Farmabook

Castanha da Índia

Aesculus Hippocastanum L.

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 30

Concentracao
100 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia, com intervalo de 8 horas entre as doses, durante as refeições. Dose máxima de 6 comprimidos por dia.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BELFAR LTDA
Classe Terapeutica
C5c - Vasoprotetores Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057101380010
EAN (Codigo de Barras)
7897917002295
GGREM
503420050018207
Registro ANVISA
Numero do registro
105710138
Produto ANVISA
CASTANHA DA ÍNDIA
Empresa
BELFAR LTDA
CNPJ
18324343000177
Principio ativo
AESCULUS HIPPOCASTANUM L.
Classe terapeutica ANVISA
ANTIVARICOSOS DE ACAO SISTEMICA; FITOTERAPICO SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
23 de jan. de 2006
Data de vencimento
30 de jan. de 2026
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:28
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,36

Preco Consumidor (PMC)

R$ 36,70

PMC com ICMS

R$ 44,76

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CASTANHA DA ÍNDIA Aesculus hippocastanum L. Belfar Ltda. Comprimido Revestido 100 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido, e fragilidade capilar.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido. Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo venoso.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins. Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo-as a uma maior toxicidade. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha-da-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens. Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica. Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante. Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

Bula do Paciente Página 1 de 6

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém 172,03 mg de lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g /comprimido. Atenção: contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio e corante marrom.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Castanha da Índia deve ser mantida em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30°C), protegido da luz e umidade. O prazo de validade é de 24 meses, observados os cuidados de conservação. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: comprimido revestido verde claro a castanho esverdeado, circular e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL/USO INTERNO.

Ingerir 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 vezes ao dia, obedecendo ao intervalo de 8 horas entre as doses. Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido, durante as refeições. Não exceder a 6 comprimidos por dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico. Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência. Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Castanha da Índia

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L. Nomenclatura popular: Castanha-da-Índia Família: Hippocastanaceae Parte da planta utilizada: Sementes

APRESENTAÇÕES

Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

1.PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

2.COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4.O QUE DEVO

10268 –

MEDICAMENTO SABER ANTES DE 100 MG COM

FITOTERÁPICO USAR ESTE REV CT AL

– Notificação de MEDICAMENTO? PLAS PVC

Alteração de 6. COMO DEVO USAR TRANS X 30

Não se Não se Não se Não se

30/11/2012 0970756/12-5 Texto de Bula VP

aplica. aplica. aplica. aplica. ESTE

(que possui Bula

Padrão) – MEDICAMENTO? 100 MG COM

adequação à RDC 7. O QUE DEVO REV CT AL

47/2009 FAZER QUANDO EU PLAS PVC

ME ESQUECER DE TRANS X 60

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

  1. O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A

Bula Paciente Página 4 de 6

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

1769 – 3. QUANDO NÃO 100 MG COM

Medicamento Não se Não se Não se Não se DEVO USAR ESTE REV CT AL

14/12/2015 1084376/15-1 VP

Fitoterápico – aplica. aplica. aplica. aplica. MEDICAMENTO? PLAS PVC

Notificação de 4.O QUE DEVO TRANS X 30

Bula do Paciente Página 5 de 6

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Alteração de SABER ANTES DE

Texto de Bula USAR ESTE 100 MG COM

MEDICAMENTO? REV CT AL

PLAS PVC

5.ONDE, COMO E POR TRANS X 60

QUANTO TEMPO

POSSO GUARDAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE 100 MG COM

10460 – MEDICAMENTO? REV CT AL Medicamento

  1. O QUE DEVO PLAS PVC

Fitoterápico –

TRANS X 30

Inclusão Inicial de Não se Não se Não se Não se SABER ANTES DE

16/01/2024 0054439/24-8 VP

Texto de Bula – aplica. aplica. aplica. aplica. USAR ESTE

publicação no 100 MG COM

MEDICAMENTO?

Bulário RDC REV CT AL

60/12. DIZERES LEGAIS PLAS PVC

SÍMBOLO DE TRANS X 60

RECICLAGEM

10453 – 100 MG COM

  1. QUANDO NÃO

Medicamento REV CT AL

DEVO USAR ESTE PLAS PVC

Fitoterápico –

Notificação de MEDICAMENTO? TRANS X 30

Não se Não se Não se Não se

31/01/2025 0140808/25-6 Alteração de 4. O QUE DEVO VP

aplica. aplica. aplica. aplica.

Texto de Bula – SABER ANTES DE

publicação no 100 MG COM

USAR ESTE REV CT AL

Bulário RDC

60/12 MEDICAMENTO? PLAS PVC

TRANS X 60

Bula do Paciente Página 6 de 6

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10453 – 100 MG COM

  1. QUANDO NÃO

Medicamento REV CT AL

DEVO USAR ESTE PLAS PVC

Fitoterápico –

Gerado no Notificação de MEDICAMENTO? TRANS X 30

Não se Não se Não se Não se

02/10/2025 momento do Alteração de 4. O QUE DEVO VP

aplica. aplica. aplica. aplica.

peticionamento Texto de Bula – SABER ANTES DE

publicação no 100 MG COM

USAR ESTE REV CT AL

Bulário RDC

60/12 MEDICAMENTO? PLAS PVC

TRANS X 60

Bula do Paciente Página 7 de 6

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L*...............................................................................................100 mg * padronizado em 18–22 mg/comp. derivados de glicosídeos triterpênicos expressos em escina anidra. Excipiente** q.s.p. ................................................................................................................................................. 1 comprimido ** celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polietilenoglicol, corante marrom, dióxido de titânio, corante amarelo de quinolina laca de alumínio e povidona.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0571.0138 Registrado e produzido por: Belfar Ltda.

CNPJ: 18.324.343/0001-77

Rua Alair Marques Rodrigues, n° 516, Belo Horizonte (MG) – CEP 31560-220

SAC: 0800 031 0055

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.

Bula do Paciente Página 2 de 6

Bula do Paciente Página 3 de 6

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.