Farmabook

Aspargil C

Ácido Ascórbico; Aspartato de Arginina

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1g + 1g comprimido efervescente caixa tubo plástico polipropileno opaco x 16

Concentracao
1g + 1g
Forma Farmaceutica
Comprimido efervescente
Via de Administracao
oral
Quantidade
16
Embalagem
Tubo plástico polipropileno opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Dissolver 1 comprimido em meio copo de água e beber imediatamente, de preferência durante as refeições, uma vez ao dia.

oralcomprimido efervescente

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A13a2 - Todos os Outros Tônicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1156001710068
EAN (Codigo de Barras)
7898495604673
GGREM
506320050033407
Registro ANVISA
Numero do registro
115600171
Produto ANVISA
ASPARGIL C
Empresa
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17562075000169
Principio ativo
ÁCIDO ASCÓRBICO, ASPARTATO DE ARGININA
Classe terapeutica ANVISA
VITAMINAS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
24 de ago. de 2009
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:25
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 37,93

Preco Consumidor (PMC)

R$ 50,88

PMC com ICMS

R$ 62,06

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ASPARGIL C® Cifarma Científica Farmacêutica Ltda Comprimido efervescente aspartato de arginina 1g + ácido ascórbico 1g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ASPARGIL C® é um suplemento vitamínico indicado nas dietas restritivas e inadequadas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ASPARGIL C® age como suplemento nas dietas restritivas e inadequadas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ASPARGIL C® é contraindicado a pacientes com alergia à arginina ou a qualquer outro componente da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico caso você esteja utilizando deleroxamina, barbitúricos, primidona, salicilatos e dissulfiram. Informe seu médico em caso de problemas renais, hepáticos ou diabetes. Deve-se ter cautela com a dose de ASPARGIL C® utilizada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar ASPARGIL C® em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), proteger da luz e umidade. ASPARGIL C® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data da sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 16 dias. ASPARGIL C® é um comprimido circular plano, levemente róseo a alaranjado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dissolver os comprimidos de ASPARGIL C® em meio copo de água e beber imediatamente após o término da dissolução, de preferência durante as refeições. Em geral, 1 comprimido ao dia. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer reações indesejáveis, como cólicas estomacais, diarreia, dor de cabeça, náusea, vômitos, dificuldade para urinar, rubor facial, ou quaisquer outros sinais ou sintomas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: Aspargil C® Nome genérico: aspartato de arginina (DCB: 00868) + ácido ascórbico (DCB: 00104)

APRESENTAÇÕES

Comprimido efervescente – 1g + 1g – Embalagens contendo 1 tubo com 10 ou 16 comprimidos efervescentes.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido efervescente de ASPARGIL C® contém:

aspartato de arginina........................................................................................................ .................................. 1g ácido ascórbico.................................................................................................................................................. 1g Excipiente q.s.p. ............................................................................................................................. 1 comprimido (ácido cítrico, ácido tartárico, aroma de laranja, benzoato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, ciclamato de sódio, corante amarelo crepúsculo, macrogol, sacarina sódica e sorbitol).

% IDR: Ingestão Diária Recomendada de ácido ascórbico para um comprimido efervescente: Adultos: 2222% - Gestantes: 1818% - Lactantes: 1428%

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Reg. MS.: 1.1560.0171 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

Fabricado por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira

Registrado por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira

CAC: 0800 707 1212

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,

PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

Esta Bula foi aprovada pela Anvisa em 01/08/2017.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Inclusão Inicial de

  • Adequação à RDC Comprimido

20/11/2013 0973235/13-7 Texto de Bula – RDC VP

47/2009 efervescente 60/12

Adequações realizadas:

  • Alteração do item

Notificação de Alteração composição do produto; Comprimido

20/04/2015 0341304/15-7 Alteração de Texto de 09/08/2012 0676050/14-3 Maior de 20/10/2014 VP

inclusão da informação efervescente Bula – RDC 60/12 Excipiente sobre a validade do produto após aberto.

Adequações realizadas:

Notificação de - Apresentação; Comprimido

01/08/2017 1604779/17-6 Alteração de Texto de ____ _____ _____ _____ - Quando não devo usar VP

efervescente Bula – RDC 60/12 este medicamento;

  • Dizeres Legais.

Notificação de Não houve alteração na Comprimido

____ _____ Alteração de Texto de ____ _____ _____ _____ VP

bula do paciente efervescente Bula – RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.