Farmabook

Flyare

Hedera Helix (hera)

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

7 mg/ml xarope caixa frasco vidro âmbar x 100ml + copo dosador

Concentracao
7 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
100ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Adultos: tomar 7,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope

Crianças de 4 a 12 anos

Crianças de 4 a 12 anos: tomar 5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope

Crianças de 2 a 4 anos

Crianças de 2 a 4 anos: tomar 2,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1156001770011
EAN (Codigo de Barras)
7898495605120
GGREM
506320050033507

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
115600177
Produto ANVISA
FLYARE
Empresa
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17562075000169
Principio ativo
HEDERA HELIX L.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES; EXPECTORANTES SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
17 de mar. de 2014
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:08
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 36,49

Preco Consumidor (PMC)

R$ 48,95

PMC com ICMS

R$ 59,70

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLYARE® Hedera helix L. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Xarope 7 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

FLYARE® é indicado como expectorante e mucofluidificante nos casos de tosse produtiva e tosse com catarro.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FLYARE® contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hera (Hedera helix L.). Este extrato possui as saponinas, como principal constituinte, que são capazes de reduzir a viscosidade do catarro presente nas vias respiratórias em casos de doenças inflamatórias crônicas pulmonares, facilitando sua expulsão e diminuindo a tosse. Além disso, proporciona o relaxamento da musculatura lisa brônquica com consequente ação broncodilatadora, melhorando a respiração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

FLYARE® é contraindicado em pacientes com alergia à Hedera helix L. ou a qualquer outro componente da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de alergia ao produto, recomenda-se suspender o seu uso e procurar o médico. Não utilizar doses maiores do que as recomendadas. Não são conhecidos efeitos adversos quando o paciente usa concomitantemente FLYARE® com outros medicamentos e ou substâncias. Por este motivo, não há advertências sobre o uso deste produto juntamente com outros medicamentos. Mesmo assim, seu médico deverá ser informado sobre os medicamentos que estiver utilizando.

Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Contém ciclamato de sódio e sorbitol (edulcorantes). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade, devidamente tampada após o uso. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLYARE® após aberto válido por 3 meses FLYARE® apresenta-se como uma solução ligeiramente turva, de coloração marrom claro, com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO

USO ORAL Adultos: tomar 7,5 mL, 3 vezes ao dia. Crianças de 4 – 12 anos: tomar 5 mL, 3 vezes ao dia. Crianças de 2 – 4 anos: tomar 2,5 mL, 3 vezes ao dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde. A duração do tratamento deve ser aquela indicada pelo médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma ou mais doses deste medicamento, a posologia indicada deverá ser retomada, não havendo necessidade de repor as doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer sintomas de enjoo, vômitos e diarreia. A presença de sorbitol em sua composição pode ocasionar um leve efeito laxativo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Altas dosagens podem provocar enjoo, vômitos, diarreia, excitação, transtornos nervosos e aborto. Nestes casos, o médico deverá ser consultado imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica oficial: Hedera helix L. Nomenclatura popular: Hera sempre-verde Família: Araliaceae Parte utilizada: folhas

APRESENTAÇÃO

Xarope – 7 mg/mL de extrato seco de folhas de Hedera helix L. (Equivalente a 0,75 mg/mL de hederacosídeo C) - Embalagem contendo 1 frasco de 100 mL, com copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de FLYARE® xarope contém:

Extrato seco de folhas de Hedera helix L.................................................................................................... 7 mg* Excipientes q.s.p........................................................................................................................................... 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, ciclamato de sódio, sorbitol, goma xantana, aroma artificial de mel e água purificada). *Equivalente a 0,75 mg do marcador Hederacosídio C.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1560.0177 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim- CRF/GO: 5122

Registrado e produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARARECENDO OS SINTOMAS,

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.

Histórico da Alteração de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº.expediente Assunto Nº.expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO -

FITOTERÁPICO - - Adequação à RDC 47/2009 Inclusão Inicial de

30/08/2022 4628920/22-2 10/06/2022 4282760/22-4 Solicitação de 27/06/2022 - Adequação da categoria de VP Xarope

Texto de Bula alteração de venda do medicamento. publicação no Bulário categoria de venda

RDC 60/12

Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas

RDC 47/2009, RDC 770/2022

e a IN 200/2022, nos seguintes itens:

Notificação de - Identificação do

Alteração de Texto medicamento.

27/06/2025 0843926/25-2 de Bula - publicação ____ ____ ____ ____ - 4. O que devo saber antes de VP Xarope

no Bulário RDC usar este medicamento? 60/12. - 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

    1. Como devo usar este

medicamento?

  • III. Dizeres legais.

Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas RDC 47/2009 e a IN Notificação de 200/2022, nos seguintes itens: Alteração de Texto

    1. O que devo saber antes de

____ ____ de Bula - publicação ____ ____ ____ ____ VP Xarope

usar este medicamento? no Bulário RDC

    1. Onde, como e por quanto

60/12. tempo posso guardar este medicamento?

  • III. Dizeres legais.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.