Farmabook

Esomeprazol Magnésio Triidratado

Esomeprazol Magnésico

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg comprimido revestido de liberação retardada caixa blíster alumínio alumínio x 14

Concentracao
40 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido de liberação retardada
Via de Administracao
oral
Quantidade
14
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Esofagite de refluxo erosiva

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas, podendo ser estendido por mais 4 semanas se necessário.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Manutenção da esofagite

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg uma vez ao dia.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Sintomas da DRGE (sem esofagite)

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg uma vez ao dia por 4 semanas; após resolução dos sintomas, 20 mg/dia quando necessário.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Sintomas GI associados a anti-inflamatórios

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg uma vez ao dia.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Cicatrização de úlceras associadas a anti-inflamatórios

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg ou 40 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Prevenção de úlceras associadas a anti-inflamatórios

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg uma vez ao dia.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Erradicação de Helicobacter pylori

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg de esomeprazol com 1 g de amoxicilina e 500 mg de claritromicina, duas vezes ao dia, por 7 dias.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Condições patológicas hipersecretoras

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: dose inicial de 40 mg duas vezes ao dia, com ajuste individualizado.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Adultos - Manutenção da hemostasia pós-IV

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas.

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Crianças 12-18 anos - Esofagite de refluxo erosiva

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas, podendo ser estendido por mais 4 semanas se necessário (tratamento limitado a 8 semanas).

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Crianças 12-18 anos - Sintomas da DRGE

Administrar inteiro com líquido, sem partir ou mastigar: 20 mg uma vez ao dia por 4 semanas; após resolução, 20 mg/dia sob supervisão médica (tratamento limitado a 8 semanas).

oralcomprimido revestido de liberação retardada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
A2b2 - Inibidores da Bomba de Prótons
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1161802450060
EAN (Codigo de Barras)
7896206425890
GGREM
502312070020406

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
116180245
Produto ANVISA
ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO TRIIDRATADO
Empresa
ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
CNPJ
60318797000100
Principio ativo
esomeprazol magnésico tri-hidratado
Classe terapeutica ANVISA
ANTIULCEROSOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
28 de mai. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:00
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 105,77

Preco Consumidor (PMC)

R$ 145,79

PMC com ICMS

R$ 177,80

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoBula de medicamento equivalente (mesma substância)Transcrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (esomeprazol magnésico AstraZeneca do Brasil Ltda. Comprimidos revestidos de liberação retardada 20 mg e 40 mg 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O esomeprazol magnésico é indicado para o tratamento de doenças ácido-pépticas e alívio dos sintomas de azia, regurgitação ácida e dor epigástrica.

• Doença do refluxo gastroesofágico (refluxo do estômago para o esôfago) (DRGE):

− Tratamento da esofagite (inflamação do esôfago) de refluxo erosiva. − Tratamento de manutenção para prevenir a recidiva de esofagite. − Tratamento dos sintomas da DRGE, tais como: pirose/azia (queimação retroesternal), regurgitação ácida e dor epigástrica.

• Pacientes que precisam de terapia contínua com anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES):

− Tratamento dos sintomas gastrointestinais altos associados ao tratamento com anti-inflamatórios.

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

− Cicatrização de úlceras gástricas associadas ao tratamento com anti-inflamatórios, incluindo aqueles anti-inflamatórios mais novos, da classe “COX-2 seletivos”. − Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao tratamento com anti-inflamatórios, incluindo COX-2 seletivos, em pacientes com algum risco adicional.

• Tratamento da úlcera duodenal associada à bactéria Helicobacter pylori.

• Erradicação da bactéria Helicobacter pylori em associação com um tratamento antibacteriano

adequado.

• Condições patológicas hipersecretoras incluindo síndrome de Zollinger-Ellison (excesso de

produção de ácido clorídrico) e hipersecreção idiopática.

• Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástrica e duodenal após

tratamento com esomeprazol sódico intravenoso.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O esomeprazol magnésico reduz a produção de ácido no seu estômago através de um mecanismo de ação específico de inibição da bomba de prótons. Após a dose oral, o início do efeito ocorre dentro de uma hora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar esomeprazol magnésico se tiver alergia ao esomeprazol, a outros benzimidazóis (medicamentos anti-helmínticos benzimidazólicos – medicamentos para tratar infestação por parasitas) ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico se, durante o tratamento com esomeprazol magnésico, você apresentar perda de peso sem dieta, vômitos, dificuldade para engolir alimentos, evacuar sangue vivo ou fezes escuras (tipo borra de café) e se houver suspeita ou presença de úlcera, pois o tratamento com esomeprazol magnésico pode aliviar esses sintomas e retardar o diagnóstico. Informe também se estiver fazendo uso de algum medicamento antirretroviral (contra um tipo específico de vírus), como o atazanavir e o nelfinavir. Se você tem problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase, você não deve tomar este medicamento. O uso concomitante de esomeprazol e clopidogrel deve ser evitado. Alguns estudos sugerem que o tratamento com medicamentos da classe de esomeprazol pode estar associado a um pequeno aumento do risco de fraturas relacionadas com a osteoporose (doença que reduz a densidade e a massa dos ossos). No entanto, em outros estudos semelhantes, nenhum aumento do risco foi evidenciado. Aconselha-se que os pacientes de risco para o desenvolvimento da osteoporose ou fraturas relacionadas à osteoporose tenham um acompanhamento médico adequado.

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

O esomeprazol magnésico deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas graves no fígado ou nos rins. Não se espera que esomeprazol magnésico afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

A experiência clínica em crianças abaixo de 12 anos de idade é limitada. Deverá ser utilizado nesta faixa etária somente a critério médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como não há dados disponíveis quanto à excreção de esomeprazol no leite materno, esomeprazol magnésico não deve ser usado durante a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltose. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.

Você deve utilizar esomeprazol magnésico com cuidado se estiver tomando os seguintes medicamentos: para o tratamento de infecções por fungos (cetoconazol, itraconazol), erlotinibe, digoxina, ansiedade (diazepam), epilepsia (fenitoína), coagulação do sangue (varfarina ou clopidogrel), acelerar a motilidade do estômago (cisaprida), metotrexato, tratamento da AIDS (atazanavir, nelfinavir e saquinavir), tratamentos com amoxicilina, quinidina, naproxeno, rofecoxibe, claritromicina, voriconazol, rifampicina e erva de São João (Hypericum perforatum), pois estes medicamentos podem ter seu efeito alterado pelo uso concomitante de esomeprazol magnésico. A administração concomitante de esomeprazol tem sido relacionada ao aumento da concentração de tacrolimo no sangue.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O esomeprazol magnésico é apresentado da seguinte maneira:

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

− esomeprazol magnésico 20 mg: comprimido de cor vermelho tijolo claro à castanho, oval, biconvexo, revestido, gravado com "E5" em uma das faces e liso na outra face. − esomeprazol magnésico 40 mg: comprimido de cor vermelho tijolo claro à castanho, oval, biconvexo, revestido, gravado com "E6" em uma das faces e liso na outra face.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos de esomeprazol magnésico devem ser administrados inteiros por via oral, com líquido. O esomeprazol magnésico pode ser administrado com ou sem alimentos. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Se você tiver dificuldade para engolir o comprimido, poderá colocá-lo em meio copo de água sem gás (não se deve usar outro líquido), mexendo até o comprimido se desintegrar. Se persistirem pequenos grânulos (resíduos) aderidos à parede do copo, adicionar um pouco de água, mexer e tomar, ou administrar o conteúdo por sonda naso-enteral (SNE) em até 30 minutos. Os pequenos grânulos (resíduos) não devem ser mastigados ou esmagados.

Posologia Adultos

• Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE):

− Tratamento da esofagite de refluxo erosiva: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. Um tratamento adicional de 4 semanas é recomendado para pacientes com esofagite não cicatrizada ou que apresentam sintomas persistentes. − Tratamento de manutenção para prevenir a recidiva em pacientes com esofagite: 20 mg uma vez ao dia. − Tratamento dos sintomas da DRGE, tais como, pirose/azia (queimação retroesternal), regurgitação ácida e dor epigástrica: 20 mg uma vez ao dia para os pacientes que não apresentam esofagite. Se o controle dos sintomas não for obtido após 4 semanas, o paciente deve ser investigado. Uma vez resolvidos os sintomas da DRGE, o controle dos sintomas pode ser obtido usando-se esomeprazol magnésico na dose de 20 mg/dia, quando necessário. Em pacientes de risco tratados com anti-inflamatórios, o controle dos sintomas utilizando-se um tratamento sob demanda, não é recomendado.

• Pacientes que precisam de terapia contínua com anti-inflamatórios:

− Tratamento dos sintomas gastrointestinais altos associados ao tratamento com anti-inflamatórios: 20 mg uma vez ao dia em pacientes que continuam precisando tomar anti-inflamatórios. Se os sintomas não forem controlados após 4 semanas, o paciente deve ser investigado.

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

− Cicatrização de úlceras gástricas associadas ao tratamento com anti-inflamatórios: a dose usual é de 20 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas. Alguns pacientes podem precisar da dose de 40 mg, uma vez ao dia, por 4 a 8 semanas. − Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao tratamento com anti-inflamatórios em pacientes de risco: 20 mg uma vez ao dia.

• Tratamento da úlcera duodenal associada ao Helicobacter pylori/erradicação do Helicobacter

pylori: 20 mg de esomeprazol magnésico com 1 g de amoxicilina e 500 mg de claritromicina, todos duas vezes ao dia, por 7 dias. Não há necessidade da continuidade do tratamento com fármacos antissecretores para a cicatrização e resolução dos sintomas de úlcera. − Condições patológicas hipersecretoras incluindo síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreção idiopática: a dose inicial recomendada é de 40 mg de esomeprazol magnésico, duas vezes ao dia. O ajuste de dose deve ser individualizado e o tratamento continuado pelo tempo clinicamente indicado. Doses de até 120 mg foram administradas duas vezes ao dia. − Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas e duodenais após tratamento com esomeprazol sódico intravenoso: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. O período do tratamento oral deve ser precedido por terapia de supressão ácida com esomeprazol sódico intravenoso 80 mg administrado por infusão em bolus por 30 minutos, seguido por uma infusão intravenosa contínua de 8 mg/h administrada durante 3 dias.

Crianças 12-18 anos

• Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE):

− Tratamento da esofagite de refluxo erosiva: 40 mg uma vez ao dia por 4 semanas. Um tratamento adicional de 4 semanas é recomendado para os pacientes com esofagite não cicatrizada ou aqueles que apresentam sintomas persistentes. − Tratamento dos sintomas da DRGE: 20 mg uma vez ao dia para os pacientes que não apresentam esofagite. Se o controle dos sintomas não for obtido após 4 semanas, o paciente deve ser investigado. Uma vez resolvidos os sintomas da DRGE, esomeprazol magnésico pode ser usado na dose de 20 mg/dia e sob supervisão médica. − O tratamento com esomeprazol magnésico para crianças (12 – 18 anos) deve ser limitado a 8 semanas.

Crianças: esomeprazol magnésico não deve ser usado em crianças menores de 12 anos, pois não há dados disponíveis. Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para os pacientes com insuficiência renal. Devido à experiência limitada em pacientes com insuficiência renal grave, esses pacientes devem ser tratados com precaução. Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose para os pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para os pacientes com insuficiência hepática grave, uma dose máxima diária de 20 mg de esomeprazol magnésico não deve ser excedida. Idosos: não é necessário ajuste de dose para idosos.

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR Code corresponde à versão mais atual.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose de esomeprazol magnésico, deve tomá-la assim que lembrar, mas, se estiver próximo ao horário da próxima dose, não é necessário tomar a dose esquecida. Devese, então, apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dobrada para compensar uma dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, dor na barriga, diarreia, gases, enjoo, vômito e prisão de ventre.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço periférico, dificuldade para dormir, tontura, sensação de queimação/dormência na pele, sonolência, vertigem, boca seca, aumento da quantidade das enzimas do fígado (este efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado) e reações na pele (dermatite, coceira, urticária e erupções na pele).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição dos glóbulos brancos do sangue (leucopenia), diminuição das células de coagulação no sangue (trombocitopenia), reações de hipersensibilidade (alergia) ao medicamento (inchaço, reação/choque anafilático), diminuição de sódio no sangue (hiponatremia), agitação, confusão, depressão, desordens do paladar, visão turva, broncoespasmo, inflamação na mucosa da boca (estomatite), infecção gastrointestinal fúngica (candidíase gastrointestinal), inflamação do fígado (hepatite) com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo, sensibilidade da pele à luz (fotossensibilidade), dores nas articulações, dor muscular, mal-estar, aumento da transpiração e febre.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose), diminuição de células do sangue (pancitopenia), agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (NET), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) e erupção cutânea à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), fraqueza

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

muscular, inflamação dos rins, aumento das mamas em homens, diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia), hipomagnesemia grave pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), a hipomagnesemia também pode causar hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue) e inflamação intestinal (colite microscópica).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não é conhecido tratamento específico para o caso de superdosagem com esomeprazol magnésico. Doses de 80 mg de esomeprazol magnésico não apresentaram complicações. Se você tiver ingerido uma quantidade de esomeprazol magnésico maior do que a recomendada pelo seu médico, converse imediatamente com ele ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Modelo de bula – Paciente esomeprazol magnésico 20 mg & 40 mg

Informações técnicas (profissionais de saúde)

10. SUPERDOSE

70798 – AFE 10452ALTERAÇÃO 20 mg: embalagens com 14 e

GENÉRICO -

  •                                                   28 comprimidos revestidos
    

Notificação de

10/01/2024 0032811/24-1 24/10/2023 1152815/23-7 Medicamentos 12/12/2023 DIZERES LEGAIS VP/VPS 40 mg: embalagens com 7,

Alteração de e/ou Insumos 14 e 28 comprimidos Texto de Bula – Farmacêuticos revestidos

RDC 60/12

– Endereço

Modelo de bula – Profissional/Paciente esomeprazol 20 & 40 mg Matriz

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

esomeprazol magnésico Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999.

APRESENTAÇÕES

20 mg: embalagens com 14 e 28 comprimidos revestidos de liberação retardada. 40 mg: embalagens com 14 e 28 comprimidos revestidos de liberação retardada.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação retardada de 20 mg contém:

esomeprazol magnésico..........................................................................................20,70 mg (equivalente a 20 mg de esomeprazol) Excipientes.........................................q.s.p. 1 comprimido revestido de liberação retardada

Cada comprimido revestido de liberação retardada de 40 mg contém:

esomeprazol magnésico .........................................................................................41,40 mg (equivalente a 40 mg de esomeprazol) Excipientes.........................................q.s.p. 1 comprimido revestido de liberação retardada

Excipientes: hiprolose, celulose microcristalina, crospovidona, povidona, macrogol, talco, ftalato de hipromelose, ftalato de etila, estearilfumarato de sódio, esferas de açúcar (30 mg para os comprimidos de 20 mg e 60 mg para os comprimidos de 40 mg), hipromelose, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.

  1. ONDE, COMO E

POR QUANTO

TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES

10452- QUE ESTE

GENÉRICO - MEDICAMENTO 20 mg: embalagens com 14

Notificação PODE ME CAUSAR? e 28 comprimidos revestidos

14/04/2021 1429682/21-9 de Alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS 40 mg: embalagens com 7,

de Texto de VPS 14 e 28 comprimidos

Bula COMPOSIÇÃO revestidos

– RDC 60/12 3.

CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

  1. REAÇÕES

ADVERSAS

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2352.0232

Produzido por:

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Village Ganguwala, Paonta Sahib, 173 025 District Sirmour, Himachal Pradesh, Índia.

Registrado e importado por:

Ranbaxy Farmacêutica Ltda. R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro - RJ

CEP: 21.010-410

CNPJ: 73.663.650/0001-90

Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 704 7222

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

ESO_VPAC_08 10/2025

Modelo de bula – Profissional/Paciente esomeprazol 20 & 40 mg Anexo B – Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente Expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 – 10459 – GENÉRICO GENÉRICO – 20 mg: embalagens com 14 – Inclusão Inclusão e 28 comprimidos revestidos

24/10/2013 0895222/13-1 24/10/2013 0895222/13-1 Inicial de 24/10/2013 Versão inicial VP/VPS

Inicial de 40 mg: embalagens com 7, Texto de 14 e 28 comprimidos Texto de Bula Bula – RDC revestidos – RDC 60/12 60/12

10452- 10452-

GENÉRICO - GENÉRICO

Notificação - Notificação 20 mg: embalagens com 14

e 28 comprimidos revestidos

16/12/2013 1057114/13-1 de Alteração 16/12/2013 1057114/13-1 de Alteração 16/10/2013 Atualização DCB VP/VPS

40 mg: embalagens com 7,

de Texto de de Texto de 14 e 28 comprimidos

Bula Bula revestidos

– RDC 60/12 – RDC 60/12 1418 1418 20 mg: embalagens com 14 GENERICO GENERICO - e 28 comprimidos revestidos

  • Notificação VP/VPS

20/04/2016 1588865/16-7 Notificação da 24/04/2016 1588865/16-7 24/04/2016 VP/VPS 40 mg: embalagens com 7,

da Alteração Dizeres legais 14 e 28 comprimidos

Alteração de de Texto de revestidos Texto de Bula Bula VP

  1. Como devo

usar este 1418 20 mg: embalagens com 14 medicamento? GENERICO - e 28 comprimidos revestidos Dizeres legais

08/06/2016 1887407/16-0 Notificação da 08/06/2016 N/A N/A N/A VP/VPS 40 mg: embalagens com 7,

Alteração de 14 e 28 comprimidos VPS revestidos Texto de Bula

  1. Posologia e

modo de usar Dizeres legais

11/07/2017 1426411/17-1 10452- N/A N/A N/A N/A VP VP/VPS 20 mg: embalagens com 14

Modelo de bula – Profissional/Paciente esomeprazol 20 & 40 mg

GENÉRICO - Forma farmacêutica e e 28 comprimidos revestidos

Notificação Dizeres legais 40 mg: embalagens com 7,

de Alteração 14 e 28 comprimidos

de Texto de VPS revestidos

Bula Forma farmacêutica e – RDC 60/12 Dizeres legais

VP

VP

  1. O que devo saber

antes de usar este medicamento? 10452 –

  1. Onde, como e por 20 mg: embalagens com 14 e

GENÉRICO – quanto tempo posso 28 comprimidos revestidos Notificação de

04/07/2024 0915088/24-0 Alteração de

NA NA NA NA guardar este VP/VPS 40 mg: embalagens com

medicamento? 14 e 28 comprimidos Texto de Bula – revestidos

RDC 60/12

VPS

  1. Advertências e

precauções

  1. Cuidados de

armazenamento do medicamento

VP

  1. O que devo saber

10452 – antes de usar este 20 mg: embalagens com 14 e GENÉRICO – medicamento? 28 comprimidos revestidos Notificação de 6. Como devo usar este

03/09/2025 1173592/25-3 NA NA NA NA VP/VPS 40 mg: embalagens com 7,

Alteração de medicamento? 14 e 28 comprimidos Texto de Bula – revestidos

RDC 60/12 VPS

  1. Advertências e

precauções 8.Posologia e modo de usar VP 10452 – 4. O que devo saber 20 mg: embalagens com 14 e GENÉRICO – antes de usar este 28 comprimidos revestidos Notificação de medicamento?

  •         -          Alteração de
    

NA NA NA NA

  1. Quais os males que

VP/VPS 40 mg: embalagens com 14 e 28 comprimidos Texto de Bula – este medicamento pode revestidos RDC 60/12 me causar?

Modelo de bula – Profissional/Paciente esomeprazol 20 & 40 mg VPS

  1. Advertências e

precauções.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: esomeprazol magnésico.