Posologia (resumo)
Adultos (inclusive idosos com mais de 65 anos) e adolescentes acima de 14 anos
Aplicar de 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida, utilizando uma quantidade que varie entre o tamanho de uma cereja a uma noz, por no máximo duas semanas (ou 3 semanas para osteoartrite de joelhos e mãos).
Adultos e crianças acima de 14 anos
Aplicar 2 a 4 g de gel (tamanho de uma cereja a uma noz) sobre a região afetada, 3 a 4 vezes ao dia, massageando suavemente.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A DORFLAN BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LT). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DORFLAN é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas, tais como:
• Lesões musculares, articulares (por exemplo: entorses, distensões, contusões) ou tendinites;
• Dor de osteoartrite.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DORFLAN contém o diclofenaco dietilamônio como substância ativa que pertence ao grupo dos medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais. São medicamentos anti-inflamatórios tópicos que agem sobre a região inflamada aliviando o inchaço e a dor, as fórmulas foram especialmente desenvolvidas para serem espalhadas sobre a pele.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações:
Não use DORFLAN se:
- Você for alérgico ao diclofenaco ou a outro anti-inflamatório não esteroidal usado no tratamento da dor,
febre ou inflamação, como o ibuprofeno, a aspirina ou qualquer outro excipiente presente nestes medicamentos. Se você não tiver certeza, procure um médico ou farmacêutico.
- Os sintomas de reação alérgica a estes medicamentos podem incluir: chiado, respiração ou falta de ar
(asma), erupção cutânea com formação de bolhas ou urticária, inchaço da face ou da língua, nariz escorrendo.
- Se você estiver nos 3 últimos meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Advertências e precauções:
- Não aplicar DORFLAN na pele com cortes, feridas abertas, erupções cutâneas ou eczema. Interromper o
tratamento se a pele apresentar erupções cutâneas após a aplicação do produto.
- Não use uma quantidade maior do que a indicada ou por período mais longo do que o indicado, a menos
que recomendado pelo médico.
- Não use o produto dentro da boca e não engula o medicamento. Lave suas mãos após o uso e tenha
cuidado para não aplicar DORFLAN nos olhos. Se isso ocorrer, lave os olhos com água limpa e procure um médico ou farmacêutico, se o desconforto persistir.
- Faixas comumente utilizadas em lesões do tipo entorses podem até ser utilizadas, mas evite qualquer tipo
de bandagem, curativo ou atadura que não permita a passagem de ar (como, por exemplo, envolver a lesão com plástico após o uso de DORFLAN).
-
DORFLAN contém propilenoglicol e que pode causar irritação leve e localizada em algumas pessoas.
-
Informe seu médico ou farmacêutico se você toma, ou tomou recentemente qualquer medicamento,
incluindo aqueles adquiridos sem prescrição médica. Em caso de dúvidas, procure um médico.
Gravidez e amamentação:
Se você estiver com suspeita de gravidez, planejando engravidar, grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento. Não use DORFLAN se você estiver no último trimestre de gravidez, o uso do medicamento pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este produto contém diclofenaco, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais a asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
DORFLAN deve ser armazenado à temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Característica física e organoléptica:
DORFLAN é um gel de coloração branca, homogêneo ao tato, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso tópico para adultos (inclusive idosos com mais de 65 anos) e adolescentes acima de 14 anos de idade: DORFLAN deve ser aplicado de 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida.
Como aplicar:
1 - Quando for utilizar o produto pela primeira vez, encaixe a parte superior da tampa no lacre da bisnaga e gire no sentido horário. 2 - Aperte delicadamente a bisnaga para sair uma pequena quantidade do gel e aplique sobre a área afetada, esfregando-a levemente. A quantidade necessária variará dependendo do tamanho da área afetada; uma quantidade que varie entre o tamanho de uma cereja a uma noz geralmente é suficiente. 3
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3 - Lave suas mãos após cada aplicação de DORFLAN, a menos que as mãos sejam a área em tratamento. Não use DORFLAN por mais de duas semanas. No caso do tratamento de osteoartrite de joelhos e mãos, o produto não deve ser utilizado por mais de 3 semanas, sem recomendação médica. Não utilize doses mais elevadas ou por um período de tempo mais longo que o necessário. Se os sintomas não melhorarem após 1 semana de uso ou se ficarem ainda piores, consulte um médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar DORFLAN no horário correto, aplique-o assim que possível e continue o tratamento normalmente. Se você se lembrar somente no momento da próxima aplicação, faça apenas uma aplicação, ou seja, não utilize uma quantidade em dobro do medicamento e continue o tratamento normalmente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como outros medicamentos, DORFLAN pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem. As reações adversas classificam-se de acordo com a frequência, primeiramente as mais frequentes, utilizando-se a seguinte convenção: muito comuns (>1/10); comuns (>1/100 e ≤1/10); incomuns (>1/1.000 e ≤1/100); raras (>1/10.000 e ≤1/1.000) e muito raras (≤1/10.000). Em cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
- Comuns (>1/100 e ≤1/10): Dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou
vermelhidão da pele.
-
Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): Erupção cutânea com formação de bolhas.
-
Muito raras (≤1/10.000): Erupção cutânea; inchaço do rosto, lábios, línguas ou garganta;
hipersensibilidade (incluindo urticária); chiado ao respirar, falta de ar ou sensação de aperto no peito (asma); pele mais sensível à luz solar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? DORFLAN deve ser usado apenas externamente. Se você ou uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, contate um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
DORFLAN deve ser usado apenas externamente. Se você ou uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, contate um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DORFLAN diclofenaco dietilamônio
APRESENTAÇÃO
Gel dermatológico de 11,6 mg/g. Bisnagas com 60g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS DE IDADE.
COMPOSIÇÃO
Cada g de DORFLAN contém 11,6 mg de diclofenaco dietilamônio, equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico. Excipientes: palmitato de isopropila, monoestearato de glicerila, álcool cetoestearílico, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, carbomer 940, trolamina, álcool isopropílico e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro 1.0715.0153
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/04/2025.
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Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula eletrônica
Data do N.º do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR – 10457 – SIMILAR –
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 1 ppc gel top ct bg al x
06/10/2014 0886311/14-3 06/10/2014 0886311/14-3 --- 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula - Texto de Bula - 60 g
RDC 60/12 RDC 60/12
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Atualização de Notificação de Notificação de todos os itens das 1 ppc gel top ct bg al x
01/06/2018 0439464/18-0 Alteração de Texto 01/06/2018 0439464/18-0 Alteração de Texto --- VP/VPS
bulas com exceção 60 g de Bula – RDC de Bula – RDC dos dizeres legais
60/12 60/12
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Notificação de Notificação de I – Identificação do 1 ppc gel top ct bg al x
17/09/2019 2192783/19-9 Alteração de Texto 17/09/2019 2192783/19-9 Alteração de Texto --- VP
medicamento 60 g de Bula – RDC de Bula – RDC
60/12 60/12
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Notificação de Notificação de
Alteração de Texto Alteração de Texto 9. Reações 1 ppc gel top ct bg al x
27/11/2020 4190267/20-0 27/11/2020 4190267/20-0 --- VPS
de Bula - publicação de Bula - publicação Adversas 60 g
no Bulário RDC no Bulário RDC
60/12 60/12
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – Notificação de Notificação de
Alteração de Texto Alteração de Texto 9. Reações 1 ppc gel top ct bg al x
22/04/2021 1534403/21-7 22/04/2021 1534403/21-7 --- VPS
de Bula - publicação de Bula - publicação Adversas 60 g
no Bulário RDC no Bulário RDC
60/12 60/12
6
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
III – Dizeres legais 1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – (alteração do
Notificação da Notificação da 1 ppc gel top ct bg al x
23/03/2023 0293726233 23/03/2023 0293726233 --- Responsável VP/VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto 60 g
Técnico e descrição de Bula de Bula do endereço)
I – Identificação do 10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – medicamento Notificação de Notificação de
- Onde, como e por
Alteração de Texto Alteração de Texto 1 ppc gel top ct bg al x
22/05/2026 22/05/2026 --- quanto tempo posso VP
de Bula - publicação de Bula - publicação 60 g
guardar este no Bulário RDC no Bulário RDC medicamento?
60/12 60/12
III – Dizeres legais
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.