Magnesia Bisurada
Bicarbonato de Sódio; Carbonato Básico de Bismuto; Carbonato de Cálcio; Carbonato de Magnésio
Posologia (resumo)
geral
Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas conforme necessidade, repetindo a cada hora se os sintomas persistirem, até o máximo de 10 pastilhas ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Magnésia Bisurada® Carbonato de Magnésio (67,00 mg) + Carbonato Básico de Bismuto (3,30 mg) + Carbonato de Cálcio (521,0). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Magnésia Bisurada® está indicada para o alívio dos sintomas como azia, queimação e dor de estômago.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Magnésia Bisurada® é um antiácido que tem como função principal neutralizar o excesso de ácido produzido pelo estômago. Desta forma, Magnésia Bisurada® diminui a acidez estomacal, promovendo alívio imediato dos sintomas como azia, queimação e dor de estômago.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Magnésia Bisurada® não deve ser utilizada por pessoas com hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, na presença de hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue) e distúrbios renais graves. Este medicamento é contraindicado para crianças. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Magnésia Bisurada® pode alterar a absorção de outros medicamentos, por isso recomenda-se manter um intervalo de 1 a 2 horas entre a tomada de Magnésia Bisurada® e a de outro medicamento. Não utilizar durante a gravidez ou em dietas com baixa ingestão de sal. Pacientes com doenças renais não devem usar esse produto sem prescrição médica. Até o momento não existem relatos de complicações sobre o uso do medicamento por idosos.
Consulte um médico antes de usar este medicamento caso:
• Apresente insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração);
• Tenha comprometimento renal ou cirrose hepática (do fígado);
• Possua hipertensão arterial (pressão alta);
• Esteja tomando ou tenha tomado recentemente medicamentos à base de corticosteroides (ex.:
prednisolona, hidrocortisona, beclometasona);
• Esteja grávida ou amamentando.
Categoria D: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: contém 538 mg de sacarose (tipo de açúcar)/pastilha. Deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Contém sacarina sódica (edulcorante).
Interações medicamento-medicamento Magnésia Bisurada® pode alterar a absorção de outros medicamentos, como alendronato, bisacodil, ferro, itraconazol, cetoconazol, cimetidina, gabapentina, por isso é recomendado manter um intervalo de 1 a 2 horas entre a tomada da Magnésia Bisurada® e a do outro medicamento. A administração concomitante de Magnésia Bisurada® com antibióticos da classe das tetraciclinas (doxiciclina, oxitetraciclina, minociclina, tetraciclina) não é recomendada. Também se deve evitar a administração do produto com os antibióticos da classe das quinolonas e das fluorquinolonas (ciprofloxacino, gemifloxacino, gatifloxacino, levofloxacino, moxifloxacino). Não utilizar o antiácido concomitantemente com azitromicina. Se a administração de antibiótico e antiácido não puder ser evitada, recomenda-se a administração do antibiótico pelo menos de 1 a 2 horas antes do uso do antiácido. No caso dos antibióticos da classe das quinolonas e fluorquinolonas, estes podem ser administrados 6 horas após o uso de antiácidos. Atenolol e propranolol não devem ser administrados junto com Magnésia Bisurada®. Caso seja necessário, o atenolol pode ser administrado 2 horas antes ou 6 horas depois da administração de antiácidos. Já com o propranolol, o consumo de antiácido deve ser evitado ou administrado respeitando o maior intervalo possível entre ambos. O uso de captopril com Magnésia Bisurada® não é recomendado, entretanto se não puder ser evitado, o captopril deve ser administrado 2 horas antes do uso de antiácidos.
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Levotiroxina, cloroquina e deferiprona somente podem ser administradas 4 horas após a ingestão de antiácidos. A fenitoína somente deve ser administrada concomitantemente com antiácidos se necessário, respeitando o maior intervalo possível entre ambos. A quinina não deve ser utilizada com antiácidos. O uso de Magnésia Bisurada® com glipizida, glibenclamida e insulina pode causar hipoglicemia, por isso é recomendado o monitoramento da glicose no sangue.
Interações medicamento-alimento Evitar o uso do medicamento com alimentos ácidos.
Interações medicamento-substâncias químicas Evitar o uso do medicamento com bebidas alcoólicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: Pastilha lisa, faces convexas com bordas levemente chanfradas, de cor branca a levemente acinzentada e sabor de menta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas, conforme necessidade. Não é preciso água. Repetir a cada hora se os sintomas persistirem ou conforme indicação médica. Não ultrapassar a dose máxima de 10 pastilhas ao dia. Não utilizar as dosagens máximas sugeridas por um período superior a 2 semanas, a não ser sob orientação médica. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Não engolir a pastilha inteira.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas, conforme necessidade. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Continue o tratamento normalmente, conforme necessidade. Não tome o dobro da dose. Não ultrapassar a dose máxima de 10 pastilhas ao dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Nas doses habituais, não foram observadas reações adversas importantes. Ocasionalmente, algumas reações podem ser associadas com o uso do medicamento, tais como: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Diarreia e flatulência (gases). Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Cólica abdominal (dor de barriga), constipação intestinal (prisão de ventre).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico ou um centro de desintoxicação. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Magnésia Bisurada® carbonato de magnésio, carbonato básico de bismuto, carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio
APRESENTAÇÕES
Embalagens com 40 e 200 pastilhas.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada pastilha de Magnésia Bisurada® contém:
carbonato de magnésio....................................................................................................67,00 mg carbonato básico de bismuto.............................................................................................3,30 mg carbonato de cálcio........................................................................................................521,00 mg bicarbonato de sódio........................................................................................................63,70 mg Excipientes q.s.p.............................................................................................................1 pastilha. (sacarina sódica, sacarose, amido, estearato de magnésio, óleo de menta e anetol.)
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3764.0180 Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, QD. 09, TIMS, Serra - ES
CNPJ: 02.433.631/0001-20
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Magnésia Bisurada BU_PAC_003
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OPC (VERDE) X 200
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
10454 - 11197 -
ESPECÍFICO - 63,7 MG + 521,0 MG + 67 MG +
ESPECÍFICO -
Notificação de 3,3 MG PAST CT BL AL PLAS Solicitação de Alteração de INC X 40
09/03/2020 0715653/20-7 30/09/2019 2299863/19-2 Transferência de 11/11/2019 Dizeres legais VP/VPS
Texto de Bula – 63,7 MG + 521,0 MG + 67 MG + Titularidade de publicação no 3,3 MG PAST CT BL AL PLAS Registro (operação Bulário RDC INC X 200 comercial) 60/12
10454 -
ESPECÍFICO - (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
Notificação de CX BL AL PLAS PVC/PVDC Alteração de OPC X 40
26/04/2021 1598694/21-2 N/A N/A N/A N/A 9 – Reações Adversas VPS
Texto de Bula – (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS publicação no CX BL AL PLAS PVC/PVDC Bulário RDC OPC X 200 60/12 10149 -
ESPECÍFICO -
10454 - 21/10/2020 3652316/20-0 Inclusão de local de
ESPECÍFICO - (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
fabricação do Notificação de CX BL AL PLAS PVC/PVDC medicamento
Alteração de Dizeres legais: fabricante OPC X 40
01/02/2022 0406710/22-8 03/01/2022 VP/VPS
Texto de Bula – do medicamento (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
1661 - CX BL AL PLAS PVC/PVDC
publicação no
ESPECÍFICO - OPC X 200
Bulário RDC 07/10/2021 3956004/21-0
Inclusão de novo 60/12 acondicionamento
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
10454 -
ESPECÍFICO - (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
Notificação de CX BL AL PLAS PVC/PVDC Alteração de OPC X 40
14/10/2022 4821329/22-1 N/A N/A N/A N/A III - Dizeres legais VP/VPS
Texto de Bula – (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS publicação no CX BL AL PLAS PVC/PVDC Bulário RDC OPC X 200 60/12 (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS Adequação a RDC CX BL AL PLAS PVC/PVDC
10454 - 768/2022 OPC X 40
ESPECÍFICO - 3. Quando não devo usar (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
Notificação de este medicamento?; CX BL AL PLAS PVC/PVDC
Será gerado
Alteração de 4. O que devo saber antes OPC X 200
15/12/2025 nesse N/A N/A N/A N/A VP/VPS
Texto de Bula – de usar este medicamento?; (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
protocolo
publicação no 5. Onde, como e por quanto CT BL AL PLAS PVC/PVDC
Bulário RDC tempo posso guardar este OPC (VERDE) X 40
60/12 medicamento?; (63,7 + 521 + 67 + 3,3) MG PAS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.