Farmabook

Albistin

Nistatina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500.000 UI drg caixa envelope alumínio x 16

Concentracao
500.000 ui drg ct env al x 16

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar um aplicador cheio por via intravaginal, uma vez ao dia, durante 14 dias.

intravaginalcreme

Casos graves

Aplicar dois aplicadores cheios por via intravaginal, conforme orientação médica baseada na resposta clínica.

intravaginalcreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Classe Terapeutica
J2a - Agentes Sistêmicos para Infecções Fúngicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1071501120021
EAN (Codigo de Barras)
7893736014501
GGREM
505500403115415

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
107150112
Produto ANVISA
ALBISTIN
Empresa
CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
CNPJ
44010437000181
Principio ativo
NISTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
7 de fev. de 1996
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:08
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 34,17

Preco Consumidor (PMC)

R$ 47,10

PMC com ICMS

R$ 57,44

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A ALBISTIN BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ALBISTIN creme é indicado para o tratamento de candidíase vaginal (monilíase – infecção na mucosa da vagina com lesões esbranquiçadas).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A nistatina age no combate a fungos sensíveis a este medicamento, como Candida albicans (monília ou sapinho) e outros. A nistatina liga-se à parede das células dos fungos sensíveis e a altera, causando a sua destruição. A nistatina não apresenta atividade contra bactérias, protozoários ou vírus.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar ALBISTIN se for alérgico à nistatina ou aos demais componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo - na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos). Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) com este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis, podem não ser evitadas. Se ocorrer irritação ou hipersensibilidade (alergia) ao tratamento com ALBISTIN, interrompa o uso e informe o médico.

Uso por idosos Não há recomendações especiais para pacientes idosos. 2

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Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, utilize ALBISTIN apenas após a prescrição do médico, pois ele estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o risco potencial para o feto. Quando indicado pelo seu médico, você poderá utilizar este medicamento durante a gravidez e deverá tomar cuidado no sentido de evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Lactantes Não é conhecido se a nistatina é excretada no leite humano. Deve-se ter cautela quando a nistatina for prescrita a lactantes.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções higiênicas A fim de afastar a possibilidade de reinfecção, você deve manter rigorosa higiene pessoal. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas antes e após a aplicação do medicamento. Além das medidas higiênicas habituais, as seguintes precauções são de grande vantagem para prevenir reinfecção:

  1. Após cada micção (ato de urinar), enxugar a vulva sem esfregar o papel higiênico.

  2. A fim de evitar uma possível contaminação do trato genital com germes provenientes do reto após a

defecação, cuidar que o material possivelmente infectado não entre em contato com a genitália.

  1. Toalhas e lençóis, assim como a roupa íntima, devem ser mudados diariamente e lavados com detergente.

  2. Enquanto persistir a infecção, existe a possibilidade de transmissão a outras pessoas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento ALBISTIN creme apresenta coloração amarelo claro, homogêneo e consistência macia.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ALBISTIN creme deve ser aplicado por via intravaginal. Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos). Antes de usar, ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? ” Precauções higiênicas.

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Modo de usar: Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e siga as instruções de uso conforme ilustração abaixo:

  1. Remova a tampa e perfure completamente o lacre da bisnaga utilizando o lado externo da tampa. 2) Adapte o aplicador ao bico da bisnaga. 3) Puxe o êmbolo até o final do curso e em seguida aperte delicadamente a base da bisnaga de maneira a forçar a entrada do creme no aplicador, preenchendo todo o espaço vazio do mesmo, com cuidado para que o creme não extravase o êmbolo. 4) Desencaixe o aplicador e tampe a bisnaga imediatamente. 5) Para aplicar o produto a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na vagina suavemente sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina. 6) A cada aplicação, utilizar um novo aplicador e após o uso, inutilizá-lo. Durante a gestação, deve-se tomar cuidado para evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Posologia Geralmente uma aplicação diária (um aplicador cheio) por via intravaginal durante 14 dias é suficiente. Em casos mais graves poderá haver necessidade de quantidades maiores (dois aplicadores cheios), dependendo da duração do tratamento e da resposta clínica e laboratorial. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. Nas reinfecções e nos casos de suspeita de foco de candidíase nas porções terminais do aparelho digestivo, o médico poderá recomendar o uso associado de nistatina de uso oral. O tempo de duração do seu tratamento deve estar de acordo com a orientação médica.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de aplicar ALBISTIN creme no horário pré-estabelecido, procure seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

ALBISTIN creme é praticamente atóxico, porém se você apresentar irritação, seu médico deverá ser informado. A nistatina é geralmente bem tolerada mesmo em terapia prolongada. Você poderá apresentar irritação e sensibilidade, incluindo sensação de queimação e coceira.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há informações conhecidas a respeito de superdosagem.

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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas A interação com outros medicamentos é desconhecida.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

ALBISTIN nistatina creme vaginal

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA

APRESENTAÇÃO

Creme vaginal 25.000 UI/g Embalagem contendo 1 bisnaga com 60 g + 14 aplicadores descartáveis.

USO INTRAVAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 4 g de creme contém:

nistatina ..................................................... 100.000 U.I. Excipiente q.s.p. ....................................................... 4 g Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, trolamina, petrolato branco, polawax e água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro – 1.0715.0112

Farm. Resp.: Ana Cláudia D. Braghetto – CRF-SP nº 18.952

Registrado e comercializado por:

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira

SAC 0800-7706632

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2024.

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Anexo B

Notificação de Notificação de 25.000 UI/g crem vag ct

I – Identificação do

29/08/2016 2231304/16-4 alteração de texto 29/08/2016 2231304/16-4 alteração de texto VP/VPS bg al x 60 g + 14 aplic

Medicamento de bula para de bula para adequação a adequação a intercambialidade intercambialidade

6

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  1. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

  1. Onde, como e por quanto

tempo posso guardar este medicamento? 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR –

  1. Cuidados de

Notificação de Notificação de armazenamento do Alteração de Texto Alteração de Texto

11/12/2020 4381322/20-4 11/12/2020 4381322/20-4 medicamento VP 25.000 UI/g crem vag ct

de Bula - publicação de Bula - publicação bg al x 60 g + 14 aplic no Bulário RDC no Bulário RDC

  1. Quais os males que este

60/12 60/12

medicamento pode me causar?

  1. O que fazer se alguém usar

uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

10450 –SIMILAR – 10450 – SIMILAR

Notificação de – Notificação de I – Identificação do

Alteração de Texto Alteração de Texto Medicamento 100.000 UI/ml sus or ct

19/05/2021 1928220/21-6 19/05/2021 1928220/21-6 VP

de Bula - publicação de Bula - publicação 4. O que devo saber antes de fr vd amb x 40 ml

no Bulário RDC no Bulário RDC usar este medicamento?

60/12 60/12

I – Identificação do

10450 - SIMILAR – 10450 – SIMILAR Medicamento

Notificação de – Notificação de 25.000 UI/g crem vag ct

Alteração de Texto Alteração de Texto 4. O que devo saber antes de

08/10/2021 3977630211 08/10/2021 3977630211 VP bg al x 60 g + 14 aplic

de Bula - publicação de Bula - publicação usar este medicamento?

no Bulário RDC no Bulário RDC

60/12 60/12 6. Cuidados de

armazenamento do medicamento

7

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  1. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

  1. Onde, como e por quanto

tempo posso guardar este

1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – medicamento? 25.000 UI/g crem vag ct

Notificação da Notificação da

14/06/2023 0602439234 14/06/2023 0602439234 VP bg al x 60 g + 14 aplic

Alteração de Texto Alteração de Texto

  1. Como devo usar este

de Bula de Bula medicamento?

I – Identificação do 10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR Medicamento – Notificação de – Notificação de 25.000 UI/g crem vag ct Alteração de Texto Alteração de Texto

04/12/2025 04/12/2025 4. O que devo saber antes de VP bg al x 60 g + 14 aplic

de Bula - publicação de Bula - publicação usar este medicamento? no Bulário RDC no Bulário RDC

60/12 60/12

8

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula

Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR

– Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de 25.000 UI/g crem vag ct

11/10/2013 0860071/13-6 11/10/2013 0860071/13-6 --- 1ª submissão VP/VPS

Texto de Bula - Texto de Bula - bg al x 60 g + 14 aplic

RDC 60/12 RDC 60/12

I – Identificação do

Medicamento:

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR

  1. O que devo saber antes de

– Notificação de – Notificação de 25.000 UI/g crem vag ct

usar este medicamento?

29/08/2016 2231271/16-4 Alteração de Texto 29/08/2016 2231271/16-4 Alteração de Texto --- VP bg al x 60 g + 14 aplic

de Bula – RDC de Bula – RDC

  1. Como devo usar este

60/12 60/12

medicamento?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.