Dextamine

Em caso de superdose, procure um serviço médico para tratamento de emergência, imediatamente.

Nome comercial: DEXTAMINE® Nome genérico: maleato de dexclorfeniramina (DCB: 02839) + betametasona (DCB: 01213)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO

Comprimido simples – 2 mg + 0,25 mg - Embalagem contendo 20 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido simples de DEXTAMINE® contém:

maleato de dexclorfeniramina ..................................................................................................................... 2 mg betametasona .......................................................................................................... ................................ 0,25 mg Excipientes q.s.p. ........................................................................................................................... 1 comprimido (lactose monoidratada, amido, povidona, corante vermelho de eritrosina laca de alumínio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, copovidona e álcool etílico).

Registro: 1.1560.0072 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

Registrado por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira

Produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.

Av. das Indústrias, 3651 – Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

SIMILAR - SIMILAR - -Adequação ao medicamento

Inclusão Inicial Registro de referência publicado em

15/08/2014 0673086/14-8 010417/99-5 17/07/2000 VP Comprimido

de Texto de Bula 27/01/1999 Medicamento 30/06/2014 e à formatação da

– RDC 60/12 Similar RDC 47/09.

SIMILAR -

Adequação do item Notificação de Identificação do alteração de texto _____

11/05/2015 0411510/15-4 _____ _____ _____ Medicamento com a inclusão VP Comprimido

de bula para da frase de adequação a intercambialidade. intercambialidade -Identificação do medicamento;

SIMILAR -

• Para que este medicamento

Notificação de é indicado?

23/11/2015 1016499/15-5 Alteração de _____ ______ _____ _____ VP Comprimido

• Quando não devo usar este

Texto de Bula – medicamento?

RDC 60/12

• O que devo saber antes de

usar este medicamento?

Adequação à bula do

medicamento Referência, publicada no Bulário em 04/04/2018, referente aos SIMILAR - seguintes itens:

02/07/2018 0524637/18-7 Notificação de _____ ______ _____ _____ - Identificação do

Alteração de medicamento. VP Comprimido

Texto de Bula – - Quando não devo usar este RDC 60/12 medicamento?

• O que devo saber antes de

usar este medicamento?

• Como devo usar este

medicamento?

SIMILAR -

Notificação de Não houve alterações na Bula

08/04/2021 1342912/21-4 Alteração de ______ ______ ______ ______ VP Comprimido

do Paciente Texto de Bula –

RDC 60/12

Adequação à bula do medicamento referência Celestrat, publicada no Bulário eletrônico da Anvisa em 17/02/2025, adequação a

RDC 47/2009, RDC

770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens:

SIMILAR -

I - Identificação do Notificação de medicamento.

16/05/2025 0661694/25-9 Alteração de ______ ______ ______ ______ VP Comprimido

3. Quando não devo usar este

Texto de Bula – medicamento?

RDC 60/12

4. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

5. Onde, como e por quanto

tempo posso guardar este medicamento?

6. Como devo usar este

medicamento? III. Dizeres legais. Alteração do Texto de Bula

em adequação ao

medicamento de referência,

Celestrat, publicada no

SIMILAR - Bulário eletrônico da Anvisa

Notificação de em 09/12/2025, e as

______ ______ Alteração de ______ ______ ______ ______ normativas RDC 47/2009, VP Comprimido

Texto de Bula – RDC 770/2022 e IN

RDC 60/12 200/2022, realizada nos seguintes itens:

4. O que devo saber antes de

usar este medicamento? III. Dizeres legais.

DEXTAMINE® maleato de dexclorfeniramina + betametasona Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Xarope 0,4 mg/mL + 0,05 mg/mL

DEXTAMINE® maleato de dexclorfeniramina - DCB: 02839 betametasona - DCB: 01213

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: DEXTAMINE® Nome genérico: maleato de dexclorfeniramina (DCB: 02839) + betametasona (DCB: 01213)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO

Xarope – 0,4 mg/mL + 0,05 mg/mL – Embalagem contendo frasco de 120 mL + copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de DEXTAMINE® xarope contém:

maleato de dexclorfeniramina ................................................................................................................... 0,4 mg betametasona ................................................................................................................ ........................... 0,05 mg Excipientes q.s.p. .......................................................................................................................................... 1mL (álcool etílico, aroma de cereja, benzoato de sódio, corante vermelho Bordeaux (corante vermelho amaranto), sacarina sódica, sacarose, sorbitol e água purificada).

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DEXTAMINE® é indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, como: asma brônquica grave e rinite alérgica; nas doenças alérgicas da pele, como dermatite atópica (eczema), dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro, e nas doenças alérgicas inflamatórias oculares, como: ceratites (inflamações da córnea), conjuntiva (conjuntivite) e das porções internas do olho (irite não-granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte). Nestas doenças oculares, DEXTAMINE® inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular, enquanto se realiza o tratamento da infecção ou de distúrbio por outra causa com terapia específica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DEXTAMINE® reúne o efeito anti-inflamatório e antialérgico da betametasona e a ação anti-histamínica do maleato de dexclorfeniramina. O uso combinado da betametasona e do maleato de dexclorfeniramina permite a utilização de doses menores de corticosteroides com resultados semelhantes aos obtidos com doses mais altas de corticoide isoladamente.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize DEXTAMINE® se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. DEXTAMINE® está contraindicado para pacientes com infecção sistêmica por fungos, para prematuros e recém-nascidos, para pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) e para os que demonstrarem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de sua fórmula ou a fármacos de estrutura química similar. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

• betametasona: Poderão ser necessários ajustes posológicos de acordo com a remissão ou exacerbação da

doença, com a resposta individual do paciente ao tratamento ou com a exposição do paciente a situações de estresse emocional ou físico, como: infecção, cirurgia ou traumatismo. Poderá ser necessário acompanhamento clínico durante período de até um ano após o término de tratamentos prolongados ou com doses elevadas. Pode ocorrer insuficiência suprarrenal secundária quando houver retirada rápida de DEXTAMINE®. Esta insuficiência pode ser evitada mediante redução gradativa da dose. Os efeitos dos corticosteroides são aumentados em pacientes com hipotireoidismo (diminuição dos hormônios da tireoide) ou nos pacientes com doença no fígado. Caso você tenha herpes simples ocular (um tipo de doença nos olhos), avise o seu médico, pois há risco de perfuração da córnea. DEXTAMINE® pode agravar os quadros prévios de instabilidade emocional ou tendências psicóticas. Avise seu médico, caso você tenha as seguintes doenças: colite ulcerativa inespecífica (inflamação do intestino com ulceração), abscesso ou outra infecção com pus, diverticulite, cirurgia recente do intestino, úlcera do estômago ou intestino, doença nos rins, pressão alta, osteoporose (diminuição do cálcio nos ossos) e miastenia gravis (doença autoimune na qual existe intensa fraqueza muscular). DEXTAMINE®, assim como outros medicamentos contendo corticoides, pode mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem surgir durante sua administração. Quando os corticosteroides são usados, pode ocorrer diminuição na resistência ou dificuldade em localizar a infecção. O uso prolongado de DEXTAMINE® pode causar catarata subcapsular posterior (doença dos olhos), glaucoma (aumento da pressão ocular) com risco de lesão do nervo óptico e aumento do risco de infecções oculares secundárias causadas por fungos ou vírus. Os corticosteroides podem causar elevação da pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da excreção de potássio. Por isso, seu médico poderá recomendar uma dieta com pouco sal e a suplementação de potássio durante o tratamento. Todos os corticosteroides aumentam a excreção de cálcio. Você não deverá ser vacinado contra varíola durante o tratamento. Outros tipos de vacinação não devem ser realizados em pacientes que estejam recebendo corticosteroides, especialmente em altas doses. Evite contato com pessoas acometidas de varicela ou sarampo, enquanto estiver tomando DEXTAMINE®. Caso ocorra o contato procure orientação médica. Essa recomendação é particularmente importante para as crianças. O tratamento com DEXTAMINE® na tuberculose ativa deve estar restrito aos casos de tuberculose fulminante ou disseminada, nos quais os corticosteroides são usados em associação com medicamento para o tratamento da tuberculose. Caso haja indicação de DEXTAMINE® para pacientes com tuberculose que ainda não se manifestou ou com resultado positivo para tuberculina, em teste realizado na pele, faz-se necessária uma avaliação criteriosa diante do risco de reativação. Durante tratamento prolongado com DEXTAMINE®, seu médico deverá recomendar um tratamento preventivo contra tuberculose. O crescimento e desenvolvimento de crianças de baixa idade, sob terapia prolongada com DEXTAMINE®, devem ser monitorizados com cuidado, uma vez que a administração de corticosteroides pode interferir na taxa de crescimento normal e diminuir a produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais. A corticoterapia pode alterar a mobilidade e o número de espermatozoides.

• maleato de dexclorfeniramina: Avise seu médico se você apresenta alguma das doenças abaixo, pois o uso

do maleato de dexclorfeniramina deve ser feito com cautela nestes casos: glaucoma de ângulo estreito, úlcera do estômago ou duodeno com estreitamento da sua luz (úlcera estenosante), obstrução da saída do estômago, aumento da próstata ou obstrução da saída da bexiga, doenças do coração e dos vasos sanguíneos, entre as quais pressão alta, nos pacientes com pressão intraocular elevada ou aumento dos hormônios da tireoide. O uso de glicocorticoides sistêmicos, mesmo em doses baixas, pode causar coriorretinopatia que pode levar a ocorrência de distúrbios visuais, incluindo a perda da visão. Um oftalmologista deve ser consultado se alterações na visão ocorrerem durante o tratamento. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Uso em idosos: Os anti-histamínicos podem causar sedação, vertigem e hipotensão em pacientes acima de 60 anos de idade. É recomendada cautela nestes pacientes, pois eles são mais vulneráveis às reações adversas. Uso durante a gravidez e amamentação: O seu médico irá avaliar os benefícios do uso de DEXTAMINE® durante a gravidez, na amamentação e por mulheres em idade fértil. Crianças nascidas de mães que receberam doses altas de corticosteroides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observadas, pois podem apresentar diminuição da produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais. Os recém-nascidos devem ser avaliados quanto à possibilidade de ocorrência de catarata congênita (doença dos olhos). Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações medicamentosas: Converse com seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando ou pretende tomar, pois eles poderão interferir na ação de DEXTAMINE®. Interações medicamento-medicamento Com a betametasona - avise seu médico caso você esteja tomando algum dos seguintes medicamentos: fenobarbital, fenitoína, estrogênios (hormônios femininos), diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos (digitálicos), anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônios de crescimento. Usar DEXTAMINE® juntamente com anti-inflamatórios não hormonais ou álcool pode resultar em aumento de incidência ou gravidade da úlcera no estômago ou duodeno. Com maleato de dexclorfeniramina: avise seu médico caso você esteja tomando algum dos seguintes medicamentos: inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), pois estes podem prolongar e intensificar os efeitos dos anti-histamínicos. Antidepressivos tricíclicos, barbitúricos podem potencializar o efeito sedativo da dexclorfeniramina. A ação dos anticoagulantes cumarínicos pode ser reduzida pelos anti-histamínicos. Interação medicamento-substância química Substâncias que deprimem o Sistema Nervoso Central: álcool. Interação medicamento-exame laboratorial Os corticoides podem afetar o teste nitroblue tetrazolium para infecção bacteriana e produzir resultados falso-negativos. Este medicamento pode causar doping. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento contém 0,80% álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante vermelho amaranto. Atenção: contém 400 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Contém sacarina sódica e sorbitol (edulcorantes). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Mesmo após aberto, este produto pode ser utilizado enquanto ainda estiver dentro do seu prazo de validade. DEXTAMINE® é um xarope de coloração rosa, com sabor e odor de cereja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL Seu médico irá lhe prescrever uma dosagem individualizada com base na doença a ser tratada e na gravidade da sua resposta ao tratamento. Adultos e crianças maiores de 12 anos: para DEXTAMINE® a dose inicial recomendada é de 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia. A dose diária não deve ultrapassar 40 mL de xarope, dividida em quatro tomadas em um período de 24 horas. Crianças de 6 a 12 anos: para DEXTAMINE® a dose recomendada é de 2,5 mL, 3 vezes ao dia. A dose diária não deve ultrapassar 20 mL de xarope, dividida em quatro tomadas em um período de 24 horas. Crianças de 2 a 6 anos: para DEXTAMINE® a dose inicial recomendada é de 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia. A dose diária não deve ultrapassar 10 mL de xarope, dividida em quatro tomadas em um período de 24 horas. As doses devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. Se uma dose diária adicional for solicitada, deverá ser administrada preferencialmente ao deitar para dormir. No caso de alergia, quando os sintomas da alergia respiratória estiverem adequadamente controlados, uma retirada lenta da associação e um tratamento isolado com um anti-histamínico deverão ser considerados. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer-se de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com esta última tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não tome duas doses de uma vez para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

DEXTAMINE® pode causar reações não desejadas. Mesmo não ocorrendo todas estas reações adversas, informe ao seu médico caso alguma delas venha a ocorrer. Os eventos adversos de DEXTAMINE® são apresentados em frequência decrescente a seguir: Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• betametasona: gastrintestinais; musculoesqueléticos; distúrbios eletrolíticos; dermatológicos; neurológicos;

endócrinos; oftálmicos; metabólicos e psiquiátricos.

• maleato de dexclorfeniramina: similares às relatadas com outros anti-histamínicos. Sonolência leve à

moderada é o efeito adverso mais frequente.

• Gerais: urticária; exantema cutâneo; choque anafilático; fotossensibilidade; transpiração excessiva;

calafrios; secura da boca, nariz e garganta. Reações Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• maleato de dexclorfeniramina: outras possíveis reações dos anti-histamínicos incluem: reações

cardiovasculares; hematológicas; neurológicas; gastrintestinais; geniturinárias e respiratórias. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? DEXTAMINE® é uma associação medicamentosa, então a toxicidade potencial de cada um dos seus componentes deve ser considerada. A toxicidade de uma dose excessiva única de DEXTAMINE® é referente particularmente à dexclorfeniramina. A dose letal estimada do maleato de dexclorfeniramina é de 2,5 a 5,0 mg/kg. Uma dose única excessiva de corticosteroide, em geral, não produz sintomas agudos. Os efeitos somente ocorrem com a administração repetida de altas doses. As reações de superdose de anti-histamínicos podem variar desde depressão do Sistema Nervoso Central a sua estimulação. Secura da boca, pupilas dilatadas e fixas, febre, rubor facial e sintomas gastrintestinais podem ocorrer. Em crianças, a estimulação ocorre de forma dominante, podendo provocar alucinações, perda de coordenação e convulsões. Adultos podem apresentar um ciclo de depressão com torpor e coma, seguido de uma fase de excitação que pode levar a convulsões. Tratamento: em caso de superdose, procure imediatamente um serviço médico para tratamento de emergência. É recomendada a consulta a um centro de intoxicação. Considerar as medidas padrão para remover qualquer quantidade de medicamento não absorvida, por exemplo, carvão ativado e lavagem gástrica. A diálise não tem sido considerada útil. Não existe um antídoto especifico. Medidas para aumentar a eliminação (acidificação urinária, hemodiálise) não são recomendadas. O tratamento de sinais e sintomas de superdose é essencialmente sintomático e de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1560.0072 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

Registrado e produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO

CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

SIMILAR - SIMILAR - -Adequação ao medicamento

Inclusão Inicial Registro de referência publicado em

15/08/2014 0673086/14-8 010417/99-5 17/07/2000 VP Xarope

de Texto de Bula 27/01/1999 Medicamento 30/06/2014 e à formatação da

– RDC 60/12 Similar RDC 47/09.

SIMILAR -

Notificação de Adequação do item

alteração de texto _____ Identificação do

11/05/2015 0411510/15-4 _____ _____ _____ VP Xarope

de bula para Medicamento com a inclusão adequação a da frase de intercambialidade. intercambialidade -Identificação do medicamento;

SIMILAR -

• Para que este medicamento

Notificação de é indicado?

23/11/2015 1016499/15-5 Alteração de _____ ______ _____ _____ VP Xarope

• Quando não devo usar este

Texto de Bula – medicamento?

RDC 60/12

• O que devo saber antes de

usar este medicamento? Adequação da especificação de aspecto na bula do xarope no SIMILAR - item 5 ONDE, COMO E POR Notificação de QUANTO TEMPO POSSO

Alteração de GUARDAR ESTE VP Xarope

18/07/2019 0629608/19-4 Texto de Bula – _____ ______ _____ _____ MEDICAMENTO de acordo

RDC 60/12 com a Especificação Técnica do Produto Acabado.

SIMILAR -

Notificação de Não houve alterações na Bula

08/04/2021 1342912/21-4 Alteração de ______ ______ ______ ______ VP Xarope

do Paciente Texto de Bula –

RDC 60/12

SIMILAR -

Inclusão

SIMILAR -

maior de 5. ONDE, COMO E POR Notificação de

3039575/20- composição QUANTO TEMPO POSSO

18/10/2022 4835031/22-9 Alteração de 08/09/2020 30/08/2021 VP Xarope

5 de GUARDAR ESTE

Texto de Bula – embalagem MEDICAMENTO?

RDC 60/12

primária do medicamento Adequação a RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: I - Identificação do medicamento.

SIMILAR -

3. Quando não devo usar este

Notificação de medicamento?

16/05/2025 0661694/25-9 Alteração de ______ ______ ______ ______ VP Xarope

4. O que devo saber antes de

Texto de Bula – usar este medicamento?

RDC 60/12

5. Onde, como e por quanto

tempo posso guardar este medicamento?

6. Como devo usar este

medicamento? III. Dizeres legais. Alteração do Texto de Bula

em adequação ao

medicamento de referência, Celestamine, publicada no Bulário eletrônico da Anvisa

em 18/12/2025, e as

SIMILAR - normativas RDC 47/2009,

Notificação de RDC 770/2022 e IN

______ ______ Alteração de ______ ______ ______ ______ 200/2022, realizada nos VP Xarope

Texto de Bula – seguintes itens: RDC 60/12 I - Identificação do medicamento.

3. Quando não devo usar este

medicamento?

4. O que devo saber antes de

usar este medicamento? III. Dizeres legais.