Cimegripe
Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Clorfenamina; Paracetamol
Posologia (resumo)
Crianças de 2 a 4 anos
20 a 30 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 4 a 6 anos
30 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 4 anos
Administrar 20 a 30 gotas, 3 a 4 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 4 a 6 anos
Administrar 30 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia, por via oral.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de texto de bula Paciente CIMEGRIPE® paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina CIMED IN). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cimegripe® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. Cimegripe® é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cimegripe® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cimegripe® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico. Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de diabetes melito.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais:
Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Na determinação do ácido 5-hidroxindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem ser produzidos.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Contém os corantes vermelho de azorrubina, vermelho de ponceau, amarelo de tartrazina e dióxido de
Modelo de texto de bula Paciente titânio. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento:
Cápsula de corpo amarelo e tampa de cor vermelha nº 0. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas. Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas. Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 cápsulas ao dia. Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do Cimegripe® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Modelo de texto de bula Paciente Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CONTRAINDICAÇ
ÕES item 5.
ADVERTÊNCIAS
Modelo de texto de bula Paciente
E PRECAUÇÕES,
item 7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMEN
TO DO
MEDICAMENTO.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Cimegripe® paracetamol 400 mg + maleato de clorfeniramina 4 mg + cloridrato de fenilefrina 4 mg
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras de cloridrato de fenilefrina 4 mg + paracetamol 400 mg + maleato de clorfeniramina 4 mg em embalagens com 10, 20 ou 100 cápsulas duras.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
paracetamol......................................................................... 400 mg maleato de clorfeniramina....................................................... 4 mg cloridrato de fenilefrina........................................................... 4 mg Excipientes*q.s.p.:.............................................................1 cápsula *amido, dióxido de silício, talco e estearato de magnésio. Composição da cápsula (amarelo de tartrazina, dióxido de titânio, gelatina, vermelho de azorrubina e vermelho de ponceau).
item 5.
ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES,
item 7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMEN
TO DO
MEDICAMENTO.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0272
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira - ®Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 www.cimedremedios.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Modelo de texto de bula Paciente
na bula do Paciente e Profissional de Saúde.
06/03/2026 -- 10450 - SIMILAR - 06/03/2026 -- 10450 - 06/03/2026 VP: (400,0 + 4,0 + 4,0)
Notificação de SIMILAR - Item 3:QUANDO MG CAP DURA
Alteração de Texto Notificação de NÃO DEVO USAR CT BL AL PLAS
de Bula - publicação Alteração de ESTE PVC TRANS X 10
no Bulário RDC Texto de Bula - MEDICAMENTO? (400,0 + 4,0 + 4,0)
60/12 publicação no MG CAP DURA
Bulário RDC item 4. O QUE CT BL AL PLAS
60/12 DEVO SABER PVC TRANS X 20
ANTES DE USAR (400,0 + 4,0 + 4,0)
ESTE MG CAP DURA
MEDICAMENTO? CT BL AL PLAS Dizeres legais PVC TRANS X
VPS: 100
Item 4 :
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Assunto Data do N° do Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
19/01/2021 0241222/21-5 10457-SIMILAR - 19/01/2021 0241222/21-5 10457- 19/01/2021 Inclusão inicial de VP/VPS (400,0 + 4,0 + 4,0)
Inclusão Inicial de SIMILAR - texto de bula. MG CAP DURA
Texto de Bula - Inclusão Inicial CT BL AL PLAS
publicação no de Texto de Bula PVC TRANS X 10
Bulário RDC 60/12 - publicação no (400,0 + 4,0 + 4,0)
Bulário RDC MG CAP DURA
60/12 CT BL AL PLAS
PVC TRANS X 20
(400,0 + 4,0 + 4,0)
MG CAP DURA
CT BL AL PLAS
PVC TRANS X
100
18/11/2021 4572090/21-1 10450 - SIMILAR - 18/11/2021 4572090/21-1 10450 - 18/11/2024 Alteração dos VP/VPS (400,0 + 4,0 + 4,0)
Notificação de SIMILAR - dizeres legais. MG CAP DURA
Alteração de Texto Notificação de (Alteração da razão CT BL AL PLAS
de Bula - publicação Alteração de social da empresa PVC TRANS X 10
no Bulário RDC Texto de Bula - fabricante do (400,0 + 4,0 + 4,0)
60/12 publicação no medicamento e MG CAP DURA
Bulário RDC alteração da razão CT BL AL PLAS
60/12 social e endereço da PVC TRANS X 20
empresa detentora (400,0 + 4,0 + 4,0) do registro). MG CAP DURA
CT BL AL PLAS
PVC TRANS X
100
28/05/2025 10450 - SIMILAR - 28/05/2025 10450 - 28/05/2025 VP: VP/VPS (400,0 + 4,0 + 4,0)
Notificação de SIMILAR - COMPOSIÇÃO, MG CAP DURA
Alteração de Texto Notificação de item 4. O QUE CT BL AL PLAS
de Bula - publicação Alteração de DEVO SABER PVC TRANS X 10
0723011/25-7 no Bulário RDC Texto de Bula - ANTES DE USAR (400,0 + 4,0 + 4,0)
0723011/25-7
60/12 publicação no ESTE MG CAP DURA
Bulário RDC MEDICAMENTO?, CT BL AL PLAS
Modelo de texto de bula Paciente
60/12 item 5. ONDE, PVC TRANS X 20
COMO E POR (400,0 + 4,0 + 4,0)
QUANTO TEMPO MG CAP DURA
POSSO GUARDAR CT BL AL PLAS
ESTE PVC TRANS X
MEDICAMENTO?, 100
VPS:
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.