Farmabook

Pomicina

Sulfato de Neomicina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5,0 mg/g pomada dermatológica caixa tubo alumínio x 20 g

Concentracao
5,0 mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 g
Embalagem
Tubo alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar uma fina camada da pomada sobre a região afetada, 1 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.

dermatológicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BELFAR LTDA
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057100400012
EAN (Codigo de Barras)
7897917000543
GGREM
503405301169412

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
105710040
Produto ANVISA
POMICINA
Empresa
BELFAR LTDA
CNPJ
18324343000177
Principio ativo
SULFATO DE NEOMICINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES; ANTINFECCIOSOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
23 de jan. de 1985
Data de vencimento
6 de jan. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:28
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 18,48

Preco Consumidor (PMC)

R$ 24,79

PMC com ICMS

R$ 30,24

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (POMICINA sulfato de neomicina Belfar Ltda. Pomada 5,0 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Pomicina é indicada para o tratamento de uma ampla variedade de infecções da pele e das membranas mucosas causadas por microrganismos sensíveis a esse antimicrobiano. Estas incluem infecções associadas a queimaduras, feridas, úlceras e dermatoses.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Pomicina é um anti-infeccioso tópico para uso externo e não ocular. Combate uma ampla variedade de infecções da pele causadas por microrganismos sensíveis a esse antimicrobiano.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser usado por pacientes que tenham alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e a outros componentes da fórmula. Também não deve ser usado nos casos de perda da função dos rins (insuficiência renal grave) e quando o paciente já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Este medicamento é contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactentes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções: não utilize Pomicina para uso oftálmico. O uso em feridas profundas ou grandes extensões de queimaduras pode originar uma maior absorção da neomicina para o sangue, por isso o risco deve ser avaliado pelo médico. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se o paciente já tem problemas na função dos rins, ou quando ele usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou a audição, podem ocorrer eventualmente problemas nestes órgãos. Pacientes que já usaram antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou estreptomicina) e aqueles que usam ao mesmo tempo Pomicina e outros antibióticos aminoglicosídeos, devem ser acompanhados pelo médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Pacientes idosos: não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactentes. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Pomicina deve ser mantido em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz. Prazo de validade: 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: pomada homogênea, branca a amarelo claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Primeiramente lavar a região afetada com água e sabão, e secar cuidadosamente o local. Uso dermatológico. Não utilize Pomicina para uso oftálmico.

Posologia Aplicar sobre a região afetada uma fina camada da pomada, 1 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico. Depois da aplicação pode-se proteger a região tratada com gaze.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha se esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações desagradáveis mais comuns que podem ocorrer são: vermelhidão, rash cutâneo, coceira no local e inchaço no local de aplicação, irritação local que não existia antes do uso do produto e ainda diminuição na audição. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Deve-se adotar os procedimentos gerais da conduta no controle de intoxicações exógenas. Adotar medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas: reações de hipersensibilidade podem ocorrer com maior frequência com o uso

Bula do Paciente Página 1 de 4

concomitante de outros antibióticos aminoglicosídeos por via sistêmica. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

POMICINA sulfato de neomicina

APRESENTAÇÕES

Pomada 5,0 mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga de 20 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada g da pomada contém:

sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina) ................................................................... 5 mg veículo* q.s.p ............................................................................................................................................ 1 g * vaselina sólida, lanolina, parafina, petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0571.0040 Registrado e produzido por: Belfar Ltda.

CNPJ: 18.324.343/0001-77

Bula do Paciente Página 2 de 4

Rua Alair Marques Rodrigues, nº 516, Belo Horizonte (MG) – CEP 31560-220

SAC: 0800 031 0055

Bula do Paciente Página 3 de 4

Anexo B Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial Gerado no 5,0 MG/G POM de Texto de Não se

31/01/2025 momento do Não se aplica Não se aplica Não se aplica DIZERES LEGAIS VP DERM CT TB AL

Bula – aplica peticionamento. X 20 G publicação no Bulário RDC 60/12

Bula do Paciente Página 4 de 4

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.