Posologia (resumo)
Pacientes hipertensos (sem diurético)
Dose inicial de 10 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 20 mg diários. Dose máxima de 40 mg ao dia, administrados em dose única ou duas doses iguais, ingeridos com um pouco de líquido.
Pacientes hipertensos em tratamento com diuréticos
Dose inicial de 5 mg uma vez ao dia, ingeridos com um pouco de líquido, com cautela devido ao risco de hipotensão excessiva.
Pacientes com clearance de creatinina < 30 mL/min
Dose inicial de 5 mg, podendo ser aumentada até 10 mg/dia, ingeridos com um pouco de líquido.
Pacientes hipertensos com insuficiência renal
Dose inicial de 5 mg, ingeridos com um pouco de líquido.
Pacientes com insuficiência renal crônica progressiva
Dose de 10 mg uma vez ao dia, ingeridos com um pouco de líquido.
Pacientes pediátricos (7 a 16 anos)
Dose inicial de 0,2 mg/kg (até máximo de 10 mg/dia), ajustada conforme resposta até 0,6 mg/kg (máximo de 40 mg/dia), ingeridos com um pouco de líquido.
Pacientes geriátricos (65 anos ou mais)
Dose inicial de 10 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 20 mg diários, com dose máxima de 40 mg ao dia, ingeridos com um pouco de líquido.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BHENA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos cloridrato de benazepril 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BHENA é utilizado principalmente para o tratamento da pressão alta. BHENA pode também ser utilizado em outras condições (por exemplo, doenças dos rins), conforme orientação do seu médico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BHENA é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) utilizado para tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) e da insuficiência renal crônica progressiva. Na maioria dos pacientes, a atividade anti-hipertensiva (contra pressão alta) se inicia aproximadamente 1 hora após a administração de uma dose oral única e, a redução máxima da pressão arterial é alcançada dentro de 2 a 4 horas. Os efeitos são mantidos independentemente de raça, idade e não diferem muito em pacientes com dietas com baixo ou alto teor de sódio. A pressão arterial elevada aumenta o trabalho do coração e artérias. Se isso persistir por muito tempo, podem-se causar danos aos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em um derrame, insuficiência cardíaca, ou insuficiência renal. A pressão alta eleva o risco de ataques do coração. Ao reduzir a sua pressão arterial aos níveis normais, o risco dessas doenças ocorrerem diminui. BHENA pode ajudar a relaxar os vasos sanguíneos, diminuindo assim a pressão arterial.
Monitoração durante o tratamento com BHENA É importante para o seu médico verificar o seu progresso em visitas regulares para ter certeza de que este medicamento está funcionando corretamente. Pode ser necessário de tempos em tempos medir a quantidade de potássio em seu sangue e sua função cardíaca, especialmente se você tiver mais de 65 anos, tem certas doenças do coração, fígado ou rim e se estiver tomando suplementos de potássio. O seu médico irá orientá-lo sobre isso. Se você também é tratado com medicamentos usados para aliviar a dor ou inflamação (anti-inflamatórios não-esteroidais), sua função renal deve ser verificada.
Biolab Sanus Bhena (Paciente) – 12/2025
Se você também é tratado com lítio, a quantidade de lítio em seu sangue deve ser cuidadosamente verificada, pois BHENA também afeta a quantidade de lítio do seu sangue. Se você tem alguma doença vascular do colágeno (grupo diverso de doenças nas quais o organismo reage contra seus próprios tecidos, muitas vezes causando dor nas articulações e inflamação), como lúpus eritematosos sistêmico ou esclerodermia, a sua contagem de glóbulos brancos deve ser monitorada. Se você tiver alguma dúvida sobre como funciona BHENA ou por que este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por:
• paciente alérgico (hipersensível) ao BHENA ou a qualquer outro componente de BHENA listado no início
dessa bula;
• paciente que tem reações não usuais ou alérgicas associadas aos inibidores da ECA;
• paciente que tem ou teve anteriormente uma situação envolvendo rouquidão, inchaço no rosto, nos lábios,
nas mãos, ou pés, ou dificuldade repentina de respirar;
• paciente grávida ou que pretende ficar grávida;
• paciente que tem alto nível de açúcar no sangue ou se você tem diabetes tipo 2 (também conhecido como
diabetes mellitus não-insulino dependente) enquanto estiver tomando um medicamento que diminui a pressão arterial chamado alisquireno;
• pacientes que tomam outros medicamentos contendo inibidor da neprilisina isolado ou em combinação
(por exemplo: sacubitril/valsartana);
• Crianças menores que 6 anos;
• Paciente com histórico de angioedema não induzido por inibidores da ECA;
• BHENA é contraindicado para crianças portadoras de lesão de artéria renal unilateral / bilateral ou lesão
estenótica em rim único.
Se qualquer uma dessas condições se aplicar a você, fale com o seu médico antes de tomar BHENA. Se você acha que pode ser alérgico, peça orientação ao seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Elas podem ser diferentes das informações gerais contidas nesta bula.
Tome cuidados especiais com BHENA
• Se você apresentar um inchaço, sobretudo, da face e garganta ao ingerir outros medicamentos (incluindo
os inibidores da ECA);
Se você apresentar qualquer um dos sintomas acima, pare de tomar BHENA e fale com o seu médico imediatamente.
• Se você tem doença renal grave;
• Se você tem um distúrbio de valva do coração;
• Se você está próximo de ser operado (incluindo cirurgia dentária) ou tratamento de emergência;
• Se você sofre de vômito e diarreia;
• Se você está próximo de receber tratamento com veneno de Hymenoptera (um veneno usado para testar
ou tratar alergia à picada de insetos);
• Se você está prestes a fazer, ou está fazendo, diálise;
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• Se você faz tratamento para hiperpotassemia (muito potássio no sangue);
• Se você tem diabetes;
• Se você tem alguma doença vascular do colágeno (grupo diverso de doenças nas quais o organismo reage
contra seus próprios tecidos, muitas vezes causando dor nas articulações e inflamação), como lúpus eritematoso sistêmico ou esclerodermia;
• Se você está sendo tratado com medicamentos que diminuem a pressão arterial, tais como bloqueadores
do receptor de angiotensina (BRAs) ou alisquireno.
Se qualquer uma das condições acima se aplicar a você, fale com o seu médico antes de tomar BHENA.
Informação importante sobre os excipientes de BHENA BHENA contém lactose (açúcar do leite). Se você tem intolerância grave à lactose, fale com seu médico antes de tomar BHENA.
Pacientes idosos BHENA pode ser utilizado por pacientes com 65 anos ou mais.
Crianças e adolescentes BHENA pode ser utilizado para tratar a hipertensão (pressão alta) em crianças com 6 anos de idade ou mais. BHENA não é recomendado para crianças com menos de 25 Kg. Siga a recomendação médica. Crianças que não conseguem engolir comprimidos não devem ser tratadas com BHENA comprimidos. BHENA comprimidos não deve ser administrado em crianças para tratamento de outras doenças (por exemplo doença do coração ou rim). Este produto é contraindicado para crianças menores que 6 anos.
Gravidez e amamentação Não tome BHENA se você está grávida. Os inibidores da ECA (incluindo o BHENA) quando tomados durante a gravidez podem causar danos sérios ao feto. É, portanto, importante falar imediatamente com o seu médico se você acha que está grávida. Seu médico discutirá com você os riscos potenciais de tomar BHENA durante a gravidez. BHENA passa para o leite materno. Se você está amamentado, avise ao seu médico. Fale com seu médico ou um farmacêutico ou profissional da saúde para orientações antes de usar qualquer medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Dirigindo e/ou operando máquinas Assim como outros medicamentos utilizados no tratamento da pressão alta, BHENA pode causar tontura e afetar sua concentração. Então, antes de dirigir um veículo, operar uma máquina, ou efetuar outras tarefas que exijam concentração, tenha certeza que você sabe como reagir aos efeitos de BHENA.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou até que se saiba como o medicamento o afeta.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Tomando outros medicamentos Informe ao seu médico, farmacêutico ou profissional da saúde se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, inclusive medicamentos obtidos sem prescrição:
• medicamentos utilizados para diminuir a pressão arterial, especialmente diuréticos (pílulas d`água), como
espironolactona, por exemplo, BRAs ou alisquireno;
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• medicamentos contendo um inibidor da neprilisina isolado ou em associação (por exemplo:
sacubitril/valsartana);
• lítio, um medicamento utilizado para tratar algumas condições psicológicas;
• medicamentos contendo potássio, suplementos de potássio ou substitutos do sal que contenham potássio;
• ciclosporina, um medicamento imunossupressor usado em pacientes transplantados para reduzir o risco
de rejeição de órgão;
• heparina, um medicamento utilizado para prevenir a formação de coágulos no seu sangue;
• indometacina e outros anti-inflamatórios não-esteroidais, medicamentos utilizados para aliviar a dor e a
inflamação;
• insulina ou antidiabéticos orais, medicamentos que ajudam uma pessoa com diabetes a controlar o nível
de glicose (açúcar) no sangue;
• eritropoietina, um medicamento usado para regular a produção de células vermelhas no sangue;
• ouro para o tratamento da artrite reumatoide;
• probenecida, um medicamento utilizado para tratar gota e hiperuricemia;
• medicamentos utilizados no tratamento de alguns tipos de câncer e também alguns crescimentos não
cancerosos associados com distúrbio genético (por exemplo tensirolimo, sirolimo, everolimo).
O uso, ao mesmo tempo, de BHENA com outros fármacos anti-hipertensivos (contra pressão alta), inclusive diuréticos, betabloqueadores e antagonistas do cálcio, geralmente leva a uma redução adicional na pressão arterial.
Tomando BHENA com alimento e bebida Você pode tomar BHENA com ou sem alimento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento:
BHENA – 5 mg: comprimido revestido de cor amarela, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco.
BHENA – 10 mg: comprimido revestido de cor amarela, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. Pacientes que têm pressão arterial elevada geralmente não percebem sinais desse problema. Alguns podem sentir-se normais. Lembre-se que este medicamento não irá curar sua pressão alta, entretanto pode ajudar a controlá-la. Você deve, então, continuar a tomá-lo continuamente se você quer diminuir e manter a sua pressão baixa.
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Os comprimidos de BHENA não podem ser partidos ou mastigados. Você deve ingeri-los com um pouco de líquido.
Como tomar BHENA Engula o seu comprimido com um copo de água.
Quanto tomar BHENA Normalmente, o tratamento é iniciado com as menores doses e a dosagem é, então, aumentada gradualmente. Seu médico prescreverá a menor dose possível para as suas necessidades, para ser tomada uma ou duas vezes ao dia. Para o tratamento de doença do coração é aconselhável tomar BHENA sob supervisão do seu médico. O primeiro comprimido deve ser tomado no consultório do seu médico e, então, sua pressão arterial deve ser medida pelo médico por pelo menos uma hora. Seu médico falará exatamente quantos comprimidos de BHENA tomar. Dependendo da sua resposta ao tratamento, seu médico pode sugerir uma dose maior ou menor.
Quando tomar BHENA É aconselhável tomar seu medicamento todos os dias no mesmo horário. BHENA pode ser tomado antes, durante ou depois de uma refeição. Seu médico lhe dirá quantas vezes ao dia você terá de tomar BHENA.
Por quanto tempo tomar BHENA Continue tomando BHENA todos os dias conforme a orientação do seu médico. Este é um tratamento de longo prazo, e provavelmente irá durar meses ou anos. Seu médico irá monitorar sua condição regularmente para verificar se o tratamento está tendo o efeito desejado. Se você tem dúvidas sobre quanto tempo tomar BHENA, converse com o seu médico ou farmacêutico ou profissional da saúde.
Se você parar de tomar BHENA A interrupção do tratamento com BHENA pode causar a piora da sua doença. Não pare de tomar o medicamento a menos que seu médico lhe diga.
Do que mais você deve estar ciente enquanto usa BHENA Fale imediatamente com o seu médico se você tem desconforto estomacal, especialmente náusea, vômito ou diarreia severas ou se as mesmas não desaparecerem. Essas condições podem fazer com que você perca muita água e causar a diminuição da pressão arterial. Tontura (sensação de que vai desmaiar) ou desmaio pode ocorrer quando você se exercitar ou se o clima estiver quente. O suor excessivo pode levar você a perder muita água e a queda da pressão. Seja cuidadoso durante a prática de exercícios e ao clima quente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose desse medicamento, tome-o assim que possível. Entretanto, se estiver quase no horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e tome a próxima dose no horário usual. Não tome uma dose dupla no dia seguinte para compensar o comprimido esquecido. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com todos os medicamentos, pacientes em tratamento com BHENA podem apresentar reações adversas, ainda que nem todos as apresentem. Não se alarme por esta lista de possíveis reações adversas. Você pode não apresentar nenhuma delas.
Algumas reações adversas podem ser graves
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Estas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) ou muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• inchaço da face, olhos, lábios ou língua, ou problemas para engolir ou respirar;
• dores súbitas e opressivas no peito, batimento irregular do coração (possíveis sinais de distúrbios do
coração);
• dor abdominal com náusea, vômito, febre (possíveis sinais de inflamação do pâncreas);
• erupção da pele, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre;
• pele e olhos amarelados, náusea, perda de apetite, urina escura (possíveis sinais de distúrbios do fígado);
• eliminação da urina gravemente reduzida (possíveis sinais de distúrbios dos rins);
• pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (possíveis sinais de níveis reduzidos de células sanguíneas
vermelhas);
• sangramento espontâneo ou hematomas (possíveis sinais de níveis reduzidos de plaquetas no sangue);
• queda na pressão arterial ao se levantar (possível sinal de hipotensão ortostática);
• espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de nível elevado de potássio no sangue);
• dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções, febre ou calafrios, infecções mais frequentes (sinais
de distúrbios sanguíneos);
• dor abdominal com ou sem vômito e diarreia;
• reações alérgicas graves.
Fale com o seu médico imediatamente se alguma delas ocorrerem.
Algumas reações adversas são comuns Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento
• tontura ou desmaio ao se levantar;
• tosse (seca, não-produtiva, principalmente à noite, contínua);
• faringite, dor de garganta, irritação da garganta (possíveis sinais de infecções do trato respiratório
superior);
• desconforto estomacal;
• batimento rápido do coração;
• vermelhidão;
• dor de cabeça;
• cansaço;
• aumento da frequência urinária;
• coceira;
• aumento da sensibilidade da pele ao sol.
Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade.
Algumas reações adversas são raras Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento
• diarreia;
• constipação;
• vômito;
• náusea;
• nervosismo;
• problemas para dormir;
• dor nas juntas e rigidez;
• dor muscular;
• dormência ou formigamento nas mãos, pés ou lábios;
• resultados anormais nos testes de função renal.
Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade.
Algumas reações adversas são muito raras Ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento
• zumbido nos ouvidos;
• perda do paladar.
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Fale com o seu médico se alguma dessas reações ocorrerem com gravidade. Os seguintes eventos adversos de frequência desconhecida foram relatados durante o uso póscomercialização de benazepril:
• angioedema do intestino delgado e pescoço;
• reações anafilactoides;
• hiperpotassemia;
• agranulocitose;
• neutropenia;
• visão prejudicada.
Informe ao seu médico ou farmacêutico ou profissional da saúde se você notar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nessa bula. Pacientes tomando este medicamento podem tomar outros medicamentos somente quando isto foi discutido e autorizado pelo seu médico.
Também relatado:
• visão prejudicada.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se você tomou acidentalmente muitos comprimidos de BHENA, ou se outra pessoa tomou seus comprimidos, contate seu médico ou hospital para orientações imediatamente. Você pode precisar de cuidados médicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. Contraindicações com rev
Bulário RDC
- Advertência e
60/12 precauções
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido 5 mg. Embalagem contendo 30 e 90 comprimidos revestidos. Comprimido revestido 10 mg. Embalagem contendo 20, 30 e 90 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de benazepril ..................................................................................................................... 5 mg Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, amido, talco, dióxido de silício, óleo de rícino, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de benazepril .................................................................................................... ................. 10 mg Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, amido, talco, dióxido de silício, óleo de rícino, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0974.0293
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av Paulo Ayres 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Rua Solange Aparecida Montan 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015
SAC 0800 724 6522
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Biolab Sanus Bhena (Paciente) – 12/2025
– Notificação de 10507 – medicamento
5 mg X 30 e 90 com Alteração de SIMILAR – rev
03/11/2022 4900551/22-8 Texto de Bula - 27/07/2022 4452184/22-7 Modificação 31/10/2022 VPS VP/VPS
10 mg X 20, 30 e 90
publicação no Pós-Registro 7. Cuidados de
com rev
Bulário RDC – CLONE armazenamento do
60/12 medicamento
Biolab Sanus Bhena (Paciente) – 07/2025
VP:
10450 - SIMILAR Identificação do
– Notificação de 10507 – Medicamento
Alteração de SIMILAR – 5 mg X 30 com ver
20/04/2021 1513436/21-9 Texto de Bula - 12/02/2021 0577317/21-2 Modificação 08/03/2021 VPS: VP/VPS 10 mg X 20 e 30
publicação no Pós-Registro Identificação do com rev
Bulário RDC – CLONE medicamento
60/12 9. Reação Adversa (frase Vigimed) 10547 – SIMILAR – 10490 Inclusão Inicial de SIMILAR 5 mg x 30 com rev
01/10/2020 3370133/20-4 Texto de Bula – 26/03/2019 0269305/19-4 Registro de 16/03/2020 Versão inicial VP/VPS
10 mg x 30 com rev publicação no Produto Bulário RDC CLONE 60/12
Biolab Sanus Bhena (Paciente) – 07/2025
Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações do texto de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10450 - SIMILAR VP:
– Notificação de 4. O que devo saber antes 5 mg X 30 e 90 com Alteração de de usar este medicamento? rev
02/12/2025 --- Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A VP/VPS
10 mg X 20, 30 e 90 publicação no VPS: com rev Bulário RDC 5. Advertência e 60/12 precauções
VP:
- Quando não devo usar
este medicamento?
10450 - SIMILAR
- O que devo saber antes
– Notificação de de usar este medicamento? 5 mg X 30 e 90 com Alteração de rev
08/04/2025 0483072/25-7 Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A VP/VPS
VPS: 10 mg X 20, 30 e 90 publicação no
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.