Posologia (resumo)
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile
1 envelope, duas vezes ao dia, dissolvido em 100 mL de água, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal
1 envelope, uma vez ao dia, dissolvido em 100 mL de água, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
Crianças pequenas
Adicionar o conteúdo de 1 envelope a mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca, de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. Não adicionar a líquidos ou alimentos quentes (acima de 60°C) ou gelados.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORALON 100 mg cápsula)
2 cápsulas de 100 mg, duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORALON 100 mg cápsula)
1 cápsula de 100 mg, duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORALON 200 mg cápsula)
1 cápsula de 200 mg, duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORALON 200 mg cápsula)
1 cápsula de 200 mg, uma vez ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações agudas da flora intestinal e diarreia por Clostridium difficile (FLORALON 200 mg envelope)
1 envelope de 200 mg dissolvido em 100 mL de água, duas vezes ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Alterações crônicas da flora intestinal (FLORALON 200 mg envelope)
1 envelope de 200 mg dissolvido em 100 mL de água, uma vez ao dia, em jejum ou meia hora antes das refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLORALON® Saccharomyces boulardii Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pó para preparação extemporânea 200 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLORALON® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORALON® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLORALON® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
FLORALON® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLORALON® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORALON®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/cápsula dura. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
FLORALON® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORALON®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: contém 724,37 mg de lactose (tipo de açúcar)/envelope. Contém sacarina sódica (edulcorante). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As embalagens de FLORALON® devem ser armazenadas em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORALON® cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege. FLORALON® cápsula 200 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração azul e branca, contendo pó de coloração bege. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
A embalagem de FLORALON® deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Os envelopes de FLORALON® só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
FLORALON® pó se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
FLORALON® 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
FLORALON® 200 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 cápsula, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, uma vez ao dia. Instruções de uso As cápsulas de FLORALON® devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Uma vez abertas, as cápsulas devem ser consumidas imediatamente. Para crianças pequenas ou pessoas com dificuldades de engolir recomenda-se abrir as cápsulas, adicionando-se o conteúdo das cápsulas a líquidos, mamadeira ou alimentos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORALON® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORALON® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia
FLORALON® 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia. Instruções de uso Dissolver o conteúdo de um envelope em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Uma vez abertos, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Para crianças pequenas, recomenda-se utilizar FLORALON® em pó adicionando-se o conteúdo do envelope a mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORALON® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORALON® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORALON®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORALON®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: FLORALON® Nome genérico: Saccharomyces boulardii
Nome comercial: FLORALON® Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas. Cápsula dura - 200 mg - Embalagem contendo 6 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 ou 6 envelopes com 1g de pó cada.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
– RDC 60/12 200 mg com 6 envelopes. 200 mg Adequações realizadas: Pó para preparaAlteração de Exclusão da frase: “Atenção ção
09/03/2021 0925287/21-8 Texto de Bula ____ ____ ____ ____ VP
diabéticos contém açúcar.” Em extemporânea – RDC 60/12 adequação a RDC 137/2003. 200 mg Solicitação de Pó para
Alteração de Transferência de Atualização do Item: “Dizeres
preparação
18/01/2022 0231255/22-5 Texto de Bula 22/02/2021 0707832/21-3 Titularidade de 26/07/2021 Legais” conforme novo detentor VP
extemporânea
– RDC 60/12 Registro (Cisão de Registro.
200 mg de Empresa)
Notificação Adequação as normativas RDC Pó para
de Alteração 47/2009, RDC 770/2022 e IN preparação
16/09/2024 1268255/24-6 ____ ____ ____ ____ VP
de Texto de 200/2022 nos itens: extemporânea
Bula – 3. Quando não devo usar este 200 mg
publicação no medicamento? Bulário RDC 4. O que devo saber antes de usar 60/12 este medicamento?
- Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais. Alteração do texto de Bula em Notificação adequação as normativas RDC de Alteração 47/2009 e IN 200/2022 nos itens: Pó para de Texto de
- Quando não devo usar este preparação
____ ____ Bula – ____ ____ ____ ____ VP
medicamento? extemporânea publicação no
- O que devo saber antes de usar 200 mg
Bulário RDC este medicamento? 60/12 III. Dizeres legais.
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de FLORALON® 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contém cerca de 2x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17)................................................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p.:........................................................................................................................... 1 cápsula dura (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada cápsula dura de FLORALON® 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contém cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17)................................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p.:........................................................................................................................... 1 cápsula dura (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada envelope de FLORALON® contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contém cerca de 4x10 9 células de Saccharomyces boulardii-17) ....................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p............................................................................................................ ....................... 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó e sacarina sódica).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0237 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PRO-
CURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
FLORALON® Saccharomyces boulardii Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pó para preparação extemporânea 200 mg
FLORALON® Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
Registro: 1.1560.0237 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PRO-
CURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº expedi- Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente ente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Registro de Inclusão Cápsula
23/06/2015 0550133/15-4 medicamento 23/11/2015 Submissão eletrônica da bula VP
Inicial de 100 mg clone
23/08/2018 08342461/86 Texto de
Inclusão de Bula Cápsula
23/12/2015 1114149/15-2 Nova 06/03/2017 Submissão eletrônica da bula VP
– RDC 60/12 200 mg Concentração Solicitação Alteração de de Transferência Atualização do Item: “Dizeres
Texto de de Titularidade Cápsula
18/01/2022 0231255/22-5 22/02/2021 0707832/21-3 26/07/2021 Legais” conforme novo detentor VP
Bula de Registro 200 mg e 200 mg
de Registro. – RDC 60/12 (Cisão de Empresa) Adequação as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022 nos itens: Notificação I. Identificação do medicamento. de Alteração
- Quando não devo usar este
de Texto de medicamento? Cápsula
16/09/2024 1268255/24-6 Bula – ____ ____ ____ ____ VP
- O que devo saber antes de usar 100 mg e 200 mg
publicação no este medicamento? Bulário RDC
- Onde, como e por quanto
60/12 tempo posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais.
Alteração do texto de bula em adequação as normativas RDC Notificação 47/2009 e IN 200/2022 nos itens: de Alteração I. Identificação do medicamento. de Texto de
- Quando não devo usar este Cápsula
____ ____ Bula – ____ ____ ____ ____ VP
medicamento? 100 mg e 200 mg publicação
- O que devo saber antes de usar este
no Bulário medicamento?
RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº expedi- Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente ente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão Pó para Registro de Inicial de preparação
23/08/2018 08342461/86 23/06/2015 0550133/15-4 medicamento 23/11/2015 Submissão eletrônica da bula VP
Texto de Bula extemporânea clone – RDC 60/12 200 mg
Adequações realizadas:
Pó para Alteração de - Inclusão da via de administração Alteração de preparação
28/02/2019 0191384/19-1 Texto de Bula 28/02/2019 0191384/19-1 19/06/2019 “diretamente na boca”, no item VP
bula extemporânea – RDC 60/12 6. Como devo usar este medica200 mg mento? Inclusão da apresentação: Pó para preparaAlteração de
Inclusão de - Pó para preparação extemporâ- ção
08/10/2019 2390188/19-8 Texto de Bula 06/05/2019 0401011/19-6 11/11/2019 VP
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.