Farmabook

Ecasil-81

Ácido Acetilsalicílico

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

81 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
81 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Como anti-agregante plaquetário

Tomar 1 a 2 comprimidos revestidos de Ecasil 81 (81 mg cada) ao dia, com um copo cheio de água, durante ou após a refeição. Não partir ou mastigar.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
B1c1 - Inibidores da Agregação Plaquetária, Ciclo-oxigenase Inibidores
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1097401990018
EAN (Codigo de Barras)
7896112416418
GGREM
504117050057903

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
109740199
Produto ANVISA
ECASIL-81
Empresa
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
49475833000106
Principio ativo
ACIDO ACETILSALICILICO
Classe terapeutica ANVISA
ANALGESICOS NAO NARCOTICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
1 de jul. de 2002
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:01
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 10,60

Preco Consumidor (PMC)

R$ 14,22

PMC com ICMS

R$ 17,35

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Ecasil 81® Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. ácido acetilsalicílico Comprimido R). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O seu médico lhe receitou Ecasil® 81 para inibir a agregação das plaquetas, sendo, então, recomendado para o tratamento pós-infarto do miocárdio e após angina instável.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ecasil® 81 contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, que inibe a síntese de prostaglandinas e de tromboxano A2, prevenindo a agregação plaquetária, formação de trombos e a obstrução dos vasos sanguíneos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar o Ecasil® 81 se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO) e aos anti-inflamatórios não esteroides. Caso tenha asma, rinite, úlcera gastroduodenal, doenças que facilitam o sangramento, se estiver no último trimestre da gravidez ou durante a amamentação não tome esse medicamento.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Não use este medicamento caso tenha histórico de asma causada por uso anterior deste ou de outro medicamento com ação parecida ou caso tenha problemas no estômago.

Biolab Sanus Ecasil 81 (Paciente) - 12/2025 - 2

Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências:

Álcool: pacientes que consomem três ou mais doses de bebida alcoólica todos os dias devem ser aconselhados sobre os riscos de sangramento durante o uso de produtos contendo ácido acetilsalicílico, como é o caso de Ecasil® 81. Anormalidades de Coagulação: mesmo doses baixas de Ecasil® 81 podem inibir a função das plaquetas, levando a um aumento no tempo de sangramento. Isto pode afetar pacientes portadores de desordens de coagulação (hemofilia hereditária ou adquirida, deficiência de vitamina K ou doenças hepáticas). Alterações no trato gastrintestinal: Pacientes com histórico de úlcera péptica ativa, crônica, recidivante ou história de sangramentos gastrintestinais devem evitar o uso de Ecasil® 81, dada a possibilidade de aparecimento de irritação da mucosa gástrica e sangramento. Insuficiência renal: evitar Ecasil® 81 em pacientes com insuficiência renal (alteração da função dos rins) grave. Insuficiência hepática: evitar Ecasil® 81 em pacientes com insuficiência hepática grave (alteração da função do fígado). Testes Laboratoriais: o ácido acetilsalicílico tem sido associado a elevados níveis de enzimas hepáticas (do fígado), de ureia e creatinina sérica, a hipercalemia (aumento de potássio no sangue), proteinúria (eliminação de proteína pela urina) e tempo de sangramento prolongado. Gravidez e lactação Em caso de gravidez ou amamentação, Ecasil® 81 deve ser administrado apenas se for necessário. Este medicamento não deve ser usado durante os três últimos meses de gravidez, a menos que seja sob orientação médica, dado o risco de acarretar problemas ao feto ou complicações durante o parto. O salicilato é excretado no leite humano e pode causar erupções cutâneas, anormalidades nas plaquetas e sangramento na criança amamentada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Pediatria: Crianças ou adolescentes não devem usar esse medicamento antes que um médico seja consultado e avalie a necessidade da administração do mesmo. Uso em idosos: Antes de iniciar o tratamento de longo prazo com o ácido acetilsalicílico, recomenda-se avaliar a existência de problemas renais e complicações gastrintestinais. O uso de ácido acetilsalicílico pode causar a Síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave, em crianças ou adolescentes com sintomas gripais ou catapora.

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Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

Atenção: Contém o corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?

Mantenha Ecasil® 81 guardado em lugar fresco, temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde- o em sua embalagem original. Características: comprimido circular, biconvexo, contendo núcleo branco, sem vinco, com revestimento azul. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

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Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. Ecasil® 81 deve ser tomada com um copo cheio de água, a menos que o paciente esteja sob restrição de fluidos, durante ou após a refeição. Como anti-agregante plaquetário: 1 a 2 comprimidos revestidos de Ecasil® 81 ao dia ou a critério médico. Esse medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar Ecasil® 81 conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Muitos eventos adversos devido à ingestão de ácido acetilsalicílico são relacionados à dose. Abaixo está descrita uma lista de reações adversas que foram reportadas na literatura. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor no estômago e sangramento gastrintestinal leve (micro-hemorragias). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea (enjôo), vômitos e diarreias. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramentos e úlceras (feridas) no estômago, reações alérgicas em que aparece dificuldade para respirar e reações na pele, principalmente em pacientes asmáticos e com anemia, após uso prolongado. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações no fígado e rins, queda no nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) e reações alérgicas graves. O uso prolongado pode provocar dores de cabeça, tonturas, zumbidos, alteração da visão, sonolência ou anemia. Ao menor sinal de reação alérgica ou se notar fezes pretas, informe seu médico imediatamente. As fezes escurecidas são sinal de séria hemorragia (sangramento) no estômago. Informar ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? A superdose por salicilatos pode resultar de uma superdosagem aguda ou intoxicação crônica. Mesmo na ausência de sinais ou sintomas de uma intoxicação, procurar imediatamente um médico ou um Centro de Intoxicações. Sinais e sintomas: em uma superdose aguda poderão ocorrer aumento da frequência respiratória e alterações graves do equilíbrio acidobásico que são complicadas com hipertermia (aumento da temperatura corporal) e desidratação.

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Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

Hipoglicemia (diminuição do açúcar no sangue), erupções de pele, zumbido, náuseas, vômitos, distúrbios visuais e auditivos, cefaleia (dor de cabeça), tontura, confusão e hemorragia (sangramento) gastrointestinal também podem ocorrer. Na intoxicação crônica, podem ocorrer delírio, tremor dispneia (falta de ar), sudorese (aumento do suor), hipertermia (aumento da temperatura corporal) e coma. O tratamento da intoxicação com o ácido acetilsalicílico depende da extensão, do estágio e dos sintomas clínicos do quadro. Em casos de intoxicação aguda, recomendam-se as medidas usuais para reduzir a absorção do princípio ativo, para acelerar a excreção e para normalizar a temperatura e atividade respiratória. O balanço hídrico e eletrolítico deve ser monitorado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações Medicamentosas:

Ecasil® 81 pode aumentar:

  • o efeito de anticoagulantes orais, aumentando o risco de sangramento (ex.: heparina e cumarina).

  • o risco de sangramento gastrintestinal se tomado junto com álcool, corticosteróides, dipirona.

  • o efeito de hipoglicemiantes (medicamentos usados no tratamento de diabetes, ex.: metformina,

clorpropamida): pode ocorrer efeito aditivo. Pode afetar a necessidade de insulina por parte dos diabéticos.

  • os efeitos desejados e indesejados de metotrexato, analgésicos, anti-inflamatórios e antirreumáticos não

esteroidais.

  • os níveis sanguíneos de digoxina, barbitúricos, lítio, podendo aumentar o risco de reações adversas.

  • os efeitos das sulfonamidas e do ácido valpróico, podendo aumentar o risco de reações adversas.

Ecasil® 81 pode diminuir a ação de:

  • alcalinizantes urinários (medicamentos que promovem a alcalinização da urina).

  • uricosúricos (fármacos usados no tratamento de gota, ex.: probenecida, fenilbutazona e sulfimpirazona).

  • espironolactona.

Ecasil® 81 pode ter seu efeito diminuído se tomado em conjunto com:

  • fenobarbital, propranolol e antiácidos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

4. Contraindicações
  1. Advertências e

precauções 81MG COM 10451 - NOVO – VPS: REV X 30 Notificação de 9. Reações

23/04/2021 1557085/21-1 N/A N/A N/A N/A VPS

Alteração de Texto adversas 81MG COM de Bula – RDC 60/12 (VigiMed) REV X 90 81MG COM 10451 - NOVO – REV X 30

Notificação de N/A N/A N/A N/A

03/04/2017 0530444/17-0 Apresentação VP/VPS

Alteração de Texto 81MG COM de Bula – RDC 60/12 REV X 90

Biolab Sanus Ecasil 81 (Paciente) - 12/2025 - 7

Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

10451 - NOVO –

Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS: Dizeres VP/VPS 81MG COM

06/01/2015 0005751/15-7

Alteração de Texto Legais REV X 90

de Bula – RDC 60/12

VP:

“Padronização dos termos”/ “4. O que devo saber antes de usar este medicamento”/ “9. 10451 - NOVO – O que fazer se

Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS 81MG COM

29/10/2014 0972191/14-6 alguém usar uma

Alteração de Texto REV X 90 quantidade maior de Bula – RDC 60/12 do que a indicada deste medicamento?” VPS: “5. Advertências e Precauções”

10458 - NOVO -

Inclusão Inicial de COMPRIMIDO

27/06/2014 0509906/14-4 N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP/VPS REVESTIDO

Texto de Bula – RDC 81MG 60/12

Biolab Sanus Ecasil 81 (Paciente) - 12/2025 - 8

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

• APRESENTAÇÕES:

O Ecasil® 81 (ácido acetilsalicílico) é apresentado na forma de comprimido revestido (gastrorresistente) de 81 mg em caixas contendo 30 ou 90 comprimidos.

• USO ORAL

• USO ADULTO

• COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido (gastrorresistente) de 81 mg contém:

ácido acetilsalicílico.......................................... 81 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, dióxido de silício, ácido esteárico, opadry clear, polimetacrílicocopoliacrilato de etila , azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0974.0199

Registrado e produzido por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP

CEP: 06767-220

CNPJ 49.475.833/0001-06

SAC 0800 724 6522

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Biolab Sanus Ecasil 81 (Paciente) - 12/2025 - 6

Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

Histórico de alteração da bula

Histórico de alterações do texto de bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP:

  1. Quando não

devo usar este medicamento?

  1. O que devo 81MG COM

10451 - NOVO – saber antes de usar REV X 30 Notificação de

08/12/2025 --- N/A N/A N/A N/A este VP/VPS

Alteração de Texto medicamento? 81MG COM de Bula – RDC 60/12 REV X 90

VPS:

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.