Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15mL (200mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 2400mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5mL (100mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 1200mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5mL (66,7mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 600mg/dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15mL (200mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 2400mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5mL (100mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 1200mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5mL (66,7mg) a cada 4 horas, com limite máximo de 600mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GUAIFENESINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 13,3mg/mL guaifenesina – xarope – Bula para o pacie). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A guaifenesina xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A guaifenesina xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A guaifenesina xarope é contraindicada para uso para pacientes alérgicos a guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A guaifenesina xarope apresenta-se como solução homogênea de cor vermelha e sabor cereja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15mL (200mg) a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5mL (100mg) a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5mL (66,7mg) a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600mg/dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.
guaifenesina – xarope – Bula para o paciente 2
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
guaifenesina – xarope – Bula para o paciente 3
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
guaifenesina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Xarope. Embalagem contendo 1 frasco com 120mL acompanhado com copo dosador.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 15mL do xarope contém:
guaifenesina ........................................................................................................................................200mg veículo q.s.p...........................................................................................................................................15mL (carmelose sódica, metilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, benzoato de sódio, sorbitol, glicerol, mentol cristalizado, essência de cereja, corante vermelho ponceau, água e ácido clorídrico).
guaifenesina – xarope – Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro M.S. nº 1.5584.0333 Farm. Responsável: Raquel Letícia Correia Borges - CRF-GO n° 6.248
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
guaifenesina – xarope – Bula para o paciente 4
Anexo B Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data de Versões
Data do Nº do Assunto Itens de bula Apresentações
Assunto expediente expediente aprovação (VP/VPS)
expediente expediente relacionadas
10459 – 10459 – GENÉRICO – GENÉRICO –
18/08/2015 0732658/15-1 Inclusão Inicial de 18/08/2015 0732658/15-1 Inclusão Inicial de 18/08/2015 VERSÃO INICIAL VP/VPS Xarope
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO – Notificação de Notificação de
02/08/2016 2148734/16-1 02/08/2016 2148734/16-1 02/08/2016 BULA PARA O PACIENTE: VP Xarope
Alteração de Texto Alteração de Texto
de Bula – RDC de Bula – RDC 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
60/12 60/12
10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO – Notificação de Notificação de
19/06/2018 0489894/18-0 19/06/2018 0489894/18-0 19/06/2018 VP/VPS Xarope
Alteração de Texto Alteração de Texto III – DIZERES LEGAIS
de Bula – RDC de Bula – RDC
60/12 60/12
10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO – Notificação de Notificação de
11/01/2022 11/01/2022 0141703/22-9 11/01/2022 VPS Xarope
Alteração de Texto Alteração de Texto 9. REAÇÕES ADVERSAS
0141703/22-9
de Bula – RDC de Bula – RDC
60/12 60/12
10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO –
Notificação de Notificação de I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
27/09/2022 27/09/2022 27/09/2022 VP/VPS Xarope
Alteração de Texto Alteração de Texto
de Bula – RDC de Bula – RDC (logomarca da empresa ( Neoquímica))
60/12 60/12 III – DIZERES LEGAIS
guaifenesina – xarope – Bula para o paciente 5
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.