Diprivan

DIPRIVAN® é indicado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos. Isto significa que DIPRIVAN® faz com que o paciente fique inconsciente (adormecido) ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros procedimentos.

DIPRIVAN® pode também ser usado para a sedação de pacientes adultos ventilados que estejam recebendo cuidados de terapia intensiva.

DIPRIVAN® pode também ser usado para sedação consciente para procedimentos cirúrgicos e de diagnóstico.

DIPRIVAN® pertence a um grupo de medicamentos chamados anestésicos gerais. Isto significa que DIPRIVAN® faz com que o paciente fique inconsciente (adormecido) ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros procedimentos.

DIPRIVAN® é um agente anestésico intravenoso de curta ação, sendo adequado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos.

DIPRIVAN® é um agente de anestesia geral de curta duração com rápido início de ação de, aproximadamente, 30 segundos.

Você não deve utilizar DIPRIVAN® nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade conhecida ao propofol ou a qualquer componente de sua fórmula;

• Sedação em crianças menores de 3 anos de idade com infecção grave do trato

respiratório, recebendo tratamento intensivo;

• Sedação de crianças de todas as idades com difteria ou epiglotite recebendo tratamento

intensivo.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.

DIPRIVAN® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva).

DIPRIVAN® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:

• Em pacientes com insuficiência cardíaca, respiratória, renal ou hepática, pacientes

hipovolêmicos (quando há diminuição anormal do volume do sangue) ou debilitados;

• Em paciente epiléptico, pode haver risco de convulsão;

• Em pacientes com disfunções no metabolismo de gordura e em outras condições que

requeiram cautela na utilização de emulsões lipídicas.

• Particularmente em pacientes que tenham predisposição à deficiência em zinco, tais

como aqueles com queimaduras, diarreia e/ou sepse, deve ser considerada a necessidade de zinco suplementar durante a administração prolongada de DIPRIVAN®.

• Assim como outros agentes sedativos, quando DIPRIVAN® é usado para sedação

durante procedimentos cirúrgicos, podem ocorrer movimentos involuntários dos pacientes. Durante procedimentos que requerem imobilidade, esses movimentos podem ser perigosos para o local da cirurgia.

• Um período adequado é necessário antes da alta do paciente para garantir a recuperação

total após a anestesia geral.

Nos pacientes graves em uso de DIPRIVAN® para sedação em unidade de terapia intensiva (UTI) pode raramente ocorrer acidose metabólica, lesão muscular, acúmulo de cálcio, alterações no ECG* e/ou falha cardíaca. Entretanto, não foi estabelecida uma relação causal com o DIPRIVAN®. As combinações desses eventos foram chamadas de Síndrome de Infusão de Propofol (SIP). Os principais fatores de risco para o desenvolvimento destes eventos são: diminuição na liberação de oxigênio para os tecidos; lesão neurológica grave e/ou infecção grave associada à disfunção de órgãos (sepse); altas doses de um ou mais medicamentos farmacológicos (por exemplo: medicamentos que provocam contração dos vasos sanguíneos (vasoconstritores, como por exemplo, adrenalina), medicamentos que são solúveis na gordura e responsáveis pelo equilíbrio fisiológico, incluindo os hormônios (esteroides), medicamentos que aumentam a força do coração (inotrópicos, como por exemplo, digoxina e/ou propofol). *elevação do segmento ST (similar às alterações de ECG na síndrome de Brugada).

O sistema TCI DIPRIFUSOR não é recomendado para uso em crianças.

DIPRIVAN® não é recomendado para uso em neonatos para a indução e manutenção da anestesia. Não há dados que dão suporte ao uso de DIPRIVAN® em sedação para neonatos prematuros, recebendo tratamento intensivo.

• Não há dados de estudos clínicos que deem suporte ao uso de DIPRIVAN® em sedação

de crianças com difteria ou epiglotite, recebendo tratamento intensivo.

• Os pacientes devem ser alertados de que o desempenho para tarefas que exijam atenção,

tais como dirigir veículos e operar máquinas, pode estar comprometido durante algum tempo após o uso de DIPRIVAN®.

DIPRIVAN® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:

• Em pacientes em uso dos medicamentos bloqueadores neuromusculares, atracúrio e

mivacúrio, recomenda-se que esses medicamentos não sejam administrados na mesma via intravenosa (IV) antes de se eliminar os indícios de DIPRIVAN®.

• Em pacientes em uso de midazolam, foi observada a necessidade de doses menores de

propofol, uma vez que a coadmimistração de propofol e midazolam, provavelmente resultará em um aumento da sedação e depressão respiratória.

• Em pacientes em uso de alfentanil (utilizado como analgésico para iniciar e/ou manter

a anestesia geral).

• Em pacientes em uso de dexmedetomidina (utilizado para induzir sedação (um estado

de calma, relaxamento ou sono)).

• Em pacientes em uso de sevoflurano (utilizado para induzir e manter a anestesia geral).

Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente inferior a 25ºC. Não congelar.

Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

DIPRIVAN® 1% deve ser usado em até 6 horas após diluição. Não diluído, usar em até 12 horas.

DIPRIVAN® 2% não pode ser diluído e pode ser utilizado em até 12 horas.

Agite antes de usar. Não utilize se houver evidência de separação de fases da emulsão.

Descartar o conteúdo remanescente após o uso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

DIPRIVAN® é apresentado na forma de emulsão homogênea, branca a quase branca.

Modo de Usar

DIPRIVAN® deve ser administrado diretamente em um vaso sanguíneo (via intravenosa). DIPRIVAN® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva).

DIPRIVAN® será administrado como uma injeção em uma veia, normalmente na parte de trás da mão ou no antebraço. Seu médico pode usar uma agulha, ou um tubo de plástico fino, chamado cânula. Para operações longas e para uso em situações de cuidado intensivo, uma bomba elétrica pode ser usada para controlar a taxa à qual a injeção é administrada.

Você pode sentir um pouco de dor no braço onde DIPRIVAN® é administrado; isto é inofensivo. Às vezes a lidocaína (um anestésico local) pode ser adicionada ao DIPRIVAN® para reduzir a ocorrência ou extensão da dor.

Posologia

Seu médico controlará a dose de DIPRIVAN® que será administrada a você. A dose será ajustada de acordo com a profundidade da anestesia ou sedação esperada pelo seu médico,

para que você fique sedado ou anestesiado. Ele também levará em consideração a sua idade e condição física e ajustará a dose adequadamente.

Vários medicamentos diferentes podem ser necessários para manter você adormecido ou sedado, livre de dor, respirando de modo saudável e manter sua pressão sanguínea estável. Seu médico decidirá quais medicamentos você usará, quando for necessário.

Este medicamento somente poderá ser utilizado/administrado, interrompido e ter a sua posologia alterada pelo médico responsável.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

As reações adversas mais comumente reportadas são efeitos adversos previsíveis de um agente anestésico, como a pressão arterial baixa.

A seguinte convenção foi utilizada para a classificação de frequência:

Muito comum (>1 / 10) Comum (>1 / 100 e ≤1/10) Incomum (>1 / 1000 e ≤1/100) Rara (>1 / 10.000 e ≤1/1000) Muito rara (≤1 / 10.000) Desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).

Classe de sistema de Órgão Frequência Reações Adversas (SOC)

Muito Comum >1/10 Dor local durante a indução Distúrbios gerais e quadros (1) (≤10%) clínicos no local de administração

Pressão arterial baixa (2) Comum >1/100 e ≤1/10 (>1% e ≤10%) Distúrbios vasculares Ruborização em crianças (4)

Diminuição na frequência Distúrbios cardíacos cardíaca (3)

Distúrbios respiratórios, torácicos Apneia transitória durante a e do mediastino indução Náusea e vômito durante a Distúrbios gastrointestinais fase de recuperação

Dor de cabeça durante a fase Distúrbios do sistema nervoso de recuperação

Sintomas de abstinência em Distúrbios gerais e quadros crianças (4) clínicos no local de administração Incomum >1/1.000 e Trombose e flebite ≤1/100 (> 0,1% e ≤ Distúrbios vasculares (inflamação de uma veia) 1%)

Movimentos epileptiformes (como alterações no ECG), incluindo convulsões e Rara >1/10.000 e opistótono (posição corporal ≤1/1.000 (>0,01% e ≤ Distúrbios do sistema nervoso anormal causada por 0,1%) distensões e fortes espasmos musculares) durante a indução, manutenção e recuperação. Distúrbios psiquiátricos Euforia Rabdomiólise (destruição das fibras musculares Distúrbios musculoesqueléticos e esqueléticas)(5) do tecido conjuntivo

Muito Rara ≤ 1/10.000 (≤ 0.01%) Pancreatite Distúrbios gastrointestinais Lesões, intoxicações e Febre pós-operatória complicações de procedimentos Descoloração da urina após Distúrbios renais e urinários administração prolongada

Reação de hipersensibilidade aguda - pode incluir inchaço sob a pele, broncoespasmo Distúrbios do sistema imunitário (causando dificuldade para respirar), vermelhidão da pele, pressão arterial baixa, e choque anafilático. Distúrbios do sistema reprodutor e Desinibição sexual da mama Distúrbios cardíacos Edema pulmonar Distúrbios do sistema nervoso Inconsciência pós-operatória Priapismo (ereção Distúrbios do sistema reprodutor e prolongada e dolorosa do da mama pênis)

Hepatite (inflamação do fígado), insuficiência hepática Desconhecida (não aguda (os sintomas podem

pode ser estimada a incluir pele e olhos

partir dos dados amarelados, coceira, urina

disponíveis) Distúrbios hepatobiliares escura, dor de estômago e

sensibilidade no fígado indicada por dor na parte frontal da caixa torácica do lado direito - às vezes com perda de peso).

(1) Pode ser minimizada usando veias maiores. Com DIPRIVAN® 1% a dor local também pode ser minimizada pela administração conjunta de lidocaína (ver item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).

(2) Ocasionalmente, a pressão arterial baixa pode requerer o uso de fluidos intravenosos e redução da velocidade de administração de DIPRIVAN®.

(3) Episódios graves de diminuição na frequência cardíaca são raros. Houve relatos isolados de progressão para assistolia (parada cardíaca).

(4) Após interrupção abrupta de DIPRIVAN® durante cuidado intensivo.

(5) Raros relatos de rabdomiólise (destruição das fibras musculares esqueléticas) foram recebidos onde DIPRIVAN® foi administrado em doses superiores a 4 mg/kg/h para sedação em UTI.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DIPRIVAN® 1% e 2% e DIPRIVAN® PFS 1% e 2%

propofol

Emulsão para injeção intravenosa.

DIPRIVAN® 1% é apresentado em: Embalagens com 5 ampolas contendo 20 mL. Embalagens com 1 frasco-ampola contendo 50 ou 100 mL.

DIPRIVAN® PFS 1% é apresentado em: Embalagens com 1 seringa pronta para uso contendo 50 mL.

DIPRIVAN® 2% é apresentado em: Embalagens com 1 frasco-ampola contendo 50 mL.

DIPRIVAN® PFS 2% é apresentado em: Embalagens com 1 seringa pronta para uso contendo 50 mL.

DIPRIVAN® 1% e 2% frascos-ampola e seringas prontas para uso são livres de látex.

VIA INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS – DIPRIVAN® 1% e 2% frascos-ampola e ampolas

USO ADULTO – DIPRIVAN® PFS 1% e 2% seringas prontas para uso