Posologia (resumo)
Adultos
Aplicar uma pequena quantidade da pomada no saco conjuntivo inferior (canto interno do olho) a cada 4 a 6 horas, ou a critério médico.
Adultos
Aplicar uma pequena quantidade da pomada no saco conjuntivo inferior (canto interno do olho) a cada 4 a 6 horas, ou a critério do médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CINATREX® cloridrato de tetraciclina Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pomada oftálmica 5 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CINATREX® pomada oftálmica é indicado para o tratamento de infecções oftálmicas causadas por microrganismos sensíveis à tetraciclina, além de micoplasmas, riquetsias, clamídias e megavirus.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CINATREX® pomada oftálmica é um anti-infeccioso de uso oftálmico que age sobre os microrganismos sensíveis á tetraciclina, causadores de infecção da conjuntiva.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a tetraciclinas ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como outros antibióticos, a tetraciclina pode causar supercrescimento de microrganismos resistentes, incluindo fungos. Caso ocorra superinfecção, deve-se interromper a administração do medicamento e efetuar o tratamento adequado. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também se estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos Estes pacientes devem ser orientados por seu médico na implementação do tratamento. Suas orientações quanto às doses e a duração do tratamento devem ser rigorosamente seguidas. Interações medicamentosas.
Quando usados concomitantemente com tetraciclinas:
-
Os anticoncepcionais orais hormonais tem sua eficácia diminuída.
-
A heparina sofre inibição parcial do seu efeito anticoagulante.
-
O metaxifluorano tem aumentado o seu potencial nefrotóxico.
-
As penicilinas têm sua ação bactericida sensivelmente diminuída.
-
Barbitúricos, carbamazepina e a fenitoína diminuem a meia vida das mesmas.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. CINATREX® é uma pomada de coloração amarelada e untuosa ao tato. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso adulto. Uso exclusivamente oftálmico. Para evitar possível contaminação da pomada evite o contato da abertura do tubo com qualquer superfície. Não permita que a abertura do tubo entre em contato direto com os olhos. Aplicar uma pequena quantidade da pomada no saco conjuntivo inferior (canto interno do olho) em um intervalo de 4 a 6 horas, ou a critério do médico. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, retome o seu uso da maneira recomendada, sem dobrar a quantidade da dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer reações adversas manifestadas por prurido, ardência, vermelhidão, conjuntivite alérgica e qualquer irritação local não existente antes do uso do produto. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose, o medicamento deve ser descontinuado e tratamento sintomático e de suporte instituídos, caso seja necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: CINATREX® Nome genérico: cloridrato de tetraciclina (DCB: 08465)
APRESENTAÇÃO
Pomada oftálmica – 5 mg/g - Embalagem contendo uma bisnaga de 3,5 g.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de CINATREX® pomada contém:
cloridrato de tetraciclina .............................................................................................................................. 5 mg Excipientes q.s.p. ............................................................................................................................................. 1 g (petrolato líquido e petrolato branco).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0027 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 – km 5,5 – Jardim Guanabara. CEP: 74675-090 - Goiânia/GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/06/2025.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Notificação de Inclusão Inicial de Inclusão SIMILAR – texto de bula com a seguinte Inicial de Registro do
17/01/2023 0049722/23-9 23/02/1999 021914/99-2 22/12/1999 finalidade: VP
Texto de Bula medicamento Pomada oftálmica
- Adequação da bula do
– RDC 60/12 Similar medicamento á RDC 47/2009.
Adequação do texto de bula em conformidade com as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: I - Identificação Notificação do medicamento de Alteração 2. Como este medicamento
_______ _______ de Texto de _______ _______ _______ _______ funciona? VP Pomada oftálmica
Bula – RDC 4. O que devo saber antes de usar 60/12 este medicamento?
- Onde, como e por quanto
tempo posso guardar este medicamento? III - Dizeres legais
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.