Posologia (resumo)
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORENT 100 mg)
Tomar 2 cápsulas de 100 mg, duas vezes ao dia, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORENT 100 mg)
Tomar 1 cápsula de 100 mg, duas vezes ao dia, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORENT 200 mg)
Tomar 1 cápsula de 200 mg, duas vezes ao dia, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORENT 200 mg)
Tomar 1 cápsula de 200 mg, uma vez ao dia, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORENT 100 mg cápsula)
2 cápsulas (100 mg cada), duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORENT 100 mg cápsula)
1 cápsula (100 mg), duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORENT 200 mg cápsula)
1 cápsula (200 mg), duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORENT 200 mg cápsula)
1 cápsula (200 mg), uma vez ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORENT 200 mg envelope)
1 envelope (200 mg), duas vezes ao dia, dissolvido em 100 mL de água, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORENT 200 mg envelope)
1 envelope (200 mg), uma vez ao dia, dissolvido em 100 mL de água, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLORENT ® Saccharomyces boulardii Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Cápsulas duras 100 mg e 200 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLORENT® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORENT® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLORENT® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
FLORENT® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLORENT® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula dura. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
FLORENT® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: contém 724,37 mg de lactose (tipo de açúcar)/envelope. Contém sacarina sódica (edulcorante). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As embalagens de FLORENT® devem ser armazenadas em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger
da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT® cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege. FLORENT® cápsula 200 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração azul e branca, contendo pó de coloração bege. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
A embalagem de FLORENT® deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Os envelopes de FLORENT® só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
FLORENT® pó se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
FLORENT® 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
FLORENT® 200 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 cápsula, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, uma vez ao dia. Instruções de uso As cápsulas de FLORENT® devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Uma vez abertas, as cápsulas devem ser consumidas imediatamente. Para crianças pequenas ou pessoas com dificuldades de engolir recomenda-se abrir as cápsulas, adicionando-se o conteúdo das cápsulas a líquidos, mamadeira ou alimentos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia
FLORENT® 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia. Instruções de uso Dissolver o conteúdo de um envelope em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Uma vez abertos, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Para crianças pequenas, recomenda-se utilizar FLORENT® em pó adicionando-se o conteúdo do envelope a mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MEDICAMENTO? Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: FLORENT® Nome genérico: Saccharomyces boulardii
Nome comercial: FLORENT® Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas. Cápsula dura - 200 mg - Embalagem contendo 6 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó cada.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de FLORENT® 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contém cerca de 2x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17)................................................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p............................................................................................................................. 1 cápsula dura (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada cápsula dura de FLORENT® 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contém cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17)................................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p.:........................................................................................................................... 1 cápsula dura (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada envelope de FLORENT® contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contém cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) .........................................................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p.............................................................................................................................................. 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó e sacarina sódica).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PRO-
CURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
Registro: 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão SIMILAR -
Inicial de Registro de Cápsula
02/04/2013 0247940/13-1 08/11/1999 154102/99-1 08/12/2000 Submissão eletrônica da bula VP
Texto de Bula Medicamento 100 mg
– RDC 60/12 Similar -O item Apresentações foi Notificação de substituído por Apresentação. Alteração de Cápsula
22/04/2016 1597776/16-5 ____ ____ ____ ____ - Inclusão do item7: O que devo VP
Texto de Bula 100 mg fazer quando eu me esquecer de
- RDC 60/12
tomar este medicamento? Notificação de
Alteração de Inclusão de bula institucional para Cápsula
05/10/2016 2358844/16-6 ____ ____ ____ ____ VP
Texto de Bula apresentação cápsula 100 mg. 100 mg
-
RDC 60/12
-
Inclusão de nova concentração da
cápsula: 200 mg;
- Adequação dos itens: Apresenta-
ção; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar Notificação de este medicamento e item 6.Como Alteração de Cápsulas
13/12/2016 2596224/16-8 ____ ____ ____ ____ devo usar este medicamento, para VP
Texto de Bula 100 mg e 200 mg inclusão das informações referentes
- RDC 60/12
à nova apresentação;
- Cápsula 100 mg: adequações no
item Composição e no item 6.Como devo usar este medicamento? Notificação de Alteração de Cápsulas
22/09/2017 2007462/17-0 ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional. VP
Texto de Bula 100 mg e 200 mg
- RDC 60/12
Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros Notificação de compostos derivados do leite”, nos Alteração de Cápsulas
29/08/2018 0851001/18-6 ____ ____ ____ ____ itens: VP
Texto de Bula 100 mg e 200 mg
- Quando não devo utilizar este
- RDC 60/12
medicamento?
- O que devo saber antes de usar
este medicamento? Notificação de
Alteração de Não houve alterações na Bula do Cápsulas
08/04/2021 1345764/21-1 ____ ____ ____ ____ VP
Texto de Bula Paciente 100 mg e 200 mg
- RDC 60/12
Adequação as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022 nos itens: Notificação de I. Identificação do medicamento. Alteração de
- Quando não devo usar este
Texto de Bula Cápsulas
06/09/2024 1230954/24-4 ____ ____ ____ ____ medicamento? VP
– publicação 100 mg e 200 mg
- O que devo saber antes de usar
no Bulário este medicamento?
RDC 60/12
- Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais. Alteração do Texto de Bulas em adequação as normativas 47/2009 e a IN 200/2022, nos seguintes itens: Notificação de I. Identificação do medicamento. Alteração de
- Quando não devo usar este
Texto de Bula Cápsulas
____ ____ ____ ____ ____ ____ medicamento? VP
– publicação 100 mg e 200 mg
- O que devo saber antes de usar
no Bulário este medicamento?
RDC 60/12
- Como devo usar este medica-
mento? III. Dizeres legais.
FLORENT® Saccharomyces boulardii Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pó para preparação extemporânea 200 mg
FLORENT® Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão
SIMILAR -
Inicial de Pó para preparação Registro de
02/04/2013 0247940/13-1 Texto de 08/11/1999 154102/99-1 08/12/2000 Submissão eletrônica da bula VP extemporânea
Medicamento Bula – RDC 200 mg Similar 60/12 -O item Apresentações foi substituído por Apresentação;
- Inclusão da quantida-
Notificação de/volume de água necessá-
de Alteração rio para dissolver o conteúdo Pó para preparação
22/04/2016 1597776/16-5 de Texto de ____ ____ ____ ____ de um envelope no item 6. VP extemporânea
Bula - RDC Como devo usar este 200 mg
60/12 medicamento?
- Inclusão do item 7: O que
devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? Notificação de Alteração Pó para preparação
05/10/2016 2358844/16-6 de Texto de ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional VP Extemporânea
Bula - RDC 200 mg 60/12 Notificação
Adequações nos itens:
de Alteração Pó para preparação
13/12/2016 2596224/16-8 - Composição;
de Texto de ____ ____ ____ ____ VP Extemporânea
- item 6.Como devo usar este
Bula - RDC 200 mg medicamento? 60/12 Notificação de Alteração Pó para preparação
22/09/2017 2007462/17-0 de Texto de ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional VP Extemporânea
Bula - RDC 200 mg 60/12
Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos Notificação derivados do leite” e de Alteração Pó para preparação inclusão da frase de alerta:
29/08/2018 0851001/18-6 de Texto de ____ ____ ____ ____ VP Extemporânea
“Atenção diabéticos: contém Bula - RDC 200 mg açúcar”, nos itens: 60/12
- Quando não devo utilizar
este medicamento?
- O que devo saber antes de
usar este medicamento? Adequações realizadas: Pó para preparação Alteração de Alteração de - Inclusão da via de adminisTexto de Extemporânea
08/10/2019 2388479/19-7 28/02/2019 0191177/19-5 Texto de 19/06/2019 tração “diretamente na VP
Bula – RDC
Bula boca”, no item 6. Como devo 200 mg
60/12 usar este medicamento? Alteração de Pó para preparação
Texto de Não houve alterações na Extemporânea
08/04/2021 1345764/21-1 ____ ____ ____ ____ VP
Bula – RDC Bula do Paciente 60/12 200 mg Adequação as normativas
RDC 47/2009, RDC
770/2022 e IN 200/2022 nos Notificação itens: de Alteração Pó para preparação
- Quando não devo usar este
de Texto de medicamento? Extemporânea
06/09/2024 1230954/24-4 Bula – ____ ____ ____ ____ VP
- O que devo saber antes de
publicação 200 mg usar este medicamento? no Bulário
- Onde, como e por quanto
RDC 60/12
tempo posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais.
Notificação Alteração do Texto de Bula Pó para preparação
de Alteração em adequação as normativas
____ ____ de Texto de ____ ____ ____ ____ RDC 47/2009 e a IN VP Extemporânea
Bula – 200/2022, nos seguintes 200 mg
publicação itens:
no Bulário 3. Quando não devo usar este RDC 60/12 medicamento?
- O que devo saber antes de
usar este medicamento? III. Dizeres legais.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.