Farmabook
Apresentacao

Cápsula mole caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 60

Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 cápsula no café da manhã e 1 cápsula no almoço, com auxílio de um pouco de líquido.

oralcápsula mole

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A11a4 - Outros Polivitamínicos com Minerais
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1156001940020
EAN (Codigo de Barras)
7898495608749
GGREM
506320030032907
Registro ANVISA
Numero do registro
115600194
Produto ANVISA
Gerilon
Empresa
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17562075000169
Principio ativo
PANAX GINSENG, ACETATO DE RETINOL, NITRATO DE TIAMINA, RIBOFLAVINA, NICOTINAMIDA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA, ÁCIDO ASCÓRBICO, COLECALCIFEROL, ACETATO DE RACEALFATOCOFEROL, BIOTINA, PANTOTENATO DE CÁLCIO, FERRO, FLUORETO, IODO, MANGANÊS, POTÁSSIO, RUTOSÍDEO
Classe terapeutica ANVISA
VITAMINAS OU MINERAIS ASSOCIADOS A OUTROS FARMACOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
19 de jun. de 2017
Data de vencimento
9 de jun. de 2027
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:09
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 69,13

Preco Consumidor (PMC)

R$ 92,74

PMC com ICMS

R$ 113,09

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GERILON Extrato seco de Panax ginseng C.A. Mey., Polivitamínico e Polimineral Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Cáps). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado como suplemento vitamínico e mineral e também no tratamento dos sintomas associados à fadiga física e/ou mental (como, por exemplo, sensação de desgaste, irritabilidade, dificuldade de concentração).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

GERILON possui em sua composição Extrato Seco de Panax Ginseng C.A. Mey. associado a Vitaminas e Sais minerais. O Panax ginseng C.A. Mey. (ginseng) é um fitoterápico que atua contra o cansaço físico e mental, aumentando a resistência do organismo a situações de estresse. As vitaminas e os sais minerais têm funções importantes e essenciais para o desenvolvimento, crescimento e manutenção de inúmeras reações metabólicas que ocorrem no organismo. São indispensáveis à saúde e, portanto, devem ser ingeridos diariamente na alimentação, a fim de manter o equilíbrio orgânico necessário para o bom funcionamento corporal.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de GERILON é contraindicado nos seguintes casos: em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; em pacientes que fazem uso de levodopa ou salicilatos, e/ou uso rotineiro de medicações que alterem as funções cognitivas, como barbitúricos, anticonvulsivantes, benzodiazepínicos, neurolépticos, álcool e drogas ilícitas; no tratamento de hipovitaminoses específicas graves, além disso, o uso de preparados contendo nicotinamida é contraindicado a pacientes portadores de úlcera gastroduodenal evolutiva e naqueles sob dieta com restrição de sal. Não há contraindicações relativas a faixas etárias. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso do medicamento em pacientes renais crônicos deve ser avaliado. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: Contém os corantes vermelho ponceau, amarelo crepúsculo, azul brilhante e dióxido de titânio. Contém sorbitol (edulcorante). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. GERILON se apresenta na forma de cápsula mole, oval, cor vinho opaco, contendo suspensão oleosa de cor amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ingerir 1 cápsula no café da manhã e 1 cápsula no almoço, com auxílio de um pouco de líquido. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer reações indesejáveis tais como: irritação da pele, coceira e vermelhidão. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdose com o medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: GERILON Nome genérico: Extrato seco de Panax ginseng C.A. Mey., Polivitamínico e Polimineral

APRESENTAÇÕES

Cápsula mole – Embalagens contendo 30 ou 60 cápsulas cada.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula mole de GERILON contém: %IDR* Extrato seco de Panax ginseng C. A. Mey. (7% de ginsenosídeos)......................................................................................... 100 mg

acetato de retinol (vitamina A) .............................................................. 0,6 mg .................. 200,00 %

nitrato de tiamina (vitamina B1)............................................................ 1,3 mg ................... 216,67 % riboflavina (vitamina B2)....................................................................... 1,3 mg ................... 200,00 % nicotinamida (vitamina B3).................................................................... 13 mg .................... 162,5 % cloridrato de piridoxina (vitamina B6)................................................... 0,5 mg.................... 76,92 % cianocobalamina (vitamina B12)........................................................... 4 mcg..................... 333,33 % ácido ascórbico (vitamina C)................................................................. 65 mg..................... 288,89 % colecalciferol (vitamina D3).................................................................. 0,01 mg .................. 400,00 % acetato de racealfatocoferol (vitamina E) ............................................. 6,7 mg .................... 134,23 % biotina ................................................................................................... 10 mcg.................. 66,67 % pantotenato de cálcio............................................................................. 5 mg ...................... 200,00 %

ferro (na forma de fumarato ferroso) .................................................... 3,67 mg.................. 52,43 %

fluoreto (na forma de fluoreto de sódio 10% em maltodextrina)........ 1,00 mg.................. 50,00 %

iodo (na forma de iodeto de potássio) .................................................. 0,115 mg................ 176,92 %

manganês (na forma de sulfato de manganês)....................................... 0,487 mg ............... 42,35 %

potássio ( na forma de sulfato de potássio)............................................ 2,24 mg rutosídeo................................................................................................ 10 mg Excipientes q.s.p.................................................................................... 1 cápsula mole (dióxido de silício, lecitina de soja, óleo de soja, simeticona, polissorbato 80, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido mirístico, ácido esteárico, maltodextrina). Componentes da cápsula: gelatina, glicerol, corante vermelho ponceau, corante amarelo crepúsculo, corante azul brilhante, dióxido de titânio, sorbitol e água purificada.

  • %IDR- Ingestão Diária Recomendada – Considerando as duas cápsulas que deverão ser ingeridas por dia.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1560.0194 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim

CRF/GO: 5122

Registrado por:

Cifarma – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia – GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira

Produzido por:

Catalent Brasil Ltda. Av. José Vieira, 446 Distrito Industrial Domingos Giomi CEP: 13347-360 - Indaiatuba / SP CNPJ: 45.569.555/0007-82 – Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/11/2024.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº.expediente Assunto Nº.expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

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posso guardar este medicamento?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.