Posologia (resumo)
geral
Ingerir um a dois comprimidos ao dia, com água ou um pouco de líquido. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
geral
Ingerir um a dois comprimidos ao dia, com água ou um pouco de líquido. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A NEURIVIT BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NEURIVIT é recomendado como auxiliar no tratamento de pessoas mais sensíveis à deficiência de vitamina B1. Como complemento vitamínico e mineral em doenças crônicas, convalescença.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NEURIVIT (cloridrato de tiamina) é útil para prevenir e tratar a carência (deficiência) de vitamina B1. O cloridrato de tiamina (vitamina B1) está relacionado com processos metabólicos (reações químicas) importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos. A vitamina B1 é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, reprodução e aleitamento como também para a atividade física e bem estar. A sua deficiência está associada com a falta apetite, alterações na função cardíaca, fraqueza e anormalidades neurológicas. NEURIVIT é recomendado para grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de B1, que são os indivíduos dependentes do álcool, pessoas idosas, indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NEURIVIT não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à vitamina B1 ou a outros componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Nas doses recomendadas, este medicamento não apresenta reações adversas. Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula. Pode ocorrer dermatite de contato com uso do medicamento.
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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC à 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade à partir da data de fabricação indicada na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto:
Comprimido revestido circular, biconvexo, uniforme, de cor amarela, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia Um a dois comprimidos ao dia, ou a critério médico.
Cuidados de administração O medicamento deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas Não existem informações sobre efeitos adversos provocados pela vitamina B1 administrada por via oral, nas doses recomendadas. 3
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula. Pode ocorrer também dermatite de contato com o uso deste medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não foram relatados até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas:
Não existem registros de interações de vitamina B1 (oral) com outras drogas.
Atenção: Contém o corante amarelo de quinoleína e dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NEURIVIT cloridrato de tiamina (vitamina B1)
APRESENTAÇÃO
Comprimidos Revestidos – Caixa com 20 comprimidos revestidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de tiamina (Vit.B1 - equivalente a 89,19 mg de tiamina) .............. 100 mg Expediente q.s.p ................................................................................ 1 comp. revestido Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, povidona, álcool etílico 96ºGL, talco, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, álcool isopropílico, cloreto de metileno e amarelo de quinolina.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro – 1.0715.0062
Farm. Resp.: Ana Cláudia D. Braghetto – CRF-SP nº 18.952
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 20/06/2011.
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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de 100 mg com rev env
21/05/2013 0403832/13-1 21/05/2013 0403832/13-1 ---- 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula – Texto de Bula – al pe x 20
RDC 60/12 RDC 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR I – Identificação do
– Notificação de – Notificação de medicamento
100 mg com rev env
13/11/2017 2199572/17-9 Alteração de Texto 13/11/2017 2199572/17-9 Alteração de Texto ---- VP/VPS
al pe x 20
de Bula – RDC de Bula – RDC III – Dizeres legais (alteração
60/12 60/12 do Responsável Técnico)
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 9. Reações Adversas
Notificação de Notificação de (inclusão de frase em 100 mg com rev env
23/11/2020 4131377/20-1 Alteração de Texto 23/11/2020 4131377/20-1 Alteração de Texto adequação a RDC nº VPS al pe x 20
de Bula – de Bula – 406/2020 e Nota técnica nº
publicação no publicação no 60/2020)
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12
I – Identificação do 10454 – 10454 – medicamento ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – 4 – O que devo saber antes de Notificação de Notificação de usar este medicamento? 100 mg com rev env
12/12/2025 Alteração de Texto 12/12/2025 Alteração de Texto ---- VP
5 – Onde, como e por quanto al pe x 20 de Bula - publicação de Bula - publicação tempo posso guardar este no Bulário RDC no Bulário RDC medicamento?
60/12 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.