Posologia (resumo)
Adultos (Semana 1)
5 mg por dia (meio comprimido, uma vez ao dia) durante a primeira semana.
Adultos (Semana 2)
10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) durante a segunda semana.
Adultos (Semana 3)
15 mg por dia (um comprimido e meio, uma vez por dia) durante a terceira semana.
Adultos (A partir da Semana 4)
20 mg por dia (dois comprimidos, uma vez por dia) como dose de manutenção.
Adultos (Titulação inicial)
Semana 1: 5 mg/dia; Semana 2: 10 mg/dia; Semana 3: 15 mg/dia; a partir da semana 4: 20 mg/dia (dose de manutenção). Administrar uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Idosos (> 65 anos)
20 mg por dia, seguindo o esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal moderado (depuração da creatinina 30-49 mL/min)
10 mg por dia. Se bem tolerada após pelo menos 7 dias, a dose poderá ser aumentada até 20 mg/dia conforme esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal grave (depuração da creatinina 5-29 mL/min)
10 mg por dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (KAMPPI cloridrato de memantina 10 mg Comprimido revestido Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Kamppi é indicado para:
O tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro. O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. Kamppi é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar o Kamppi se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO).
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico principalmente se você:
-
tem epilepsia;
-
teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente;
-
sofre de comprometimento cardíaco congestivo;
-
sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada.
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025
Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do Kamppi devem ser avaliados pelo seu médico regularmente.
Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses de Kamppi.
Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com o Kamppi.
Condução de veículos e utilização de máquinas O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, Kamppi pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas.
Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir carros ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e aleitamento Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização de Kamppi em mulheres grávidas não é recomendada. Mulheres que tomam Kamppi não devem amamentar. (veja também em QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Principais interações medicamentosas com Kamppi Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. O Kamppi e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica (veja também em QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo Kamppi e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:
-
amantadina, quetamina, dextrometorfano;
-
Dantroleno, baclofeno;
-
cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina;
-
hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida);
-
anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas intestinais);
-
anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões);
-
barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono);
-
agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina);
-
neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do humor);
-
anticoagulantes orais.
Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando Kamppi.
Kamppi interage com alimentos ou bebidas? Kamppi não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (ex.: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
Kamppi interage com o álcool? Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com o Kamppi.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025
Não usar medicamentos sem o conhecimento do seu médico. pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar Kamppi em temperatura ambiente (entre 15º C e 30 ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na sua embalagem original.
Aspecto físico de Kamppi Kamppi 10 mg: Comprimido revestido oblongo, biconvexo, branco a quase branco, com sulco em uma das faces e liso em outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso Kamppi deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. Os comprimidos não devem ser mastigados.
O comprimido de Kamppi 10 mg pode ser partido. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 7 dias.
A tolerância e a dosagem da memantina devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com Kamppi.
Posologia A dose recomendada do Kamppi é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:
Semana 1 5 mg/dia Semana 2 10 mg/dia Semana 3 15 mg/dia A partir da Semana 4 20 mg/dia
O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (meio comprimido, uma vez ao dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido e meio, uma vez por dia). A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (dois comprimidos, uma vez por dia).
Crianças e adolescentes (<18 anos) Kamppi não é recomendado para crianças e adolescentes.
Este medicamento não é recomendado para crianças.
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025
Função renal reduzida Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal regularmente.
Função hepática reduzida A administração do Kamppi não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado.
Duração do tratamento com Kamppi Continue a tomar Kamppi enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
-
Se você se esqueceu de tomar uma dose do Kamppi, espere e tome a dose seguinte na hora habitual.
-
Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Kamppi pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e < 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- Dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar (dispneia),
pressão arterial elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e < 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- Falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações na forma de
andar e coagulação sanguínea venosa (trombose, tromboembolia).
Muito raro - ocorre em menos de 0,01% (< 1/10.000) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- Convulsões.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas.
A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com Kamppi. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Geralmente, utilizar muito Kamppi não agrava sua saúde. Você pode experimentar o aumento dos sintomas descritos na seção “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”
Se ingerir altas concentrações de Kamppi, contate o seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do Kamppi ao médico ou hospital. Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (veja em QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?).
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Embalagens comerciais com 30 ou 60 comprimidos revestidos de 10 mg de cloridrato de memantina.
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Kamppi 10 mg contém:
cloridrato de memantina.................................................................................................................... ..10 mg* *equivalente a 8,31 mg de memantina (base), a substância ativa desse medicamento.
Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0974.0286
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 – Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Rua Solange Aparecida Montan, 49 – Jandira - SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
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este medicamento?
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10450 - 10507 - 10 MG COM REV x 7
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Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025 7
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10450 SIMILAR – Notificação de 10 MG COM REV x 7
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26/05/2020 1655233204 02/07/2018 0524088/18-3 Registro de 23/09/2019 Inclusão Inicial 10 MG COM REV x 30
Inicial de VPS Produto - 10 MG COM REV x 60 Texto de Bula CLONE
- RDC 60/12
Biolab Sanus Kamppi (Paciente) 10/2025 8
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.