Posologia (resumo)
Crianças de 2 a 6 anos
Administrar ¼ copo dosador (2,5 mL) a ½ copo dosador (5,0 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.
Crianças acima de 6 anos
Administrar ½ copo dosador (5 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.
Adultos
Administrar ½ copo dosador (5 mL), três vezes ao dia, antes das refeições.
Crianças de 2 a 6 anos
Administrar 2,5 mL a 5,0 mL, duas vezes ao dia, antes das refeições.
Crianças acima de 6 anos
Administrar 5 mL, duas vezes ao dia, antes das refeições.
Adultos
Administrar 5 mL, três vezes ao dia, antes das refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (® COBAPETIT cloridrato de ciproeptadina + cobamamida Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Xarope 0,8 mg/mL + 0,2 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
COBAPETIT® é indicado para:
-Estimular o apetite; -Distúrbios do desenvolvimento do peso e da estatura da criança; -Estado de fraqueza e diminuição do apetite; -Períodos de convalescença (período entre o término de uma doença e a restauração completa da saúde do paciente).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
COBAPETIT® associa a ação anabolizante-proteica (aumento da massa corpórea) da cobamamida ao efeito estimulante do apetite da ciproeptadina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à cobamamida, ciproeptadina ou aos demais componentes de sua formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com glaucoma (aumento da pressão do olho) de ângulo fechado, retenção urinária, úlcera péptica estenosante (com estreitamento de parte do estômago ou duodeno) ou obstrução piloro-duodenal. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Gravidez e amamentação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Recomenda-se ter precauções em pacientes com aumento da próstata e com aumento da pressão intraocular (pressão dos olhos). Uso em idosos: embora existam estudos em idosos e a ciproeptadina seja amplamente utilizada nestes pacientes, por falta de uma maior quantidade de estudos clínicos nesta faixa etária, recomendamos que o médico avalie os eventuais riscos e benefícios. Gravidez e amamentação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações medicamentosas
A ciproeptadina pode potencializar os efeitos de agentes antidepressivos, anticonvulsivantes e do álcool, bem como dos IMAO (inibidores da monoamino-oxidase). Habilidade em conduzir veículos ou operar máquinas Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém 1.582,20 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O xarope COBAPETIT® antes da reconstituição a solução é límpida, incolor e com odor de cereja. O granulado contido no envelope apresenta coloração avermelhada. Após a reconstituição a solução é límpida, de coloração avermelhada e odor de cereja. Após reconstituição, manter em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz por até 30 dias. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
*O número de lote que consta no envelope difere do número que consta no rótulo do xarope e no cartucho.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
COBAPETIT® deve ser administrado por via oral (boca).
Como preparar COBAPETIT®:
- Recorte um dos cantos do envelope; 2) Coloque o conteúdo do envelope no frasco do xarope; 3) Agite bem o frasco, até obter uma solução completa; 4) Administre em copo dosador, conforme posologia. O xarope depois de pronto conservará sua eficácia terapêutica durante 30 dias, se mantido em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz.
Posologia
AGITE O FRASCO ANTES DE USAR.
Crianças de 2 a 6 anos: ¼ copo dosador (2,5 mL) a ½ copo dosador (5,0 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições. Crianças acima de 6 anos: ½ copo dosador (5 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições. Adultos: ½ copo dosador (5 mL), três vezes ao dia, antes das refeições. A posologia diária de 12 mg de ciproeptadina (½ copo dosador) geralmente é satisfatória. Doses maiores não são requeridas, nem recomendadas para a estimulação do apetite. Não há esquema posológico recomendado para crianças com menos de 2 anos. No caso de sonolência acentuada é aconselhável reduzir a dose para a metade.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose de COBAPETIT® no horário recomendado, tome-a assim que possível. Entretanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte, ignore a dose esquecida e tome somente a próxima dose no horário habitual, continuando normalmente o esquema de doses recomendado. Nunca tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os efeitos colaterais que aparecem frequentemente são sedação e sonolência. Em crianças, a sedação pode constituir efeito desejável pela possibilidade de reduzir a tensão emocional frequentemente associada com a anorexia. Muitos pacientes que no início se queixam de sedação, podem deixar de apresentá-la após três ou quatro primeiros dias de tratamento. Mais raramente, podem ocorrer secura das mucosas, cefaleia (dor de cabeça), náuseas e erupções cutâneas (lesões na pele). Muito raramente pode ocorrer estimulação do Sistema Nervoso Central, manifestada por agitação, confusão ou alucinações visuais. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? As reações de superdose de anti-histamínicos podem variar de depressão ou estímulo do Sistema Nervoso a convulsões. Podem também ocorrer sinais e sintomas do tipo atropínico (boca seca, pupilas dilatadas e fixas, rubor entre outros), assim como sintomas gastrintestinais. No caso de ingestão acidental de doses exageradas, entre em contato com seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
As reações de superdose de anti-histamínicos podem variar de depressão ou estímulo do Sistema Nervoso a convulsões. Podem também ocorrer sinais e sintomas do tipo atropínico (boca seca, pupilas dilatadas e fixas, rubor entre outros), assim como sintomas gastrintestinais. No caso de ingestão acidental de doses exageradas, entre em contato com seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: COBAPETIT® Nome genérico: cloridrato de ciproeptadina (DCB: 02135), cobamamida (DCB: 02541)
APRESENTAÇÃO
Xarope - 0,8 mg/mL cloridrato de ciproeptadina + 0,2 mg/mL cobamamida: Embalagem contendo 1 envelope com 5 g de granulado para preparação extemporânea e 1 frasco de xarope para preparação de 100 mL + copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de COBAPETIT®, após a reconstituição contém: cloridrato de ciproeptadina ................................................................................................................ 0,8 mg cobamamida ....................................................................................................................................... 0,2 mg Excipientes q.s.p. ................................................................................................................................. 1 mL (metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de cereja, sacarose, água purificada, dióxido de silício, fosfato de cálcio tribásico e álcool etílico).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0070 Farm. Resp: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Envelope:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia/MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Xarope:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/06/2025.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão
- Adequação à bula do medicamento
Inicial de Registro de referência publicada no Bulário em
02/08/2013 0634517/13-4 Texto de 26/02/1999 024127/99-0 Medicamento 17/07/2000 VP Xarope
10/04/2013 e à formatação da RDC Bula – RDC Similar 47/2009. 60/12 Notificação de Alteração Alteração
- Alteração do item composição do
14/04/2015 0324915/15-8 de Texto de 08/11/2010 127814/10-2 Moderada de 18/02/2015 VP Xarope
produto. Bula – RDC Excipiente 60/12
Adequação dos seguintes itens:
- Composição;
Notificação
- Quando não devo usar este
de Alteração medicamento?
22/04/2016 1598120/16-7 de Texto de ____ ____ ____ ____ VP Xarope
- O que devo saber antes de usar este
Bula – RDC medicamento? 60/12
- Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
- Alteração do nome comercial do
produto.
- Substituição do termo “sachê” por
Notificação envelope, conforme vocabulário
de Alteração Alteração de controlado de medicamentos.
19/07/2017 1499695/17-2 de Texto de 23/02/2017 0298667/17-1 nome 05/06/2017 - Adequação nos itens: Identificação VP Xarope
Bula – RDC comercial do Medicamento; Apresentação e
60/12 Composição;
- Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este medicamento?
Notificação de Alteração
- Não houve alterações na Bula do
08/04/2021 1341600/21-6 de Texto de ____ ____ ____ ____ VP Xarope
Paciente Bula – RDC 60/12 Alteração do Texto de Bula em adequação as RDC 47/2009, 770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: Notificação
- Quando não devo usar este
de Alteração medicamento?
06/06/2025 0764839/25-0 de Texto de ____ ____ ____ ____ VP Xarope
- O que devo saber antes de usar este
Bula – RDC medicamento? 60/12
- Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este medicamento?
III – Dizeres legais. Alteração do Texto de Bula em Notificação adequação as RDC 47/2009 e a IN de Alteração 200/2022, realizada nos seguintes
____ ____ de Texto de ____ ____ ____ ____ itens: VP Xarope
Bula – RDC 4. O que devo saber antes de usar este 60/12 medicamento? III – Dizeres legais.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.