe, claritromicina, voriconazol, rifampicina e erva de São João (Hypericum perforatum), pois estes medicamentos podem ter seu efeito alterado pelo uso concomitante de NEXIUM.

A administração concomitante de esomeprazol tem sido relacionada ao aumento da concentração de tacrolimo no sangue.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve armazenar NEXIUM em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

NEXIUM é apresentado da seguinte maneira:

  • NEXIUM 20 mg: comprimidos alongados e de cor rosa clara.

  • NEXIUM 40 mg: comprimidos alongados e de cor rosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos de NEXIUM devem ser administrados inteiros por via oral, com líquido. NEXIUM pode ser administrado com ou sem alimentos. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Se você tiver dificuldade para engolir o comprimido, poderá colocá-lo em meio copo de água sem gás (não se deve usar outro líquido), mexendo até o comprimido se desintegrar. Se persistirem pequenos

5

grânulos (resíduos) aderidos à parede do copo, adicionar um pouco de água, mexer e tomar, ou administrar o conteúdo por sonda naso-enteral (SNE) em até 30 minutos. Os pequenos grânulos (resíduos) não devem ser mastigados ou esmagados.

Posologia

Adultos

• Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE):

  • Tratamento da esofagite de refluxo erosiva: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. Um tratamento

adicional de 4 semanas é recomendado para pacientes com esofagite não cicatrizada ou que apresentam sintomas persistentes.

  • Tratamento de manutenção para prevenir a recidiva em pacientes com esofagite: 20 mg uma vez

ao dia.

  • Tratamento dos sintomas da DRGE, tais como, pirose/azia (queimação retroesternal), regurgitação

ácida e dor epigástrica: 20 mg uma vez ao dia para os pacientes que não apresentam esofagite. Se o controle dos sintomas não for obtido após 4 semanas, o paciente deve ser investigado. Uma vez resolvidos os sintomas da DRGE, o controle dos sintomas pode ser obtido usando-se NEXIUM na dose de 20 mg/dia, quando necessário. Em pacientes de risco tratados com anti-inflamatórios, o controle dos sintomas utilizando-se um tratamento sob demanda, não é recomendado.

• Pacientes que precisam de terapia contínua com anti-inflamatórios:

  • Tratamento dos sintomas gastrointestinais altos associados ao tratamento com anti-inflamatórios: 20

mg uma vez ao dia em pacientes que continuam precisando tomar anti-inflamatórios. Se os sintomas não forem controlados após 4 semanas, o paciente deve ser investigado.

  • Cicatrização de úlceras gástricas associadas ao tratamento com anti-inflamatórios: a dose usual é

de 20 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas. Alguns pacientes podem precisar da dose de 40 mg, uma vez ao dia, por 4 a 8 semanas.

  • Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao tratamento com anti-inflamatórios em

pacientes de risco: 20 mg uma vez ao dia.

• Tratamento da úlcera duodenal associada ao Helicobacter pylori/erradicação do Helicobacter

pylori: 20 mg de NEXIUM com 1 g de amoxicilina e 500 mg de claritromicina, todos duas vezes ao dia, por 7 dias. Não há necessidade da continuidade do tratamento com fármacos antissecretores para a cicatrização e resolução dos sintomas de úlcera.

  • Condições patológicas hipersecretoras incluindo síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreção

idiopática: a dose inicial recomendada é de 40 mg de NEXIUM duas vezes ao dia. O ajuste de dose deve ser individualizado e o tratamento continuado pelo tempo clinicamente indicado. Doses de até 120 mg foram administradas duas vezes ao dia.

  • Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas e duodenais após

tratamento com esomeprazol sódico intravenoso: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. O período do tratamento oral deve ser precedido por terapia de supressão ácida com esomeprazol sódico 80 mg administrado por infusão em bolus por 30 minutos, seguido por uma infusão intravenosa contínua de 8 mg/h administrada durante 3 dias.

Crianças 12-18 anos

• Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE):

  • Tratamento da esofagite de refluxo erosiva: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. Um tratamento

6

adicional de 4 semanas é recomendado para os pacientes com esofagite não cicatrizada ou aqueles que apresentam sintomas persistentes.

  • Tratamento dos sintomas da DRGE: 20 mg uma vez ao dia para os pacientes que não apresentam

esofagite. Se o controle dos sintomas não for obtido após 4 semanas, o paciente deve ser investigado. Uma vez resolvidos os sintomas da DRGE, NEXIUM pode ser usado na dose de 20 mg/dia e sob supervisão médica.

  • O tratamento com NEXIUM para crianças (12 – 18 anos) deve ser limitado a 8 semanas.

Crianças: NEXIUM não deve ser usado em crianças menores de 12 anos, pois não há dados disponíveis. Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para os pacientes com insuficiência renal. Devido à experiência limitada em pacientes com insuficiência renal grave, esses pacientes devem ser tratados com precaução.

Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose para os pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para os pacientes com insuficiência hepática grave, uma dose máxima diária de 20 mg de NEXIUM não deve ser excedida.

Idosos: não é necessário ajuste de dose para idosos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose de NEXIUM, deve tomá-la assim que lembrar, mas se estiver próximo ao horário da próxima dose, não é necessário tomar a dose esquecida. Deve-se, então, apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dobrada para compensar uma dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose de NEXIUM, deve tomá-la assim que lembrar, mas se estiver próximo ao horário da próxima dose, não é necessário tomar a dose esquecida. Deve-se, então, apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dobrada para compensar uma dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, dor na barriga, diarreia, gases, enjoo, vômito e prisão de ventre.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço periférico, dificuldade para dormir, tontura, sensação de queimação/dormência na pele, sonolência, vertigem, boca seca, aumento da quantidade das enzimas do fígado (este efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado) e reações na pele (dermatite, coceira, urticária e erupções na pele).

7

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição dos glóbulos brancos do sangue (leucopenia), diminuição das células de coagulação no sangue (trombocitopenia), reações de hipersensibilidade (alergia) ao medicamento (inchaço, reação/choque anafilático), diminuição de sódio no sangue (hiponatremia), agitação, confusão, depressão, desordens do paladar, visão turva, broncoespasmo, inflamação na mucosa da boca (estomatite), infecção gastrointestinal fúngica (candidíase gastrointestinal), inflamação do fígado (hepatite) com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo, sensibilidade da pele à luz (fotossensibilidade), dores nas articulações, dor muscular, mal-estar, aumento da transpiração e febre.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose), diminuição de células do sangue (pancitopenia), agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (NET), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) e erupção cutânea à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)), fraqueza muscular, inflamação dos rins, aumento das mamas em homens, diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia), hipomagnesemia grave pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), a hipomagnesemia também pode causar hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue) e inflamação intestinal (colite microscópica).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não é conhecido tratamento específico para o caso de superdosagem com NEXIUM. Doses de 80 mg de NEXIUM não apresentaram complicações.

Se você tiver ingerido uma quantidade de NEXIUM maior do que a recomendada pelo seu médico, converse imediatamente com ele ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não é conhecido tratamento específico para o caso de superdosagem com NEXIUM. Doses de 80 mg de NEXIUM não apresentaram complicações.

Se você tiver ingerido uma quantidade de NEXIUM maior do que a recomendada pelo seu médico, converse imediatamente com ele ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

NEXIUM® esomeprazol magnésico

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de liberação retardada de 20 mg em embalagens com 7, 14 ou 28 comprimidos. Comprimidos revestidos de liberação retardada de 40 mg em embalagens com 14 ou 28 comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

NEXIUM 20 mg

Cada comprimido de NEXIUM contém 22,3 mg de esomeprazol magnésico tri-hidratado (equivale a 20 mg de esomeprazol). Excipientes: monoestearato de glicerila, hiprolose, hipromelose, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copolímero do ácido metacrílico e acrilato de etila (1:1), celulose microcristalina, parafina sintética, macrogol, polissorbato 80, crospovidona, estearil fumarato de sódio, esferas de açúcar (28 mg), talco, dióxido de titânio e citrato de trietila.

NEXIUM 40 mg

Cada comprimido de NEXIUM contém 44,5 mg de esomeprazol magnésico tri-hidratado (equivale a 40 mg de esomeprazol). Excipientes: monoestearato de glicerila, hiprolose, hipromelose, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila (1:1), celulose microcristalina, parafina sintética, macrogol, polissorbato 80, crospovidona, estearil fumarato de sódio, esferas de açúcar (30 mg), talco, dióxido de titânio e citrato de trietila.

2

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1618.0105

8

Produzido por: AstraZeneca AB (Gärtunavägen) – Södertälje – Suécia

Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda. Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000

CNPJ 60.318.797/0001-00

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/05/2026.

NEX023

9

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Número do Data do Número do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10458-10458-MEDICAMEN Comprimido

MEDICAMENT

TO NOVO - revestido de O NOVO - Adequação à

22/08/2013 0697801131 22/08/2013 0697801131 Inclusão Inicial 22/08/2013 VP e VPS liberação

Inclusão Inicial RDC 47/2009 de Texto de retardada de 20 de Texto de Bula Bula – RDC mg e 40mg – RDC 60/12 60/12 10451 – 10451 – MEDICAME MEDICAME Comprimido NTO NOVO NTO NOVO – revestido de – Notificação DIZERES

07/10/2014 0892778142 Notificação de 07/10/2014 0892778142 07/10/2014 VP e VPS liberação

de Alteração LEGAIS Alteração de retardada de 20 de Texto de Texto de Bula mg e 40mg Bula – RDC – RDC 60/12 60/12 10451 – 10451 – MEDICAME 6. Como devo MEDICAME Comprimido NTO NOVO usar este NTO NOVO – revestido de – Notificação medicamento?

17/04/2015 0337061155 Notificação de 17/04/2015 0337061155 17/04/2015 VP e VPS liberação

de Alteração e Alteração de retardada de 20 de Texto de 8. Posologia e Texto de Bula e 40mg Bula – RDC modo de usar – RDC 60/12 60/12 10451 – 10451 – Comprimido

MEDICAME MEDICAME Identificação do

revestido de

NTO NOVO – NTO NOVO medicamento

17/07/2020 2323960203 17/07/2020 2323960203 17/07/2020 VP e VPS liberação

Notificação de – Notificação retardada de 20

Alteração de de Alteração Dizeres Legais

e 40mg Texto de Bula de Texto de 10

– RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10451 – 10451 – MEDICAME MEDICAME Comprimido NTO NOVO Identificação do NTO NOVO – revestido de – Notificação medicamento

20/07/2020 2359896204 Notificação de 20/07/2020 2359896204 20/07/2020 VP e VPS liberação

de Alteração Alteração de retardada de 20 de Texto de Dizeres Legais Texto de Bula e 40mg Bula – RDC – RDC 60/12 60/12 Características Farmacológicas Comprimido revestido de Ofício nº Reações

30/10/2020 3791879201 03/02/2021 VP e VPS liberação

0418982215 adversas 10451 – retardada de 20 MEDICAME e 40mg Superdose NTO NOVO –

02/03/2021 0819542211 Notificação de

10451 – Alteração de MEDICAME Texto de Bula Comprimido NTO NOVO – RDC 60/12 revestido de – Notificação Reações

02/03/2021 0819542211 02/03/2021 VP e VPS liberação

de Alteração adversas retardada de 20 de Texto de e 40mg Bula – RDC 60/12 Dizeres Legais 10451 – 10451 –

MEDICAME VP:

MEDICAME Comprimido NTO NOVO 1. Para que este

0788938/25- NTO NOVO – 0788938/25- revestido de

11/06/202 – Notificação 11/06/202 medicamento é

8 Notificação de 11/06/2025 8 VP e VPS liberação

5 de Alteração 5 indicado?

Alteração de retardada de 20 de Texto de 4. O que devo Texto de Bula e 40mg Bula – RDC saber antes de – RDC 60/12 60/12 usar este medicamento? 11

  1. Como devo

usar este medicamento?

VPS:

  1. Indicações

  2. Resultados de

eficácia

  1. Advertências

e precauções

  1. Posologia e

modo de usar 10451 – 10451 – MEDICAME MEDICAME Comprimido NTO NOVO NTO NOVO – revestido de

24/09/202 1268234/25- 1268234/25- – Notificação 24/09/202 5. Advertências

Notificação de 24/09/2025 VP e VPS liberação

5 7 7 de Alteração 5 e precauções

Alteração de retardada de 20 de Texto de Texto de Bula e 40mg Bula – RDC – RDC 60/12 60/12 10451 – 10451 – MEDICAME MEDICAME Comprimido NTO NOVO NTO NOVO – revestido de – Notificação

----- ------ Notificação de ------- ------ ------ Apresentações VP e VPS liberação

de Alteração Alteração de retardada de 20 de Texto de Texto de Bula e 40mg Bula – RDC – RDC 60/12 60/12

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: NEXIUM®.