Posologia (resumo)
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia.
Crianças abaixo de 2 anos
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL, 2 vezes ao dia (sob prescrição médica).
Crianças de 2 a 5 anos
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL, 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
Crianças de 6 a 12 anos: 5mL, 3 vezes ao dia.
Crianças (cálculo por peso)
Crianças: 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL, 3 vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Crianças abaixo de 2 anos
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL, 2 vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos (sob prescrição médica).
Crianças de 2 a 5 anos
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL, 3 vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Crianças de 6 a 12 anos
Crianças de 6 a 12 anos: 5mL, 3 vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Crianças (cálculo por peso)
Crianças: 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NEOSSOLVAN® (cloridrato de ambroxol) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 15mg/5mL e 30mg/5mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Neossolvan® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Neossolvan® favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Neossolvan® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Neossolvan® xarope adulto e pediátrico contém sorbitol. Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. Neossolvan® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar Neossolvan®. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da póscomercialização.
Neossolvan® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos sob prescrição médica.
Fertilidade, gravidez e amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, Neossolvan® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Neossolvan® xarope pediátrico apresenta-se como solução límpida incolor a amarelada e odor framboesa. Neossolvan® xarope adulto apresenta-se como solução límpida incolor a amarelada e odor banana mentolada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente 2
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo dosador. Neossolvan® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Neossolvan® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos sob prescrição médica.
Xarope adulto:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.
Xarope pediátrico:
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia. A dose de Neossolvan® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
– Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de Neossolvan®. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de Neossolvan® nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente 3
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9-REAÇÕES ADVERSAS
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
(APRESENTAÇÕES)
4.O QUE DEVO SABER VP
ANTES DE USAR ESTE
10450- 10450- MEDICAMENTO?
SIMILAR – Notificação SIMILAR – Notificação III- DIZERES LEGAIS Xarope 15mg/5mL e
10/05/2018 0374195/18-8 10/05/2018 0374195/18-8 10/05/2018
de Alteração de Texto de de Alteração de Texto de 30mg/5mL
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
(APRESENTAÇÕES) VPS
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
SIMILAR – Notificação SIMILAR – Notificação Xarope 15mg/5mL e
- CARACTERÍSTICAS VPS
de Alteração de Texto de de Alteração de Texto de 30mg/5mL
FARMACOLÓGICAS
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente 5
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente - Bula para o paciente 6
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Neossolvan® cloridrato de ambroxol
APRESENTAÇÕES
Xarope adulto de 30mg/5mL. Embalagem contendo 1 frasco com 120mL acompanhado com copo dosador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS.
Xarope pediátrico de 15mg/5mL. Embalagem contendo 1 frasco com 120mL acompanhado com copo dosador.
USO PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
COMPOSIÇÕES
Xarope adulto:
Cada 5mL de xarope contém:
cloridrato de ambroxol (equivalente a 27,4mg de ambroxol) .................................................................. 30mg veículo q.s.p. .….….....................................……………………………………………........................... 5mL (hietelose, sorbitol, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, sacarina sódica, essência de banana, essência de menta e água).
Xarope pediátrico:
Cada 5mL de xarope contém:
cloridrato de ambroxol (equivalente a 13,7mg de ambroxol) .................................................................. 15mg veículo q.s.p. .............................................................................................................................................. 5mL (hietelose, sorbitol, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, essência de framboesa e água).
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Reg. M.S. nº 1.5584.0349 Farm. Resp.: Raquel Letícia Correia Borges - CRF-GO nº 6.248
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Neossolvan® – xarope - Bula para o paciente 4
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
No do expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 - SIMILAR - 10457 - SIMILAR -
Xarope 15mg/5mL e
10/07/2013 0555541/13-8 Inclusão Inicial de Texto 10/07/2013 0555541/13-8 Inclusão Inicial de Texto 10/07/2013 VERSÃO INICIAL VP/VPS
30mg/5mL de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12
5-ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
10450- 10450- VP
GUARDAR ESTE
SIMILAR – Notificação SIMILAR – Notificação MEDICAMENTO? Xarope 15mg/5mL e
17/12/2014 1129967/14-3 17/12/2014 1129967/14-3 17/12/2014
de Alteração de Texto de de Alteração de Texto de 30mg/5mL
7-CUIDADOS DE
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12
ARMAZENAMENTO VPS
5-ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE VP
10450- 10450-
MEDICAMENTO?
SIMILAR – Notificação 3880992/20-3 SIMILAR – Notificação Xarope 15mg/5mL e
3880992/20-3 III-DIZERES LEGAIS
05/11/2020 de Alteração de Texto de 05/11/2020 de Alteração de Texto de 30mg/5mL
05/11/2020 7-CUIDADOS DE
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12
ARMAZENAMENTO
VPS
10450- 10450-
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.