Posologia (resumo)
geral
Ingerir 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia, com intervalo de 8 horas entre as doses, durante as refeições. Dose máxima de 6 comprimidos por dia.
geral
Ingerir 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia, com intervalo de 8 horas entre as doses, durante as refeições. Dose máxima de 6 comprimidos por dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CASTANHA DA ÍNDIA Aesculus hippocastanum L. Belfar Ltda. Comprimido Revestido 100 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido, e fragilidade capilar.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido. Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo venoso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins. Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo-as a uma maior toxicidade. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha-da-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens. Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica. Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante. Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
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Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém 172,03 mg de lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g /comprimido. Atenção: contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio e corante marrom.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Castanha da Índia deve ser mantida em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30°C), protegido da luz e umidade. O prazo de validade é de 24 meses, observados os cuidados de conservação. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: comprimido revestido verde claro a castanho esverdeado, circular e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL/USO INTERNO.
Ingerir 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia, obedecendo ao intervalo de 8 horas entre as doses. Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido, durante as refeições. Não exceder a 6 comprimidos por dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico. Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência. Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Castanha da Índia
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L. Nomenclatura popular: Castanha-da-Índia Família: Hippocastanaceae Parte da planta utilizada: Sementes
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
1.PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
2.COMO ESTE
MEDICAMENTO
FUNCIONA?
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4.O QUE DEVO
10268 –
MEDICAMENTO SABER ANTES DE 100 MG COM
FITOTERÁPICO USAR ESTE REV CT AL
– Notificação de MEDICAMENTO? PLAS PVC
Alteração de 6. COMO DEVO USAR TRANS X 30
Não se Não se Não se Não se
30/11/2012 0970756/12-5 Texto de Bula VP
aplica. aplica. aplica. aplica. ESTE
(que possui Bula
Padrão) – MEDICAMENTO? 100 MG COM
adequação à RDC 7. O QUE DEVO REV CT AL
47/2009 FAZER QUANDO EU PLAS PVC
ME ESQUECER DE TRANS X 60
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
- O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A
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Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
1769 – 3. QUANDO NÃO 100 MG COM
Medicamento Não se Não se Não se Não se DEVO USAR ESTE REV CT AL
14/12/2015 1084376/15-1 VP
Fitoterápico – aplica. aplica. aplica. aplica. MEDICAMENTO? PLAS PVC
Notificação de 4.O QUE DEVO TRANS X 30
Bula do Paciente Página 5 de 6
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Alteração de SABER ANTES DE
Texto de Bula USAR ESTE 100 MG COM
MEDICAMENTO? REV CT AL
PLAS PVC
5.ONDE, COMO E POR TRANS X 60
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE MEDICAMENTO?
- COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE 100 MG COM
10460 – MEDICAMENTO? REV CT AL Medicamento
- O QUE DEVO PLAS PVC
Fitoterápico –
TRANS X 30
Inclusão Inicial de Não se Não se Não se Não se SABER ANTES DE
16/01/2024 0054439/24-8 VP
Texto de Bula – aplica. aplica. aplica. aplica. USAR ESTE
publicação no 100 MG COM
MEDICAMENTO?
Bulário RDC REV CT AL
60/12. DIZERES LEGAIS PLAS PVC
SÍMBOLO DE TRANS X 60
RECICLAGEM
10453 – 100 MG COM
- QUANDO NÃO
Medicamento REV CT AL
DEVO USAR ESTE PLAS PVC
Fitoterápico –
Notificação de MEDICAMENTO? TRANS X 30
Não se Não se Não se Não se
31/01/2025 0140808/25-6 Alteração de 4. O QUE DEVO VP
aplica. aplica. aplica. aplica.
Texto de Bula – SABER ANTES DE
publicação no 100 MG COM
USAR ESTE REV CT AL
Bulário RDC
60/12 MEDICAMENTO? PLAS PVC
TRANS X 60
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Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10453 – 100 MG COM
- QUANDO NÃO
Medicamento REV CT AL
DEVO USAR ESTE PLAS PVC
Fitoterápico –
Gerado no Notificação de MEDICAMENTO? TRANS X 30
Não se Não se Não se Não se
02/10/2025 momento do Alteração de 4. O QUE DEVO VP
aplica. aplica. aplica. aplica.
peticionamento Texto de Bula – SABER ANTES DE
publicação no 100 MG COM
USAR ESTE REV CT AL
Bulário RDC
60/12 MEDICAMENTO? PLAS PVC
TRANS X 60
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COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L*...............................................................................................100 mg * padronizado em 18–22 mg/comp. derivados de glicosídeos triterpênicos expressos em escina anidra. Excipiente** q.s.p. ................................................................................................................................................. 1 comprimido ** celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polietilenoglicol, corante marrom, dióxido de titânio, corante amarelo de quinolina laca de alumínio e povidona.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0571.0138 Registrado e produzido por: Belfar Ltda.
CNPJ: 18.324.343/0001-77
Rua Alair Marques Rodrigues, n° 516, Belo Horizonte (MG) – CEP 31560-220
SAC: 0800 031 0055
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.