Gastroliv
Carbonato de Cálcio; Hidróxido de Alumínio; Hidróxido de Magnésio
Posologia (resumo)
Geral
Dissolver 1 a 2 sachês em meio copo d'água, conforme a necessidade, respeitando o intervalo mínimo de 1 hora entre doses e o limite máximo de 10 sachês ao dia.
Pessoas com histórico de gastrites e úlceras
Dissolver 1 sachê em meio copo d'água antes e 1 sachê após a ingestão de alimentos e/ou bebidas alcoólicas causadores de azia e dor estomacal, respeitando o limite máximo de 10 sachês ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GASTROLIV® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pó ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GASTROLIV® é indicado para acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estômago, dispepsia, enjoo, náusea, vômito, epigastralgia, má digestão e queimação.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
GASTROLIV® pó efervescente é um neutralizante da acidez e protetor da mucosa gastroduodenal (esôfago e estômago). Tem eficácia imediata, uma vez que rapidamente reage com os ácidos do estômago, neutralizando a acidez estomacal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes portadores de hipocloridria, hipercalcemia, insuficiência renal ou fibrilação ventricular não devem fazer uso de GASTROLIV®. GASTROLIV® é contraindicado durante o primeiro trimestre da gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GASTROLIV®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do Sistema Nervoso Central e outros sintomas de hipermagnesemia. O uso de antiácidos durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre e lactação somente poderá ser feito sob prescrição médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: Contém fenilalanina. Contém aspartame (edulcorante). Atenção: GASTROLIV® sabores limão e abacaxi contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: GASTROLIV® sabor laranja contém o corante amarelo crepúsculo. Atenção: GASTROLIV® sabor limão contém os corantes amarelo de tartrazina e azul de indigotina. Atenção: GASTROLIV® abacaxi contém o corante amarelo de tartrazina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
GASTROLIV® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. GASTROLIV® abacaxi: granulado branco a levemente amarelado. Odor e sabor de abacaxi. GASTROLIV® laranja: granulado branco a levemente laranja. Odor e sabor de laranja. GASTROLIV® limão: granulado branco a levemente verde. Odor e sabor de limão. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Usar 1 a 2 sachês, sendo cada sachê dissolvido em ½ (meio) copo d'água, conforme a necessidade. Para pessoas com histórico de gastrites e úlceras: Tomar 1 sachê antes e 1 após a ingestão de alimentos e/ou bebidas alcoólicas causadores de azia e da dor estomacal. Não ultrapassar a dose máxima de 10 sachês ao dia. Não repetir a administração em intervalos menores que 1 hora. Após preparo, consumir de imediato. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Constipação ou diarreia. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? A ocorrência de superdose com GASTROLIV® é muito rara, mas em casos de ingestão acidental ou proposital, de quantidade excessiva, os principais sintomas são: náusea, vômitos, presença de sangue na urina, sede excessiva e desidratação. Nestes casos, deve-se suspender a administração do medicamento e corrigir a
desidratação com a administração de fluidos intravenosos. Procurar atendimento médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Gastroliv® Nome genérico: hidróxido de alumínio (DCB: 04694) + hidróxido de magnésio (DCB: 04697) + carbonato de cálcio (DCB: 01748)
USO ORAL
USO ADULTO
APRESENTAÇÕES
Pó efervescente – 35,6 mg/g + 37 mg/g + 46 mg/g – Embalagens contendo 50 ou 100 sachês de 5 g nos sabores laranja, limão ou abacaxi.
COMPOSIÇÃO
Cada grama de GASTROLIV® sabor laranja contém:
hidróxido de alumínio ..........................................................................................................................35,6 mg hidróxido de magnésio .............................................................................................................................37 mg carbonato de cálcio ..................................................................................................................................46 mg Excipientes q.s.p. ...........................................................................................................................................1 g (bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo crepúsculo, aroma de laranja, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
Cada grama de GASTROLIV® sabor limão contém:
hidróxido de alumínio ...........................................................................................................................35,6 mg hidróxido de magnésio .............................................................................................................................37 mg carbonato de cálcio ..................................................................................................................................46 mg Excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................1 g (bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, corante azul indigotina, aroma de limão, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
Cada grama de GASTROLIV® sabor abacaxi contém:
hidróxido de alumínio ...........................................................................................................................35,6 mg hidróxido de magnésio ..........................................................................................................................37 mg carbonato de cálcio ...............................................................................................................................46 mg Excipientes q.s.p. ..........................................................................................................................................1 g (bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, corante amarelo de tartrazina, aroma de abacaxi, povidona, álcool etílico, petrolato líquido e simeticona)
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0111 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/06/2025.
Histórico da Alteração de Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Notificação de Alteração de Adequação da ordem dos itens, Texto de Bula –
27/07/2010 615807/10-2 ____ ____ ____ ____ conforme dispostos na RDC VP Pó efervescente
publicação no 47/2009. Bulário RDC 60/12 Inclusão Inicial SIMILAR de Texto de Registro de
13/09/2013 0775461/13-2 11/09/2001 106316/01-2 26/08/2002 Submissão eletrônica da bula VP Pó efervescente
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RDC 60/12
quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
ESPECÍFICO -
Notificação de Alteração de Não houve alteração na Bula do
08/04/2021 1346150/21-8 Texto de Bula ____ ____ ____ ____ VP Pó efervescente
Paciente – publicação no Bulário RDC 60/12
ESPECÍFICO - Adequação da bula em
Notificação de conformidade com a RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN Alteração de 200/2022 nos seguintes itens:
30/06/2025 0855903/25-2 Texto de Bula ____ ____ ____ ____ VP Pó efervescente
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– publicação no - 3. Quando não devo usar este Bulário RDC medicamento? 60/12 - 4. O que devo saber antes de
usar este medicamento?
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tempo posso guardar este medicamento?
- III. Dizeres legais
ESPECÍFICO - Alteração do Texto de Bula em Notificação de adequação as normativas RDC Alteração de 47/2009 e a IN 200/2022, nos
____ ____ Texto de Bula ____ ____ ____ ____ seguinte item: VP Pó efervescente
– publicação no - 4. O que devo saber antes de Bulário RDC usar este medicamento? 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.