Posologia (resumo)
Adultos
Adultos: tomar 7,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 4 a 12 anos
Crianças de 4 a 12 anos: tomar 5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 2 a 4 anos
Crianças de 2 a 4 anos: tomar 2,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Adultos
Tomar 7,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 4 – 12 anos
Tomar 5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 2 – 4 anos
Tomar 2,5 mL, 3 vezes ao dia, por via oral.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLYARE® Hedera helix L. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Xarope 7 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FLYARE® é indicado como expectorante e mucofluidificante nos casos de tosse produtiva e tosse com catarro.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLYARE® contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hera (Hedera helix L.). Este extrato possui as saponinas, como principal constituinte, que são capazes de reduzir a viscosidade do catarro presente nas vias respiratórias em casos de doenças inflamatórias crônicas pulmonares, facilitando sua expulsão e diminuindo a tosse. Além disso, proporciona o relaxamento da musculatura lisa brônquica com consequente ação broncodilatadora, melhorando a respiração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLYARE® é contraindicado em pacientes com alergia à Hedera helix L. ou a qualquer outro componente da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de alergia ao produto, recomenda-se suspender o seu uso e procurar o médico. Não utilizar doses maiores do que as recomendadas. Não são conhecidos efeitos adversos quando o paciente usa concomitantemente FLYARE® com outros medicamentos e ou substâncias. Por este motivo, não há advertências sobre o uso deste produto juntamente com outros medicamentos. Mesmo assim, seu médico deverá ser informado sobre os medicamentos que estiver utilizando.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Contém ciclamato de sódio e sorbitol (edulcorantes). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade, devidamente tampada após o uso. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLYARE® após aberto válido por 3 meses FLYARE® apresenta-se como uma solução ligeiramente turva, de coloração marrom claro, com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO
USO ORAL Adultos: tomar 7,5 mL, 3 vezes ao dia. Crianças de 4 – 12 anos: tomar 5 mL, 3 vezes ao dia. Crianças de 2 – 4 anos: tomar 2,5 mL, 3 vezes ao dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde. A duração do tratamento deve ser aquela indicada pelo médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma ou mais doses deste medicamento, a posologia indicada deverá ser retomada, não havendo necessidade de repor as doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer sintomas de enjoo, vômitos e diarreia. A presença de sorbitol em sua composição pode ocasionar um leve efeito laxativo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Altas dosagens podem provocar enjoo, vômitos, diarreia, excitação, transtornos nervosos e aborto. Nestes casos, o médico deverá ser consultado imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Hedera helix L. Nomenclatura popular: Hera sempre-verde Família: Araliaceae Parte utilizada: folhas
APRESENTAÇÃO
Xarope – 7 mg/mL de extrato seco de folhas de Hedera helix L. (Equivalente a 0,75 mg/mL de hederacosídeo C) - Embalagem contendo 1 frasco de 100 mL, com copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de FLYARE® xarope contém:
Extrato seco de folhas de Hedera helix L.................................................................................................... 7 mg* Excipientes q.s.p........................................................................................................................................... 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, ciclamato de sódio, sorbitol, goma xantana, aroma artificial de mel e água purificada). *Equivalente a 0,75 mg do marcador Hederacosídio C.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0177 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim- CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
Histórico da Alteração de Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº.expediente Assunto Nº.expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - - Adequação à RDC 47/2009 Inclusão Inicial de
30/08/2022 4628920/22-2 10/06/2022 4282760/22-4 Solicitação de 27/06/2022 - Adequação da categoria de VP Xarope
Texto de Bula alteração de venda do medicamento. publicação no Bulário categoria de venda
RDC 60/12
Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas
RDC 47/2009, RDC 770/2022
e a IN 200/2022, nos seguintes itens:
Notificação de - Identificação do
Alteração de Texto medicamento.
27/06/2025 0843926/25-2 de Bula - publicação ____ ____ ____ ____ - 4. O que devo saber antes de VP Xarope
no Bulário RDC usar este medicamento? 60/12. - 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
-
- Como devo usar este
medicamento?
- III. Dizeres legais.
Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas RDC 47/2009 e a IN Notificação de 200/2022, nos seguintes itens: Alteração de Texto
-
- O que devo saber antes de
____ ____ de Bula - publicação ____ ____ ____ ____ VP Xarope
usar este medicamento? no Bulário RDC
-
- Onde, como e por quanto
60/12. tempo posso guardar este medicamento?
- III. Dizeres legais.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.