Farmabook

Xylocaina

Cloridrato de Lidocaina; Lidocaína

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 25 g

Concentracao
50 mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
25 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (uso geral)

Aplicar a menor quantidade necessária para cobrir a área afetada, reaplicando conforme necessário em intervalos toleráveis.

Tópica (mucosa e pele)Pomada

Adultos (dose máxima diária)

Não administrar mais que 20 g de pomada em um período de 24 horas.

TópicaPomada

Crianças (5 a 12 anos e > 20 kg)

Dose única máxima de 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (equivalente a 5 mg de lidocaína/kg), com intervalo mínimo de 8 horas entre doses.

Tópica (mucosa e pele danificada)Pomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ASPEN PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
N1b3 - Anestésicos Locais Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1376401580029
EAN (Codigo de Barras)
7895858017118
GGREM
505618100044517
Registro ANVISA
Numero do registro
137640158
Produto ANVISA
XYLOCAINA
Empresa
ASPEN PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
02433631000120
Principio ativo
CLORIDRATO DE LIDOCAINA, LIDOCAÍNA
Classe terapeutica ANVISA
ANESTESICOS LOCAIS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
3 de jul. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:42
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 18,64

Preco Consumidor (PMC)

R$ 25,69

PMC com ICMS

R$ 31,33

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Xylocaína® 5% (lidocaína) Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Pomada 50 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Xylocaína® Pomada Sabor Laranja é indicada para anestesia tópica de mucosa oral.

Xylocaína® Pomada é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras). Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Xylocaína® Pomada Sabor Laranja é um anestésico local e causa perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada. Xylocaína® Pomada Sabor Laranja tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.

Xylocaína® Pomada é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. Xylocaína® Pomada também é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando aplicada à pele intacta. Xylocaína® Pomada tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Xylocaína® Pomada Sabor Laranja se tiver alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. Xylocaína® Pomada Sabor Laranja não deve ser aplicada nos olhos.

Você não deve utilizar Xylocaína® Pomada se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. Xylocaína® Pomada não deve ser aplicada nos olhos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses pode resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente a posologia indicada pelo médico. Xylocaína® Pomada Sabor Laranja deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos de 25 kg. Quando Xylocaína® Pomada Sabor Laranja é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso de Xylocaína® Pomada Sabor Laranja não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.

Interações medicamentosas Xylocaína® Pomada Sabor Laranja deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.

Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo (CI 15985). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico. Xylocaína® Pomada deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e

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crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg. Quando Xylocaína® Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida. Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente com água antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso de Xylocaína® Pomada não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas. Interações medicamentosas Xylocaína® Pomada deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.

Xylocaína® Pomada Sabor Laranja é apresentada na forma de pomada laranja, lisa e untuosa, com odor de laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulta o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.

Xylocaína® Pomada é apresentada na forma de pomada branca a branca acinzentada, fácil de espalhar e sem estrutura granular. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar A pomada é destinada à aplicação tópica de mucosa oral. Use a menor quantidade necessária de Xylocaína® Pomada Sabor Laranja para controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis. Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva. Não deve ser aplicada nos olhos.

Posologia

Adultos:

A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas. Após administração tópica da Xylocaína® Pomada Sabor Laranja na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 2 minutos.

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Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.

Recomendações e dose única máxima de Xylocaína® Pomada Sabor Laranja em adultos por tipo de aplicação:

Área Dose recomendada de pomada (g) Dose máxima de pomada (g)

Procedimentos orais e dentais 1-5 10

Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios.

Xylocaína® Pomada Sabor Laranja pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose.

Xylocaína® Pomada Sabor Laranja pode ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg.

Crianças entre 5 e 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após a aplicação em mucosas. A dose única não deve exceder 0,1g de pomada/kg de peso corpóreo (correspondente a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Modo de Usar A pomada é de aplicação tópica de mucosa e pele. Use a menor quantidade necessária de Xylocaína® Pomada controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis. Nos exames endoscópicos a pomada é aplicada no tubo antes da introdução.

Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados. Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva. Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação.

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Não deve ser aplicada nos olhos.

Posologia

Adultos:

A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas ou pele danificada, mas provavelmente em extensão mínima quando aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após administração intratraqueal. Após administração tópica da Xylocaína® Pomada na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 2 minutos. O início de ação na mucosa genital e anorretal ocorre dentro de 5 minutos. A duração da analgesia para dor de feridas de queimaduras é de cerca de 4 horas. A aplicação da pomada com uma gaze pode providenciar uma liberação lenta e uma ação prolongada nas feridas de queimaduras. Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.

Recomendações e dose única máxima de Xylocaína® Pomada em adultos por tipo de aplicação

Após a aplicação de uma dose máxima endotraqueal ou nas mucosas, a próxima dose não deve ser aplicada em até 4 horas. Após uma dose máxima aplicada no reto ou em queimaduras, o intervalo mínimo de dose deve ser de 8 horas. Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios. Xylocaína® Pomada pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose.

Xylocaína® Pomada deve ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg.

Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso:

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Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após a aplicação nas mucosas e pele danificada. A dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (corresponde a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em casos de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente. A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas (ver item Quais os males que este medicamento pode me causar?) se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Pode ocorrer dormência nos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o uso das doses recomendadas de Xylocaína® Pomada Sabor Laranja não tem sido relatados efeitos tóxicos. Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando a Xylocaína® Pomada Sabor Laranja, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente. A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem (ver item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Pode ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o uso das doses recomendadas de Xylocaína® Pomada não tem sido relatados efeitos tóxicos. Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando a Xylocaína® Pomada, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.

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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Reações adversas por ordem decrescente de gravidade:
  1. Toxicidade sistêmica aguda:

As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.

As reações podem ser:

  • Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões,

inconsistência e possivelmente, parada respiratória.

  • Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão

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miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.

  1. Reações alérgicas:

Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (<0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.

  1. Irritação dérmica:

Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Toxicidade sistêmica aguda As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.

As reações podem ser:

  • Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões,

inconsciência e, possivelmente, parada respiratória.

  • Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão

miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.

Reações alérgicas Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.

Irritação dérmica Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Xylocaína® 5% lidocaína

Xylocaína® 5% lidocaína

APRESENTAÇÕES

Pomada dermatológica sabor laranja com 50 mg/g de lidocaína em embalagem com uma bisnaga contendo 25 g.

VIA BUCAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS

Pomada dermatológica 50 mg/g de lidocaína em embalagem com uma bisnaga contendo 25 g.

VIA DERMATOLÓGICA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada g de Xylocaína® 5% Pomada Sabor Laranja contém: lidocaína....................................................................................................................... 50 mg Excipientes (óleo de laranja amarga, corante amarelo crepúsculo CI 15985, sacarina sódica, butilhidroxianisol, propilenoglicol e macrogol) q.s.p.......................................................... 25g

Cada g de Xylocaína® Pomada contém:

Lidocaína....................................................................................................................... 50 mg Excipientes: propilenoglicol e macrogol.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3764.0158 Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09 - TIMS - Serra - ES

CNPJ: 02.433.631/0001-20

Indústria Brasileira

Venda Sob Prescrição

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.

Bula do paciente_Xylocaína Laranja_BU_PAC_004 Página 5 de 5

Xylocaína® 5% (lidocaína)

Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.

Pomada

50 mg/g

Registro: 1.3764.0158 Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09 - TIMS - Serra - ES

CNPJ: 02.433.631/0001-20

Indústria Brasileira

Venda sob prescrição

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10451 – VP/VPS: Composição; 7. O que

Será gerado ao MEDICAMENTO 50 MG/G POM

devo fazer quando eu me

04/03/2026 final do NOVO – Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS DERM CT BG AL X

esquecer de usar este

peticionamento Alteração de Texto de 25 G

medicamento? Bula – RDC 60/12

10451 –

MEDICAMENTO 50 MG/G POM

27/02/2026 0196835/26-7 NOVO – Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS: Composição VP/VPS DERM CT BG AL X

Alteração de Texto de 25 G Bula – RDC 60/12

Adequação a RDC 768/2022 50 MG/G POM

10451 – VP laranja: 4. O que devo saber DERM CT BG AL X

MEDICAMENTO antes de usar este 25 G

23/12/2025 1642421/25-1 NOVO – Notificação de N/A N/A N/A medicamento?; VP/VPS

N/A

Alteração de Texto de VP (todas) III - Dizeres legais 50 MG/G POM DERM

VPS laranja: Advertências e

Bula – RDC 60/12 precauções; CT BG AL X 25 G

VPS (todas): III - Dizeres legais SABOR LARANJA

Adequação a RDC 768/2022 50 MG/G POM VP laranja: 4. O que devo saber DERM CT BG AL X 10451 – antes de usar este 25 G

MEDICAMENTO

medicamento?; VP (todas) 5.

28/04/2025 0566369/25-7 NOVO – Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Onde, como e por quanto tempo 50 MG/G POM Alteração de Texto de posso guardar este DERM CT BG AL X Bula – RDC 60/12 medicamento?; III - Dizeres 25 G SABOR legais LARANJA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VPS laranja: Advertências e precauções; VPS (todas):7. Cuidados de armazenamento do medicamento; III - Dizeres legais

50 MG/G POM

DERM CT BG AL X

10451 - 25 G

MEDICAMENTO

15/08/2022 4554220/22-2 NOVO - Notificação de N/A N/A N/A N/A III. DIZERES LEGAIS VP/VPS

50 MG/G POM

Alteração de Texto de

DERM CT BG AL X

Bula – RDC 60/12

25 G SABOR

LARANJA

50 MG/G POM

DERM CT BG AL X

10451 –

VPS: III. DIZERES LEGAIS 25 G

MEDICAMENTO

Adequação da descrição do

26/04/2021 1598973/21-9 NOVO - Notificação de N/A N/A N/A N/A VPS

sistema de notificação para 50 MG/G POM Alteração de Texto de eventos adversos (VIGIMED DERM CT BG AL X Bula – RDC 60/12

25 G SABOR

LARANJA 11020 – RDC 73/2016 – NOVO – Substituição de local

10451 – 06/12/2019 3395064/19-4 N/A

de fabricação de medicamento 50 MG/G POM

MEDICAMENTO

de liberação convencional VP/VPS: III. DIZERES DERM CT BG AL X

11/12/2019 3425923/19-6 NOVO - Notificação de VP/VPS

11200 - MEDICAMENTO LEGAIS 25 G SABOR

alteração de texto de NOVO – Solicitação de LARANJA

bula – RDC 60/12 11/01/2017 0065433/17-1 03/07/2017

Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial)

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

11020 - RDC 73/2016 - NOVO

10451 – - Substituição de local de

20/05/2019 0443605/19-9 20/05/2019

MEDICAMENTO fabricação de medicamento de

50 MG/G POM

NOVO - Notificação de liberação convencional VP/VPS: III. DIZERES

10/06/2019 0513342/19-4 VP/VPS DERM CT BG AL X

Alteração de Texto de 11200 - MEDICAMENTO LEGAIS

25 G Bula – publicação no NOVO – Solicitação de

11/01/2017 0065433/17-1 03/07/2017

Bulário RDC 60/12 Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial)

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.