Farmabook

Aliviol

Cânfora (2-bornanona); Mentol; Salicilato de Metila

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(52,5 + 44,4 + 20) mg/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 20 g

Concentracao
(52,5 + 44,4 + 20) mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Friccionar uma pequena quantidade do produto na região dolorida de 3 a 4 vezes ao dia (a cada 8 ou 6 horas) por até 7 dias.

dermatológicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R4a - Unguentos Percutâneos e Outros Inalantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1156000360012
EAN (Codigo de Barras)
7898158690487
GGREM
506300301163413
Registro ANVISA
Numero do registro
115600036
Produto ANVISA
ALIVIOL
Empresa
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17562075000169
Principio ativo
SALICILATO DE METILA, CÂNFORA, LEVOMENTOL
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
4 de fev. de 2000
Data de vencimento
28 de fev. de 2030
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:09
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 12,63

Preco Consumidor (PMC)

R$ 16,94

PMC com ICMS

R$ 20,66

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ALIVIOL® salicilato de metila – cânfora – levomentol Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pomada 52,50 mg – 44,40 mg – ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ALIVIOL® é indicado para o tratamento exclusivamente dermatológico (tópico) no alívio de nevralgias (dor intensa na região da lesão envolvendo nervos), torcicolos (enrijecimento dos músculos do pescoço), contusões e dores musculares.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento atua promovendo analgesia (redução da dor) no local em que é aplicado e promove leve anestesia local, causada pela sensação de frio que promove após sua aplicação. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Medicamentos a base de salicilatos não devem ser utilizados por pacientes com hemofilia (problemas em estancar sangramento) ou outros distúrbios hemorrágicos. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes utilizando varfarina ou outros anticoagulantes, devido ao risco aumentado de sangramentos. Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Pela razão do eventual aparecimento de sangramento, este produto não deve ser utilizado por pacientes com dengue suspeita ou diagnosticada. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos. Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de medicamentos com a substância salicilato de metila, como é o caso deste medicamento, deve ser feito com cuidado por pacientes com risco aumentado de desenvolver dores abdominais, náuseas e vômitos, principalmente pacientes com dispepsia (indigestão) e sabidamente com lesões da mucosa gástrica. Também

devem ser utilizados com cuidado por pacientes asmáticos, com problemas alérgicos ou com alteração da função renal e hepática. Este medicamento não deve ser aplicado sobre feridas abertas e mucosas (como boca, nariz, olhos, vagina ou reto anal). Em caso de irritação ou hipersensibilidade, suspenda o uso imediatamente. Durante a aplicação evite inalar e evite contato com os olhos. A administração prolongada em idosos deve ser evitada, pelo alto risco de sangramento gastrointestinal. Interações medicamentosas. O uso concomitante de medicamentos contendo salicilatos e varfarina (ou outros fármacos anticoagulantes) pode aumentar o risco de sangramentos devido ao aumento do potencial anticoagulante da associação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. ALIVIOL® é uma pomada de coloração branca opaca, untuosa ao tato, odor similar ao mentol e cânfora. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso adulto. Uso dermatológico. Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo, os olhos, poderá causar reações desagradáveis como ardor e irritação no local da aplicação. Friccionar uma pequena quantidade do produto na região dolorida de 3 a 4 vezes ao dia (8 em 8 horas ou 6 em 6 horas) por até 7 dias. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de esquecimento, retome o seu uso da maneira recomendada, sem dobrar a quantidade da dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): em cerca de 70% dos pacientes pode ocorrer perda sanguínea assintomática após o uso de salicilatos, sendo este efeito mais comumente observado após a administração oral do que tópica. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): as reações adversas mais comuns que envolvem os medicamentos a base de salicilatos são as relacionadas com o trato gastrintestinal, tais como: náuseas, dispepsia (indigestão) e vômitos. Irritações da mucosa gástrica, como erosões, ulcerações, hematêmese (vômito com sangue) e melena (sangue nas fezes) podem ocorrer. Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade aos salicilatos, que podem provocar aumento de urticária e outras erupções cutâneas, angioedema (inchaço ao redor dos olhos e lábios), rinite, broncoespasmo severo (dificuldades para respirar) e até mesmo fatal e dispneia (falta de ar). Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pacientes que fazem uso de salicilatos podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e, em altas doses, podem causar hipoprotrombinemia (diminuição da taxa de protrombina sanguínea) e trombocitopenia (diminuição da taxa de plaquetas no sangue). Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.

Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar irritação local e anorretal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não se espera nenhum risco após uma única aplicação tópica de uma superdose (isto é, quando o medicamento é aplicado uma vez em uma grande área de pele). A intoxicação por medicamentos a base de salicilato de metila pode ocorrer após ingestão ou aplicação dermatológica. A ingestão proporciona uma rápida e severa intoxicação, devido à forma líquida e à solubilidade lipídica. É rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal e hidrolisado em salicilato livre. Os sintomas surgem após cerca de 2 horas e incluem hiperventilação, febre, cansaço, cetose, alcalose respiratória e acidose metabólica. A depressão do Sistema Nervoso Central pode levar ao coma. Colapso cardíaco e falência respiratória (sistema respiratório não consegue mais realizar as trocas gasosas de maneira adequada) também podem ocorrer. Há relatos de mortes com a ingestão de apenas 4 mL por uma criança e 6 mL por um adulto. Na intoxicação oral aguda por medicamentos contendo salicilatos, deve-se proceder a lavagem gástrica seguida de administração de carvão ativado. Intoxicação crônica por salicilatos, ou salicilismo, ocorre após repetidas aplicações de grandes doses. Os sintomas incluem tontura, vertigem, náuseas, vômitos, cefaleia (dores de cabeça) e confusão mental, os quais podem ser controlados após redução da dosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: ALIVIOL® Nome genérico: salicilato de metila (DCB: 00344) + cânfora (DCB: 01677) + levomentol (DCB: 05262)

MEDICAMENTO REGISTRADO COM BASE NO USO TRADICIONAL, NÃO SENDO

RECOMENDADO SEU USO POR PERÍODO PROLONGADO.

APRESENTAÇÃO

ALIVIOL® pomada (52,50 mg + 44,40 mg + 20,00 mg)/g - Embalagem contendo uma bisnaga de 20 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama de ALIVIOL® pomada contém:

salicilato de metila .................................................................................................................................52,50 mg cânfora ...................................................................................................................................................44,40 mg levomentol .............................................................................................................................................20,00 mg Excipientes q.s.p. .............................................................................................................................................1 g (essências de alecrim, alfazema e terebentina, petrolato branco e parafina).

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1560.0036 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim – CRF/GO: 5122.

Registrado e produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 – km 5,5 – Jardim Guanabara. CEP: 74675-090 - Goiânia/GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 - Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/05/2025.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Notificação de Alteração Alteração

  • Mudanças de composição

29/06/2018 0521260/18-0 de Texto de 02/05/2016 1661144/16-6 Moderada de 09/04/2018 VP Pomada

de excipiente Bula - RDC Excipiente 60/12 Notificação de Alteração - Reações adversas

18/07/2019 0628437/19-0 de Texto de ____ ____ ____ ____ (adequação à RDC VP Pomada

Bula - RDC 406/2020) 60/12 Notificação de Alteração

07/04/2021 1331708/21-3 de Texto de ____ ____ ____ ____ Adequação do link Vigimed VP Pomada

Bula - RDC 60/12

  • Adequação á RDC

47/2009.

  • Alterações nos seguintes

itens:

I- Identificação do

medicamento.

Notificação 1. Para que este

de Alteração Renovação de medicamento é utilizado?

11/10/2022 4810748/22-7 de Texto de 31/07/2019 1916499/19-8 Registro de 12/09/2022 2. Como este medicamento VP Pomada

Bula - RDC Medicamento funciona?

60/12 3. Quando não devo usar este medicamento?

  1. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

  1. Onde, com e por quanto

tempo posso guardar este medicamento?

  1. Como devo usar este

medicamento?

  1. O que devo fazer quando

eu me esquecer de usar este medicamento?

  1. Quais os males este

medicamentopode me causar?

  1. O que devo fazer se

algúem usar uma quantidade maior que a indicada deste medicamento? III – Dizeres legais.

  • Adequação as normativas

RDC 47/2009, RDC

770/2022 e IN 200/2022:

  • Alterações nos seguintes

Notificação itens:

de Alteração 3. Quando não devo usar

____ ____ de Texto de ____ ____ ____ ____ este medicamento? VP Pomada

Bula - RDC 4. O que devo saber antes de 60/12 usar este medicamento?

  1. Onde, com e por quanto

tempo posso guardar este medicamento? III – Dizeres legais.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.