Farmabook

Lidogel

Cloridrato de Lidocaina

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg/g gel uret caixa 50 bisnaga alumínio x 30g

Concentracao
20 mg/g
Forma Farmaceutica
Gel uret
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30g
Embalagem
50 bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Uretra Masculina

Instilar lentamente até a sensação de tensão ou até metade do tubo, aplicar pinça peniana por alguns minutos, instilar o restante e aguardar. Dose máxima de 4 doses em 24 horas.

uretralgeleia

Uretra Feminina

Instilar 3-5g da geleia e aguardar alguns minutos para realizar o exame. Dose máxima de 4 doses em 24 horas.

uretralgeleia

Crianças (5 a 12 anos)

Dose máxima de 6mg/kg, não excedendo 4 doses em 24 horas.

uretralgeleia

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 18 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
Classe Terapeutica
N1b3 - Anestésicos Locais Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1558401620025
EAN (Codigo de Barras)
7896714215617
GGREM
504617050061717
Registro ANVISA
Numero do registro
155840162
Produto ANVISA
LIDOGEL
Empresa
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
CNPJ
05161069000110
Principio ativo
CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA MONOIDRATADA
Classe terapeutica ANVISA
ANESTESICOS LOCAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
16 de jan. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:04
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 741,12

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIDOGEL® (cloridrato de lidocaína) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Geleia 20mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Lidogel® é indicado como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Lidogel® é um anestésico local de superfície e lubrificante que causa uma perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada. Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 minutos) dependendo da área de aplicação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Lidogel® se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. Lidogel® não deve ser utilizado em pacientes com sensibilidade aumentada ao metil ou propilparabeno ou ao seu metabólito, o ácido paraminobenzóico (PABA). Formulações de lidocaína contendo parabenos devem ser evitadas em pacientes alérgicos ao anestésico local éster ou ao seu metabólito PABA.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico.

Lidogel® deve ser usado com cuidado se a mucosa estiver traumatizada no local da aplicação, em casos de sepse (infecção geral grave do organismo, causada por bactérias) ou choque grave, problemas no coração, fígado ou rins, epilepsia, pacientes idosos e pacientes debilitados.

Lidogel® é possivelmente um desencadeador de porfiria e deve ser somente prescrito à pacientes com porfiria aguda em indicações fortes ou urgentes. Precauções apropriadas devem ser tomadas para todos pacientes porfíricos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação: O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: dependendo da dose do anestésico local, pode haver um efeito muito leve na função mental e pode prejudicar temporariamente a locomoção e coordenação.

Interações medicamentosas: Lidogel® deve ser utilizado com cuidado se você estiver utilizando os seguintes medicamentos: agentes estruturalmente relacionados aos anestésicos locais, medicamentos antiarrítmicos classe III (ex.: amiodarona), cimetidina e betabloqueadores.

Lactação: O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Como a geleia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez. Lidogel® apresenta-se como geleia incolor, translúcida e homogênea.

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 2

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Lidogel® deve ser administrado por via uretral.

A dose necessária de Lidogel® a ser usado deve ser calculada pelo seu médico.

Lidogel® proporciona anestesia imediata e profunda das mucosas, fornecendo anestesia efetiva de longa duração (aproximadamente 20-30 minutos). A anestesia geralmente ocorre rapidamente (dentro de 5 minutos dependendo da área de aplicação).

Como qualquer anestésico local, a segurança e eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências.

As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.

As concentrações plasmáticas de lidocaína após a instilação da geleia na uretra intacta e bexiga, em doses de até 800mg, são razoavelmente baixas e inferiores aos níveis tóxicos.

Em pacientes idosos, pacientes debilitados, pacientes com doenças agudas ou pacientes com sepse, devese adequar as doses de acordo com a idade, peso e condição física.

Em crianças com idade entre 5 a 12 anos, a dose não deve exceder 6mg/kg.

Crianças com mais de 12 anos podem receber doses proporcionais ao seu peso e idade.

Não se deve administrar mais do que quatro doses em um período de 24 horas.

Uretra Masculina: a geleia deve ser instilada lentamente até que o paciente tenha a sensação de tensão ou até ter usado quase a metade do conteúdo do tubo. Aplica-se, então, uma pinça peniana por alguns minutos, após o qual o restante da geleia pode ser instilado. A anestesia é suficiente para cateterismos.

Quando a anestesia é especialmente importante, por exemplo, durante sondagem ou cistoscopia, pode-se instilar o restante da geleia, pedindo ao paciente que se esforce como se fosse urinar. A geleia passará à uretra posterior. Aplica-se uma pinça peniana e espera-se por 5-10 minutos.

Um pouco de geleia pode ser aplicada na sonda ou no cistoscópio servindo como lubrificante.

Uretra Feminina: instilar 3-5g da geleia. Para obter-se a anestesia adequada, deve-se aguardar alguns minutos para realizar o exame.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de uso de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente. A lidocaína pode causar toxicidade sistêmica aguda se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem (ver item 7. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Pode ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Quando os primeiros sinais de superdosagem são notados e Lidogel® não é mais utilizado, o risco de acontecer efeitos adversos sérios diminui rapidamente. Se você notar qualquer sinal, contate imediatamente seu médico. Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando o Lidogel®, deixe de usar a geleia e contate o seu médico o mais cedo possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 4

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
  1. Toxicidade sistêmica aguda: a lidocaína pode causar efeitos tóxicos agudos se altos níveis sistêmicos

ocorrerem devido à rápida absorção ou superdose (ver item 8. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?).

As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido à dosagem excessiva, à rápida absorção, à hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 3

As reações podem ser:

  • Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência

e, possivelmente, parada respiratória.

  • Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão

miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.

  1. Reações alérgicas: reações alérgicas (nos casos mais graves, choque anafilático) aos anestésicos locais

do tipo amida são raras (<0,1%). Outros constituintes da geleia, por exemplo, metilparabeno e propilparabeno também podem causar este tipo de reação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Alteração de Texto de Bula para

  •      -                                            -                 -                                     -                                                     VP/VPS         Geleia
    

Notificação de Notificação de harmonização ao novo marco de rotulagem

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 6

Alteração de Texto de Alteração de Texto onde foram realizados adequação de texto

Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC conforme disposto na RDC nº 768/2022,

60/12 bem como a inclusão de frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN

200/2022.

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 7

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Lidogel® cloridrato de lidocaína

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Geleia 2%. Embalagens contendo 1 ou 50 bisnagas de 30g.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: URETRAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 5g da geleia contém:

cloridrato de lidocaína (equivalente a 81,30mg de lidocaína) .............................................................100mg excipientes q.s.p...........................................................................................................................................5g (propilenoglicol, hidróxido de sódio, hipromelose, metilparabeno, propilparabeno e água).

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0162

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015

C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10

Lidogel® - Geleia - Bula para o paciente 5

ANEXO B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 – SIMILAR – 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de

14/05/2014 0373693/14-8 Inclusão Inicial de 14/05/2014 0373693/14-8 14/05/2014 Versão Inicial VP/VPS Geleia

Texto de Bula – Texto de Bula –

RDC 60/12

RDC 60/12

10756 - SIMILAR - 10756 - SIMILAR -

Notificação de Notificação de I - IDENTIFICAÇÃO DO

03/02/2015 0099408/15-1 alteração de texto de 03/02/2015 0099408/15-1 alteração de texto de 03/02/2015 MEDICAMENTO VP/VPS Geleia

Adição da frase sobre intercambialidade,

bula para adequação a bula para adequação segundo RDC nº 58/2014.

intercambialidade a intercambialidade 10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Notificação de Notificação de

12/07/2018 0558442/18-6 12/07/2018 0558442/18-6 Alteração de Texto 12/07/2018 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Geleia

Alteração de Texto de de Bula – RDC Bula – RDC 60/12 60/12 10450 – SIMILAR –

10450 – SIMILAR – III – DIZERES LEGAIS VP

Notificação de Notificação de

15/09/2021 3653838/21-5 15/09/2021 3653838/21-5 Alteração de Texto 15/09/2021 Geleia

Alteração de Texto de III – DIZERES LEGAIS de Bula – RDC VPS Bula – RDC 60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS. 60/12

10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO Notificação de Notificação de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

17/04/2025 0528417/25-8 17/04/2025 0528417/25-8 Alteração de Texto 17/04/2025 VP/VPS Geleia

Alteração de Texto de MEDICAMENTO? de Bula – RDC Bula – RDC 60/12 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 18 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.