Farmabook

Nebacimed

Bacitracina Zíncica; Sulfato de Neomicina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(5 mg + 250 ui)/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 15 g

Concentracao
(5 mg + 250 ui)/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
15 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, sobre a região afetada previamente lavada e seca, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.

tópicapomada dermatológica

aplicação em grandes áreas ou queimaduras

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, por um período máximo de 8 a 10 dias.

tópicapomada dermatológica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438100860018
EAN (Codigo de Barras)
7896523206783
GGREM
506406801161415
Registro ANVISA
Numero do registro
143810086
Produto ANVISA
NEBACIMED
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
SULFATO DE NEOMICINA, BACITRACINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
6 de fev. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:45
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 13,81

Preco Consumidor (PMC)

R$ 18,53

PMC com ICMS

R$ 22,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Bula PACIENTE NEBACIMED® sulfato de neomicina + bacitracina zíncica CIMED INDÚSTRIA S.A. POMADA DERMATOLÓGICA 5 MG/G + 2). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

NEBACIMED® é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. NEBACIMED® também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NEBACIMED® contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, NEBACIMED® é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos do NEBACIMED® começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar NEBACIMED® se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar NEBACIMED® se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação. Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use NEBACIMED® após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo NEBACIMED® e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use NEBACIMED® após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais.

Bula PACIENTE

Se você aplicar NEBACIMED® em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.

NEBACIMED® não deve ser usado nos olhos.

Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de NEBACIMED® caso você seja idoso. Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

NEBACIMED® pomada deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

NEBACIMED® é uma pomada branca, levemente amarelada, homogênea, opaca, untuosa e com odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar NEBACIMED® em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias). Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): podem ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático.

Bula PACIENTE

Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através de seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do NEBACIMED®, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

NEBACIMED® sulfato de neomicina + bacitracina zíncica

Pomada dermatológica 5 mg/g + 250 UI/g

10450 - 10450 - BG AL X 15 G

SIMILAR – SIMILAR – . Quando não devo usar este

(5 MG + 250 UI)/G

Notificação de Notificação de medicamento?

17/04/2018 0298176/18-9 17/04/2018 0298176/18-9 17/04/2018 VP/VPS POM DERM CT

Alteração de Alteração de . Quais os males que este

Texto de Bula – Texto de Bula – BG AL X 30 G

medicamento pode me causar?

RDC 60/12 RDC 60/12 (5 MG + 250 UI)/G

APRESENTAÇÕES

Bisnaga com 15, 30 ou 50 gramas.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama contém:

sulfato de neomicina* ................................................................................................................................................... 5 mg bacitracina zíncica...................................................................................................................................................... 250 UI Excipientes** q.s.p.:......................................................................................................................................................... 1 g *equivalente a 3,5 mg de neomicina base. **lanolina, propilenoglicol e petrolato branco.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0086

Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre – MG Indústria Brasileira - ®Marca Registrada

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Bula

PACIENTE

POM DERM CT

BG AL X 50 G

(5 MG + 250 UI)/G

POM DERM CT

10450 - 10450 - BG AL X 15 G

SIMILAR – SIMILAR – I- Identificação do medicamento (5 MG + 250 UI)/G

Notificação de Notificação de POM DERM CT

19/09/2019 2209039/19-8 19/09/2019 2209039/19-8 19/09/2019 VP/VPS

Alteração de Alteração de

Texto de Bula – Texto de Bula – III- Dizeres legais BG AL X 30 G

RDC 60/12 RDC 60/12 (5 MG + 250 UI)/G

POM DERM CT

BG AL X 50 G

(5 MG + 250 UI)/G

POM DERM CT

10450 - 10450 - 8. Quais os males que este BG AL X 15 G

SIMILAR – SIMILAR – medicamento pode me causar? (5 MG + 250 UI)/G

Notificação de Notificação de 9. Reações adversas POM DERM CT

24/05/2022 4201725/22-7 24/05/2022 4201725/22-7 24/05/2022 VP/VPS

Alteração de Alteração de

Texto de Bula – Texto de Bula – BG AL X 30 G

RDC 60/12 RDC 60/12 III - Dizeres Legais (5 MG + 250 UI)/G

POM DERM CT

BG AL X 50 G

Bula

PACIENTE (5 MG + 250 UI)/G

  1. Quando não devo usar este POM DERM CT

10450 - 10450 - medicamento? BG AL X 15 G

SIMILAR – SIMILAR – 5. Onde, como e por quanto tempo (5 MG + 250 UI)/G

Notificação de Notificação de posso guardar este medicamento?

24/07/2025 -- 24/07/2025 -- 24/07/2025 VP/VPS POM DERM CT

Alteração de Alteração de 4. Contraindicações

Texto de Bula – Texto de Bula – 7. Cuidados de armazenamento do BG AL X 30 G

RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento (5 MG + 250 UI)/G

BG AL X 50 G

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo (5 MG + 250 UI)/G posso guardar este medicamento?

POM DERM CT

10457- 10457- . Como devo usar este medicamento?

BG AL X 15 G

SIMILAR – SIMILAR – . O que devo fazer quando eu me

(5 MG + 250 UI)/G

Inclusão Inicial Inclusão Inicial esquecer de usar este medicamento?

09/04/2014 0270463/14-3 09/04/2014 0270463/14-3 09/04/2014 VP/ VPS POM DERM CT

de Texto de de Texto de . Quais os males que este

BG AL X 30 G

Bula – RDC Bula – RDC medicamento pode me causar?

(5 MG + 250 UI)/G

60/12 60/12 . o que fazer se alguém usar uma

POM DERM CT

quantidade maior do que a indicada

BG AL X 50 G

deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do

Bula

PACIENTE medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose (5 MG + 250 UI)/G

POM DERM CT

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.