Farmabook

Dermoban

Mupirocina

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 15 g

Concentracao
20 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
15 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

crianças, adultos e idosos

Aplicar na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias.

tópicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1071501450011
EAN (Codigo de Barras)
7893736010220
GGREM
505503401164413

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
107150145
Produto ANVISA
DERMOBAN
Empresa
CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
CNPJ
44010437000181
Principio ativo
MUPIROCINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
14 de jun. de 1999
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:28
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 51,14

Preco Consumidor (PMC)

R$ 68,60

PMC com ICMS

R$ 83,67

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A DERMOBAN BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DERMOBAN pomada é um medicamento indicado para o tratamento tópico de infecções de pele (como impetigo, foliculite e furunculose) causadas por microrganismos sensíveis à mupirocina.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DERMOBAN é uma pomada que contém o antibiótico mupirocina. Como antibiótico tópico (ou seja, para ser aplicado diretamente na pele), elimina germes contaminantes, agindo contra os microrganismos responsáveis pela maior parte das infecções de pele. DERMOBAN pomada começa a fazer efeito assim que você passa a pomada na pele. Consulte seu médico caso não observe melhora dentro de 3 a 5 dias após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use DERMOBAN pomada caso você já tenha tido uma reação alérgica à substância ativa (mupirocina), a qualquer componente deste medicamento ou a outras pomadas que contenham esses mesmos componentes. Não existem contraindicações relativas a faixas etárias.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

DERMOBAN pomada não é indicado para uso nos olhos, no interior do nariz e nem em áreas da pele onde foram inseridos tubos para inclusão ou retirada de líquidos do corpo, como, por exemplo, cateteres, cânulas. Caso a pomada caia acidentalmente em seus olhos, lave-os com bastante água até que todo o medicamento seja retirado dos seus olhos. O polietilenoglicol, um dos componentes de DERMOBAN pomada, pode ser absorvido através de feridas abertas na pele e é eliminado pelos rins. Assim como outras pomadas à base de polietilenoglicol DERMOBAN pomada, não deve ser utilizado em condições onde é possível a absorção de grandes quantidades de polietilenoglicol, especialmente em pacientes com problemas nos rins.

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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda

Em caso de irritação na pele com o uso deste produto, o tratamento deve ser interrompido e o médico deve ser comunicado imediatamente. Como os demais antibióticos, o uso prolongado de DERMOBAN pomada pode resultar no aparecimento de microorganismos não-sensíveis (resistente) ao tratamento. Em situações muito raras, medicamentos como DERMOBAN pomada podem causar inflamação no colón (intestino grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses sintomas, procure o médico imediatamente. Em pacientes idosos não há restrições do uso de DERMOBAN pomada desde que não apresentem problemas nos rins.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Não se observou nenhum efeito prejudicial sobre essas atividades com o uso deste medicamento.

Gravidez e lactação Não há informações sobre o uso de DERMOBAN pomada na gravidez. O uso de DERMOBAN pomada não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando. Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento com DERMOBAN pomada, o uso deve ser interrompido e o médico comunicado imediatamente. Não há informações sobre a excreção de DERMOBAN pomada pelo leite materno. Portanto, se um mamilo rachado tiver que ser tratado com este medicamento, deve ser cuidadosamente lavado antes da amamentação.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas Não há relatos sobre interações com medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento DERMOBAN pomada deve ser conservado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Ao fim do tratamento, descarte o que restou do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características organolépticas DERMOBAN é uma pomada branca, translúcida, praticamente inodora.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso DERMOBAN pomada deve ser aplicado na região afetada, que pode ser coberta com um curativo que permita a passagem de ar ou não, conforme orientação de seu médico. Lave suas mãos após a aplicação do produto. Ao fim do tratamento, deve-se descartar o que restou do produto.

Posologia: crianças/adultos/idosos Aplicar DERMOBAN pomada na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias, dependendo da resposta.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar sua pomada, aplique-a assim que se lembrar. Depois, continue o tratamento como anteriormente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência na área de aplicação.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira, vermelhidão, sensação de agulhadas e ressecamento na área de aplicação; reações de sensibilização na pele à mupirocina ou à base da pomada.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada, incluindo anafilaxia (reação alérgica aguda e grave), rash generalizado (erupções cutâneas), urticária (placas e coceiras na pele) e angiodema (inchaço sob a pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Sinais e sintomas Ainda há poucos dados com superdosagem de DERMOBAN pomada.

Tratamento Não há tratamento específico para superdosagem de DERMOBAN pomada. Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico. Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações nacional, quando disponível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Sinais e sintomas Ainda há poucos dados com superdosagem de DERMOBAN pomada.

Tratamento Não há tratamento específico para superdosagem de DERMOBAN pomada. Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico. Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações nacional, quando disponível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DERMOBAN mupirocina

APRESENTAÇÃO

Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g), apresentada em embalagem que contém um tubo de 15 g.

USO TÓPICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 g de pomada contém:

mupirocina…………............................................. 20 mg Excipientes q.s.p......................................................... 1 g Excipientes: polietilenoglicol 400, polietilenoglicol 1500, polietilenoglicol 4000 e metilparabeno.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro 1.0715.0145

Registrado e produzido por:

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira

SAC 0800-7706632

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/08/2025.

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Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula

Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR

– Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de 20 mg/g pom derm ct

16/08/2013 0679624/13-9 16/08/2013 0679624/13-9 --- 1ª submissão VP/VPS

Texto de Bula - Texto de Bula - bg al x 15 g

RDC 60/12 RDC 60/12

  1. Como este medicamento

funciona?

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR 3. Quando não devo usar este

– Notificação de – Notificação de medicamento?

Alteração de Texto Alteração de Texto 20 mg/g pom derm ct

06/10/2014 0883656/14-6 06/10/2014 0883656/14-6 --- VP/VPS

de Bula – RDC de Bula – RDC 4. O que devo saber antes de bg al x 15 g

60/12 60/12 usar este medicamento?

  1. Onde, como e por quanto

tempo posso guardar este medicamento?

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  1. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

6.Como devo usar este

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR medicamento?

– Notificação de – Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto 8. Quais os males que este 20 mg/g pom derm ct

09/06/2016 1893753/16-5 09/06/2016 1893753/16-5 --- VP

de Bula – RDC de Bula – RDC medicamento pode me bg al x 15 g

60/12 60/12 causar?

  1. O que fazer se alguém usar

uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação de – Notificação de III – Dizeres legais (alteração 20 mg/g pom derm ct

14/12/2016 2599066/16-7 Alteração de Texto 14/12/2016 2599066/16-7 Alteração de Texto --- VP/VPS

do Responsável Técnico) bg al x 15 g de Bula – RDC de Bula – RDC

60/12 60/12

  1. Características

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR Farmacológicas – Notificação de – Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto 20 mg/g pom derm ct

04/11/2020 3862469/20-9 04/11/2020 3862469/20-9 --- 9. Reações Adversas VPS

de Bula - publicação de Bula - publicação bg al x 15 g

(adequação a RDC nº no Bulário RDC no Bulário RDC 406/2020 e Nota técnica nº

60/12 60/12

60/2020)

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  1. Identificação do

medicamento

  1. O que devo saber antes de

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR usar este medicamento?

– Notificação de – Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto 20 mg/g pom derm ct

28/06/2022 4348958/22-3 28/06/2022 4348958/22-3 --- 9. O que fazer se alguém usar VP

de Bula - publicação de Bula - publicação bg al x 15 g

no Bulário RDC no Bulário RDC uma quantidade maior do que

60/12 60/12 a indicada deste

medicamento?

III – Dizeres legais (alteração de endereço)

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação de – Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto III – Dizeres legais (alteração 20 mg/g pom derm ct

30/01/2023 0092112/23-2 30/01/2023 0092112/23-2 --- VP/VPS

de Bula - publicação de Bula - publicação de responsável técnico) bg al x 15 g

no Bulário RDC no Bulário RDC

60/12 60/12

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR I – Identificação do – Notificação de – Notificação de medicamento

Alteração de Texto Alteração de Texto 20 mg/g pom derm ct

27/11/2025 1539227/25-1 27/11/2025 1539227/25-1 ---- 4. O que devo saber antes de VP

de Bula - publicação de Bula - publicação bg al x 15 g

usar este medicamento? no Bulário RDC no Bulário RDC III - Dizeres legais

60/12 60/12

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR I – Identificação do

– Notificação de – Notificação de medicamento

Alteração de Texto Alteração de Texto 5. Onde, como e por quanto 20 mg/g pom derm ct

06/03/2026 06/03/2026 ---- VP

de Bula - publicação de Bula - publicação tempo posso guardar este bg al x 15 g

no Bulário RDC no Bulário RDC medicamento?

60/12 60/12 III - Dizeres legais

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.