Farmabook

Lipless

Ciprofibrato

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico transparente x 60

Concentracao
100 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Tomar 1 comprimido (100 mg) ao dia, por via oral, com líquido.

oralcomprimido

Idosos

Tomar 1 comprimido (100 mg) ao dia, por via oral, com líquido.

oralcomprimido

Pacientes com insuficiência renal moderada

Tomar 1 comprimido (100 mg) em dias alternados, por via oral, com líquido.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C10a2 - Fibratos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1097400960042
EAN (Codigo de Barras)
7896112416135
GGREM
504112070050503
Registro ANVISA
Numero do registro
109740096
Produto ANVISA
LIPLESS
Empresa
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
49475833000106
Principio ativo
CIPROFIBRATO
Classe terapeutica ANVISA
ANTILIPEMICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
13 de jan. de 2000
Data de vencimento
27 de jan. de 2027
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:26
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 166,81

Preco Consumidor (PMC)

R$ 229,93

PMC com ICMS

R$ 280,41

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIPLESS® Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Comprimidos simples ciprofibrato 100 mg Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – P). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

® Lipless é indicado como adjunto à dieta e outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) nos seguintes casos:

  • tratamento de hipertrigliceridemia severa isolada (elevação de gordura no sangue).

  • hiperlipidemia mista (aumento de colesterol no sangue) quando a estatina ou outro tratamento eficaz são

contraindicados ou não são tolerados.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

® Lipless é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada ciprofibrato. Esta substância age no organismo promovendo a diminuição dos níveis elevados das gorduras do sangue (colesterol, triglicerídeos). É um complemento eficaz da dieta no controle de concentrações elevadas do colesterol LDL e VLDL (colesterol ruim) e dos triglicerídeos. O ciprofibrato aumenta o nível do colesterol HDL (colesterol bom).

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

®

Lipless não deve ser utilizado nos seguintes casos:

  • insuficiência hepática (do fígado) severa;

  • insuficiência renal (dos rins) severa;

  • gravidez e lactação;

  • associação com outros fibratos (por exemplo: clorfibrato, bezafibrato, genfibrozila e fenofibrato);

  • alergia ao ciprofibrato ou a qualquer componente do produto;

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

  • devido à presença de lactose, esta medicação é contraindicada em pacientes com deficiência de lactase,

galactosemia ou síndrome de má absorção de glicose e galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência severa do fígado ou rins.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções

Mialgia (dor muscular)/Miopatia (doença muscular):

Informar prontamente o médico sobre a ocorrência de mialgia (dor muscular), desconforto ou fraqueza muscular. Nesses casos, o médico deve avaliar imediatamente os níveis séricos de creatinofosfoquinase (CPK) e o tratamento deve ser descontinuado caso seja diagnosticada miopatia ou se os níveis de CPK estiverem muito altos. Os eventos musculares parecem estar relacionados à dose e, portanto, a dose diária de 100 mg não deve ser excedida. Como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise (destruição das células musculares) e mioglobinúria (perda de mioglobina, uma proteína típica dos tecidos musculares) pode ser aumentado se o ciprofibrato for utilizado em associação com outros fibratos ou inibidores da hidroxi-metilglutaril-coenzima A redutase (HMG CoA) (enzima relacionada a produção do colesterol pelo organismo). Pacientes com hipotireoidismo basal (baixa produção de hormônios da tireóide) podem apresentar dislipidemia secundária (níveis anormais de gorduras no sangue causados por outras doenças) e, portanto, esse distúrbio deve ser diagnosticado e corrigido antes de qualquer tratamento medicamentoso. Além disso, o hipotireoidismo pode ser um fator de risco para a miopatia. Associação com tratamento anticoagulante oral: o tratamento concomitante com anticoagulante oral deve ser administrado com dose reduzida e ajustada. Caso as concentrações séricas (no sangue) dos lipídios não estejam satisfatoriamente controladas após vários meses de tratamento, medidas terapêuticas adicionais ou alternativas deverão ser consideradas.

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

Gravidez e amamentação Não há evidências de que o ciprofibrato cause malformação no feto durante a gravidez, mas sinais de toxicidade com altas doses foram observados em testes de teratogenicidade em animais. O ciprofibrato é excretado no leite de ratas que estão amamentando. Uma vez que não existem dados sobre a utilização durante a gravidez e amamentação na espécie humana, o ciprofibrato é contraindicado.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Populações especiais O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência da função hepática (do fígado). São recomendados testes periódicos da função do fígado. O tratamento com ciprofibrato deve ser interrompido se anormalidades significativas nas transaminases persistirem ou se insuficiência hepática colestática (redução da função do fígado com obstrução da saída de bile) for evidenciada. A insuficiência da função dos rins e qualquer situação de hipoalbuminemia (diminuição da albumina no sangue), tal como síndrome nefrótica (alteração do funcionamento do rim que leva à perda de proteínas através da urina), pode aumentar o risco de miopatia.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.

A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento de hiperlipidemia familiar com Lipless (ciprofibrato), devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Associação contraindicada Como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise (destruição das células musculares) e mioglobinúria (perda de mioglobina, uma proteína típica dos tecidos musculares) pode ser aumentado se o ciprofibrato for utilizado em associação com outros medicamentos semelhantes.

Associação não recomendada Como com outros fibratos, o risco de rabdomiólise e mioglobinúria pode ser aumentado se o ciprofibrato for utilizado em associação com inibidores da HMG CoA redutase.

Associação que requer precaução O ciprofibrato tem demonstrado potencializar o efeito da varfarina, indicando que o tratamento com anticoagulante oral concomitante deve ser administrado com dose reduzida e ajustada.

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Associações que devem ser consideradas Embora o ciprofibrato possa potencializar o efeito dos hipoglicemiantes orais (medicamentos que diminuem a taxa de açúcar no sangue), os dados disponíveis não sugerem que tal interação poderá causar problemas clinicamente significativos. Os estrógenos podem aumentar os níveis de lipídios.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Lipless® deve ser mantido, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Lipless® é apresentado sob a forma de comprimido branco, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso adulto: A dose recomendada é de 1 comprimido de Lipless® (100 mg) ao dia. Esta dose não deve ser excedida. Modo de usar Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. As medidas da dieta devem ser mantidas durante o tratamento. Não ultrapasse a dose recomendada de 1 comprimido ao dia. Não há estudos dos efeitos de Lipless® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico. Populações especiais Idosos: a mesma posologia para adultos, mas observando cuidadosamente as Precauções e Advertências. Crianças: o uso do ciprofibrato não é recomendado, uma vez que a segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas. Pacientes com Insuficiência nos rins: em pacientes com insuficiência moderada dos rins recomenda-se redução da dose para 1 comprimido de Lipless® (100 mg) em dias alternados. Lipless® não deve ser administrado em pacientes com insuficiência severa dos rins.

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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso se esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso se esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas observadas em estudos clínicos e reportados durante o período pós-comercialização são detalhadas abaixo. As reações adversas pós-comercialização estão classificadas com a frequência “não conhecida”. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Não conhecida (não pôde ser estimado a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios da pele Comum: rash (erupções cutâneas), alopecia (perda de cabelos ou pelos). Não conhecida: urticária, coceira e, sensibilidade a luz, e eczema (inflamação da pele na qual ela fica vermelha, escamosa e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas).

Distúrbios Musculares Comum: mialgia (dor muscular) Não conhecida: miopatia (doença muscular), miosite (doença inflamatória do músculo) e rabdomiólise (destruição das células musculares). Na maioria dos casos, a toxicidade muscular é reversível com a suspensão do tratamento.

Distúrbios do Sistema Nervoso Comum: dor de cabeça, vertigem, tontura e sonolência.

Distúrbios Gastrointestinais Comum: náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia (indigestão) e dor abdominal.

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De maneira geral, estas reações adversas foram de natureza leve a moderada, e ocorreram no início do tratamento, tornando-se menos frequentes com a continuação do tratamento.

Distúrbios Hepato-Biliares (relativas ao fígado e a vesícula biliar) Não conhecida: anormalidades nos testes de função hepática, colestase (redução do fluxo biliar), citólise (quebra de células) e colelitíase (formação de cálculos biliares). Foram observados casos excepcionais com evolução crônica.

Distúrbios Respiratórios, torácicos e mediastinal Não conhecida: pneumonite (inflamação nos pulmões), fibrose pulmonar (formação de tecido fibroso nos pulmões).

Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Comum: Fadiga (cansaço)

Distúrbios do Sistema Reprodutivos e nos Seios Não conhecida: disfunção erétil

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Sinais e Sintomas Existem raros relatos de superdosagem com ciprofibrato, mas, nestes casos, sem ocorrência de reações adversas específicas.

Tratamento O ciprofibrato não possui antídoto específico. O tratamento de superdosagem deve ser sintomático. Lavagem gástrica e medidas apropriadas de suporte podem ser instituídas, se necessário. O ciprofibrato não é dialisável.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Sinais e Sintomas Existem raros relatos de superdosagem com ciprofibrato, mas, nestes casos, sem ocorrência de reações adversas específicas.

Tratamento O ciprofibrato não possui antídoto específico. O tratamento de superdosagem deve ser sintomático. Lavagem gástrica e medidas apropriadas de suporte podem ser instituídas, se necessário. O ciprofibrato não é dialisável.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

• APRESENTAÇÃO:

Comprimido: embalagem com 10, 30, 60, 90 e 500 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

• COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

ciprofibrato .......................................... 100 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de silício, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0974.0096

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

Registrado e produzido por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP

CEP: 06767-220

CNPJ 49.475.833/0001-06

OU

Produzido por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP

CEP: 06610-015

SAC 0800 724 6522

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

Histórico de alteração da bula

Histórico de alterações do texto de bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

  • 100 MG

COM CT BL

VP

AL PLAS PVC

    1. QUANDO NÃO

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DEVO USAR ESTE

  • 100 MG

MEDICAMENTO?

COM CT BL

    1. O QUE DEVO

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SABER ANTES DE

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SIMILAR – - 100 MG MEDICAMENTO? Notificação de COM CT BL

09/03/2026 --- N/A N/A N/A N/A - DIZERES LEGAIS VP/VPS

Alteração de AL PLAS PVC VPS Texto de Bula – TRANS X 60

RDC 60/2012 - 100 MG

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ÕES

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  • 100 MG

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VP 10450 – - 3. QUANDO NÃO

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SIMILAR – DEVO USAR ESTE CT BL AL Notificação de MEDICAMENTO?

09/01/2025 0032183/25-9 N/A N/A N/A N/A VP/VPS PLAS INC x

Alteração de - 4. O QUE DEVO 30, 60, 90 e Texto de Bula – SABER ANTES DE 500

RDC 60/2012 USAR ESTE

MEDICAMENTO?

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

  • DIZERES LEGAIS

VPS

CONTRAINDICAÇ

ÕES

ADVERTÊNCIAS E

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  • DIZERES LEGAIS

10450 –

100 MG COM

SIMILAR – CT BL AL

Notificação de VPS:

06/01/2021 0066895/21-8 N/A N/A N/A N/A VPS PLAS INC x

Alteração de 9. Reação adversa 30, 60, 90 e Texto de Bula – 500

RDC 60/2012

VP:

  1. Onde, como e

por quanto tempo 10450 - Histórico de posso guardar este 100 MG COM SIMILAR – Mudanças do medicamento? CT BL AL Notificação de Produto com

30/01/2020 0301547/20-5 29/01/2020 0287001/20-1 N/A VPS: VP/VPS PLAS INC x

Alteração de inclusão de

  1. Cuidados de 30, 60, 90 e

Texto de Bula – modificação armazenamento 500 RDC 60/2012 exclusiva HMP do medicamento.

  1. Reações

adversas. 10450 -

100 MG COM

SIMILAR – VP/VPS: CT BL AL Notificação de Identificação do

20/06/2018 0495765/18-2 N/A N/A N/A N/A VP/VPS PLAS INC x

alteração de medicamento -30, 60, 90 e texto de bula – Apresentação 500

RDC 60/12

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

10450 -VP: 4. O que devo SIMILAR – 100 MG COM saber antes de usar Notificação de CT BL AL

12/12/2017 2274463/17-1 N/A N/A N/A N/A este medicamento? VP/VPS

alteração de PLAS INC x VPS: 5. Advertências texto de bula – 30, 60 e 90 e Precauções

RDC 60/12

10450 -SIMILAR – 100 MG COM

VPS:

Notificação de CT BL AL

14/12/2015 1085279/15-4 N/A N/A N/A N/A 3. Características VPS

alteração de PLAS INC x Farmacológicas texto de bula – 30, 60 e 90

RDC 60/12

10756 -

SIMILAR -

Notificação de VP/VPS: 100 MG COM

alteração de Identificação do CT BL AL

13/08/2015 0718821/15-8 texto de bula N/A N/A N/A N/A medicamento VP/VPS PLAS INC x

para adequação (adequação a 30, 60 e 90

a intercambialidade) intercambialida de 10450 -

100 MG COM

SIMILAR – CT BL AL

Notificação de VP/VPS:

02/09/2014 0731638/14-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS PLAS INC x

alteração de Dizeres legais 30, 60 e 90 texto de bula –

RDC 60/12

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

10457 -

100 MG COM

SIMILAR -

CT BL AL Inclusão Inicial

11/10/2013 0857179/13-1 N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP/VPS PLAS INC x

de Texto de 30, 60 e 90 Bula – RDC 60/12

Biolab Sanus Lipless (ciprofibrato) – Paciente - 03/2026

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: LIPLESS®.