Posologia (resumo)
Lactantes e crianças até 1 ano
1 gota por quilograma de peso corpóreo, 3 a 4 vezes ao dia, administrado próximo das principais refeições.
Crianças de 1 a 12 anos
5 a 25 gotas, 1 a 5 vezes ao dia, administrado próximo das principais refeições.
Adulto
28 a 56 gotas, 4 vezes ao dia, administrado próximo das principais refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A HOMATROPIN BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
HOMATROPIN tem ação como medicação antiespasmódica nas cólicas do lactente, espasmos agudos dos tratos gastrintestinal, biliar e geniturinário, assim como cólicas biliares e renais.
- O que devo saber
antes de usar este medicamento? 10457 – 10457 –
- Onde, como e por
SIMILAR – SIMILAR – quanto tempo posso 2 mg/mL sol or fr plast opc
15/06/2026 Inclusão Inicial de 15/06/2026 Inclusão Inicial de VP
guardar este got x 15 mL Texto de Bula – Texto de Bula – medicamento?
RDC 60/12 RDC 60/12
- O que devo fazer
quando eu me esquecer de usar este medicamento? III – Dizeres legais
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
HOMATROPIN exerce atividade espasmolítica sobre a musculatura lisa do trato gastrintestinal, das vias biliares e do trato geniturinário. Metilbrometo de Homatropina, pertence aos compostos de amônio, não atravessando a barreira hematoencefálica, deste modo, não produz efeitos colaterais anticolinérgicos ao nível do sistema nervoso central.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade ao Metilbrometo de Homatropina ou outros derivados atropínicos. Glaucomas, doenças cardíacas graves, íleo paralítico, atonia intestinal do idoso ou debilitados, colite ulcerativa grave com megacólon, miastenia grave, hérnia hiatal acompanhada de refluxo gastroesofágico.
Gravidez e lactação:
Até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências dos efeitos nocivos durante a gravidez humana. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre. Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante o período de lactação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu uso. Informe seu médico se está amamentando. Como todo medicamento não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Não deve ser usado em pacientes com glaucoma e doenças cardíacas graves. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, como: secura na boca, retenção urinária, visão turva, taquicardia, palpitação, midríase, aumento da pressão intraocular, perda do paladar, cefaleia, nervosismo, irritabilidade, tonturas, fraqueza, insônia, náuseas, vômitos, constipação, dor músculo-esquelética, agitação psicomotora.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Deve ser administrado com cautela em pacientes com hipertrofia prostática, hipertensão e hipertireoidismo. Em ambiente com temperatura elevada pode ocorre prostração pelo calor (febre e choque térmico devido à sudorese diminuída). Como podem ocorrer visão turva e tonturas, o paciente deve ter cautela ao operar ou dirigir máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas HOMATROPIN: Solução límpida, incolor, isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 3
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lactantes e crianças até 1 ano: 1 gota por quilograma de peso corpóreo, 3 a 4 vezes ao dia, conforme critério médico. Crianças de 1 a 12 anos: Administrar cerca de 5 a 25 gotas, 1 a 5 vezes ao dia, conforme critério médico. Adulto: 28 a 56 gotas, 4 vezes ao dia ou a critério médico. O produto deverá ser administrado próximo das principais refeições.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Secura na boca, retenção urinária, visão turva, taquicardia, palpitação, midríase, aumento da pressão intraocular, perda do paladar, cefaleia, nervosismo, irritabilidade, tonturas, fraqueza, insônia, náuseas, vômitos, constipação, dor músculo-esquelética, agitação psicomotora.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Os sinais de intoxicação atropínica são claros e as reações adversas aparecem nitidamente (midríase intensa, xerostomia, visão turva, etc). O tratamento deve consistir de lavagem gástrica, uso de eméticos e carvão ativado para absorção. O uso de medidas de apoio clínico e o emprego de drogas colinérgicas, como a prostigmina, devem ser considerados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas:
HOMATROPIN pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida. O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como por exemplo, metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os fármacos ao nível do trato gastrintestinal. HOMATROPIN pode aumentar a ação taquicardíaca dos agentes beta-adrenérgicos.
Interferência em exames laboratoriais:
O uso concomitante com anticolinérgicos durante o este de secreção do ácido gástrico, pode antagonizar os efeitos da pentagastrina e histamina na avaliação da função secretória do ácido gástrico, portanto, a administração de um anticolinérgico não é recomendada durante as 24 horas que procedem o teste.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
Até a presente data, não temos dados que nos permitam avaliar os efeitos da ingestão concomitante como outras substâncias. HOMATROPIN é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade ao Metilbrometo de Homatropina ou outros derivados antropínicos. Não deve ser administrado nos seguintes casos: glaucoma, hipertrofia prostática com retenção urinária, estenoses mecânicas a nível do trato gastrintestinal, taquicardia, megacólon e miastenia grave. Não é indicado na diarreia aguda ou persistente da criança. Devido a possíveis transtornos de acomodação visual, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração de HOMATROPIN, até que a visão tenha se normalizado. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Contém 0,67 % de álcool (etanol) e sacarina sódica (edulcorante).
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HOMATROPIN
metilbrometo de homatropina
APRESENTAÇÃO
Solução oral - Embalagem com frasco com 15 mL.
VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO E ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
metilbrometo de homatropina ...................................... 2 mg Excipientes q.s.p........................................................... 1 mL Excipientes: metilparabeno, sacarina sódica, álcool etílico 96º GL, ácido cítrico e água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro 1.0715.0057
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
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Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do N.º do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – 10457 – SIMILAR – SIMILAR – 2 mg/mL sol or fr plast opc
11/12/2020 4381407207 Inclusão Inicial de 11/12/2020 4381407207 Inclusão Inicial de ---- 1ª submissão VP/VPS
got x 15 mL Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
1808 – SIMILAR 1808 – SIMILAR III – Dizeres legais
– Notificação da – Notificação da (alteração do 2 mg/mL sol or fr plast opc
20/04/2023 0399888236 20/04/2023 0399888236 ---- VP/VPS
Alteração de Alteração de Responsável Técnico e got x 15 mL
Texto de Bula Texto de Bula descrição do endereço)
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 16 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.