Farmabook

Bacina

Bacitracina Zíncica; Sulfato de Neomicina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(5 mg + 250 ui)/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 10 g

Concentracao
(5 mg + 250 ui)/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
10 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, sobre a região afetada previamente lavada e seca, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.

tópicapomada dermatológica

aplicação em grandes áreas ou queimaduras

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.

tópicapomada dermatológica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BELFAR LTDA
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057100820025
EAN (Codigo de Barras)
7897917002646
GGREM
503400302167412
Registro ANVISA
Numero do registro
105710082
Produto ANVISA
BACINA
Empresa
BELFAR LTDA
CNPJ
18324343000177
Principio ativo
SULFATO DE NEOMICINA, BACITRACINA ZÍNCICA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
22 de out. de 1997
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:28
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 11,33

Preco Consumidor (PMC)

R$ 15,62

PMC com ICMS

R$ 19,05

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BACINA sulfato de neomicina + bacitracina zíncica Belfar Ltda. Pomada dermatológica 5 mg/g + 250 UI/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Bacina é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele.

Bacina também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bacina contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, Bacina é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos da Bacina começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Bacina se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar Bacina se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação.

Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Bacina após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo Bacina e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use Bacina após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar Bacina em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.

Bacina não deve ser usado nos olhos.

Bula do Paciente – v.04 Página 1 de 5

Precauções − Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou doação de leite humano – O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. − Pacientes idosos: não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de Bacina caso você seja idoso. − Uso com outras substâncias: evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Bacina deve ser conservado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: pomada homogênea e amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar Bacina em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias).

Como usar Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.

Instruções para abrir a bisnaga 1) Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. 2) Retire a tampa da bisnaga (fig. 1). 3) Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig.2).

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Bula do Paciente – v.04 Página 2 de 5

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso de Bacina, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bacina sulfato de neomicina 5 mg/g + bacitracina zíncica 250 UI/g.

APRESENTAÇÕES

Pomada dermatológica em embalagens contendo 1 ou 50 bisnagas de 10 g e 15 g e 1, 25 ou 50 bisnagas de 50 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

SIMILAR – − 5 MG + 250 UI/G POM Notificação DERM CT 50 BG AL X 10 G

Não se Não se Não se Não se 8. POSOLOGIA E

01 06/11/2019 3053477/19-1 de Alteração VP

aplica. aplica. aplica. aplica. MODO DE USAR

de Texto de − 5 MG + 250 UI/G POM Bula – RDC DERM CT BG AL X 15 G

− (5 MG + 250 UI)/G POM 10450 –

DERM CT 50 BG AL X 10 G

SIMILAR – 4. O QUE DEVO

Gerado no Notificação SABER ANTES DE

Não se Não se Não se Não se − (5 MG + 250 UI)/G POM

04 09/01/2026 momento do de Alteração USAR ESTE VP

aplica aplica aplica aplica DERM CT 50 BG AL X 15 G

peticionamento de Texto de MEDICAMENTO?

Bula – RDC

60/12 DIZERES LEGAIS − (5 MG + 250 UI)/G POM

DERM CT BG AL X 50 G

− (5 MG + 250 UI)/G POM

DERM CX 25 BG AL X 50 G

− (5 MG + 250 UI)/G POM

DERM CX 50 BG AL X 50 G

Bula do Paciente – v.04 Página 5 de 5

COMPOSIÇÃO

Cada g da pomada contém:

sulfato de neomicina ..................................................................................... 5 mg (equivalente a 3,5 mg de neomicina base) bacitracina zíncica ....................................................................................... 250 UI excipientes* q.s.p ........................................................................................... 1 g * petrolato amarelo, lanolina, parafina sólida, petrolato líquido, metilparabeno e propilparabeno.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0571.0082 Registrado e produzido por: Belfar Ltda.

CNPJ: 18.324.343/0001-77

Rua Alair Marques Rodrigues, nº 516, Belo Horizonte (MG) – CEP 31.560-220

SAC: 0800 031 0055

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.

Bula do Paciente – v.04 Página 3 de 5

60/12 − 5 MG + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X 15 G

  1. RESULTADOS DE

EFICÁCIA

  1. CUIDADOS DE

− 5 MG + 250 UI/G POM

ARMAZENAMENTO

DERM CT BG AL X 10 G

DO MEDICAMENTO

10450 – SIMILAR – − 5 MG + 250 UI/G POM

  1. POSOLOGIA E

Notificação DERM CT 50 BG AL X 10 G

Não se Não se Não se Não se MODO DE USAR

02 31/10/2023 1191026/23-0 de Alteração VP

aplica. aplica. aplica. aplica.

de Texto de − 5 MG + 250 UI/G POM

  1. REAÇÕES

Bula – RDC DERM CT BG AL X 15 G ADVERSAS 60/12

SÍMBOLO DE

RECICLAGEM

Bula do Paciente – v.04 Página 4 de 5

− 5 MG + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 10 G

10450 – SIMILAR – − 5 MG + 250 UI/G POM Notificação DERM CT 50 BG AL X 10 G

Não se Não se Não se Não se

03 30/10/2024 1502733/24-2 de Alteração DIZERES LEGAIS VP

aplica aplica. aplica. aplica.

de Texto de − 5 MG + 250 UI/G POM Bula – RDC DERM CT BG AL X 15 G 60/12 − 5 MG + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X 15 G

− (5 MG + 250 UI)/G POM

DERM CT BG AL X 10 G

− (5 MG + 250 UI)/G POM

DERM CT BG AL X 15 G

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data de Versões

Versão Assunto Assunto Itens de Bula Apresentações Relacionadas

Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação (VP/VPS)

10457 – SIMILAR – − 5 MG + 250 UI/G POM Inclusão DERM CT BG AL X 10 G

Não se Não se Não se Não se

00 18/11/2014 1041183/14-6 Inicial de _ VP

aplica. aplica. aplica. aplica.

Texto de − 5 MG + 250 UI/G POM Bula – RDC DERM CT BG AL X 15 G 60/12 − 5 MG + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 10 G

10450 –

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.