Posologia (resumo)
Sintomas vasomotores
0,625 mg a 1,25 mg por dia.
Atrofia vulvar e vaginal
0,3 mg a 1,25 mg (ou doses maiores) por dia.
Osteoporose
0,625 mg por dia.
Remoção cirúrgica dos ovários e insuficiência ovariana primária
1,25 mg por dia, ajustando a dose conforme a gravidade dos sintomas e resposta da paciente.
Hipogonadismo feminino
2,5 mg a 7,5 mg por dia, em doses divididas, por 20 dias, seguidos por 10 dias sem o medicamento.
sintomas vasomotores
0,625 mg a 1,25 mg por dia, via oral.
atrofia vulvar e vaginal
0,3 mg a 1,25 mg (ou doses maiores) por dia, via oral, dependendo da resposta individual.
osteoporose
0,625 mg por dia, via oral.
remoção cirúrgica dos ovários e insuficiência ovariana primária
1,25 mg por dia, via oral, com ajuste de dose conforme gravidade dos sintomas e resposta da paciente.
hipogonadismo feminino
2,5 mg a 7,5 mg por dia, em doses divididas, por 20 dias, seguidos por 10 dias sem medicação; repetir se necessário.
hipogonadismo feminino (com sangramento antes do final do período de 10 dias)
2,5 mg a 7,5 mg por dia, em doses divididas por 20 dias, com administração de progestogênio oral nos últimos 5 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MENOPRIN® estrogênios conjugados Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 0,625 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MENOPRIN® atua na reposição de hormônios estrogênicos produzidos pelos ovários. A falta de tais hormônios em decorrência da menopausa ou outras disfunções acarreta uma série de alterações no organismo feminino.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
MENOPRIN® não deve ser utilizado por pacientes portadoras ou com suspeita de câncer de mama, câncer endometrial, hiperplasia endometrial, sangramento genital anormal, história atual ou anterior de trombose venal profunda, embolia pulmonar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
MENOPRIN® não é contraceptivo, caso necessite de contracepção, solicite orientação médica. Durante o uso do produto pode ocorrer sangramento, normalmente leve a moderado semelhante à menstruação, mas que pode ser intenso e não significa retorno da fertilidade. Não se sabe se o estrogênio é excretado no leite materno. Como muitas drogas são excretadas no leite materno e devido ao potencial de reações adversas graves em lactentes causadas pelo estrogênio, a decisão entre interromper a amamentação ou o tratamento deve ser feita levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe e o risco potencial para a criança. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. MENOPRIN® pode interagir com outros medicamentos, podendo-se ter aumento do efeito do medicamento (cimetidina, eritromicina e cetoconazol), diminuição de tal efeito (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina e dexametasona) e presença de ondas de calor e sangramento vaginal com erva-de-são-joão.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém lactose e sacarose (tipos de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
MENOPRIN® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. MENOPRIN® é um comprimido revestido oblongo de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A administração pode ser contínua (sem interrupção do tratamento) ou cíclica (três semanas utilizando o medicamento e uma semana sem utilizar). Deve-se utilizar a menor dose que controle os sintomas. A adição de um progestogênio durante a administração estrogênica reduz o risco de hiperplasia endometrial e carcinoma endometrial, os quais têm sido associados ao uso prolongado de estrogênios isolados. Estudos morfológicos e bioquímicos do endométrio sugerem que 10 a 14 dias de uso de progestogênio são necessários para proporcionar a maturação máxima do endométrio, para impedir qualquer alteração hiperplásica. Recomenda-se, a critério médico, as seguintes doses:
-
sintomas vasomotores: 0,625 mg a 1,25 mg por dia.
-
atrofia vulvar e vaginal: 0,3 mg a 1,25 mg (ou mesmo doses maiores) por dia, dependendo da resposta
individual nos tecidos.
-
osteoporose: 0,625 mg por dia.
-
remoção cirúrgica dos ovários e insuficiência ovariana primária: 1,25 mg por dia; deve-se ajustar a dose de
acordo com a gravidade dos sintomas e a resposta da paciente, sendo que na manutenção, a dose deve ser ajustada para o menor nível que promova o controle efetivo.
- hipogonadismo feminino: 2,5 mg a 7,5 mg por dia, em doses divididas, por 20 dias, seguidos por um período
de 10 dias sem utilizar o medicamento; caso não ocorra sangramento menstrual até o final deste período, deve-se repetir o mesmo esquema de tratamento. O número de ciclos de tratamento estrogênico necessário para produzir sangramento pode variar dependendo da resposta do endométrio. Se ocorrer sangramento antes do final do período de 10 dias, deve-se iniciar um regime cíclico estrogênio-progestogênio com 2,5 mg a 7,5 mg por dia de MENOPRIN®, em doses divididas por 20 dias. Durante os últimos cinco dias de utilização do medicamento, é necessária a administração de um progestogênio oral. Se ocorrer sangramento antes do final do período de 20 dias, o tratamento deverá ser interrompido e reiniciado no 5º dia de sangramento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis, tais como: sangramento de escape/spotting, dor mamária, aumento da sensibilidade das mamas, aumento do volume mamário e descarga papilar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não há antídoto específico e se houver necessidade de tratamento adicional, este deve ser sintomático. Conduta em caso de superdose: não foram relatados eventos adversos graves após a ingestão de altas doses de
contraceptivos orais contendo estrogênios por crianças. A superdose pode causar náuseas e pode ocorrer sangramento por supressão em mulheres. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: MENOPRIN® Nome genérico: estrogênios conjugados (DCB: 09380)
USO ORAL
USO ADULTO
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido – 0,625 mg – Embalagem contendo 28 comprimidos.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de MENOPRIN® contém:
estrogênios conjugados ...........................................................................................................................0,625 mg Excipientes q.s.p...............................................................................................................1 comprimido revestido (celulose microcristalina, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, carbonato de cálcio, glicerol, povidona, macrogol, sacarose, talco, cera de carnaúba, dióxido de titânio, copovidona e água purificada).
II - INFORMAÇÕES À PACIENTE
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0218 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/06/2025.
Histórico da Alteração de Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº.expediente Assunto Nº.expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
SIMILAR – SIMILAR – Inclusão Inicial Inclusão de Texto de Inicial de Inclusão Inicial de Texto de
03/04/2013 0248536/13-2 Bula - 14/02/2002 023772/02-8 Texto de Bula 31/01/2023 VP Drágea
Bula – RDC 60/12 publicação no - publicação Bulário RDC no Bulário
60/12 RDC 60/12
Adequação quanto aos itens:
-
Apresentação;
-
Onde, como e por quanto
tempo posso guardar usar este medicamento?
- Quais os males que este
medicamento pode me
causar?
- O que fazer se alguém usar
Notificação de uma quantidade maior do Alteração de que a indicada deste
26/02/2016 1306350/16-2 ___ ___ ___ ___ VP Drágea
Texto de Bula – medicamento? RDC 60/12 - Dizeres Legais;
Inclusão do item:
- O que devo fazer quando
eu me esquecer de usar este medicamento e da frase “Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista”, conforme RDC 47/2009. Notificação de
20/04/2016 1589733/16-8 Alteração de ___ ___ ___ ___ - Dizeres Legais VP Drágea
Texto de Bula –
RDC 60/12
-
Inclusão de bula
institucional para a
Notificação de apresentação com 28
Alteração de drágeas institucional;
03/10/2016 2349952/16-4 ___ ___ ___ ___ VP Drágea
Texto de Bula – - Correções textuais e RDC 60/12 ortográficas;
- Composição: adequações
conforme DCB. Notificação de
- Alteração do termo
Alteração de Comprimido
15/09/2017 1965203/17-8 ___ ___ ___ ___ “drágea” para “comprimido VP
Texto de Bula – revestido revestido”
RDC 60/12
- No item composição:
exclusão dos excipientes: corante vermelho eritrosina, Alteração de corante vermelho amaranto Notificação de
excipientes (Bordeaux) e corante
Alteração de Comprimido
11/01/2019 0025733/19-8 09/01/2019 0023101/19-1 responsáveis 09/01/2019 amarelo crepúsculo. VP
Texto de Bula – revestido pela cor e - No item 5. Onde, como e
RDC 60/12
sabor por quanto tempo posso usar este medicamento: alteração da cor do comprimido de vinho para branco. Solicitação de Transferência Notificação de de Atualização do Item: Alteração de Comprimido
26/10/2020 3728102/20-0 02/03/2020 0644930/20-1 Titularidade 29/06/2020 “Dizeres Legais” conforme VP
Texto de Bula – revestido de Registro novo detentor de Registro.
RDC 60/12
(Cisão de Empresa) SIMILAR – Notificação de
Alteração de Não houve alteração na Comprimido
12/04/2021 1397849/21-7 ___ ___ ___ ___ VP
Texto de Bula - Bula do Paciente revestido
publicação no Bulário RDC
60/12 Adequação do texto de bula em conformidade com as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: SIMILAR – I. Identificação do Notificação de medicamento Alteração de
- Quando não devo usar Comprimido
26/06/2025 0840533/25-0 Texto de Bula - ___ ___ ___ ___ VP
este medicamento? revestido publicação no
- O que devo saber antes de
Bulário RDC usar este medicamento? 60/12
- Onde, como e por quanto
tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este
medicamento? III - Dizeres legais SIMILAR – Alteração do Texto de Bula Notificação de em adequação as normativas Alteração de 47/2009 e a IN 200/2022, no Comprimido
___ ___ Texto de Bula - ___ ___ ___ ___ seguinte item: VP
revestido publicação no - 4. O que devo saber antes Bulário RDC de usar este medicamento? 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.