Posologia (resumo)
Uso na área de fraldas
Aplicar uma camada fina de ALIVBABY em toda a região da pele coberta pelas fraldas após o banho e a cada troca de fraldas, com a pele limpa e seca.
Uso em outras regiões da pele
Aplicar duas ou mais vezes ao dia nas áreas afetadas.
Área em contato com fraldas
Aplicar uma camada fina de ALIVBABY em toda a região da pele coberta pelas fraldas após o banho e a cada troca de fraldas, com a pele limpa e seca.
Intertrigos e paroníquias
Aplicar ALIVBABY duas ou mais vezes ao dia nas áreas afetadas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A ALIVBABY BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A indicação principal de ALIVBABY é para assaduras de bebês, principalmente relacionadas ao uso de fraldas. Além dessa indicação, ALIVBABY pode ser usado em crianças maiores e adultos, no tratamento de irritações na região dos órgãos genitais e das nádegas, entre os dedos, nas axilas, sob os seios ou em outras áreas da pele que sofrem atrito.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Diversos trabalhos mostram que em assaduras de bebês é comum a infecção pelo fungo conhecido como Cândida (é o mesmo fungo que aparece na boca de bebês com o nome de sapinho e em inúmeros corrimentos vulvovaginais).
ALIVBABY tem na sua fórmula duas substâncias, uma que age eliminando esse fungo e a outra que cicatriza e protege a pele por meio da formação de uma camada protetora que reduz a fricção entre a pele e as fraldas e impede o contato da pele com urina e fezes. Geralmente as assaduras das crianças regridem após 24 a 48 horas de tratamento. Mantenha o tratamento até o total desaparecimento dos sintomas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ALIVBABY não deve ser utilizado se você for alérgico à nistatina, ao óxido de zinco ou aos demais ingredientes do produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos raros, você poderá apresentar irritação da pele com o uso do produto. Para uso externo, apenas. Não deve ser utilizado em grandes áreas de pele danificada ou ferida.
Uso em idosos 2
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Não há recomendações especiais para pessoas idosas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas Este medicamento não possui influência na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Interações medicamentosas O óxido de zinco inibe os efeitos terapêuticos da hidroxiquinolina tópica.
Informe o seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ALIVBABY deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Durante a fabricação do produto é possível a entrada de ar na bisnaga, porém isto não afeta o peso final nem a qualidade do produto. Para melhor conservação, você deve manter a bisnaga armazenada no cartucho, com a tampa para baixo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas ALIVBABY é uma pomada de coloração levemente amarelada, homogênea com perfume suave. Poderá ser observada uma leve separação de fase oleosa durante armazenamento.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve aplicar ALIVBABY depois do banho e a cada troca de fraldas, após lavagem e secagem cuidadosa da pele. Quando usada contra irritação em outras regiões da pele, aplique duas ou mais vezes ao dia nas áreas afetadas.
Para aplicar ALIVBABY na pele da área em contato com as fraldas, siga as instruções abaixo:
- Limpe bem a pele da área coberta pela fralda para eliminar qualquer resíduo de urina ou fezes, que pode
agir como irritante para a pele do bebê. Quando houver somente urina, lave a região apenas com água morna. Se houver fezes, lave com água morna e sabonete neutro ou sabonete suave para bebês, e enxague bem.
- Em seguida, seque delicadamente, usando uma toalha macia. É importante evitar limpeza e esfregação
exageradas, pois, além de desnecessárias, podem causar irritação da pele do bebê.
- Após a secagem cuidadosa, aplique uma camada fina de ALIVBABY em toda a região da pele coberta
pelas fraldas.
3
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
- Você deve lavar bem as toalhas do bebê (e também as fraldas de pano), de preferência com sabão de coco,
e enxaguá-las com água para que não fiquem resíduos de sabão. Não use produtos para amaciar roupas ou outros produtos químicos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Você poderá apresentar irritação da pele e dermatite de contato com o uso do produto. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo vermelhidão na pele (rash) e coceira (urticária). Síndrome de Stevens-Johnson foi reportada raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos casos de superdose do produto.
A nistatina é pouco absorvida pela pele intacta e, embora o zinco proveniente do óxido de zinco seja absorvido, este também está presente na dieta. Consequentemente, a superdosagem desse produto é muito improvável.
Em casos de superdosagem, o produto deve ser descontinuado, seguido de tratamento de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não são conhecidos casos de superdose do produto.
A nistatina é pouco absorvida pela pele intacta e, embora o zinco proveniente do óxido de zinco seja absorvido, este também está presente na dieta. Consequentemente, a superdosagem desse produto é muito improvável.
Em casos de superdosagem, o produto deve ser descontinuado, seguido de tratamento de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ALIVBABY nistatina + óxido de zinco
APRESENTAÇÃO
ALIVBABY pomada dermatológica contendo 100.000 UI/g de nistatina e 200 mg/g de óxido de zinco apresentada em bisnaga de 20 g e 60 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de pomada contém:
nistatina .....................................................100.000 UI óxido de zinco ................................................ 200 mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1 g Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, essências de rosas e petrolato branco.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro 1.0715.0161
Registrado e comercializado por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
4
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR 100.000 UI/g + – Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de
06/10/2014 0886374/14-1 06/10/2014 0886374/14-1 ---- 1ª submissão VP/VPS 200 mg/g pom derm ct
Texto de Bula - Texto de Bula -bg al x 20 g e 60 g
RDC 60/12 RDC 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR
– Notificação de – Notificação de I – Identificação do 100.000 UI/g +
14/09/2016 2283617/16-9 Alteração de Texto 14/09/2016 2283617/16-9 Alteração de Texto ---- medicamento VP/VPS 200 mg/g pom derm ct
de Bula – RDC de Bula – RDC III - Dizeres legais bg al x 20 g e 60 g
60/12 60/12
- O que devo saber antes de
usar este medicamento?
- Quais os males que este
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR medicamento pode me
– Notificação de – Notificação de 100.000 UI/g +
causar?
26/09/2019 2264679/19-5 Alteração de Texto 2264679/19-5 Alteração de Texto ---- VP 200 mg/g pom derm ct
- O que fazer se alguém usar
de Bula – RDC de Bula – RDC bg al x 20 g e 60 g
uma quantidade maior do que
60/12 60/12
a indicada deste medicamento?
5
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR
- Reações Adversas
– Notificação de – Notificação de (inclusão de frase em 100.000 UI/g + Alteração de Texto Alteração de Texto
23/11/2020 4132108/20-1 23/11/2020 4132108/20-1 ---- adequação a RDC nº VP 200 mg/g pom derm ct
de Bula - publicação de Bula - publicação 406/2020 e Nota técnica nº bg al x 20 g e 60 g no Bulário RDC no Bulário RDC 60/2020)
60/12 60/12
1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – III – Dizeres legais
100.000 UI/g +
Notificação da Notificação da (alteração do Responsável
26/04/2023 0417608/23-1 26/04/2023 0417608/23-1 ---- VP 200 mg/g pom derm ct
Alteração de Texto Alteração de Texto Técnico e descrição do
bg al x 20 g e 60 g
de Bula de Bula endereço)
I – Identificação do
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR medicamento
– Notificação de – Notificação de 4. O que devo saber antes de
100.000 UI/g +
Alteração de Texto Alteração de Texto usar este medicamento?
17/10/2025 1388798255 17/10/2025 1388798255 ---- VP 200 mg/g pom derm ct
de Bula - publicação de Bula - publicação 5. Onde, como e por quanto
bg al x 20 g e 60 g
no Bulário RDC no Bulário RDC tempo posso guardar este
60/12 60/12 medicamento?
III - Dizeres legais
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação de – Notificação de
- Onde, como e por quanto 100.000 UI/g +
Alteração de Texto Alteração de Texto
21/05/2026 21/05/2026 ---- tempo posso guardar este VP 200 mg/g pom derm ct
de Bula - publicação de Bula - publicação medicamento? bg al x 20 g e 60 g no Bulário RDC no Bulário RDC
60/12 60/12
6
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
7
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.